Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Probiotisk tilskud i sportspræstationer og tarmskader hos kvinder

23. januar 2024 opdateret af: Asier Santibañez, University of the Basque Country (UPV/EHU)

Effekter af probiotisk tilskud på sportspræstationer og tarmskader hos kvindelige CrossFit-atleter

Denne undersøgelse vil blive udført med det formål at evaluere virkningerne af probiotisk tilskud på sportspræstationer og tarmskader. Deltagerne vil blive opdelt i to grupper, placebo og forsøgsgruppe. Med det formål at vurdere effekten af ​​probiotika på tarmskaden, vil der blive udført en anstrengende træningssession, og derefter vil der blive taget blodprøver for at observere variationen af ​​den valgte tarmskademarkør. 24 timer efter denne anstrengende session vil der blive udført præstationstests. Efter de 4 ugers tilskud vil den samme procedure blive fulgt for at evaluere effekten af ​​probiotika.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En uge før påbegyndelsen af ​​undersøgelsen skal deltagerne undgå at indtage stoffer, alkohol, cigaretter, probiotika og enhver anden mad eller væske, som kan ændre sammensætningen af ​​tarmens mikrobiota. For basislinjeværdier, højde, vægt og sportspræstationstest, vil deltagerne blive indsamlet. Samme dag vil der blive udført en anstrengende træningssession for at observere variationen af ​​tarmskademarkøren (blodprøveudtrækning lige efter afslutningen af ​​den anstrengende træningssession). 24 timer efter denne session vil der blive udført sportspræstationstests. Deltagerne vil derefter blive tilfældigt opdelt i to grupper, hvoraf den ene vil tage en probiotisk kapsel om dagen indeholdende 10 milliarder kolonidannende enheder (CFU) af Lactobacillus plantarum, og den anden gruppe vil tage en placebo kapsel om dagen bestående af dextrose. Tilskudsperioden vil vare 4 uger.

Efter tilskudsperioden vil den samme proces blive fulgt, med den samme anstrengende træningssession og øjeblikkelig blodprøvetagning for at bestemme virkningen af ​​probiotika på tarmskader forårsaget af træning. 24 timer senere vil der blive udført præstationstests for at vurdere effekten af ​​probiotika på sportspræstationer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Alava
      • Vitoria, Alava, Spanien, 01015
        • CrossFit Bikain

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund og rask
  • Ingen skader
  • 1 års erfaring med CrossFit

Ekskluderingskriterier:

  • Narkotika, alkohol, cigaretter, probiotikaindtag
  • Skader

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Probiotikaindtag indeholdende 10 milliarder kolonidannende enheder af Lactobacillus plantarum (1 kapsel om dagen)
Kosttilskud: Probiotisk
Probiotiske kapsler vil være sammensat af 10 milliarder CFU af Lactobacillus plantarum.
Placebo komparator: Placebo gruppe
Placebo indtagelse. Placebo-kapsler vil indeholde dextrose (1 kapsel om dagen)
Kosttilskud: Placebo
Kapsler indeholdende dextrose (1 kapsel om dagen)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modbevægelse hoppe test
Tidsramme: 24 timer efter hård træning. Første test, der skal udføres
Springprøve
24 timer efter hård træning. Første test, der skal udføres
Intestinalt fedtsyrebindende protein
Tidsramme: 0-10 minutter efter anstrengende træning vil der blive udtaget blodprøver
Markør for tarmskade
0-10 minutter efter anstrengende træning vil der blive udtaget blodprøver
Løbebaseret anaerob sprinttest
Tidsramme: 24 timer efter anstrengende træningspas. Anden test skal udføres
Løbetest
24 timer efter anstrengende træningspas. Anden test skal udføres
YO YO Intermitterende restitutionsniveautest 1
Tidsramme: 24 timer efter anstrengende træningspas. Tredje test skal udføres
aerob test
24 timer efter anstrengende træningspas. Tredje test skal udføres

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of the Basque Country (UPV/EHU)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Asier Santibañez, MsC, University of the Basque Country (UPV/EHU)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

24. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Lact.Bas.F

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportspræstation

Kliniske forsøg med Probiotisk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner