Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nyresundhed: Spis godt, lev godt

25. marts 2025 opdateret af: Maninder Kahlon, University of Texas at Austin

"Nyresundhed: Spis godt, lev godt": Et program til at reducere nyreskade og tidlig CKD-progression gennem ernæring og empatisk støtte fra en sundhedspartner

Denne to-armede, parallelle randomiserede undersøgelse vil vurdere effektiviteten af ​​et 6-måneders (26 uger) samfundsbaseret program til at reducere nyreskade (som Urine Albumin to Creatinine ratio, uACR), kardiovaskulær risiko (som hæmoglobin A1C og blodtryk) ), mental sundhed (som PHQ-8) og kostkvalitet (som indtagelse af frugt og grøntsager og sundt spiseindeks) hos voksne med lav indkomst, der bor i lokalsamfundet, diagnosticeret med tidlig kronisk nyresygdom (stadier 2 eller 3 og ikke på nyreerstatningsterapier ) sammenlignet med undervisningsmaterialer og sædvanlig pleje alene.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse tester vi et lokalsamfundsbaseret program, der har til formål at støtte voksne med kronisk nyresygdom i tidlige stadier til at ændre deres spisevaner for at reducere sandsynligheden for udvikling af nyreskade.

Programmet var designet til at reducere barrierer for a) at spise sundere, nyrevenlige fødevarer gennem direkte levering af frugt og grøntsager, e-gavekort til købmandsforretninger, nyrevenlige opskrifter og madlavningstip; b) lære om nyresygdomme og den rolle, som sund kost spiller for at bremse udviklingen gennem undervisningsmateriale; og c) social forbindelse gennem empatiske relationelle telefonopkald og SMS-beskeder fra en dedikeret "Sundhedspartner".

Over en periode på 6 måneder (26 uger) vil deltagere randomiseret til interventionsarmen modtage:

  • nyrevenlige produkter (frugt og grøntsager) leveret på deres foretrukne sted
  • opskrifter og tips til madlavning skræddersyet til produkterne
  • købmand elektroniske gavekort
  • undervisningsmateriale om CKD og sygdomshåndtering
  • personlig praktisk og følelsesmæssig støtte gennem en dedikeret sundhedspartner

Forskere vil se, om deltagelse i programmet (intervention) reducerer markører for nyreskade (Albumin:Creatinin ratio) og risiko for hjertekarsygdomme og forbedrer kosten (især frugt og grøntsager) og mental sundhed sammenlignet med sædvanlig pleje (kontrol).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

330

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77026
        • Rekruttering
        • Harris Health System's Outpatient Center
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77047
        • Rekruttering
        • Harris Health System's Martin Luther King Jr. Health Center
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77054
        • Rekruttering
        • Harris Health System's Smith Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen (18 år eller ældre)
  • Primærplejepatient på enten en af ​​de tre partnerklinikker fra Harris Health [Smith Clinic, Harris Health Ambulatorium (placeret på LBJ campus) eller Martin Luther King Jr. Health Center (MLK)]
  • Har haft mindst 1 besøg inden for de seneste 18 måneder med tidligere historie i klinikken (dvs. ikke første besøg)
  • Diagnose af CKD (stadie 2, 3a og 3b) som defineret ved estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) ≥ 30 og <90 ml/min/1,73 m2 *ELLER* CDK trin 1 (diagnosticeret eller ej) med urin Albumin Kreatinin Ratio ≥ 30 mg/g
  • Inden for de seneste 12 måneder er det seneste serum K+ ≤ 4,6 mEq/L
  • Hvis det er ordineret, på maksimal dosis og i overensstemmelse med ACE- eller ARB-medicin i mindst 4 uger før indskrivning (besøg 1)
  • engelsk eller spansktalende
  • Mulighed for at deltage i programmet i mindst 6 måneder
  • Evne til at rengøre, tilberede, nedkøle/fryse fødevarer, der gives til dem
  • Har adgang til at modtage SMS-beskeder
  • Placering af foretrukket levering af produktpose inden for en tilgængelig leveringszone

Ekskluderingskriterier:

  • CKD 4, ESRD eller i dialyse.
  • Indtagelse af visse lægemidler kronisk (mere end to gange om ugen i 90 dage), som kan forstyrre K+-metabolismen (såsom non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er)
  • Indtagelse af mineralokortikoid-receptorantagonister
  • Tager Warfarin
  • Diagnose af enhver specifik nyresygdom (såsom polycystisk nyresygdom, glomerulonefritis, lupus forbundet med nefritis, antineutrofilt cytoplasmatisk antistof (ANCA)-associeret vaskulitis (AAV)), som ville kontraindicere deltagelse i undersøgelsen som bestemt af lægen
  • Sygehistorie med organtransplantation, der ville kontraindicere deltagelse i undersøgelsen som bestemt af lægen
  • Modtog immunterapi for primær eller sekundær nyresygdom inden for 6 måneder før indskrivning
  • Diagnostik af hjertesvigtstilstande Klasse IV i New York Heart Association (NYHA) funktionelle klassifikation
  • Diagnose af diabetes mellitus type 1
  • Havde myokardieinfarkt, ustabil angina, slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald (TIA) inden for 12 uger før optagelsen, hvilket ville kontraindicere deltagelse i undersøgelsen som bestemt af lægen
  • Havde koronar revaskularisering (PCI, CABG) eller valvulær reparation inden for 12 uger før indskrivning
  • Forventet levetid er mindre end 2 år, såsom i tilfælde af visse medicinske tilstande som bestemt af lægen
  • Diagnose af aktiv malignitet, der kræver behandling, som ville kontraindicere deltagelse i undersøgelsen som bestemt af lægen
  • Har dekompenseret skrumpelever
  • Kognitiv svækkelse, der ville kontraindicere deltagelse i undersøgelsen som bestemt af lægen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm 1: Intervention + sædvanlig pleje
  1. Velkomstpakke
  2. Velkommen information: telefonopkald
  3. Produkter leveret på deres valg af tid og sted + Opskrifter tilpasset til at producere
  4. E-gavekort til en valgfri købmand
  5. Personlig praktisk, følelsesmæssig og pædagogisk støtte gennem en dedikeret sundhedspartner
Adfærdsmæssigt: 1. Velkomstpakke

Ved afslutningen af ​​baseline-dataindsamlingsbesøget på klinikken vil forskningspersonalet overrække deltageren en velkomstpakke, der inkluderer:

  • undervisnings- og motiverende skriftligt materiale (om emner som CKD og sund kost til tidlige CKD-stadier)
  • en samling af opskrifter med nyrevenlige grøntsager
Adfærdsmæssigt: 2. Velkomstoplysninger (telefon eller sms)

De, der er allokeret til interventionsarmen, vil modtage et velkomstopkald fra programpersonalet for at give yderligere detaljer og forventninger om programmet (såsom leveringsdetaljer og tidsplan).

De, der er allokeret til kontrolarmen, vil modtage en SMS-tekst, der informerer dem om deres armallokering, hvad de kan forvente og et telefonnummer, de kan ringe til for spørgsmål.

Adfærdsmæssigt: 3. Producer levering + Opskrifter tilpasset til at producere
  • Indhold: Poser med nyrevenlige produkter vil indeholde 2 grøntsager tilstrækkeligt til 2 måltider til 4 personer, 1 type frugt og 1 tørret frugt. De samlede omkostninger er estimeret til USD 20, eksklusive levering, for priser i juni 2022.
  • Levering: Tasker vil blive leveret til deltagerens foretrukne sted (f.eks. hjem eller arbejde) og periode på dagen (f.eks. morgen, aften).
  • Opskrifter: SMS-tekster går forud for hver levering for at dele en URL til opskrifter, der er tilpasset de varer, der leveres, og for at informere om en kommende produktpose, dens indhold.

  • Frekvens:

    1. Uge 1-2 (2 uger): Ingen poser leveret.
    2. Uge 3-10 (8 uger): Leveres ugentligt, i alt 8 poser.
    3. Uge 11-18 (8 uger): Leveres hver anden uge, i alt 4 poser.
    4. Uge 19-26 (8 uger): Ingen poser leveret.
Adfærdsmæssigt: 4. E-gavekort til en valgfri købmand

Fem (5) e-gavekort til en større lokal dagligvareforhandler valgt af deltageren (fra 3 muligheder) med følgende hyppighed:

