- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06401083
Effekten af en yderligere præ-ekstubationel belastningsdosis koffein-citrat (NEOKOFF22)
Målet med dette kliniske forsøg er at besvare, om brugen af en enkelt opladningsdosis (20 mg/kg) koffeincitrat en time før ekstubering har indflydelse på succesraten for ekstubering blandt præmature nyfødte. Derudover vil efterforskerne gerne vurdere hyppigheden af apnøer og bivirkninger af interventionen, samt udviklingen af NEC, BPD, IVH, PVL og langsigtede neuroudviklingsresultater i de undersøgte populationer.
Ifølge institutionel protokol får for tidligt fødte børn født før 32. svangerskabsuge en standarddosis koffeincitratbehandling. Dette dækker over en vedligeholdelsesdosis på 5-10 mg/kg koffeincitrat administreret intravenøst en eller to gange dagligt efter en startdosis på 20 mg/kg på den første levedag. I dette forsøg planlægges præmature spædbørn født før den 32. svangerskabsuge, og som havde været mekanisk ventileret i mindst 48 timer før planlagt ekstubation, tilfældigt fordelt i interventions- og kontrolgrupper. Interventionsgruppen vil modtage en yderligere ladningsdosis koffeincitrat 60 minutter før ekstubering. Kontrolgruppen vil modtage standard doseringsregimer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den mest almindelige årsag til svigt af ikke-invasiv respiratorisk støtte er dårlig spontan respiratorisk aktivitet hos præmature spædbørn og tilbagevendende respirationsstop (apnø) på grund af det umodne nervesystem. Den nationale og internationale litteratur har i vid udstrækning undersøgt apnø hos præmature spædbørn. Apnø er en respirationssvigt på 15-20 sekunder eller kortere varighed forbundet med bradykardi eller desaturation. Apnøer udvikler sig hos præmature spædbørn på grund af præmaturitet af respirationscentret og kemoreceptorer og nedsat åbenhed i de øvre luftveje. Apnø hos præmature spædbørn er den mest almindelige indikation for intubation og reintubation.
De apnø-reducerende virkninger af det respirationscenterstimulerende middel methylxanthiner har været kendt i mere end 40 år. Baseret på nuværende viden er koffein det foretrukne lægemiddel til medicinsk behandling af apnø. Koffein har det snævreste spektrum af bivirkninger, det bredeste terapeutiske område og den mest forlængede halveringstid blandt methylxanthiner.
Koffein er i øjeblikket et af de mest almindeligt anvendte lægemidler på præmature neonatale intensivafdelinger. Den mest almindelige doseringsanbefaling er en vedligeholdelsesdosis på 5-10 mg/kg dagligt efter en startdosis på 20 mg/kg koffeincitrat. Højere mættende og vedligeholdelsesdoser er blevet brugt i nogle undersøgelser, hvor nogle rapporter tyder på, at højere doser koffein øger chancen for vellykket ekstubering. Imidlertid har andre undersøgelser rapporteret hyppigere bivirkninger ved højere doser. Modstridende litteratur tyder på, at koffeindoseringen kan variere mellem institutioner. Yderligere grundforskning og kliniske undersøgelser er nødvendige for at bestemme den optimale dosis.
Efterforskerne søger at svare på, om brugen af en enkelt ladningsdosis koffeincitrat en time før ekstuberingen påvirker succesraten for ekstuberingen. Derudover vil efterforskerne gerne vurdere hyppigheden og sværhedsgraden af bivirkninger og udviklingen af nekrotiserende enterocolitis, intraventrikulær blødning, periventrikulær leukomalaci og bronkopulmonal dysplasi.
For at undersøge effekten af en præ-ekstubationel ladningsdosis af koffein-citrat planlægger efterforskerne at udføre et to-armet randomiseret klinisk forsøg, herunder præmature nyfødte, der behandles på en af de tertiære neonatale intensivafdelinger på Semmelweis University. I alt 226 patienter er planlagt til at blive indskrevet. Ifølge institutionel protokol får for tidligt fødte børn født før 32. svangerskabsuge en standarddosis koffeinbehandling. Dette dækker over en vedligeholdelsesdosis på 5-10 mg/kg koffeincitrat administreret intravenøst en eller to gange dagligt efter en startdosis på 20 mg/kg på den første levedag.
For tidligt fødte børn, der har været på mekanisk ventilation i mindst 48 timer før planlagt ekstubation, vil blive tilfældigt fordelt i interventions- og kontrolgrupper. Stratificering af randomiseringen vil være baseret på gestationsalder og prænatal steroidprofylakse. Intervention er en ekstra startdosis (20 mg/kg) af intravenøst koffeincitrat 60 minutter før ekstubation. Kontrolgruppen vil modtage rutinemæssige doseringsregimer som nævnt ovenfor. Inden ekstubation vil forældrene blive informeret og bedt om samtykke. Præ-intervention planlægger efterforskerne at indsamle baseline-karakteristika og iltbehov. Efter ekstubation vil behovet for reintubation indenfor de næste 48 timer blive vurderet. Denne tidsramme blev valgt, fordi det meste af reintubation på grund af respiratoriske årsager sker inden for de næste 48 timer efter ekstubering, og koffeinhalveringstiden varierer fra 40 til 230 timer.
Efterforskerne vil også vurdere hyppigheden af bivirkninger såsom gastriske rester, hyppighed af apnøer, behov for supplerende ilt, forhøjet hjertefrekvens eller blodtryk. Data vil blive indsamlet om uønskede udfald af præmaturitet, f.eks. nekrotiserende enterocolitis, intraventrikulær blødning, periventrikulær leukomalaci og bronkopulmonal dysplasi.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Kinga Kovács, MD.
- Telefonnummer: +36206663718
- E-mail: kovacs.kinga1@semmelweis.hu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ákos Gasparics, MD.PhD
- Telefonnummer: +36206663684
- E-mail: gasparics.akos@semmelweis.hu
Studiesteder
-
-
-
Budapest, Ungarn, 1083
- Rekruttering
- Pediatric Center, Semmelweis University
-
Kontakt:
- Leina Mahdi, MD
-
Budapest, Ungarn, 1088
- Rekruttering
- Department of Obstetrics and Gynecology, Semmelweis University
-
Kontakt:
- Kinga Kovács, MD
- Telefonnummer: +36206663718
- E-mail: kovacs.kinga1@semmelwies.hu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- For tidligt spædbarn født før 32. svangerskabsuge er afsluttet;
- Havde været mekanisk ventileret i mindst 48 timer;
- Før den første planlagte ekstubering.
Ekskluderingskriterier:
- Mangel på informeret samtykke, afvisning af at deltage i undersøgelsen;
- Større medfødt anomali;
- Havde ikke modtaget overfladeaktiv behandling;
- Hydrops foetalis;
- Vedvarende takykardi før ekstubation, føtal/neonatal arytmi;
- Asfyksi.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Præ-ekstubationel koffein-citrat
Deltagerne vil modtage 20 mg/kg startdosis koffeincitrat på den første levedag og derefter 5-10 mg/kg vedligeholdelsesdosis hver dag.
På denne arm vil deltagerne modtage 20 mg/kg koffeindosis endnu en gang før den planlagte ekstubation.
|
20 mg/kg koffein-citrat før den planlagte ekstubation.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Rutinemæssig pleje
Deltagerne vil modtage 20 mg/kg startdosis koffeincitrat på den første levedag og derefter 5-10 mg/kg vedligeholdelsesdosis hver dag, også på dagen for ekstubationen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af ekstubationsfejl
Tidsramme: 48 timer
|
Reintubation.
Den behandlende læges skøn.
|
48 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af apnøer
Tidsramme: 48 timer
|
Respirationssvigt på 15-20 sekunder eller kortere varighed forbundet med bradykardi eller desaturation.
|
48 timer
|
|
Ændring i middelpulsen
Tidsramme: 72 timer
|
Gennemsnitlig puls målt 24 timer før og 48 timer efter intervention.
|
72 timer
|
|
Takykardi
Tidsramme: 72 timer
|
Tidsintervallet, når pulsen >200 (min) i løbet af en dag (1440 min) i procent.
|
72 timer
|
|
Volumen af gastriske rester
Tidsramme: 72 timer
|
Gastriske rester målt 24 timer før og 48 timer efter intervention.
|
72 timer
|
|
Reduktion/ophør af fodring
Tidsramme: 48 timer
|
48 timer efter indgreb.
|
48 timer
|
|
Ændring i det gennemsnitlige arterielle blodtryk
Tidsramme: 48 timer
|
Gennemsnitligt blodtryk målt 24 timer før og efter intervention målt med non-invasive metoder.
|
48 timer
|
|
Mekanisk ventilation (MV) dage
Tidsramme: Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
|
MV-dage under indlæggelsens længde
|
Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
|
|
Ikke-invasiv ventilation (NIV) dage
Tidsramme: Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
|
NIV-dage under indlæggelsens længde
|
Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
|
|
Rate af nekrotiserende enterocolitis
Tidsramme: Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
|
Udvikling af nekrotiserende enterocolitis i henhold til Bell-stadier.
|
Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
|
|
Hyppighed af intraventrikulær blødning
Tidsramme: Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
|
Udvikling eller progression af intraventrikulær blødning i henhold til papile stadier diagnosticeret med kraniel ultralyd.
|
Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
|
|
Hyppighed af periventrikulær leukomalaci
Tidsramme: Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
|
Udvikling af periventrikulær leukomalaci, set på kraniel ultralyd.
|
Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
|
|
Hyppighed af sen-debuterende sepsis
Tidsramme: Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
|
Kultur bevist sepsis efter de første 72 timer af livet.
|
Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
|
|
Rate af patent ductus arteriosus
Tidsramme: Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
|
Farmakologisk eller kirurgisk behandling var påkrævet.
|
Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
|
|
Hyppighed af bronkopulmonal dysplasi
Tidsramme: 36. postmenstruationsalder
|
Diagnose af bronkopulmonal dysplasi.
|
36. postmenstruationsalder
|
|
Dødsrate før udskrivelse
Tidsramme: Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
|
Ved udskrivelse fra deltagende centre i gennemsnit en måned.
|
|
|
Nødvendig iltkoncentration
Tidsramme: 24 timer
|
Nødvendig iltkoncentration før og efter indgrebet.
|
24 timer
|
|
Langsigtet neuroudviklingsresultat
Tidsramme: Ved 2 års korrigeret alder
|
Målt ved Bayley-score.
Den standardiserede gennemsnitsscore er 100 (SD 15), hvor scorer lavere end 85 indikerer mild svækkelse, og lavere end 70 indikerer moderat eller svær svækkelse.
|
Ved 2 års korrigeret alder
|
|
Sværhedsgraden af sensorisk eller motorisk svækkelse
Tidsramme: Ved 2 års korrigeret alder
|
Høre- eller synsnedsættelse og cerebral parese
|
Ved 2 års korrigeret alder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ákos Gasparics, MD.PhD, Semmelweis University, Department of Obstetrics and Gynecology
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Schmidt B, Roberts RS, Davis P, Doyle LW, Barrington KJ, Ohlsson A, Solimano A, Tin W; Caffeine for Apnea of Prematurity Trial Group. Caffeine therapy for apnea of prematurity. N Engl J Med. 2006 May 18;354(20):2112-21. doi: 10.1056/NEJMoa054065.
- Mohammed S, Nour I, Shabaan AE, Shouman B, Abdel-Hady H, Nasef N. High versus low-dose caffeine for apnea of prematurity: a randomized controlled trial. Eur J Pediatr. 2015 Jul;174(7):949-56. doi: 10.1007/s00431-015-2494-8. Epub 2015 Feb 3.
- Schmidt B, Roberts RS, Davis P, Doyle LW, Barrington KJ, Ohlsson A, Solimano A, Tin W; Caffeine for Apnea of Prematurity Trial Group. Long-term effects of caffeine therapy for apnea of prematurity. N Engl J Med. 2007 Nov 8;357(19):1893-902. doi: 10.1056/NEJMoa073679.
- McPherson C, Neil JJ, Tjoeng TH, Pineda R, Inder TE. A pilot randomized trial of high-dose caffeine therapy in preterm infants. Pediatr Res. 2015 Aug;78(2):198-204. doi: 10.1038/pr.2015.72. Epub 2015 Apr 9.
- Erickson G, Dobson NR, Hunt CE. Immature control of breathing and apnea of prematurity: the known and unknown. J Perinatol. 2021 Sep;41(9):2111-2123. doi: 10.1038/s41372-021-01010-z. Epub 2021 Mar 12.
- Bacci SLLDS, Johnston C, Hattori WT, Pereira JM, Azevedo VMGO. Mechanical ventilation weaning practices in neonatal and pediatric ICUs in Brazil: the Weaning Survey-Brazil. J Bras Pneumol. 2020 Mar 23;46(4):e20190005. doi: 10.36416/1806-3756/e20190005. eCollection 2020.
- Kreutzer K, Bassler D. Caffeine for apnea of prematurity: a neonatal success story. Neonatology. 2014;105(4):332-6. doi: 10.1159/000360647. Epub 2014 May 30.
- Eichenwald EC. National and international guidelines for neonatal caffeine use: Are they evidenced-based? Semin Fetal Neonatal Med. 2020 Dec;25(6):101177. doi: 10.1016/j.siny.2020.101177. Epub 2020 Nov 4.
- Moschino L, Zivanovic S, Hartley C, Trevisanuto D, Baraldi E, Roehr CC. Caffeine in preterm infants: where are we in 2020? ERJ Open Res. 2020 Mar 2;6(1):00330-2019. doi: 10.1183/23120541.00330-2019. eCollection 2020 Jan.
- Chen J, Jin L, Chen X. Efficacy and Safety of Different Maintenance Doses of Caffeine Citrate for Treatment of Apnea in Premature Infants: A Systematic Review and Meta-Analysis. Biomed Res Int. 2018 Dec 24;2018:9061234. doi: 10.1155/2018/9061234. eCollection 2018.
- Chavez L, Bancalari E. Caffeine: Some of the Evidence behind Its Use and Abuse in the Preterm Infant. Neonatology. 2022;119(4):428-432. doi: 10.1159/000525267. Epub 2022 Jun 10.
- Long JY, Guo HL, He X, Hu YH, Xia Y, Cheng R, Ding XS, Chen F, Xu J. Caffeine for the Pharmacological Treatment of Apnea of Prematurity in the NICU: Dose Selection Conundrum, Therapeutic Drug Monitoring and Genetic Factors. Front Pharmacol. 2021 Jul 26;12:681842. doi: 10.3389/fphar.2021.681842. eCollection 2021.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Respirationsforstyrrelser
- Graviditetskomplikationer
- Obstetriske arbejdskomplikationer
- Obstetrisk arbejde, for tidligt
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Respiratorisk insufficiens
- For tidlig fødsel
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Purinerge antagonister
- Purinerge midler
- Antikoagulanter
- Fosfodiesterasehæmmere
- Purinergiske P1-receptorantagonister
- Chelaterende midler
- Sekvesteringsagenter
- Centralnervesystemets stimulanser
- Calciumchelateringsmidler
- Koffein
- Citronsyre
- Natriumcitrat
- Koffeincitrat
Andre undersøgelses-id-numre
- NEOKOFF22
- 2022-003202-77 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med For tidlig fødsel
-
Yuzuncu Yıl UniversityAfsluttetProfylakse | Prematur Prematur Ruptur af Membraner (PPROM) | Perinatale resultaterTyrkiet (Türkiye)
-
Angelica Lindén HirschbergRekruttering
-
Medical University of ViennaThe Obstetrics and Gynaecology Clinic Narodni FrontTrukket tilbagePrematur Prematur ruptur af føtale membranerØstrig
-
University Hospital, Clermont-FerrandBiosynex CompanyRekrutteringFor tidlig brud på membranenFrankrig
-
Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and...UkendtInduktion af fødselspåvirket foster/nyfødt | Prematur Prematur ruptur af føtale membranerKalkun
-
University of SaskatchewanAfsluttetPrematur Prematur ruptur af føtale membranerCanada
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonAfsluttetPrematur Prematur Ruptur af Membraner (PPROM)Forenede Stater
-
Christina Chianis ReedThe Methodist Hospital Research InstituteRekrutteringMusikterapi | Prematur Prematur Ruptur af Membran (PPROM)Forenede Stater
-
Seoul National University HospitalAfsluttetFor tidligt arbejde | Prematur Prematur Ruptur af Membran (PPROM)Korea, Republikken
-
Selcuk UniversityIkke rekrutterer endnuHøjrisikograviditet | Prematur Prematur Ruptur af Membraner (PPROM) | For tidlig brud på membraner (PROM)
Kliniske forsøg med Koffeincitrat
-
Cairo UniversityRekrutteringGenerel anæstesi | Ældre patienter | Koffein | Restitutionstid | Postoperativ agitation | SublingualEgypten
-
InlacinpenelitianRekruttering
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Rekruttering
-
Jianfeng XieSoutheast University, ChinaIkke rekrutterer endnuSepsis | Akut nyreskade | Kontinuerlig nyreudskiftningsterapi (CRRT)
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...Afsluttet
-
Rahul AggarwalUnited States Department of DefenseAfsluttet
-
Ziekenhuis Oost-LimburgAfsluttetAkut nyreskade | Kritisk sygBelgien
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...Afsluttet
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...AfsluttetPulmonal hypertensionForenede Stater, Holland, Belgien, Spanien, Ungarn, Tyskland, Sydafrika, Italien, Det Forenede Kongerige, Australien, Polen, Korea, Republikken, Malaysia, Brasilien, Tjekkiet, Danmark, Israel, Singapore, Mexico, Sverige, Frankrig, Hong...
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...AfsluttetPulmonal arteriel hypertensionTyskland, Irland