Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nyrehelse: Spis godt, lev godt

25. mars 2025 oppdatert av: Maninder Kahlon, University of Texas at Austin

"Nyrehelse: Spis godt, lev godt": Et program for å redusere nyreskade og tidlig CKD-progresjon gjennom ernæring og empatisk støtte fra en helsepartner

Denne to-arms, parallelle randomiserte studien vil vurdere effekten av et 6-måneders (26 uker) samfunnsbasert program for å redusere nyreskade (som Urine Albumin to Creatinine ratio, uACR), kardiovaskulær risiko (som Hemoglobin A1C og blodtrykk). ), mental helse (som PHQ-8) og kostholdskvalitet (som frukt- og grønnsaksinntak og sunn matindeks) hos voksne med lav inntekt som bor i lokalsamfunnet diagnostisert med tidlig kronisk nyresykdom (trinn 2 eller 3 og ikke på nyreerstatningsterapier ) sammenlignet med undervisningsmateriell og vanlig omsorg alene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien tester vi et lokalsamfunnsbasert program som tar sikte på å støtte voksne med tidlig stadium av kronisk nyresykdom til å endre matvanene sine for å redusere sannsynligheten for progresjon av nyreskade.

Programmet var utformet for å redusere barrierer for a) å spise sunnere, nyrevennlig mat gjennom direkte levering av frukt og grønnsaker, e-gavekort til dagligvarebutikker, nyrevennlige oppskrifter og matlagingstips; b) lære om nyresykdom og rollen til sunt kosthold for å bremse progresjonen gjennom pedagogisk materiale; og c) sosial forbindelse gjennom empatiske relasjonelle telefonsamtaler og SMS-tekster fra en dedikert "helsepartner".

Over en periode på 6 måneder (26 uker) vil deltakere som er randomisert til intervensjonsarmen motta:

  • nyrevennlige produkter (frukt og grønnsaker) levert på deres foretrukne sted
  • oppskrifter og tips om matlaging skreddersydd for produktene
  • dagligvarebutikk elektroniske gavekort
  • undervisningsmateriell om CKD og sykdomshåndtering
  • personlig tilpasset praktisk og emosjonell støtte gjennom en dedikert helsepartner

Forskere vil se om deltakelse i programmet (intervensjon) reduserer markører for nyreskade (Albumin:Creatinin ratio) og risiko for hjerte- og karsykdommer og forbedrer kosthold (spesielt frukt og grønnsaker) og mental helse sammenlignet med vanlig pleie (kontroll).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

330

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77026
        • Rekruttering
        • Harris Health System's Outpatient Center
      • Houston, Texas, Forente stater, 77047
        • Rekruttering
        • Harris Health System's Martin Luther King Jr. Health Center
      • Houston, Texas, Forente stater, 77054
        • Rekruttering
        • Harris Health System's Smith Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen (18 år eller eldre)
  • Primærpasient ved enten en av de tre partnerklinikkene fra Harris Health [Smith Clinic, Harris Health Poliklinisk senter (lokalisert på LBJ campus), eller Martin Luther King Jr. Health Center (MLK)]
  • Har hatt minst 1 besøk i løpet av de siste 18 månedene med tidligere historie i klinikken (dvs. ikke første besøk)
  • Diagnose av CKD (stadium 2, 3a og 3b) som definert ved estimert glomerulær filtreringshastighet (eGFR) ≥ 30 og <90 ml/min/1,73 m2 *ELLER* CDK stadium 1 (diagnostisert eller ikke) med urin Albumin Kreatininforhold ≥ 30 mg/g
  • I løpet av de siste 12 månedene har det nyeste serumet K+ ≤ 4,6 mEq/L
  • Hvis foreskrevet, på maksimal dose og ved å følge ACE- eller ARB-medisiner i minst 4 uker før påmelding (besøk 1)
  • Engelsk eller spansktalende
  • Evne til å delta i programmet i minst 6 måneder
  • Evne til å rengjøre, tilberede, kjøle/fryse matvarer som gis til dem
  • Ha tilgang til å motta SMS-meldinger
  • Plassering av foretrukket levering av produktpose innenfor en tilgjengelig leveringssone

Ekskluderingskriterier:

  • CKD 4, ESRD eller i dialyse.
  • Å ta visse medisiner kronisk (mer enn to ganger i uken i 90 dager) som kan forstyrre K+-metabolismen (som ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs)
  • Tar mineralokortikoidreseptorantagonister
  • Tar Warfarin
  • Diagnostisering av spesifikke nyresykdommer (som polycystisk nyresykdom, glomerulonefritt, lupus assosiert med nefritis, antinøytrofilt cytoplasmatisk antistoff (ANCA)-assosiert vaskulitt (AAV)) som ville kontraindisere studiedeltakelse som bestemt av legen
  • Medisinsk historie med organtransplantasjon som ville kontraindikere studiedeltakelse som bestemt av legen
  • Fikk immunterapi for primær eller sekundær nyresykdom innen 6 måneder før innmelding
  • Diagnostikk av hjertesvikttilstander Klasse IV i funksjonsklassifiseringen New York Heart Association (NYHA).
  • Diagnose av diabetes mellitus type 1
  • Hadde hjerteinfarkt, ustabil angina, hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep (TIA) innen 12 uker før påmelding som ville kontraindisere studiedeltakelse som bestemt av legen
  • Hadde koronar revaskularisering (PCI, CABG) eller valvulær reparasjon innen 12 uker før påmelding
  • Forventet levealder er mindre enn 2 år, for eksempel ved visse medisinske tilstander bestemt av legen
  • Diagnose av aktiv malignitet som krever behandling som ville kontraindisere studiedeltakelse som bestemt av legen
  • Har dekompensert skrumplever
  • Kognitiv svekkelse som ville kontraindisere studiedeltakelse som bestemt av legen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm 1: Intervensjon + vanlig omsorg
  1. Velkomstpakke
  2. Velkommen informasjon: telefonsamtale
  3. Produser levert til deres valg av tid og sted + Oppskrifter tilpasset å produsere
  4. E-gavekort til en valgfri dagligvarebutikk
  5. Personlig tilpasset praktisk, emosjonell og pedagogisk støtte gjennom en dedikert helsepartner
Atferdsmessig: 1. Velkomstpakke

På slutten av besøket ved baseline-datainnsamlingen på klinikken, vil forskningsstaben gi deltakeren en velkomstpakke som inkluderer:

  • pedagogisk og motiverende skriftlig materiale (om emner som CKD og sunt kosthold for tidlige CKD-stadier)
  • en samling oppskrifter med nyrevennlige grønnsaker
Atferdsmessig: 2. Velkomstinformasjon (telefon eller tekstmelding)

De som er allokert til intervensjonsarmen vil motta en velkomsttelefon fra programstaben for å gi ytterligere detaljer og forventninger om programmet (som leveringsdetaljer og tidsplan).

De som er tildelt kontrollarmen vil motta en SMS-tekst som informerer dem om armtildelingen, hva de kan forvente og et telefonnummer de kan ringe for spørsmål.

Atferdsmessig: 3. Produser levering + Oppskrifter tilpasset å produsere
  • Innhold: Poser med nyrevennlige produkter vil inneholde 2 grønnsaker tilstrekkelig til 2 måltider for 4 personer, 1 type frukt og 1 tørket frukt. Totalkostnaden er estimert til USD 20, eksklusive levering, for priser i juni 2022.
  • Levering: Posene vil bli levert til deltakerens foretrukne plassering (f.eks. hjemme eller på jobb) og tidsperiode på dagen (f.eks. morgen, kveld).
  • Oppskrifter: SMS-tekster vil gå foran hver levering for å dele en URL til oppskrifter tilpasset varene som leveres, og for å informere om en kommende produktpose, innholdet.

  • Frekvens:

    1. Uke 1-2 (2 uker): Ingen poser levert.
    2. Uke 3-10 (8 uker): Leveres ukentlig, totalt 8 poser.
    3. Uke 11-18 (8 uker): Leveres annenhver uke, totalt 4 poser.
    4. Uke 19-26 (8 uker): Ingen poser levert.
Atferdsmessig: 4. E-gavekort til en valgfri dagligvarebutikk

Fem (5) e-gavekort til en stor lokal dagligvareforhandler valgt av deltakeren (fra 3 alternativer) med følgende frekvens:

  1. Uke 1-6: Ingen e-gavekort.
  2. Uke 7: Ett kort til en verdi av USD 30,00.
  3. Uke 11 og 15: Ett kort på USD 40,00, for totalt USD 80,00.
  4. Uke 19 og 23: Ett kort på USD 60,00, for totalt USD 120,00.
Atferdsmessig: 5. Personlig tilpasset praktisk og emosjonell støtte gjennom en dedikert helsepartner
  • Hver deltaker får tildelt en programmedarbeider ("dedikert helsepartner") som ringer dem kort (15 min eller så) over telefon for empatibasert støtte på deltakerens helsereise, og praktiske forslag til innkjøp og matlaging.
  • Helsepartneren vil med jevne mellomrom dele en kuratert liste over evidensbaserte, pålitelige nettbaserte utdanningsressurser via SMS-tekst.
  • Helsepartnere er ikke opplært til å svare på medisinske eller helserelaterte spørsmål og vil ikke gi medisinsk veiledning eller råd av noe slag. For slike spørsmål vil de oppfordre deltakerne til å kontakte klinikken eller legen.

  • Frekvens:

    1. Uke 1-2 (2 uker): Ingen samtaler.
    2. Uke 3-7 (4 uker): 2 samtaler i uken, totalt 8 samtaler.
    3. Uke 8-26 (18 uker): 1 samtale annenhver uke, totalt 10. Men i løpet av uke 7, 11 og 19 vil deltakerne få valget mellom å holde på 1x/uke eller redusere til 1x hver 4. uke.
Annen: Arm 2: Utdanningsmateriell + vanlig omsorg
  1. Velkomstpakke
  2. Velkomstinformasjon: SMS/Tekst
Atferdsmessig: 1. Velkomstpakke

På slutten av besøket ved baseline-datainnsamlingen på klinikken, vil forskningsstaben gi deltakeren en velkomstpakke som inkluderer:

  • pedagogisk og motiverende skriftlig materiale (om emner som CKD og sunt kosthold for tidlige CKD-stadier)
  • en samling oppskrifter med nyrevennlige grønnsaker
Atferdsmessig: 2. Velkomstinformasjon (telefon eller tekstmelding)

De som er allokert til intervensjonsarmen vil motta en velkomsttelefon fra programstaben for å gi ytterligere detaljer og forventninger om programmet (som leveringsdetaljer og tidsplan).

De som er tildelt kontrollarmen vil motta en SMS-tekst som informerer dem om armtildelingen, hva de kan forvente og et telefonnummer de kan ringe for spørsmål.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Urin albumin:kreatinin ratio (UACR)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Markør for nyreskade og en nyttig prediktor for kardiovaskulære (CV) hendelser hos voksne. Bruker punkturin for å beregne 24-timers urinalbuminutskillelse. UACR > 30 mg/g indikerer nyreskade.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hemoglobin A1C
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Bærbar enhet med fingerstikk. Måler gjennomsnittlig blodsukkernivå de siste 3 månedene med et resultat i %. Høyere A1C-nivåer indikerer dårligere glykemisk kontroll og høyere risiko for diabeteskomplikasjoner.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Blodtrykk (systolisk/diastolisk)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Direkte måling med automatisk blodtrykksmansjett.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Angst målt ved skårer på Generalisert angstlidelse 7-element (GAD-7)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Selvadministrert. Basert på noen av DSM-V-kriteriene for generell angstlidelse for å identifisere sannsynlige tilfeller av GAD sammen med måling av alvorlighetsgraden av angstsymptomer. Respondentene blir bedt om å rangere frekvensen av angstsymptomer de siste 2 ukene på en Likert-skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 3 (nesten hver dag). Elementer summeres for å gi en total score (0-21) for å informere om alvorlighetsgrad (1-4 minimale symptomer; 5-9 milde symptomer; 10-14 moderate symptomer; 15-21 alvorlige symptomer).
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Depressive symptomer målt ved skårer på pasienthelsespørreskjemaet 8-element (PHQ-8)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Selvadministrert. Basert på de ni DSM-V-kriteriene oppført under kriterium A for alvorlig depressiv lidelse. Respondentene blir bedt om å vurdere frekvensen av depresjonssymptomer de siste 2 ukene på en Likert-skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 3 (nesten hver dag). Summen av svar på hvert element gir en totalscore som screener for depresjon og dens alvorlighetsgrad: ikke deprimert (0-2), mild (3-5), moderat (6-8) og alvorlig (9-12).
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ensomhet målt ved poengsum på 3-elements UCLA Loneliness Scale
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Selvadministrert. Respondentene vurderer hvert element som 'Aldri' , 'Sjelden', 'Noen ganger' eller 'Ofte'. Poeng varierer fra 3 til 9. Høyere tall betyr større ensomhet.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Matinntak de siste 30 dagene vurdert av Dietary Screener Questionnaire fra NHANES 2009-10
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder

30-dagers spørreskjema for matfrekvens (screener) som ber om inntaksfrekvens den siste måneden (per måned, per uke eller per dag) av 28 varer som frokostblandinger, rødt kjøtt, frukt og grønnsaker.

Denne studien inkluderer fire matvarer knyttet til nyrehelse (og for det meste syrefremkallende): egg, kylling/kalkun, fisk og ost. Spørsmål stilles på samme måte som de andre spørsmålene i verktøyet.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i kostholdskvaliteten som estimater av individuelle gjennomsnittlige diettinntak og hyppighet av frukt og grønnsaker.
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i kostholdskvaliteten vil bli målt ved å få individuelt gjennomsnittlig kostinntak fra Dietary Screener Questionnaire, samt frekvensen av matgruppeforbruk, i henhold til analytiske instruksjoner i National Cancer Institute, ved å bruke USDA næringsdatabase. Rapportert per frukt og grønnsaker som koppekvivalenter/dag.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sosialt engasjement målt ved Lubbens sosiale nettverksskala 6-element
Tidsramme: Utgangspunkt, 6 måneder
Selvadministrert. LSNS-6 er et selvrapporteringsmål på sosialt engasjement med familie og venner. Summen av alle elementene gir en total poengsum som varierer mellom 0 og 30, med en høyere poengsum som indikerer mer sosialt engasjement.
Utgangspunkt, 6 måneder
Generell helse og livskvalitet målt ved skår på MOS Short-form 12-element (SF-12)
Tidsramme: Utgangspunkt, 6 måneder
Selvadministrert. Måler fysisk og psykisk helsetilstand. Sammendragsskårer varierer fra 0-100, med høyere skårer som indikerer et bedre selvrapportert helsenivå.
Utgangspunkt, 6 måneder
Estimert glomerulær filtreringshastighet (eGFR)
Tidsramme: Som tilgjengelig 18 måneder før påmelding til studiet og 15 måneder etter studiedeltakelsen avsluttes
Innhentet fra elektroniske helsejournaler. Ethvert laboratorieresultat som er tilgjengelig fra 18 måneder før og 15 måneder etter påmeldingsdato vil bli innhentet for studiedeltakere.
Som tilgjengelig 18 måneder før påmelding til studiet og 15 måneder etter studiedeltakelsen avsluttes
Persepsjon av nyresykdom og kostholdets rolle målt med Brief Illness Perception Questionnaire
Tidsramme: Utgangspunkt, 6 måneder

Selvadministrert. Svarene er på en glidende skala fra 0-10, bortsett fra ett åpent rangeringsspørsmål. Økning i varepoeng representerer lineære økninger i den målte dimensjonen.

Den inneholder 9 spørsmål som tar for seg individets kognitive oppfatninger, kontroll over sykdom, oppfatninger om effektiviteten av behandlingen, opplevelse av symptomer og emosjonelle aspekter. For bedre å skreddersy det til studiepopulasjonen ble «sykdom» erstattet med «nyreproblem». Og ett spørsmål om opplevd innvirkning av mat på sykdom ble lagt til for å skreddersy det til intervensjonen.
Utgangspunkt, 6 måneder
Matsikkerhetsstatus som vurdert av USDA Food Security Survey Module: Six-Item Short Form
Tidsramme: Utgangspunkt, 6 måneder
Selvadministrert. Egenrapporteringsvurdering av tilgang til mat de siste 30 dagene. Summen av bekreftende svar på de seks spørsmålene i modulen gir husholdningens råscore på skalaen. Poeng kan variere fra 0 til 6, med høyere poengsum som indikerer lavere matsikkerhet.
Utgangspunkt, 6 måneder
Endringer i kostholdskvalitet som estimater av individuelle gjennomsnittlige diettinntak og hyppighet av melkekonsum
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i kostholdskvalitet vil bli målt ved å oppnå individuelle gjennomsnittlige diettinntak, samt frekvens av matgruppeforbruk, i henhold til analytiske instruksjoner i National Cancer Institute, ved å bruke USDA næringsdatabase. Næringsmiddelgruppe av meieri er rapportert som koppekvivalenter/dag.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i kostholdskvalitet som estimater av individuelle gjennomsnittlige kostinntak av tilsatt sukker
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i kostholdskvalitet vil bli målt ved å oppnå individuelle gjennomsnittlige diettinntak, samt frekvens av matgruppeforbruk, i henhold til analytiske instruksjoner i National Cancer Institute, ved å bruke USDA næringsdatabase. Rapportert tilsatt sukker som teskjeekvivalenter/dag.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i diettkvalitet som estimater av individuelle gjennomsnittlige diettinntak og frekvens av fullkorn
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i kostholdskvalitet vil bli målt ved å oppnå individuelle gjennomsnittlige diettinntak, samt frekvens av matgruppeforbruk, i henhold til analytiske instruksjoner i National Cancer Institute, ved å bruke USDA næringsdatabase. Rapportert hele korn som unse ekvivalenter/dag.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i kostholdskvalitet som estimater av individuelle gjennomsnittlige kostinntak av fiber
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i kostholdskvalitet vil bli målt ved å oppnå individuelle gjennomsnittlige diettinntak, samt frekvens av matgruppeforbruk, i henhold til analytiske instruksjoner i National Cancer Institute, ved å bruke USDA næringsdatabase. Rapportert fiber som g/dag.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i kostholdskvalitet som estimater av individuelle gjennomsnittlige kostinntak av kalsium
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i kostholdskvalitet vil bli målt ved å oppnå individuelle gjennomsnittlige diettinntak, samt frekvens av matgruppeforbruk, i henhold til analytiske instruksjoner i National Cancer Institute, ved å bruke USDA næringsdatabase. Rapportert kalsium som mg/dag.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i kostholdskvalitet som hyppighet av forbruk av rødt og bearbeidet kjøtt
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i kostholdskvalitet vil bli målt ved å oppnå individuelle gjennomsnittlige diettinntak, samt frekvens av matgruppeforbruk, i henhold til analytiske instruksjoner i National Cancer Institute, ved å bruke USDA næringsdatabase. Og rapporterte rødt kjøtt og bearbeidet kjøtt som frekvenser (tider per dag).
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i frekvens og inntak av egg
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i kostholdskvalitet vil bli målt ved å oppnå individuelle gjennomsnittlige diettinntak, samt frekvens av matgruppeforbruk, i henhold til analytiske instruksjoner i National Cancer Institute, ved å bruke USDA næringsdatabase. Lagt til for sine syreinduserende egenskaper ved kronisk nyresykdom. Rapporteres kun som frekvenser (tider per dag) og mengde.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i frekvens og inntak av kylling/kalkun
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i kostholdskvalitet vil bli målt ved å oppnå individuelle gjennomsnittlige diettinntak, samt frekvens av matgruppeforbruk, i henhold til analytiske instruksjoner i National Cancer Institute, ved å bruke USDA næringsdatabase. Lagt til for sine syreinduserende egenskaper ved kronisk nyresykdom. Rapporteres kun som frekvenser (ganger per dag).
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i frekvens og inntak av fisk
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i kostholdskvalitet vil bli målt ved å oppnå individuelle gjennomsnittlige diettinntak, samt frekvens av matgruppeforbruk, i henhold til analytiske instruksjoner i National Cancer Institute, ved å bruke USDA næringsdatabase. Lagt til for sin assosiasjon med redusert CVD-risiko. Rapporteres kun som frekvenser (ganger per dag).
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i type osteforbruk når rapportert
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i kostholdskvalitet vil bli målt ved å oppnå individuelle gjennomsnittlige diettinntak, samt frekvens av matgruppeforbruk, i henhold til analytiske instruksjoner i National Cancer Institute, ved å bruke USDA næringsdatabase. Myke vs. harde ostetyper tilsatt for de syreinduserende egenskapene til hard ost ved kronisk nyresykdom. Rapportert som type knyttet til meieriforbruk.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Texas at Austin

Samarbeidspartnere

Harris Health

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maninder Kahlon, PhD, University of Texas at Austin

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

26. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00002253

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kroniske nyresykdommer

Kliniske studier på 1. Velkomstpakke

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jordan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere