- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06355310
Mekanismer for SGLT2-hæmning ved pædiatrisk steatotisk leversygdom (SHIELD)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det overordnede formål med dette pilotstudie er at evaluere gennemførligheden og opnå et foreløbigt estimat af effektivitet og sikkerhed af SGLT2-hæmmeren, empagliflozin, hos unge med fedme (BMI-percentil ≥95.), som har MRI-bekræftet NAFLD (leverfedtfraktion ≥ 5,5 %) og har normal fastende glukose.
Deltagerne vil tage empagliflozin en gang dagligt om morgenen med eller uden mad, ud over at modtage livsstils-/adfærdsrådgivning gennem hele undersøgelsen.
Følgende data vil blive indsamlet i løbet af undersøgelsen: Fysisk undersøgelse med garveriscenesættelse, sikkerheds- og fastelaboratorier, fastende blodudtagning (biomarkører), urinprøve, 2-trins klemme (overnight Stay), Stabile isotopsporere (overnight Stay) , MR-scanning (MRS-Lever), BMI/antropometri, uringraviditetstest for kvindelige deltagere, iDXA-scanning (kropsfedt og knogletæthed), arteriel stivhed og blodtryk.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Farah Salim, M.S.
- Telefonnummer: 773-550-0749
- E-mail: SHIELD@luriechildrens.org
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Rekruttering
- Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
-
Ledende efterforsker:
- Justin Ryder, PhD
-
Kontakt:
- Farah Salim, M.S.
- Telefonnummer: 773-550-0749
- E-mail: SHIELD@luriechildrens.org
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- For klinisk henvisning til screening besøg:
- BMI >30 kg/m2 eller >95. BMI-percentil
- Alder 16 til <21 ved baseline
- Forhøjet alaninaminotransferase (ALT) mere end det dobbelte af den øvre grænse for normal efter køn (≥ 44 U/L for piger, ≥ 50 U/L for drenge)63 inden for 3 måneder før screening (brugt til historisk ALT-værdi) ELLER diagnose af NAFLD fra ultralyd, MR eller deltagere med biopsi-påvist NASH inden for 12 måneder efter screening.
- Historie om livsstilsændringer til behandling af fedme eller NAFLD.
- Garverstadie >2
- Normal fastende glukose (fastende blodsukker <100 mg/dL)
Fås ved screeningsbesøg:
- Bekræftelse af fedme;
- Garvertrin 2,3,4 eller 5;
- Normal fastende glukosetolerance (fastende blodsukker <100 mg/dL);
- Hvis screening-ALAT anvendes som inklusionskriterier (hvis > 2x historisk ALAT-værdi (historisk værdi opnået klinisk inden for 12 måneder efter screeningsbesøg), gentages efter 4 uger [ikke i stand til at randomisere, før det er afsluttet]. Hvis den gentagne ALAT er mere end 50 % øget eller reduceret i forhold til screening-ALAT, skal der opnås en tredje ALT. Hvis en tredje ALT ikke er inden for 50 % af den tidligere værdi, er forsøgspersonen ikke kvalificeret, men den kan blive genscreenet på et senere tidspunkt. Hvis
- ALT bruges ikke:
- Der vil blive lavet en ultralyd for at diagnosticere NAFLD, hvis diagnosen ikke tidligere er stillet ved ultralyd, MR eller biopsi.
- En MR-afledt HFF ≥ 5,5 %
- Vilje til at overholde livsstilsovervejelser gennem hele studiet
Ekskluderingskriterier:
•ALT > 250U/L ved screening
- Historie om betydeligt alkoholindtag eller nuværende brug
- Nedsat fastende glukose (>100 mg/dL)
- Diabetes (type 1 eller 2)
- Aktuel eller nylig (<6 måneder før tilmelding) brug af vægttabsmedicin(er)
- E-vitamintilskud eller brug af metformin
- Tidligere bariatrisk operation
- Tidligere brug af empagliflozin
- Underekstremitetsinfektion/ulceration inden for 3 måneder efter screening
- Metal- eller magnetiske implantater, enheder eller genstande inde i eller på kroppen, som ikke er MRI-kompatible
- Strukturelle og funktionelle urogenitale abnormiteter, der disponerer for urogenitale infektioner
- Nylig påbegyndelse (<3 måneder før tilmelding) af antihypertensiva eller lipidmedicin(er)
- Større psykiatrisk lidelse
- Kendt hypothalamus eller hypofyse dysfunktion
- Nuværende graviditet eller planer om at blive gravid
- Kvinder er uvillige til at blive testet for graviditet
- Kvinder, der er seksuelt aktive og ikke beskytter med en effektiv præventionsmetode (f.eks. UID eller medicin eller plaster)
- Brug af tobak
- Betydelig leverdysfunktion (niveauer >5 gange den øvre grænse for normal (ULN)):
- ALT (ULN = 50 U/L)
- AST (ULN = 48 U/L)
- GGT (ULN = 48 U/L)
- ALP (ULN = 115 U/L)
- Blodplader < 150.000 celler/mm3
- Total bilirubin 1,3 mg/dL
- INR 1,3
- Albumin <3,2 g/dL
- Gilberts syndrom
- Enhver kendt årsag til leversygdom (undtagen NAFLD og NASH)
- Signifikant nyreinsufficiens (estimeret glomerulær filtrationshastighed [eGFR] < 80 ml/min/1,73 m2),
- Diagnosticeret monogen fedme
- Historie om kræft
- Ubehandlet skjoldbruskkirtelsygdom
- Anamnese med dekompensationshændelser (ascites, varicealblødning, hepatisk encefalopati eller hepatocellulært karcinom)
- Aktuel eller nylig (<6 måneder før tilmelding) brug af medicin(er) forbundet med vægtøgning (f.eks. atypiske antipsykotika).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Studieintervention
Empagliflozin 10 mg vil blive taget dagligt
|
Deltagerne vil tage en 10 mg oral tablet af empagliflozin, en oralt aktiv hæmmer af natrium-glucose co-transporter 2 (SGLT2)
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Kontrolarm
Placebo oral tablet vil blive taget dagligt
|
Deltagerne vil tage en identisk fremtrædende oral tablet uden aktiv ingrediens.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hepatisk fedt
Tidsramme: 26-uger
|
ændring i leverfedtfraktion (leverfedt vil blive målt ved MR via protondensitetsfedtfraktion (PDFF)) fra baseline (første måletidspunkt) til 26 uger.
|
26-uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BMI
Tidsramme: 26-uger
|
|
26-uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Justin Ryder, PhD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB 2023-6429
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ikke-alkoholisk fedtleversygdom
-
Hinova Pharmaceuticals Inc.RekrutteringNAFLD (Non-alcoholic Fatty Lever Disease)Kina
-
University of NottinghamNottingham University Hospitals NHS TrustRekrutteringNAFLD | Ikke-alkoholisk fedtleversygdom | Ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD) | NAFLD - Nonalcoholic Fatty Lever Disease | NAFLD (Non-alcoholic Fatty Lever Disease) | NAFLD (Nonalcoholic Fatty Lever Disease) | NAFLD - Non-Alcoholic Fatty Lever Disease | MASLD | Metabolisk dysfunktion-associeret steatotisk... og andre forholdDet Forenede Kongerige
-
University of SevilleAfsluttetNAFLD, Non-alcoholic Fatty Lever DiseaseSpanien
-
Ornit CohenProf Doron ZamirUkendtNAFLD - Non Alcoholic Fatty Lever DiseaseIsrael
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterAfsluttetModstandstræning | NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Lever Disease)Israel
-
Sulaimany Polytechnic universityAfsluttetNAFLD, Non-alcoholic Fatty Lever DiseaseIrak
-
Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd.RekrutteringNAFLD (Non-alcoholic Fatty Lever Disease) | NASH (nonalkoholisk Steatohepatitis)Kina
-
Jeffrey BrowningNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AfsluttetSund og rask | NASH (Ikke-alkoholisk Steatohepatitis) | NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Lever Disease)Forenede Stater
-
Cyprus University of TechnologyCyprus State Heath Organization ServicesIkke rekrutterer endnuNAFLD | NAFLD (Nonalcoholic Fatty Lever Disease) | NAFLD - Non-Alcoholic Fatty Lever Disease | MASLD | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseCypern
-
ContextVision ABUniversity of WashingtonRekrutteringNAFLD - Non-Alcoholic Fatty Lever Disease | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseForenede Stater
Kliniske forsøg med Empagliflozin 10 MG
-
Ain Shams UniversityAfsluttetHjertefejl | Diabetes mellitus | Ombygning, venstre ventrikelEgypten
-
Washington D.C. Veterans Affairs Medical CenterBayerIkke rekrutterer endnuDiabetisk nyresygdomForenede Stater
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalIkke rekrutterer endnu
-
University of MinnesotaIkke rekrutterer endnuDiabetes | Partiel Ø-cellefunktion | TPIATForenede Stater
-
Abdelrahman MahmoudRekrutteringMetabolisk syndrom | Fedme & Overvægt | HIV (Human Immunodeficiency Virus)Egypten
-
Bahria UniversityAfsluttet
-
Boehringer IngelheimEli Lilly and CompanyAfsluttetDiabetes mellitus, type 2Japan
-
Damanhour UniversityAfsluttetHjertefejl | Reduceret Ejection Fraktion HjertesvigtEgypten
-
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio ChavezAktiv, ikke rekrutterende
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceBoehringer IngelheimIkke rekrutterer endnuKroniske nyresygdommeFrankrig