  1. Uge 1-6: Intet e-gavekort.
  2. Uge 7: Et kort til en værdi af USD 30,00.
  3. Uge 11 og 15: Et kort på USD 40,00, for i alt USD 80,00.
  4. Uge 19 og 23: Et kort på USD 60,00, til i alt USD 120,00.
Adfærdsmæssigt: 5. Personlig praktisk og følelsesmæssig støtte gennem en dedikeret sundhedspartner
  • Hver deltager får tildelt en programmedarbejder ("dedikeret sundhedspartner"), som ringer dem kort (15 min eller deromkring) over telefonen for at få empati-baseret støtte på deltagerens sundhedsrejse og praktiske forslag til indkøb og madlavning.
  • Sundhedspartneren deler med jævne mellemrum via SMS en kurateret liste over evidensbaserede, troværdige online uddannelsesressourcer.
  • Sundhedspartnere er ikke uddannet til at besvare medicinske eller sundhedsrelaterede spørgsmål og vil ikke give medicinsk vejledning eller råd af nogen art. For sådanne spørgsmål vil de opfordre deltagerne til at kontakte klinikken eller lægen.

  • Frekvens:

    1. Uge 1-2 (2 uger): Ingen opkald.
    2. Uge 3-7 (4 uger): 2 opkald om ugen, i alt 8 opkald.
    3. Uge 8-26 (18 uger): 1 opkald hver 2. uge, i alt 10. Men i uge 7, 11 og 19 vil deltagerne få valget mellem at holde på 1x/uge eller reducere til 1x hver 4. uge.
Andet: Arm 2: Undervisningsmateriale + sædvanlig pleje
  1. Velkomstpakke
  2. Velkomstinformation: SMS/SMS
Adfærdsmæssigt: 1. Velkomstpakke

Ved afslutningen af ​​baseline-dataindsamlingsbesøget på klinikken vil forskningspersonalet overrække deltageren en velkomstpakke, der inkluderer:

  • undervisnings- og motiverende skriftligt materiale (om emner som CKD og sund kost til tidlige CKD-stadier)
  • en samling af opskrifter med nyrevenlige grøntsager
Adfærdsmæssigt: 2. Velkomstoplysninger (telefon eller sms)

De, der er allokeret til interventionsarmen, vil modtage et velkomstopkald fra programpersonalet for at give yderligere detaljer og forventninger om programmet (såsom leveringsdetaljer og tidsplan).

De, der er allokeret til kontrolarmen, vil modtage en SMS-tekst, der informerer dem om deres armallokering, hvad de kan forvente og et telefonnummer, de kan ringe til for spørgsmål.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Urin albumin:kreatinin ratio (UACR)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Markør for nyreskade og en nyttig prædiktor for kardiovaskulære (CV) hændelser hos voksne. Bruger pleturin til at estimere 24-timers urinalbuminudskillelse. UACR > 30 mg/g indikerer nyreskade.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hæmoglobin A1C
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Bærbar bærbar enhed med fingerstik. Måler det gennemsnitlige blodsukkerniveau over de seneste 3 måneder med et resultat i %. Højere A1C-niveauer indikerer dårligere glykæmisk kontrol og højere risiko for diabeteskomplikationer.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Blodtryk (systolisk/diastolisk)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Direkte måling med automatisk blodtryksmanchet.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Angst målt ved score på Generaliseret angstlidelse 7-emne (GAD-7)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Selvadministreret. Baseret på nogle af DSM-V-kriterierne for generel angstlidelse for at identificere sandsynlige tilfælde af GAD sammen med måling af sværhedsgraden af ​​angstsymptomer. Respondenterne bliver bedt om at vurdere hyppigheden af ​​angstsymptomer i de sidste 2 uger på en Likert-skala fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag). Elementer summeres for at give en samlet score (0-21) for at informere om sværhedsgraden (1-4 minimale symptomer; 5-9 milde symptomer; 10-14 moderate symptomer; 15-21 svære symptomer).
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Depressive symptomer målt ved score på Patient Health Questionnaire 8-emne (PHQ-8)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Selvadministreret. Baseret på de ni DSM-V kriterier anført under kriterium A for svær depressiv lidelse. Respondenterne bliver bedt om at vurdere hyppigheden af ​​depressionssymptomer i de sidste 2 uger på en Likert-skala fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag). Summen af ​​svar på hvert punkt giver en samlet score, der screener for depression og dens sværhedsgrad: ikke deprimeret (0-2), mild (3-5), moderat (6-8) og svær (9-12).
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ensomhed målt ved score på UCLA-ensomhedsskalaen med 3 elementer
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Selvadministreret. Respondenter vurderer hvert element som 'Aldrig', 'Sjældent', 'Nogle gange' eller 'Ofte'. Score varierer fra 3 til 9. Højere tal betyder større ensomhed.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Fødeindtagelse inden for de seneste 30 dage som vurderet af Dietary Screener Questionnaire fra NHANES 2009-10
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder

30-dages fødevarehyppighedsspørgeskema (screener), der beder om hyppighed af indtagelse i den seneste måned (pr. måned, pr. uge eller pr. dag) af 28 genstande såsom korn, rødt kød, frugt og grøntsager.

Denne undersøgelse omfatter fire fødevarer forbundet med nyresundhed (og for det meste syrefremkaldende): æg, kylling/kalkun, fisk og ost. Spørgsmål stilles på samme måde som de andre spørgsmål i værktøjet.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i kostkvalitet som estimater af individuelt gennemsnitligt kostindtag og hyppighed af frugt- og grøntsagsforbrug
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i kostkvaliteten vil blive målt ved at opnå individuel gennemsnitlig kostindtagelse fra Dietary Screener Questionnaire, samt hyppigheden af ​​fødevaregruppeforbrug, i henhold til analytiske instruktioner i National Cancer Institute, ved hjælp af USDA næringsstofdatabase. Indberettet pr. frugt og grønt som kopækvivalenter/dag.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Socialt engagement målt ved Lubbens sociale netværks skala 6-element
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Selvadministreret. LSNS-6 er en selvrapporterende måling af socialt engagement med familie og venner. Summen af ​​alle elementer giver en samlet score, der ligger mellem 0 og 30, med en højere score, der indikerer mere socialt engagement.
Baseline, 6 måneder
Generel sundhed og livskvalitet målt ved score på MOS Short-form 12-emne (SF-12)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Selvadministreret. Måler fysisk og mental sundhedstilstand. Opsummerende score spænder fra 0-100, hvor højere score indikerer et bedre selvrapporteret sundhedsniveau.
Baseline, 6 måneder
Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR)
Tidsramme: Som tilgængelig 18 måneder før tilmelding til undersøgelsen og 15 måneder efter studiedeltagelsens ophør
Indhentet fra elektroniske sundhedsjournaler. Ethvert laboratorieresultat, der er tilgængeligt fra 18 måneder før og 15 måneder efter tilmeldingsdatoen, vil blive opnået for undersøgelsesdeltagere.
Som tilgængelig 18 måneder før tilmelding til undersøgelsen og 15 måneder efter studiedeltagelsens ophør
Opfattelse af nyresygdom og kosts rolle som målt ved Brief Illness Perception Questionnaire
Tidsramme: Baseline, 6 måneder

Selvadministreret. Svarene er på en glidende skala fra 0-10, bortset fra et åbent rangeringsspørgsmål. Stigninger i varescore repræsenterer lineære stigninger i den målte dimension.

Den indeholder 9 spørgsmål, der omhandler den enkeltes kognitive opfattelser, kontrol over sygdom, overbevisninger om effektiviteten af ​​behandlingen, oplevelse af symptomer og følelsesmæssige aspekter. For bedre at skræddersy det til undersøgelsespopulationen blev "sygdom" erstattet af "nyreproblem". Og et spørgsmål om opfattet indvirkning af mad på sygdom blev tilføjet for at skræddersy det til interventionen.
Baseline, 6 måneder
Fødevaresikkerhedsstatus vurderet af USDA Food Security Survey Module: Six-Item Short Form
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Selvadministreret. Selvrapporteringsvurdering af adgang til mad i de seneste 30 dage. Summen af ​​bekræftende svar på de seks spørgsmål i modulet giver husstandens råscore på skalaen. Score kan variere fra 0 til 6, hvor højere score indikerer lavere fødevaresikkerhed.
Baseline, 6 måneder
Ændringer i kostkvalitet som estimater af individuelt gennemsnitligt kostindtag og hyppighed af mælkeforbrug
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i kostkvalitet vil blive målt ved at opnå individuel gennemsnitlig diætindtagelse samt hyppigheden af ​​fødevaregruppeforbrug i henhold til analytiske instruktioner i National Cancer Institute ved hjælp af USDA næringsstofdatabase. Fødevaregruppe af mejeriprodukter indberettes som kopækvivalenter/dag.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i kostkvaliteten som estimater af individuel gennemsnitlig kostindtagelse af tilsat sukker
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i kostkvalitet vil blive målt ved at opnå individuel gennemsnitlig diætindtagelse samt hyppigheden af ​​fødevaregruppeforbrug i henhold til analytiske instruktioner i National Cancer Institute ved hjælp af USDA næringsstofdatabase. Rapporterede tilsatte sukkerarter som teskeækvivalenter/dag.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i kostkvalitet som estimater af individuelt gennemsnitligt kostindtag og hyppighed af fuldkorn
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i kostkvalitet vil blive målt ved at opnå individuel gennemsnitlig diætindtagelse samt hyppigheden af ​​fødevaregruppeforbrug i henhold til analytiske instruktioner i National Cancer Institute ved hjælp af USDA næringsstofdatabase. Rapporteret fuldkorn som ounce ækvivalenter/dag.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i kostkvalitet som skøn over individuelt gennemsnitligt kostindtag af fiber
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i kostkvalitet vil blive målt ved at opnå individuel gennemsnitlig diætindtagelse samt hyppigheden af ​​fødevaregruppeforbrug i henhold til analytiske instruktioner i National Cancer Institute ved hjælp af USDA næringsstofdatabase. Rapporteret fiber som g/dag.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i kostkvaliteten som estimater af individuelt gennemsnitligt indtag af calcium
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i kostkvalitet vil blive målt ved at opnå individuel gennemsnitlig diætindtagelse samt hyppigheden af ​​fødevaregruppeforbrug i henhold til analytiske instruktioner i National Cancer Institute ved hjælp af USDA næringsstofdatabase. Rapporteret calcium som mg/dag.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i kostkvaliteten som hyppighed af indtagelse af rødt og forarbejdet kød
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i kostkvalitet vil blive målt ved at opnå individuel gennemsnitlig diætindtagelse samt hyppigheden af ​​fødevaregruppeforbrug i henhold til analytiske instruktioner i National Cancer Institute ved hjælp af USDA næringsstofdatabase. Og rapporterede rødt kød og forarbejdet kød som frekvenser (gange pr. dag).
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i hyppighed og indtagelse af æg
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i kostkvalitet vil blive målt ved at opnå individuel gennemsnitlig diætindtagelse samt hyppigheden af ​​fødevaregruppeforbrug i henhold til analytiske instruktioner i National Cancer Institute ved hjælp af USDA næringsstofdatabase. Tilføjet for dets syre-inducerende egenskaber ved kronisk nyresygdom. Rapporteres kun som frekvenser (gange pr. dag) og mængde.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i hyppighed og indtag af kylling/kalkun
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i kostkvalitet vil blive målt ved at opnå individuel gennemsnitlig diætindtagelse samt hyppigheden af ​​fødevaregruppeforbrug i henhold til analytiske instruktioner i National Cancer Institute ved hjælp af USDA næringsstofdatabase. Tilføjet for dets syre-inducerende egenskaber ved kronisk nyresygdom. Rapporteres kun som frekvenser (gange pr. dag).
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i frekvens og indtag af fisk
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i kostkvalitet vil blive målt ved at opnå individuel gennemsnitlig diætindtagelse samt hyppigheden af ​​fødevaregruppeforbrug i henhold til analytiske instruktioner i National Cancer Institute ved hjælp af USDA næringsstofdatabase. Tilføjet for dets tilknytning til reduceret CVD-risiko. Rapporteres kun som frekvenser (gange pr. dag).
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i type osteforbrug, når rapporteret
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i kostkvalitet vil blive målt ved at opnå individuel gennemsnitlig diætindtagelse samt hyppigheden af ​​fødevaregruppeforbrug i henhold til analytiske instruktioner i National Cancer Institute ved hjælp af USDA næringsstofdatabase. Bløde vs. hårde ostetyper tilføjet for de syrefremkaldende egenskaber af hård ost ved kronisk nyresygdom. Indberettet som type forbundet med mejeriforbrug.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Texas at Austin

Samarbejdspartnere

Harris Health

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maninder Kahlon, PhD, University of Texas at Austin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

1. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00002253

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske nyresygdomme

Kliniske forsøg med 1. Velkomstpakke

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner