Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mekanismer for SGLT2-hæmning ved pædiatrisk steatotisk leversygdom (SHIELD)

20. januar 2026 opdateret af: Justin Ryder
Denne undersøgelse er et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg, der er specifikt designet til at evaluere den foreløbige gennemførlighed, initiale effektivitet og sikkerhed af SGLT2-hæmmere til behandling af NAFLD hos unge med fedme.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det overordnede formål med dette pilotstudie er at evaluere gennemførligheden og opnå et foreløbigt estimat af effektivitet og sikkerhed af SGLT2-hæmmeren, empagliflozin, hos unge med fedme (BMI-percentil ≥95.), som har MRI-bekræftet NAFLD (leverfedtfraktion ≥ 5,5 %) og har normal fastende glukose.

Deltagerne vil tage empagliflozin en gang dagligt om morgenen med eller uden mad, ud over at modtage livsstils-/adfærdsrådgivning gennem hele undersøgelsen.

Følgende data vil blive indsamlet i løbet af undersøgelsen: Fysisk undersøgelse med garveriscenesættelse, sikkerheds- og fastelaboratorier, fastende blodudtagning (biomarkører), urinprøve, 2-trins klemme (overnight Stay), Stabile isotopsporere (overnight Stay) , MR-scanning (MRS-Lever), BMI/antropometri, uringraviditetstest for kvindelige deltagere, iDXA-scanning (kropsfedt og knogletæthed), arteriel stivhed og blodtryk.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Rekruttering
        • Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
        • Ledende efterforsker:
          • Justin Ryder, PhD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For klinisk henvisning til screening besøg:
  • BMI >30 kg/m2 eller >95. BMI-percentil
  • Alder 16 til <21 ved baseline
  • Forhøjet alaninaminotransferase (ALT) mere end det dobbelte af den øvre grænse for normal efter køn (≥ 44 U/L for piger, ≥ 50 U/L for drenge)63 inden for 3 måneder før screening (brugt til historisk ALT-værdi) ELLER diagnose af NAFLD fra ultralyd, MR eller deltagere med biopsi-påvist NASH inden for 12 måneder efter screening.
  • Historie om livsstilsændringer til behandling af fedme eller NAFLD.
  • Garverstadie >2
  • Normal fastende glukose (fastende blodsukker <100 mg/dL)

Fås ved screeningsbesøg:

  • Bekræftelse af fedme;
  • Garvertrin 2,3,4 eller 5;
  • Normal fastende glukosetolerance (fastende blodsukker <100 mg/dL);
  • Hvis screening-ALAT anvendes som inklusionskriterier (hvis > 2x historisk ALAT-værdi (historisk værdi opnået klinisk inden for 12 måneder efter screeningsbesøg), gentages efter 4 uger [ikke i stand til at randomisere, før det er afsluttet]. Hvis den gentagne ALAT er mere end 50 % øget eller reduceret i forhold til screening-ALAT, skal der opnås en tredje ALT. Hvis en tredje ALT ikke er inden for 50 % af den tidligere værdi, er forsøgspersonen ikke kvalificeret, men den kan blive genscreenet på et senere tidspunkt. Hvis
  • ALT bruges ikke:
  • Der vil blive lavet en ultralyd for at diagnosticere NAFLD, hvis diagnosen ikke tidligere er stillet ved ultralyd, MR eller biopsi.
  • En MR-afledt HFF ≥ 5,5 %
  • Vilje til at overholde livsstilsovervejelser gennem hele studiet

Ekskluderingskriterier:

  • •ALT > 250U/L ved screening

    • Historie om betydeligt alkoholindtag eller nuværende brug
    • Nedsat fastende glukose (>100 mg/dL)
    • Diabetes (type 1 eller 2)
    • Aktuel eller nylig (<6 måneder før tilmelding) brug af vægttabsmedicin(er)
    • E-vitamintilskud eller brug af metformin
    • Tidligere bariatrisk operation
    • Tidligere brug af empagliflozin
    • Underekstremitetsinfektion/ulceration inden for 3 måneder efter screening
    • Metal- eller magnetiske implantater, enheder eller genstande inde i eller på kroppen, som ikke er MRI-kompatible
    • Strukturelle og funktionelle urogenitale abnormiteter, der disponerer for urogenitale infektioner
    • Nylig påbegyndelse (<3 måneder før tilmelding) af antihypertensiva eller lipidmedicin(er)
    • Større psykiatrisk lidelse
    • Kendt hypothalamus eller hypofyse dysfunktion
    • Nuværende graviditet eller planer om at blive gravid
    • Kvinder er uvillige til at blive testet for graviditet
    • Kvinder, der er seksuelt aktive og ikke beskytter med en effektiv præventionsmetode (f.eks. UID eller medicin eller plaster)
    • Brug af tobak
    • Betydelig leverdysfunktion (niveauer >5 gange den øvre grænse for normal (ULN)):
    • ALT (ULN = 50 U/L)
    • AST (ULN = 48 U/L)
    • GGT (ULN = 48 U/L)
    • ALP (ULN = 115 U/L)
    • Blodplader < 150.000 celler/mm3
    • Total bilirubin 1,3 mg/dL
    • INR 1,3
    • Albumin <3,2 g/dL
    • Gilberts syndrom
    • Enhver kendt årsag til leversygdom (undtagen NAFLD og NASH)
    • Signifikant nyreinsufficiens (estimeret glomerulær filtrationshastighed [eGFR] < 80 ml/min/1,73 m2),
    • Diagnosticeret monogen fedme
    • Historie om kræft
    • Ubehandlet skjoldbruskkirtelsygdom
    • Anamnese med dekompensationshændelser (ascites, varicealblødning, hepatisk encefalopati eller hepatocellulært karcinom)
    • Aktuel eller nylig (<6 måneder før tilmelding) brug af medicin(er) forbundet med vægtøgning (f.eks. atypiske antipsykotika).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studieintervention
Empagliflozin 10 mg vil blive taget dagligt
Deltagerne vil tage en 10 mg oral tablet af empagliflozin, en oralt aktiv hæmmer af natrium-glucose co-transporter 2 (SGLT2)
Andre navne:
  • Jardiance
Placebo komparator: Kontrolarm
Placebo oral tablet vil blive taget dagligt
Deltagerne vil tage en identisk fremtrædende oral tablet uden aktiv ingrediens.
Andre navne:
  • Kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hepatisk fedt
Tidsramme: 26-uger
ændring i leverfedtfraktion (leverfedt vil blive målt ved MR via protondensitetsfedtfraktion (PDFF)) fra baseline (første måletidspunkt) til 26 uger.
26-uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BMI
Tidsramme: 26-uger
  • BMI
  • kropsfedt% (totalt og visceralt fedt)
  • ALT
  • biomarkører for NAFLD oCK-18 ototal og aktiveret PAI-1 oIL-8
  • biomarkører for knoglesundhed (yderligere sikkerhedsresultat) oN-terminalt kollagen type I forlængelsespropeptid (PINP) oOsteocalcin oC-terminalt tværbindende telopeptid af type I kollagen (CTX)
  • Systolisk og diastolisk blodtryk
  • glykæmisk kontrol (fra oral glukosetolerancetest)
  • Insulinfølsomhed (fra oral glucosetolerancetest) ved hele kroppens insulinfølsomhedsindeks
26-uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Justin Ryder, PhD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2024

Først opslået (Faktiske)

9. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-alkoholisk fedtleversygdom

Kliniske forsøg med Empagliflozin 10 MG

Abonner