Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​en yderligere præ-ekstubationel belastningsdosis koffein-citrat (NEOKOFF22)

1. maj 2024 opdateret af: Dr. Gasparics Ákos, Semmelweis University

Målet med dette kliniske forsøg er at besvare, om brugen af ​​en enkelt opladningsdosis (20 mg/kg) koffeincitrat en time før ekstubering har indflydelse på succesraten for ekstubering blandt præmature nyfødte. Derudover vil efterforskerne gerne vurdere hyppigheden af ​​apnøer og bivirkninger af interventionen, samt udviklingen af ​​NEC, BPD, IVH, PVL og langsigtede neuroudviklingsresultater i de undersøgte populationer.

Ifølge institutionel protokol får for tidligt fødte børn født før 32. svangerskabsuge en standarddosis koffeincitratbehandling. Dette dækker over en vedligeholdelsesdosis på 5-10 mg/kg koffeincitrat administreret intravenøst ​​en eller to gange dagligt efter en startdosis på 20 mg/kg på den første levedag. I dette forsøg planlægges præmature spædbørn født før den 32. svangerskabsuge, og som havde været mekanisk ventileret i mindst 48 timer før planlagt ekstubation, tilfældigt fordelt i interventions- og kontrolgrupper. Interventionsgruppen vil modtage en yderligere ladningsdosis koffeincitrat 60 minutter før ekstubering. Kontrolgruppen vil modtage standard doseringsregimer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den mest almindelige årsag til svigt af ikke-invasiv respiratorisk støtte er dårlig spontan respiratorisk aktivitet hos præmature spædbørn og tilbagevendende respirationsstop (apnø) på grund af det umodne nervesystem. Den nationale og internationale litteratur har i vid udstrækning undersøgt apnø hos præmature spædbørn. Apnø er en respirationssvigt på 15-20 sekunder eller kortere varighed forbundet med bradykardi eller desaturation. Apnøer udvikler sig hos præmature spædbørn på grund af præmaturitet af respirationscentret og kemoreceptorer og nedsat åbenhed i de øvre luftveje. Apnø hos præmature spædbørn er den mest almindelige indikation for intubation og reintubation.

De apnø-reducerende virkninger af det respirationscenterstimulerende middel methylxanthiner har været kendt i mere end 40 år. Baseret på nuværende viden er koffein det foretrukne lægemiddel til medicinsk behandling af apnø. Koffein har det snævreste spektrum af bivirkninger, det bredeste terapeutiske område og den mest forlængede halveringstid blandt methylxanthiner.

Koffein er i øjeblikket et af de mest almindeligt anvendte lægemidler på præmature neonatale intensivafdelinger. Den mest almindelige doseringsanbefaling er en vedligeholdelsesdosis på 5-10 mg/kg dagligt efter en startdosis på 20 mg/kg koffeincitrat. Højere mættende og vedligeholdelsesdoser er blevet brugt i nogle undersøgelser, hvor nogle rapporter tyder på, at højere doser koffein øger chancen for vellykket ekstubering. Imidlertid har andre undersøgelser rapporteret hyppigere bivirkninger ved højere doser. Modstridende litteratur tyder på, at koffeindoseringen kan variere mellem institutioner. Yderligere grundforskning og kliniske undersøgelser er nødvendige for at bestemme den optimale dosis.

Efterforskerne søger at svare på, om brugen af ​​en enkelt ladningsdosis koffeincitrat en time før ekstuberingen påvirker succesraten for ekstuberingen. Derudover vil efterforskerne gerne vurdere hyppigheden og sværhedsgraden af ​​bivirkninger og udviklingen af ​​nekrotiserende enterocolitis, intraventrikulær blødning, periventrikulær leukomalaci og bronkopulmonal dysplasi.

For at undersøge effekten af ​​en præ-ekstubationel ladningsdosis af koffein-citrat planlægger efterforskerne at udføre et to-armet randomiseret klinisk forsøg, herunder præmature nyfødte, der behandles på en af ​​de tertiære neonatale intensivafdelinger på Semmelweis University. I alt 226 patienter er planlagt til at blive indskrevet. Ifølge institutionel protokol får for tidligt fødte børn født før 32. svangerskabsuge en standarddosis koffeinbehandling. Dette dækker over en vedligeholdelsesdosis på 5-10 mg/kg koffeincitrat administreret intravenøst ​​en eller to gange dagligt efter en startdosis på 20 mg/kg på den første levedag.

For tidligt fødte børn, der har været på mekanisk ventilation i mindst 48 timer før planlagt ekstubation, vil blive tilfældigt fordelt i interventions- og kontrolgrupper. Stratificering af randomiseringen vil være baseret på gestationsalder og prænatal steroidprofylakse. Intervention er en ekstra startdosis (20 mg/kg) af intravenøst ​​koffeincitrat 60 minutter før ekstubation. Kontrolgruppen vil modtage rutinemæssige doseringsregimer som nævnt ovenfor. Inden ekstubation vil forældrene blive informeret og bedt om samtykke. Præ-intervention planlægger efterforskerne at indsamle baseline-karakteristika og iltbehov. Efter ekstubation vil behovet for reintubation indenfor de næste 48 timer blive vurderet. Denne tidsramme blev valgt, fordi det meste af reintubation på grund af respiratoriske årsager sker inden for de næste 48 timer efter ekstubering, og koffeinhalveringstiden varierer fra 40 til 230 timer.

Efterforskerne vil også vurdere hyppigheden af ​​bivirkninger såsom gastriske rester, hyppighed af apnøer, behov for supplerende ilt, forhøjet hjertefrekvens eller blodtryk. Data vil blive indsamlet om uønskede udfald af præmaturitet, f.eks. nekrotiserende enterocolitis, intraventrikulær blødning, periventrikulær leukomalaci og bronkopulmonal dysplasi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

226

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Budapest, Ungarn, 1083
        • Rekruttering
        • Pediatric Center, Semmelweis University
        • Kontakt:
          • Leina Mahdi, MD
      • Budapest, Ungarn, 1088
        • Rekruttering
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Semmelweis University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For tidligt spædbarn født før 32. svangerskabsuge er afsluttet;
  • Havde været mekanisk ventileret i mindst 48 timer;
  • Før den første planlagte ekstubering.

Ekskluderingskriterier:

  • Mangel på informeret samtykke, afvisning af at deltage i undersøgelsen;
  • Større medfødt anomali;
  • Havde ikke modtaget overfladeaktiv behandling;
  • Hydrops foetalis;
  • Vedvarende takykardi før ekstubation, føtal/neonatal arytmi;
  • Asfyksi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Præ-ekstubationel koffein-citrat
Deltagerne vil modtage 20 mg/kg startdosis koffeincitrat på den første levedag og derefter 5-10 mg/kg vedligeholdelsesdosis hver dag. På denne arm vil deltagerne modtage 20 mg/kg koffeindosis endnu en gang før den planlagte ekstubation.
20 mg/kg koffein-citrat før den planlagte ekstubation.
Andre navne:
  • CITRATE DE CAFEINE COOPER 25 mg/ml Coopération Pharmaceutique Française, Melun, Frankrig
Ingen indgriben: Rutinemæssig pleje
Deltagerne vil modtage 20 mg/kg startdosis koffeincitrat på den første levedag og derefter 5-10 mg/kg vedligeholdelsesdosis hver dag, også på dagen for ekstubationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af ekstubationsfejl
Tidsramme: 48 timer
Reintubation. Den behandlende læges skøn.
48 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af apnøer
Tidsramme: 48 timer
Respirationssvigt på 15-20 sekunder eller kortere varighed forbundet med bradykardi eller desaturation.
48 timer
Ændring i middelpulsen
Tidsramme: 72 timer
Gennemsnitlig puls målt 24 timer før og 48 timer efter intervention.
72 timer
Takykardi
Tidsramme: 72 timer
Tidsintervallet, når pulsen >200 (min) i løbet af en dag (1440 min) i procent.
72 timer
Volumen af ​​gastriske rester
Tidsramme: 72 timer
Gastriske rester målt 24 timer før og 48 timer efter intervention.
72 timer
Reduktion/ophør af fodring
Tidsramme: 48 timer
48 timer efter indgreb.
48 timer
Ændring i det gennemsnitlige arterielle blodtryk
Tidsramme: 48 timer
Gennemsnitligt blodtryk målt 24 timer før og efter intervention målt med non-invasive metoder.
48 timer
Mekanisk ventilation (MV) dage
Tidsramme: Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
MV-dage under indlæggelsens længde
Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
Ikke-invasiv ventilation (NIV) dage
Tidsramme: Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
NIV-dage under indlæggelsens længde
Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
Rate af nekrotiserende enterocolitis
Tidsramme: Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
Udvikling af nekrotiserende enterocolitis i henhold til Bell-stadier.
Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
Hyppighed af intraventrikulær blødning
Tidsramme: Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
Udvikling eller progression af intraventrikulær blødning i henhold til papile stadier diagnosticeret med kraniel ultralyd.
Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
Hyppighed af periventrikulær leukomalaci
Tidsramme: Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
Udvikling af periventrikulær leukomalaci, set på kraniel ultralyd.
Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
Hyppighed af sen-debuterende sepsis
Tidsramme: Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
Kultur bevist sepsis efter de første 72 timer af livet.
Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
Rate af patent ductus arteriosus
Tidsramme: Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
Farmakologisk eller kirurgisk behandling var påkrævet.
Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
Hyppighed af bronkopulmonal dysplasi
Tidsramme: 36. postmenstruationsalder
Diagnose af bronkopulmonal dysplasi.
36. postmenstruationsalder
Dødsrate før udskrivelse
Tidsramme: Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
Nødvendig iltkoncentration
Tidsramme: 24 timer
Nødvendig iltkoncentration før og efter indgrebet.
24 timer
Langsigtet neuroudviklingsresultat
Tidsramme: Ved 2 års korrigeret alder
Målt ved Bayley-score. Den standardiserede gennemsnitsscore er 100 (SD 15), hvor scorer lavere end 85 indikerer mild svækkelse, og lavere end 70 indikerer moderat eller svær svækkelse.
Ved 2 års korrigeret alder
Sværhedsgraden af ​​sensorisk eller motorisk svækkelse
Tidsramme: Ved 2 års korrigeret alder
Høre- eller synsnedsættelse og cerebral parese
Ved 2 års korrigeret alder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ákos Gasparics, MD.PhD, Semmelweis University, Department of Obstetrics and Gynecology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med For tidlig fødsel

Kliniske forsøg med Koffeincitrat

Abonner