Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Trilaciclib hos patienter med tidligt stadium HR-negativ brystkræft, der modtager adjuverende kemoterapi (SMA-BC-002)

28. november 2023 opdateret af: wang shusen

Et prospektivt, multikohort, eksplorativt fase II-studie af Trilaciclib kombineret med standardkemoterapi i den adjuverende behandling af hormonreceptornegativ brystkræft (HR)

Målet med dette multicenter, to-kohorte, eksplorativt klinisk forsøg er at evaluere patienter med tidligt stadie af hormonreceptornegativ brystkræft, der modtager standard adjuverende kemoterapi efter operation. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

• Effekten og sikkerheden af ​​trilaciclib administreret før standard adjuverende kemoterapi-regime med incidensen af ​​grad 3/4 neutropeni som det primære effektmål.

Deltagerne vil opdeles i to behandlingskohorter efter molekylær typetype:

  • Kohorte A vil blive planlagt til at omfatte postoperative triple-negative brystkræftpatienter (TNBC) med lymfeknudepositive eller tumor > 2 cm behandlet med trilaciclib kombineret med epirubicin og cyclophosphamid efterfulgt af ugentlig paclitaxel;
  • Kohorte B vil blive planlagt til at inkludere HER2-positive/HR-negative brystkræftpatienter med aksillær knudepositiv eller tumor > 2 cm behandlet med trilaciclib kombineret med docetaxel, carboplatin og trastuzumab med eller uden pertuzumab.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

116

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Gangdong
      • Guangzhou, Gangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Sun-Yat Sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder ≥ 18 år;
  • brystkræft opfylder følgende kriterier:

    • Histologisk eller cytologisk bekræftet og tilstrækkeligt resekeret ikke-metastatisk primær invasiv brystcancer;
    • Kun kohorte A: ER, PR-negativ (< 1 % nuklear farvning som vurderet ved immunhistokemi [IHC]), HER2-negativ (HER2/CEP17-forhold < 2,0 eller gennemsnitligt HER2-genkopiantal < 4 signaler/kerne detekteret af IHC 0 eller 1+ eller in situ hybridisering [ISH]); patienter med samtidig bilateral invasiv sygdom opfyldte inklusionskriterierne, hvis begge læsioner var HR-negative/HER2-negative.
    • Kun kohorte B: ER, PR negativ (< 1 % nuklear farvning vurderet ved immunhistokemi [IHC]); HER2-positiv: HER2/CEP17-forhold ≥ 2,0 eller HER2-genkopital ≥ 4 signaler/kerne påvist af IHC 3+ og ISH; HER2-genkopital ≥ 6 signaler/kerne påvist af IHC 3+ eller 2+ og ISH); patienter med samtidig bilateral invasiv sygdom opfyldte inklusionskriterierne, hvis begge læsioner var HR-negative/HER2-positive.
    • Forsøgspersoner skal have positive lymfeknuder eller tumorer > 2 cm;
    • Intervallet mellem radikal kirurgi og den første dosis ≤ 60 dage;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsscore 0-1;
  • har passende organfunktion, opfylder følgende kriterier: (1) har passende knoglemarvsfunktion: Hb ≥ 100 g/L (ingen ESA og blodtransfusion inden for 14 dage før den første dosis); absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 2 × 10^9/L (ingen G-CSF inden for 14 dage før den første dosis); trombocyttal ≥ 100 × 10^9/L (ingen rhTPO/rhIL-11 og blodpladetransfusion inden for 14 dage før den første dosis); (2) passende lever- og nyrefunktion: alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × øvre normalgrænse (ULN), aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN, total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN, serumkreatinin 15 ≤. ULN, endogen kreatininclearance > 50 ml/min (Cockcroft-Gault formel); (3) passende hjertefunktion: venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 55%;
  • Ikke-hæmatologisk toksicitet fra tidligere kirurgiske procedurer genvundet til ≤ Grad 1 eller baseline (undtagen alopeci);
  • Kvinder i den fødedygtige alder accepterer at anvende pålidelig prævention under det kliniske forsøg og har en negativ serum- eller uringraviditetstest inden for 7 dage før dosering;
  • Deltag frivilligt i denne undersøgelse og underskriv informeret samtykke, har god compliance og er villige til at samarbejde med opfølgning.

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående neoadjuverende terapi (herunder kemoterapi, målrettet terapi, immunterapi eller strålebehandling);
  • Anamnese med anden malignitet inden for 5 år før første dosis, undtagen basalcellecarcinom og cervikal carcinom in situ;
  • Enhver T4 eller N2 eller kendt N3 eller M1 brystkræft;
  • Forsøgspersoner, der ikke kan modtage eller tolerere postoperativ kemoterapi af forskellige årsager;
  • Hjertesygdom, der ikke er berettiget til epirubicin, docetaxel, trastuzumab/pertuzumab:

    • Enhver dokumenteret historie med myokardieinfarkt, kongestiv hjertesvigt
    • Angina pectoris, der kræver antianginal medicin
    • Grad 3 eller 4 hjertearytmi (NCI CTCAEv5.0)
    • Klinisk signifikant hjerteklapsygdom;
    • Dårligt kontrolleret hypertension (systolisk blodtryk > 180 mmHg og/eller diastolisk blodtryk > 100 mmHg)
  • Kendt historie med overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne i denne protokol;
  • Enhver anden betingelse, som efter investigators mening ville gøre patienten uegnet til at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte A: Triple-negativ brystkræft
Kohorte A administreret Trilaciclib i kombination med kemoterapi (EC-wP)
240 mg/m2, intravenøst ​​dryp over 30 minutter inden for 4 timer før indgivelse af kemoterapi samme dag
Andre navne:
  • G1T28
  • COSELA®
90 mg/m2, intravenøst ​​drop, d1, Q3W, 4 cyklusser.
600 mg/m2, intravenøst ​​drop, d1, Q3W, 4 cyklusser.
80 mg/m2, intravenøst ​​drop, d1,8,15, Q3W, 4 cyklusser.
Eksperimentel: Kohorte B: ER-negativ PR-negativ Her2-positiv brystkræft
Kohorte B administreret Trilaciclib i kombination med kemoterapi (TCbH±P)
240 mg/m2, intravenøst ​​dryp over 30 minutter inden for 4 timer før indgivelse af kemoterapi samme dag
Andre navne:
  • G1T28
  • COSELA®
75 mg/m2, intravenøst ​​drop, d1, Q3W, 6 cyklusser.
area under curve(AUC) = 6, intravenøst ​​drop, d1, Q3W, 6 cyklusser.
8 mg/kg i cyklus 1, 6 mg/kg i efterfølgende cyklusser, intravenøst ​​drop, d1, Q3W, i 1 år.
840mg i cyklus 1, 420mg i efterfølgende cyklusser, intravenøst ​​drop, d1, Q3W, i 1 år.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af grad 3/4 neutropeni
Tidsramme: Op til 24 uger
Andel af forsøgspersoner med mindst ét ​​absolut neutrofiltal (ANC) < 1,0 × 10^9/L tilmeldt og behandlet med mindst én dosis trilaciclib
Op til 24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neutrofil-relaterede myelobeskyttende virkninger
Tidsramme: Op til 24 uger
Forekomst af febril neutropeni-bivirkninger (AE'er) og forekomst af Granulocyte kolonistimulerende faktor (G-CSF) administration
Op til 24 uger
Røde blodlegemer (RBC)-relaterede myelobeskyttende virkninger
Tidsramme: Op til 24 uger
Forekomst af grad 3/4 fald i hæmoglobin, forekomst og antal RBC-transfusioner på/efter uge 5 og forekomst af administration af erythropoiesis-stimulating agent (ESA)
Op til 24 uger
Blodpladerelaterede myelobeskyttende virkninger
Tidsramme: Op til 24 uger
Forekomst af grad 3/4 fald i blodplader, forekomst og antal blodpladetransfusioner og forekomst af rhTPO/rekombinant human interleukin-11(rhIL-11) administration
Op til 24 uger
Myelobeskyttende virkninger
Tidsramme: Op til 24 måneder
Hospitalsindlæggelse på grund af kemoterapi-induceret myelosuppression, dosisreduktioner og forsinkelser, relativ dosisintensitet (RDI) af kemoterapeutiske midler
Op til 24 måneder
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: Op til 24 måneder
Forekomst af behandlings-opståede bivirkninger i henhold til CTCAE version 5.0
Op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shusen Wang, MD, Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

7. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystneoplasmer

Kliniske forsøg med Trilaciclib

Abonner