Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CHAMP T 2 Pilot af CIMT af Tele-Video

17. december 2025 opdateret af: Warren Lo

Effekten af ​​constraint-induceret bevægelsesterapi leveret af tele-video til børn med hemiplegisk cerebral parese

CHAMP-T2-studiet er en pilottest af effektiviteten af ​​constraint-induced movement therapy (CIMT), når den leveres via tele-video i barnets hjem eller hjemmelignende miljø. Denne undersøgelse vil undersøge pre-, post-interventionsfunktionen et hemiparetisk lem hos børn, der har hemiplegisk cerebral parese. Formålet er at give et effektstørrelsesestimat, der vil informere designet af en fremtidig undersøgelse, der vil sammenligne teleleveret CIMT med sædvanlig og sædvanlig pleje.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

CHAMP-T2-studiet er et pilotstudie af effektiviteten af ​​constraint-induced movement therapy (CIMT), når den leveres via tele-video i barnets hjem eller hjemmelignende miljø. Denne undersøgelse vil undersøge præ-, post-interventionsfunktionen af ​​det paretiske lem hos børn, der har hemiplegisk cerebral parese. Formålet er at udvikle et effektstørrelsesestimat, der vil informere designet af en fremtidig undersøgelse, der vil sammenligne teleleveret CIMT med sædvanlig og sædvanlig pleje.

Primært mål: Vi vil bestemme effekten af ​​tele-leveret CIMT (CHAMP-T-protokol) på den øvre ekstremitet (UE) motorisk funktion hos børn i skolealderen med post-slagtilfælde hemiparese. Vi antager, at den motoriske funktion af den paretiske UE vil forbedres betydeligt efter teleleveret CIMT.

Det primære resultat vil være ændringen i funktion af det svækkede overekstremitet målt ved Melbourne Assessment of Unilateral Upper Limb Function (MAUULF) (16) Det sekundære resultat vil være brugen af ​​det berørte lem i bilateral funktion som vurderet med Assisting. Hand Assessment (AHA),(17) et veletableret mål for en nedsat overekstremitet i bilaterale aktiviteter, som er valideret hos børn i alderen 18 måneder til 18 år. Vi vil få forældrene til at rapportere deres observation af funktionen af ​​det berørte lem også ved baseline og ved afslutningen af ​​4-ugers intervention. Vi vil bruge Pediatric Motor Activity Log (PMAL),(18), som er et offentliggjort, valideret mål, som vi har inkluderet i vores andre undersøgelser.(1) Troskab til behandlingsprotokollen vil blive vurderet af forældres log over antallet af timers behandlingsintervention barnet gennemgår, de registrerede timer, barnet bærer skinnen, og gennemgang af de optagede videosessioner. Forældre-terapeut kommunikation vil blive vurderet af forældre-terapeut informationsudvekslingsværktøj. Faktorer, der påvirker levering af behandling, herunder forhindringer og barrierer for opgaveudførelse samt støtte, der kan hjælpe med udførelsen i et større klinisk forsøg, vil blive evalueret gennem semistrukturerede interviews og observationer af behandlingssessioner med forælderen og den behandlende terapeut.

Vi foreslår en præ-, post-intervention vurdering af effekten af ​​teleleveret CIMT leveret i 60 timer over 4 uger på motorisk funktion af den paretiske UE. Efter informeret samtykke vil familierne blive bedt om at give detaljer vedrørende barnets sygehistorie og diagnoser, tidligere behandlinger for cerebral parese og vil blive vurderet for sværhedsgraden af ​​cerebral parese.

Vi vil behandle 10 børn med hemiplegisk cerebral parese med CHAMP-T2 protokollen. Fem familier vil blive trænet personligt af terapeuterne i de grundlæggende principper for CIMT og hvordan man bruger televideoensemblet. Fem familier vil næsten modtage den samme træning. CHAMP-T2-versionen af ​​CIMT vil blive leveret 3 timer om dagen, 5 dage om ugen, i 4 uger ved telelevering i forsøgspersonens hjem. Terapeuten vil arbejde sammen med forælderen via tele-video i 2 af de 3 timer for at levere CIMT. Forælderen vil arbejde direkte med barnet uden terapeuten i en 3. time af hver session. Børnene vil bære immobiliseringsskinnen kontinuerligt hver dag op til 90 % af de vågne timer under CIMT-interventionsperioden på 4 uger.

Børnene vil have UE motorisk funktionsvurdering ved baseline og umiddelbart efter behandling udført af blindede bedømmere. Forældrene, patienterne og behandlende terapeuter vil ikke blive blindet.

Efter indskrivning vil der blive foretaget en baseline vurdering af motorisk funktion på studiecentret. For fem børn vil terapeuten derefter rejse til barnets hjem for 2 dages personlig træning af forælderen i principperne for CIMT og i brugen af ​​iPad-Kubi Robot-enheden. For de resterende fem børn vil træningen blive udført med video. I behandlingsfasen af ​​studiet vil terapeuten lede hver terapisession ved video i den første og tredje time af interventionen. Den anden time vil forælderen levere CHAMP-T2-interventionen uden terapeuten online. Under terapeutens deltagelse vil de integrere forældrecoaching i sessionerne for at øge forældrenes engagement og selvtillid med deres levering af interventionen. Video vil blive streamet live og optaget. Forældretræning og coaching vil inkorporere nøgleelementer (observation, handling, refleksion, feedback og fælles planlægning) (19) sammen med udvikling af fælles målsætning, problemløsning og tilvejebringelse af feedback, uddannelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • The Ohio State University School of Health and Rehabilitation Sciences
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Forenede Stater, 24016
        • Virginia Tech-Fralin Biomedical Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn, der har hemiplegisk cerebral parese, i alderen 5-10; som har hemiparese, der spænder fra MACS II (Manual Ability Classification System) II til MACS IV, og bor inden for en 1,5 times afstand fra terapeuters arbejdspladser på Ohio State University Wexner Medical Center i Columbus, Ohio, eller Fralin Biomedical Research Institute i Roanoke, Virginia

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere højdosis CIMT (defineret som CIMT givet 2 timer om dagen i 10 dage); Behandling med botulinumtoksin for spasticitet i de 3 måneder forud for baseline vurdering; Kirurgi for spasticitet i de 6 måneder forud for baseline vurdering; Medicinsk ustabil og ude af stand til at deltage i behandlingsinterventionen; Barnet er adfærdsmæssigt eller kognitivt svækket, så det er ude af stand til at deltage i behandlingsinterventionen; Familie ude af stand til at deltage i telelevering af CIMT 5 dage om ugen i 4 uger; den omsorgsperson, der er til rådighed på barnets behandlingssted i behandlingstiden, er ikke i stand til at kommunikere med den behandlende terapeut.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsarm
Dette er en enkelt arm i et åbent præ-post-behandling design for at estimere effektstørrelsen af ​​interventionen
In-home Constraint-induceret bevægelsesterapi leveret af en terapeut, der deltager via televideo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Melbourne vurdering af unilateral øvre lemmerfunktion
Tidsramme: Ved baseline forbehandling og ved slutningen af ​​den 4-ugers intervention
Måler funktion af den nedsatte overekstremitet
Ved baseline forbehandling og ved slutningen af ​​den 4-ugers intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Assisterende håndvurdering
Tidsramme: Ved baseline forbehandling og ved slutningen af ​​den 4-ugers intervention
Måler funktion af det nedsatte overekstremitet i bilaterale overekstremitetsfunktioner
Ved baseline forbehandling og ved slutningen af ​​den 4-ugers intervention
Pædiatrisk motorisk aktivitetslog
Tidsramme: Ved baseline forbehandling og ved slutningen af ​​den 4-ugers intervention
Forældre rapporterede vurdering af motorisk aktivitet i øvre lemmer
Ved baseline forbehandling og ved slutningen af ​​den 4-ugers intervention
Troskab til behandlingsprotokol
Tidsramme: I løbet af 4 ugers intervention
Forældrelogger over antal timers behandling og timer barnet bærer begrænsning
I løbet af 4 ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Warren Lo, MD, Nationwide Children's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

5. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00004128

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

For denne lille pilotundersøgelse forventer vi ikke at dele individuelle deltagerdata på grund af vanskeligheden med at opretholde emnets fortrolighed

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hemiplegisk cerebral parese

Kliniske forsøg med Constraint-induceret bevægelsesterapi leveret af televideo

Abonner