Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk afprøvning af Raphamins effektivitet og sikkerhed til forebyggelse af tilbagefald af kronisk bakteriel blærebetændelse

11. februar 2026 opdateret af: Materia Medica Holding

Multicenter, dobbeltblindet, placebokontrolleret, randomiseret, parallelgruppe klinisk forsøg af effektivitet og sikkerhed af raphamin til forebyggelse af tilbagefald af kronisk bakteriel blærebetændelse

Klinisk afprøvning af Raphamins effektivitet og sikkerhed til forebyggelse af tilbagefald af kronisk bakteriel blærebetændelse

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsøgsdesign: dobbeltblindt, placebokontrolleret, randomiseret i parallelle grupper kliniske forsøg.

Forsøget omfatter kvindelige ambulante patienter i alderen 18 år eller ældre med typiske symptomer på kronisk bakteriel blærebetændelse. Sværhedsgraden af ​​typiske symptomer på recidiv (eksacerbation) bør være 7 point eller mere i henhold til underskalaen "Typiske symptomer" på skalaen "Acute Cystitis Symptom Scale" (ACSS).

Ved besøg 1 (dag 1), efter underskrivelse af patientinformationsbladet og samtykkeerklæringen for deltagelse i det kliniske forsøg, indsamles klager og sygehistorie, foretages en fysisk undersøgelse, og sværhedsgraden af ​​typiske symptomer på blærebetændelse vurderes vha. ACSS, indsamling af urinbioprøver til urinanalyse med mikroskopi og bakteriologisk undersøgelse (til identifikation af mikroorganismers følsomhed over for antibiotika), ultralydsundersøgelse af urinsystemet (nyrer, blære) og samtidig behandling registreres.

Urinalyse, generelle og biokemiske blodprøver er planlagt hos mindst 190 patienter.

Hvis patienten opfylder inklusionskriterierne og ikke opfylder eksklusionskriterierne ved besøg 1 (dag 1), randomiseres patienten til en af ​​to grupper: Patienter i gruppe 1 tager Phosphomycin (3 g én gang) og Raphamin i henhold til den terapeutiske og forebyggende kur i 10 dage; Patienter i gruppe 2 bruger Phosphomycin (3 g én gang) og placebo i henhold til Raphamin-kuren i 10 dage.

Hvis der ikke er effekt af behandlingen inden for 48 timer, eller der påvises phosphomycin-resistente stammer, foretager lægen et uplanlagt besøg og giver patienten et alternativt lægemiddel Cefixime (400 mg). Cefixime tages 1 gange om dagen i en dosis på 400 mg i 5 dage eller mere (forløbets varighed bestemmes af lægen).

Alle patienter forsynes med Phosphomycin, hvis der påvises resistens mod det - med alternativt antibiotikum Cefixime.

Hvis der påvises mikroorganismer, der er resistente over for både Phosphomycin og Cefixime, udelukkes patienten fra forsøget, og lægen ordinerer en behandlingsstrategi i overensstemmelse med gældende standarder.

I elektronisk patientdagbog (EPD) registrerer patienten sværhedsgraden af ​​typiske blærebetændelsessymptomer ved hjælp af ACSS én gang dagligt på omtrent samme tidspunkt. Symptomer registreres i EPD'en fra patientens indskrivning indtil besøg 2 (inden for 10 dage efter administration af studielægemidlet), samt i løbet af 10 dages behandling for hvert efterfølgende tilbagefald (eksacerbation).

Derudover registreres enhver mulig forværring af patientens tilstand (hvis relevant) i EDP for at vurdere sikkerheden og registrere uønskede hændelser. Undersøgelseslægen instruerer patienterne i at udfylde dagbogen.

De første ACSS-mærker i EDP'en laves af patienten sammen med lægen ved besøg 1. EDP er tilgængelig til udfyldning under hele patientens deltagelse i undersøgelsen. En gang om ugen får patienterne SMS-påmindelse: "Hvis du har symptomer på sygdommen, så skriv dem i dagbogen og kontakt undersøgelseslægen. Glem ikke at tage din medicin." I alt varer patientens opfølgning i 24 uger. I processen med behandling og observation er der planlagt 4 besøg: på dag 1 (besøg 1) og dag 11 (besøg 2), derefter i uge 12 og 24 (besøg 3, 4). Besøg 1, 2 og 4 er ansigt til ansigt (patientbesøg på forsøgssted); lægen udfører fysisk undersøgelse, registrerer symptomer og samtidig terapi og kontrollerer EPD. Ved besøg 2 (dag 11+3) giver lægen Phosphomycin/Cefixime og et studielægemiddel til patienten for at behandle et eventuelt efterfølgende recidiv af blærebetændelse. Blod- og urinbioprøver udtages fra den patient, der har underskrevet ICF for udtagning af biologiske prøver (til sikkerhedsvurdering). Studielægemidlet modtaget af patienten ved besøg 1 skal returneres for at vurdere patientens overholdelse af undersøgelsesbehandlingen. Phosphomycin/Cefixime vender også tilbage.

Besøg 3 (Uge 12 ± 3 dage) gennemføres ved korrespondance (telefon), for at interviewe patienten om hendes tilstand.

Ved ny gentagelse af blærebetændelse kontakter patienten forsøgslæge telefonisk. På grundlag af klager og symptomer konkluderer lægen om indtræden af ​​kronisk blærebetændelse. Patienten gennemfører ACSS i EPD. For en tilbagevenden af ​​blærebetændelse tager patienten Phosphomycin (eller Cefixime) og et forsøgsprodukt (Rapamin/Placebo i 10 dage). Ved afslutningen af ​​10 dages behandling finder et ikke-planlagt ansigt-til-ansigt besøg sted (dag 11+3 dage efter begyndelsen af ​​recidiv), hvor patienten returnerer forsøgsproduktet og Phosphomycin/Cefixime, hvorefter lægen udleverer en ny pakke med forsøgsprodukt og Phosphomycin (eller Cefixime) til behandling af en mulig ny tilbagevenden af ​​blærebetændelse.

Besøg 4 (Uge 24 ± 3 dage) er det sidste; klager vurderes, patienten gennemgår en fysisk undersøgelse, returnerer forsøgsproduktet og udfylder en visuel analog skala (VAS), som vurderer graden af ​​patienttilfredshed med terapien.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

415

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Rusland
      • Irkutsk, Rusland, 664003
        • Scientific Center for Family Health and Human Reproduction Problems/Reproductive Health Department
      • Kazan', Rusland, 420012
        • Kazan State Medical University/Professor's clinic
      • Kemerovo, Rusland, 650000
        • LLC "Fenareta" Women's and Men's Health Clinic"
      • Moscow, Rusland, 111539
        • City Clinical Hospital #15 named after O.M. Filatov Department of Health of Moscow
      • Moscow, Rusland, 115280
        • City Clinical Hospital # 13/Gynecology Department # 1
      • Moscow, Rusland, 115409
        • Clinical Hospital # 85 of the Federal Medical and Biological Agency/Central polyclinic
      • Moscow, Rusland, 115522
        • Research Institute of Rheumatology named after V.A. Nasonova
      • Moscow, Rusland, 117198
        • National Medical Research Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology named after V.I. Kulakov/Department of Aesthetic Gynecology and Rehabilitation
      • Moscow, Rusland, 117997
        • Russian National Research Medical University named after N.I. Pirogov/Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine
      • Moscow, Rusland, 119049
        • City Clinical Hospital # 1 named after. N.I. Pirogov of the Moscow City Health Department
      • Moscow, Rusland, 119285
        • United hospital with clinic of the Administration of the President of the Russian Federation
      • Moscow, Rusland, 121423
        • City Clinical Hospital # 67 named after L.A. Vorokhobov
      • Moscow, Rusland, 127473
        • Moscow State Medical and Dental University named after A.I. Evdokimov/Department of Urologya
      • Nizhny Novgorod, Rusland, 603001
        • Privolzhsky District Medical Center
      • Penza, Rusland, 440000
        • LLC "Urology Clinic # 1"
      • Pyatigorsk, Rusland, 357500
        • City Clinical Hospital
      • Rostov, Rusland, 152155
        • Rostov Central District Hospital
      • Rostov-on-Don, Rusland, 344011
        • Clinical and Diagnostic Center "Health" in Rostov-on-Don
      • Rostov-on-Don, Rusland, 344022
        • Rostov State Medical University/Department of Urology and Human Reproductive Health with a course of pediatric urology-andrology
      • Ryazan, Rusland, 390026
        • Ryazan State Medical University named after Academician I.P. Pavlov/Department of Urology with a course of surgical diseases
      • Saint Petersburg, Rusland, 190013
        • LLC "Medical Center Capital-Polis"
      • Saint Petersburg, Rusland, 190103
        • City Geriatric Medical and Social Center
      • Saint Petersburg, Rusland, 190121
        • LLC "BioTechService"
      • Saint Petersburg, Rusland, 192071
        • City clinic # 44
      • Saint Petersburg, Rusland, 194044
        • All-Russian Center for Emergency and Radiation Medicine named after A.M. Nikiforov/Urology department
      • Saint Petersburg, Rusland, 194044
        • St. Luke's Clinical Hospital
      • Saint Petersburg, Rusland, 194356
        • Llc "Medical Clinic"
      • Saint Petersburg, Rusland, 195197
        • Medical and sanitary unit No. 70 - branch of the St. Petersburg State Unitary Enterprise of Passenger Road Transport
      • Saint Petersburg, Rusland, 195427
        • City Polyclinic # 112
      • Saint Petersburg, Rusland, 196143
        • LLC "Research Center Eco-Safety"
      • Saint Petersburg, Rusland, 196158
        • LLC "Zvezdnaya Clinic"
      • Saint Petersburg, Rusland, 196653
        • City Hospital # 33
      • Saint Petersburg, Rusland, 197371
        • LLC "New clinic "ABIA"
      • Saint Petersburg, Rusland, 197374
        • LLC "Medical Center "PRIME ROSE"
      • Saint Petersburg, Rusland, 198205
        • City Hospital # 15
      • Saint Petersburg, Rusland, 199034
        • Research Institute of Obstetrics, Gynecology and Reproductology named after D.O. Ott/Department of Gynecology and Endocrinology
      • Saint Petersburg, Rusland, 199106
        • City Pokrovskaya Hospital/Department of Urology
      • Saint Petersburg, Rusland, 199155
        • City Polyclinic # 3
      • Saint Petersburg, Rusland, 199178
        • City Polyclinic # 4
      • Semiluki, Rusland, 396907
        • LLC "Health Formula"
      • Sertolovo, Rusland, 188650
        • Sertolovo City Hospital
      • Smolensk, Rusland, 214031
        • LLC "Uromed"
      • Tomsk, Rusland, 634050
        • Siberian State Medical University/Faculty clinics of Siberian State Medical University
      • Tver', Rusland, 170100
        • Tver State Medical University/Department of Obstetrics and Gynecology
      • Voronezh, Rusland, 394036
        • Voronezh State Medical University named after N.N. Burdenko/Department of Urology
      • Vsevolozhsk, Rusland, 188643
        • Vsevolozhsk Clinical Interdistrict Hospital/Center for Outpatient Surgery
      • Yaroslavl, Rusland, 150001
        • LLC "Clinic of Modern Medicine Dr. Bogorodskaya"
      • Yaroslavl, Rusland, 150040
        • LLC "Medical Center for Diagnosis and Prevention Plus"
      • Yaroslavl, Rusland, 150062
        • Regional Clinical Hospital/Urology department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvindelige patienter i alderen 18 år og ældre.
  2. Patienter med en bekræftet diagnose af kronisk bakteriel blærebetændelse.
  3. Patienter med eksacerbation af kronisk blærebetændelse baseret på typiske symptomer på forværring af sygdommen med en sværhedsgrad på 7 point eller mere i overensstemmelse med ACSS.
  4. De første 48 timer fra begyndelsen af ​​eksacerbationen) af kronisk bakteriel blærebetændelse.
  5. Patienter, der accepterede at bruge en acceptabel præventionsmetode under undersøgelsen (for kvinder med reproduktionspotentiale).
  6. Tilgængelighed af et underskrevet patientinformationsark og informeret samtykkeformular for deltagelse i det kliniske forsøg.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilstedeværelse af urolithiasis, urinvejsobstruktion, urothelial cancer, bækkenorganprolaps, neurogene blærelidelser på undersøgelsestidspunktet.
  2. Tilstedeværelse af ondartede neoplasmer i urinvejene, urinledersten, mere end 50 ml resterende urin i blæren, bekræftet ved ultralydsundersøgelse.
  3. Mistanke om blæretuberkulose.
  4. Tilstedeværelse af indikationer for hospitalsindlæggelse på grund af en alvorlig tilstand, makrohæmaturi, kompliceret blærebetændelse.
  5. Dekompensation af diabetes mellitus, immundefekt af enhver ætiologi, ondartet cancer af enhver lokalisering, alvorlig kredsløbsinsufficiens (kardiovaskulær sygdom med funktionsklasse IV ifølge klassifikationen af ​​New York Heart Association, 1964).
  6. Ustabil angina pectoris eller myokardieinfarkt inden for de foregående 6 måneder.
  7. Kronisk nyresygdom (klasser С3-5 А3).
  8. Nedsat leverfunktion (Child-Pugh klasse C).
  9. Patienter, der har brug for lægemidler, der er forbudt til brug i denne undersøgelse.
  10. Forværring eller dekompensation af kroniske tilstande, der påvirker patientens mulighed for at deltage i det kliniske forsøg.
  11. Malabsorptionssyndrom, herunder medfødt eller erhvervet laktasemangel eller anden disaccharidaseinsufficiens, galaktosæmi.
  12. Overfølsomhed over for enhver komponent i de lægemidler, der anvendes i behandlingen.
  13. Graviditet, amning; fødsel mindre end 3 måneder før studieoptagelse, manglende vilje til at følge præventionsmetoder under studiet.
  14. Den medicin, der er anført i afsnittet om forbudt samtidig medicin, blev administreret inden for 4 uger før tilmelding.
  15. Patienter, der fra investigators synspunkt ikke vil overholde undersøgelsens observationskrav eller overholde administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet.
  16. Anamnese med psykiske sygdomme, alkoholisme eller stofmisbrug, som efter efterforskerens mening kan forstyrre en vellykket gennemførelse af forsøgsprocedurer.
  17. Deltagelse i andre kliniske forsøg inden for 3 måneder før tilmelding.
  18. Patienten tilhører undersøgelsesstedets personale, der er direkte involveret i undersøgelsen, nærmeste pårørende til investigator. De nærmeste pårørende defineres som ægtefælle, forældre, børn eller søskende, uanset om de er naturlige eller adopterede.
  19. Patienten arbejder for virksomheden OOO "NPF "MATERIA MEDICA HOLDING", idet han er en ansat i virksomheden, en midlertidig kontraktansat eller en udpeget embedsmand, der er ansvarlig for at udføre forsøget, eller deres nære pårørende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Raphamin

