Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase 3-studie, der sammenligner TLL-018 med tofacitinib hos RA-individer med utilstrækkelig respons eller intolerance over for bDMARDs (TARA)

Et fase 3, randomiseret, dobbeltblindt, positivt kontrolleret, head-to-head monoterapi-studie, der sammenligner TLL-018 med tofacitinib hos forsøgspersoner med aktiv reumatoid arthritis med utilstrækkelig respons eller intolerance over for biologiske DMARDs (bDMARDs)

Et randomiseret, dobbeltblindt, dobbelt-dummy, positivt kontrolleret, fase 3-studie for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​TLL-018 hos aktive leddegigt-personer, som havde en utilstrækkelig respons eller intolerance over for biologiske DMARDs.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret, dobbeltblindt, dobbelt-dummy, tofacitinib-parallel-gruppe, fase 3-studie for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​TLL-018 hos aktive leddegigtpersoner, som havde en utilstrækkelig respons eller intolerance over for biologiske DMARD'er.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

459

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
        • Peking Union Medical College Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 65;
  • Opfylde de diagnostiske kriterier for reumatoid arthritis fra American College of Rheumatology/European Alliance against Rheumatism (ACR/EULAR,2010) med en varighed på mindst 3 måneder;
  • Opfyld kriterierne for aktiv reumatoid arthritis;
  • Har modtaget mindst én slags bDMARDs i tre måneder eller længere og viser utilstrækkelig respons eller intolerance over for mindst én slags bDMARDs;
  • Opfyld ACR (1991) karaktergivningskriterier for grad I, II eller III;
  • Seponering af bDMARDs eller JAK-hæmmere i mere end fire uger;
  • For at opretholde en stabil status tillades oral administration af stabile doser af glukokortikoider (≤ prednison 10 mg/dag eller tilsvarende kortikosteroider) og stabile doser af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), forudsat at stabile doser opretholdes i mindst en uge før studiet;
  • BMI-indeks er mindre end 35 kg/m2;
  • Women of Child Bearing Potential (WOCBP) bør ikke være gravide eller amme, og graviditetstesten bør være negativ før randomisering;
  • Forsøgspersoner (hvad enten det er mænd eller kvinder) bør have tilstrækkelig barriereprævention under hele behandlingsperioden og mindst 90 dage efter behandlingen; forsøgspersoner bør undgå sæd- eller ægdonation i mindst seks måneder efter behandlingen;
  • Forsøgspersoner forstår formularen med informeret samtykke (ICF), melder sig frivilligt til undersøgelsen og underskriver ICF;

Ekskluderingskriterier:

  • Med andre gigtsygdomme;
  • Med andre systemiske inflammatoriske sygdomme;
  • Med progressive eller ukontrollerede symptomer på nyre-, lever-, hæmatologiske, gastrointestinale, endokrine, pulmonale, kardiovaskulære, neurologiske, psykiatriske eller cerebrale sygdomme;
  • Tidligere historie med alvorlige hæmatologiske sygdomme;
  • Tidligere malignitetshistorie inden for fem år, med undtagelse af helbredt basalcellecarcinom eller kutant pladecellecarcinom eller cervikal carcinom in situ.
  • Med aktiv infektion før randomisering;
  • Herpes zoster forekom inden for 1 år før randomisering; spredt eller tilbagevendende herpes zoster før randomisering; spredt herpes simplex før randomisering;
  • Tidligere historie med aktiv tuberkulose (TB) og ingen tegn på klinisk helbredelse eller billeddiagnostisk tegn på aktiv tuberkulose; eller T-spot eller PPD positiv ved screening, men har modtaget TB-forebyggende behandling mindre end en måned;
  • HBsAg positiv (eller HBsAg negativ, men anti-HBc positiv og HBV-DNA kvantitativ test positiv), HCV antistof og HCV-RNA positiv eller HIV antistof positiv;
  • Tidligere historie med trombocytopeni, koagulopati eller blodpladedysfunktion;
  • Tidligere historie med kardiovaskulære og cerebrovaskulære ulykker;
  • Tidligere tromboembolisme eller risikofaktorer;
  • Tidligere historie med gastrointestinal perforation;
  • Midlertidig brug af NSAID'er inden for 24 timer før baseline-besøget;
  • Har modtaget anti-rheumatisk urt inden for 4 uger før randomisering;
  • Har modtaget interferonbehandling inden for 4 uger før randomisering;
  • Har doneret mere end 400 ml blod eller modtaget blodtransfusion inden for 3 måneder før undersøgelsen;
  • Har modtaget en levende vaccine inden for 2 måneder før randomisering eller planlægger at modtage en levende vaccine under undersøgelsen;
  • Har oplevet en større operation inden for 4 uger før randomisering, eller forventes at modtage større kirurgisk behandling efter indskrivning;
  • Laboratorietestresultater er unormale og kan forstyrre undersøgelsen vurderet af efterforskere;
  • Brug af potente opioider inden for 4 uger før baseline besøget;
  • Allergi over for ingredienser eller hjælpestoffer af tofacitinib eller TLL-018;
  • Ude af stand til at gennemføre evaluering i studiet;
  • Modtagelse af et hvilket som helst forsøgslægemiddel inden for 4 uger eller mindre end 5 eliminering af halveringstiden) før randomisering (alt efter hvad der er længst);

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: sekvens A
TLL018 tabletter, 2 stykker, BID
Orale tabletter administreret 2 stk. BID i 52 uger.
Andre navne:
  • TLL-018 tabletter
Aktiv komparator: sekvens B
Tofacitinib tabletter, 1 stk., BID
Orale tabletter administreret 1 stk. BID i 52 uger.
Andre navne:
  • Tofacitinib tabletter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af forsøgspersoner, der opnår American College of Rheumatology 50 % (ACR50) svar
Tidsramme: Uge 24
ACR50-respons: større end eller lig med (>=) 50 procent (%) forbedring i antallet af smertefulde og ømme led; >= 50 % forbedring af hævede led; og >= 50 % forbedring i mindst 3 af 5 resterende ACR-kernemål: patientvurdering af smerte; patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet; læge global vurdering af sygdomsaktivitet; selvvurderet handicap (handicapindeks for Health Assessment Questionnaire [HAQ]); og C-reaktivt protein (CRP) ved hvert besøg.
Uge 24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af forsøgspersoner, der opnår DAS28-hsCRP <2,6
Tidsramme: Uge 24
Disease Activity Score (DAS) baseret på et hsCRP på 28 led bestod af sammensat numerisk score af følgende variabler: antal ømme led (TJC28), antal hævede led (SJC28), hsCRP (mg/ml) og patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet . DAS28-hsCRP blev beregnet ved hjælp af følgende formel: DAS28-hsCRP er lig med (=) 0,56*kvadratrod (sqrt) (TJC28) plus (+) 0,28*sqrt (SJC28) + 0,36*naturlig log(hsCRP+1)*0. deltagers globale vurdering af sygdomsaktivitet + 0,96. Score varierede 0-9,4, hvor lavere score indikerede mindre sygdomsaktivitet.
Uge 24
Andel af forsøgspersoner, der opnår American College of Rheumatology 20 % (ACR20) og 70 % (ACR70) svar
Tidsramme: Uge 24
ACR20/70-respons: større end eller lig med (>=) 20/70 procent (%) forbedring i antallet af smertefulde og ømme led; >= 20%/70% forbedring af hævede led; og >= 20%/70% forbedring i mindst 3 af 5 resterende ACR-kernemål: patientvurdering af smerte; patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet; læge global vurdering af sygdomsaktivitet; selvvurderet handicap (handicapindeks for Health Assessment Questionnaire [HAQ]); og C-reaktivt protein (CRP) ved hvert besøg.
Uge 24
Ændring fra baseline i sygdomsaktivitetsscore baseret på 28-ledsantal-højfølsomt C-reaktivt protein (DAS28-hsCRP)
Tidsramme: Uge 24
Disease Activity Score (DAS) baseret på et hsCRP på 28 led bestod af sammensat numerisk score af følgende variabler: antal ømme led (TJC28), antal hævede led (SJC28), hsCRP (mg/ml) og patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet . DAS28-hsCRP blev beregnet ved hjælp af følgende formel: DAS28-hsCRP er lig med (=) 0,56*kvadratrod (sqrt) (TJC28) plus (+) 0,28*sqrt (SJC28) + 0,36*naturlig log(hsCRP+1)*0. deltagers globale vurdering af sygdomsaktivitet + 0,96. Score varierede 0-9,4, hvor lavere score indikerede mindre sygdomsaktivitet. Ændring = værdi ved observation minus værdi ved baseline.
Uge 24
Ændringer fra baseline i Health Assessment Questionnaire-Disability Index (HAQ-DI) Total Score
Tidsramme: Uge 24
HAQ-DI score var en evaluering af den funktionelle status for en deltager. Instrumentet med 20 spørgsmål vurderede sværhedsgraden en person havde med at udføre opgaver i 8 funktionsområder (påklædning, rejse sig, spise, gå, hygiejne, rækkevidde, gribe og dagligdagsaktiviteter). Svar i hvert funktionsområde blev scoret fra 0, angivet ingen vanskelighed, til 3, indikerede manglende evne til at udføre en opgave i dette område. Samlet score blev beregnet som summen af ​​domænescores og divideret med antallet af besvarede domæner. Samlet mulig scoreområde: 0-3 hvor 0 = mindste sværhedsgrad og 3 = ekstrem sværhedsgrad.
Uge 24
Ændringer fra baseline i SF-36-score
Tidsramme: Uge 24
SF-36-score var en evaluering af den funktionelle status for en deltager, som optager otte sundhedskoncepter: fysisk funktion, kropslig smerte, rollebegrænsninger på grund af fysiske helbredsproblemer, rollebegrænsninger på grund af personlige eller følelsesmæssige problemer, følelsesmæssigt velvære, social funktion , energi/træthed og generelle sundhedsopfattelser. Kodede numeriske værdier omkodes efter scoringsnøglen. Alle emner scores således, at en høj score definerer en mere gunstig sundhedstilstand. Hvert emne er scoret på et o til 100-område. Elementer i samme skala beregnes sammen for at skabe de 8 skalaresultater.
Uge 24
Andel af forsøgspersoner, der opnår DAS28-hsCRP <=3.2
Tidsramme: Uge 24
Disease Activity Score (DAS) baseret på et hsCRP på 28 led bestod af sammensat numerisk score af følgende variabler: antal ømme led (TJC28), antal hævede led (SJC28), hsCRP (mg/ml) og patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet . DAS28-hsCRP blev beregnet ved hjælp af følgende formel: DAS28-hsCRP er lig med (=) 0,56*kvadratrod (sqrt) (TJC28) plus (+) 0,28*sqrt (SJC28) + 0,36*naturlig log(hsCRP+1)*0. deltagers globale vurdering af sygdomsaktivitet + 0,96. Score varierede 0-9,4, hvor lavere score indikerede mindre sygdomsaktivitet.
Uge 24
Andel af forsøgspersoner, der opnår CDAI <=10
Tidsramme: Uge 24
Clinical Disease Activity Index er lig med summen af ​​score for følgende variabler: Tender joint count (TJC28), hævede led (SJC28), Patient's Global Assessment of Arthritis, Physician's Global Assessment of Arthritis
Uge 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2023

Først opslået (Faktiske)

31. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rheumatoid arthritis

Kliniske forsøg med TLL-018

Abonner