Tag oralt, må ikke tages sammen med måltider. Opbevar tabletterne i munden, indtil de er helt opløst.

På den første behandlingsdag tages 8 tabletter efter følgende skema: 1 tablet hvert 30. minut i de første 2 timer (i alt 5 tabletter på 2 timer), derefter i løbet af samme dag tages yderligere 1 tablet 3 gange med jævne mellemrum. På 2. dagen og derefter tage 1 tablet 3 gange om dagen. Behandlingens varighed er 10 dage.
Medicin: Raphamin
Tablet til oral brug.
Andre navne:
  • MMH-407
Placebo komparator: Placebo
Tag oralt, må ikke tages sammen med måltider. Opbevar tabletterne i munden, indtil de er helt opløst. Placebo administreres i henhold til Raphamin-kuren i 10 dage.
Medicin: Placebo
Tablet til oral brug.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til den første tilbagevenden af ​​kronisk bakteriel blærebetændelse
Tidsramme: 6 måneder

Kriterier for diagnosticering af tilbagefald af kronisk bakteriel blærebetændelse er typiske symptomer på eksacerbation (akut blærebetændelse): hyppig vandladning med små mængder urin; presserende vandladning (en pludselig og ukontrollerbar trang til at tisse; føle smerte eller brænde ved vandladning; følelse af ufuldstændig blæretømning efter vandladning; smerte eller ubehageligt tryk i den nedre del af maven (over pubis); mulig tilstedeværelse af blod i urinen ( især mod slutningen af ​​vandladningen).

Kriterier for diagnosticering af kronisk bakteriel blærebetændelse er 2 og flere recidiv i løbet af de foregående 6 måneder eller 3 og flere recidiv i løbet af de foregående 12 måneder.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af patienter med en reduktion af tilbagefald af kronisk bakteriel blærebetændelse
Tidsramme: 6 måneder
Procentdel af patienter med en reduktion af antallet af tilbagefald af kronisk bakteriel blærebetændelse til én episode og mindre i løbet af 6 måneders opfølgning.
6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig varighed af episoder med recidiv af kronisk bakteriel blærebetændelse
Tidsramme: 6 måneder
Gennemsnitlig varighed af episoder med recidiv af kronisk bakteriel blærebetændelse efter påbegyndelse af undersøgelsesterapi ved inklusion i undersøgelsen, score 6 eller mindre for typiske symptomer på blærebetændelse ved Acute Cystitis Symptom Score (ifølge patientens dagbog).
6 måneder
Gennemsnitligt antal tilbagefald af kronisk bakteriel blærebetændelse
Tidsramme: 6 måneder
Gennemsnitligt antal tilbagefald af kronisk bakteriel blærebetændelse pr. patient i løbet af 6 måneders opfølgning.
6 måneder
Sværhedsgraden af ​​gentagelser af kronisk bakteriel blærebetændelse
Tidsramme: 6 måneder

Sværhedsgraden af ​​kronisk bakteriel blærebetændelse tilbagevendende inden for 6 måneder efter opfølgning (målt ved arealet under kurven for den samlede score af typiske symptomer på blærebetændelse på Acute Cystitis Symptom Score (ACSS) i løbet af 10 dages behandling for hver episode med recidiv ).

ACSS er et selvrapporterende spørgeskema med 18 punkter til klinisk diagnose og opfølgning af akut ukompliceret blærebetændelse hos kvinder (min 0, max 18 point; 6 typiske symptomer er inkluderet: vandladningsfrekvens, akut vandladning, brændende fornemmelse ved vandladning, ufuldstændig blære tømmes efter vandladning, smerter eller ubehageligt tryk i den nedre del af maven, synligt blod i urinen; hvert symptom estimeres fra 0 til 3 point).
6 måneder
Ændring i sværhedsgraden af ​​gentagelser af kronisk bakteriel blærebetændelse
Tidsramme: 6 måneder
Ændring i sværhedsgraden af ​​tilbagevendende kronisk bakteriel blærebetændelse i løbet af 6 måneders opfølgning sammenlignet med baseline.
6 måneder
VAS-score i slutningen af ​​opfølgningsperioden
Tidsramme: 6 måneder
Visual Analogue Scale (VAS) bruges til at vurdere graden af ​​tilfredshed med behandlingen. Behandlingstilfredshedsscore er varieret fra 0 (ingen tilfredshed med behandlingen) til 10 point (meget signifikant behandlingseffekt), således at en højere score indikerer større behandlingseffektivitet.
6 måneder
Tilstedeværelsen af ​​uønskede hændelser (AE'er).
Tidsramme: 6 måneder
Tilstedeværelsen og arten af ​​uønskede hændelser, deres intensitet (alvorlighed), årsagssammenhæng med undersøgelseslægemidlet, udfald. Baseret på lægejournaler.
6 måneder
Ændringer i vitale tegn (blodtryk målt i mm Hg)
Tidsramme: 6 måneder
Ændringer i blodtryk ved slutningen af ​​behandlingen af ​​den indledende tilbagevenden af ​​kronisk blærebetændelse.
6 måneder
Ændringer i vitale tegn (pulsfrekvens (hjertefrekvens) målt i slag per minut)
Tidsramme: 6 måneder
Ændringer i hjertefrekvens ved slutningen af ​​behandlingen af ​​den indledende tilbagevenden af ​​kronisk blærebetændelse.
6 måneder
Ændringer i vitale tegn (respirationsfrekvens (åndedrætsfrekvens) målt i vejrtrækninger pr. minut)
Tidsramme: 6 måneder

Ændringer i respirationsfrekvens ved afslutningen af ​​behandlingen af ​​den indledende tilbagevenden af ​​kronisk blærebetændelse.

Baseret på lægejournaler.
6 måneder
Andel af patienter med klinisk signifikante laboratorieabnormiteter
Tidsramme: 6 måneder
Andel af patienter med klinisk signifikante laboratoriefund abnormiteter ved behandlingens afslutning for initialt recidiv af kronisk blærebetændelse.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Materia Medica Holding

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MMH-407-007

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk blærebetændelse

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner