Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ribociclib i kombination med adjuverende endokrin terapi til patienter med tidlig højrisiko HR+HER2- brystkræft

En multicenter, prospektiv og observationel undersøgelse af Ribociclib i kombination med adjuverende endokrin terapi til patienter med tidlig højrisiko HR+HER2- brystkræft

Målet med dette observationsstudie er at lære om virkningerne af at bruge ribociclib i kombination med lægevalgt endokrin terapi som adjuverende terapi til patienter med tidlig højrisiko HR+HER2-brystkræft. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

Om det er effektivt og sikkert at bruge ribociclib i kombination med lægevalgt endokrin behandling som adjuverende terapi til patienter med tidlig højrisiko HR+HER2-brystkræft? Deltagerne vil modtage ribociclib (i en dosis på 400 mg dagligt i 3 uger, efterfulgt af 1 uge fri, 4 uger i 1 cyklus) plus lægevalgt endokrin behandling i tre år. Under opfølgningen vil deres relevante kliniske data blive registreret.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I dette multicenter, prospektive og observationsstudie sigter vi mod at lære om effektiviteten og sikkerheden ved at bruge ribociclib i kombination med lægevalgt endokrin terapi som adjuverende terapi til patienter med tidlig højrisiko HR+HER2-brystkræft. Efter at være blevet evalueret af forskerne som tidlige højrisiko HR+HER2-brystkræftpatienter, underskrevet det informerede samtykke og blevet screenet for at opfylde inklusionskriterierne, vil kvalificerede deltagere blive tilmeldt til at modtage ribociclib (i en dosis på 400 mg pr. dag for 3 uger, efterfulgt af 1 uge fri, 4 uger i 1 cyklus) plus lægevalgt endokrin behandling. I løbet af deres år med opfølgning vil deres relevante kliniske data blive registreret.

Tilmeldte patienter anbefales at få 3 års ribociclib kombineret med ET, eller indtil tegn på sygdomsgentagelse observeres eller andre seponeringskriterier er opfyldt (alt efter hvad der indtræffer tidligst).

ET vil blive administreret i løbet af undersøgelsens observationsfase (3 år) i henhold til den recept, som lægen har valgt. Ved afslutningen af ​​forskningsobservationsfasen bør standard adjuverende ET ifølge medicinsk indikation fortsætte i 2-8 år, og den samlede behandlingsvarighed kan være op til 10 år.

Ifølge lægens valg bruger deltagerne den godkendte standard adjuvans ET (f.eks. i henhold til standard klinisk praksis, TAM eller AI, med eller uden OFS). Fulvestrant bør ikke anvendes til adjuverende behandling på noget tidspunkt i undersøgelsesperioden.

Gennemgang af billeddannelse (ultralyd, CT eller MR) af almindelige tilbagevendende steder i hele kroppen hver 3. måned før og efter dosering, og hver 6. måned efter 2 år indtil sygdomsgentagelse eller død eller afslutningen af ​​denne undersøgelse. Dette er det aktuelle opfølgningsinterval anbefalet af den kinesiske anticancerforening Breast Cancer Diagnosis and Treatment Guidelines and Specifications, Version 2024, hvilket ikke øger opfølgningsbyrden for patienterne.

Registreringer af blodrelaterede indikatorer (i henhold til instruktionerne fra ribociclib) (blodrutine, biokemiske indikatorer) blev gennemgået under behandlingsopfølgningen. Medicinsk personale, kandidatstuderende og teknikere færdiggør registreringen af ​​patientrapporterede resultater (PRO'er) (præ-lægemiddel og 1,3,6,12,18,24,36 måneder efter lægemiddel) i realtid gennem multiple spørgeskemaundersøgelse såsom WeChat-applets, telefonopkald, sms-beskeder og ansigt-til-ansigt besøg.

Undersøgelsen vil indsamle primært og tilbagevendende metastatisk tumorvæv og blod ved at bruge multi-gen detektion, proteomiske og andre midler til at detektere prøver og udforske biomarkørerne forbundet med ribociclib-behandling.

Denne undersøgelse forventes at have en tilmeldingstid på 24 måneder og en opfølgningstid på 36 måneder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

286

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • Rekruttering
        • Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen, der opfylder ovennævnte inklusioner, vil blive udvalgt fra samarbejdssygehuse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Inden eventuelle forsøgsrelaterede procedurer skal du underskrive et skriftligt informeret samtykke og være villig og i stand til at følge de planlagte besøg, forskningsbehandling, laboratorieundersøgelser og andre testprocedurer;
  2. Alder 18-80 år gammel, kvinde (både før/efter overgangsalderen);
  3. Patientens initiale diagnostiske vævsprøver blev bekræftet til at være HR+, HER2- tidlig højrisiko invasiv brystcancer uden tegn på sygdomstilbagefald eller fjernmetastaser.
  4. Patienten skal have gennemgået en radikal operation for den primære brysttumor. Den afskårne kant af den fjernede prøve skal være fri for histologiske tumorrester (inklusive invasiv brystkræft eller duktalt carcinom in situ [DCIS]). Hvis supraklavikulære eller interne brystlymfeknuder overvejes for metastase, men ikke kan fjernes kirurgisk, bør strålebehandling udføres i det resterende lymfeknudedrænageområde i overensstemmelse med lokale retningslinjer.
  5. Efter kirurgisk resektion blev tumoren fjernet fuldstændigt, og der var ingen tumor ved slutningen af ​​det kirurgiske prøvemikroskop, og den tilhørte et af følgende stadier:

    • Patologisk stadie IIB eller III
    • Patologisk stadium IIA som angivet nedenfor:
    • N1 eller N0, og: lønklasse 3 eller lønklasse 2, der opfylder et af følgende kriterier:

    (Ki67 ≥ 20 %, eller Oncotype DX brystrecidivscore ≥ 26, eller MammaPrint-klassificering af høj risiko)

    Opmærksomhed:

    • For patienter med tumoranatomisk stadium IIA N0: Patienter er ikke kvalificerede, hvis Grad 1 eller Ukendt (Gx).
    • Patienter, der modtager neoadjuverende terapi, skal opfylde ovenstående kriterier i enhver præoperativ stadieinddeling/prøver og/eller kirurgiske prøver (til stadieinddeling, hvis stadie IIA, N0, også inklusive klassificering og Ki67 eller genekspressionstest).
    • AJCC 8. udgave anatomiske iscenesættelseskrav bestemmer T-, N- og M-kategorierne. ALND er den foretrukne metode til aksillær lymfeknudeinddeling; dog kan SLN-dissektion bruges til at bestemme N-klassificering i følgende situationer: Ingen metastase i SLN (patienter betragtes som pN0); Let metastase i SLN (patient betragtet som pN1mi); Patienter med T1-2 og ingen klinisk signifikante knuder før operation, ingen neoadjuverende kemoterapi, mindst 1 makrometastase i 1 eller 2 SLN'er, ingen klyngede hævede lymfeknuder eller alvorlige ekstra-lymfeknudesygdomme under SLN-clearance (patienter betragtes som pN1).
  6. Højst 12 måneder fra operation til indskrivning.
  7. Patienter med en ECOG-score på ≤3, hvilket tillader kombinationen af ​​andre asymptomatiske underliggende sygdomme.
  8. Patienten kan sluge orale endokrine lægemidler, uanset typen af ​​endokrine lægemidler.
  9. Patienten accepterer at tage paraffinprøver fra de primære læsioner (inklusive de primære læsioner og lymfeknuder), tumorvæv og blodprøver fra de tilbagevendende læsioner til fremtidige eksplorative biomarkøranalyser
  10. Patienten har gennemført (neo)adjuverende kemoterapi og standard strålebehandling (når indiceret) i overensstemmelse med klinisk praksis retningslinjer.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienten har tidligere modtaget CDK4/6-hæmmere.
  2. Metastatiske sygdomme (herunder kontralaterale aksillære lymfeknuder)
  3. Patienter har fået ET (tamoxifen eller aromatasehæmmere eller raloxifen) til forebyggelse af brystkræft.
  4. Uvillig til at deltage i livskvalitetsspørgeskemascore eller give vævsprøver på tidspunktet for tilbagefald

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ribociclib kombineret med endokrin terapigruppe
Patienter med tidlig højrisiko HR+HER2-brystkræft vil modtage ribociclib (i en dosis på 400 mg dagligt i 3 uger, efterfulgt af 1 uge fri, 4 uger i 1 cyklus) plus lægevalgt endokrin behandling som adjuverende terapi. I løbet af tre års opfølgning vil deres relevante kliniske data blive registreret.
Deltagerne vil modtage ribociclib (i en dosis på 400 mg dagligt i 3 uger, efterfulgt af 1 uge fri, 4 uger i 1 cyklus) plus lægevalgt endokrin behandling (i henhold til standard klinisk praksis, TAM eller AI, med eller uden OFS) .

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Invasiv sygdomsfri overlevelse (iDFS)
Tidsramme: 3 år
iDFS ved hjælp af STEEP-kriterier (Standardized Definitions for Efficacy End Points in Adjuvant Breast Cancer Trials), som vurderet af Investigator. iDFS er defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til datoen for den første hændelse af lokalt invasivt bryst-tilbagefald, regionalt invasivt tilbagefald, fjernt tilbagefald, død (enhver årsag), kontralateral invasiv BC eller anden primær ikke-bryst-invasiv cancer (ekskl. basal- og pladecellekarcinomer i huden).
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fjern gentagelsesfri overlevelse (DRFS)
Tidsramme: 3 år
DRFS er defineret som tiden fra datoen for randomisering til datoen for den første begivenhed af fjernt tilbagefald eller død (enhver årsag).
3 år
Fjern sygdomsfri overlevelse (DDFS)
Tidsramme: 3 år
DDFS ved hjælp af STEEP kriterier. DDFS er defineret som tiden fra datoen for randomisering til datoen for første begivenhed af fjernt tilbagefald, død (enhver årsag) eller anden primær ikke-bryst-invasiv cancer (eksklusive basal- og pladecellekarcinomer i huden).
3 år
Samlet overlevelse
Tidsramme: 3 år
OS er defineret som tiden fra datoen for randomisering til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
3 år
Hyppighed af AE/SAE
Tidsramme: 3 år
Bivirkninger vurderet af investigator (type, frekvens, sværhedsgrad (bedømt af National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v.5.0)), alvor)
3 år
Livskvalitet ved livskvalitetsspørgeskemaet - Core 30 (QLQ-C30)
Tidsramme: Ved baseline og 1,3,6,12,18,24,36 måneder efter behandling

Dette selvrapporterede spørgeskema er udviklet af EORTC og vurderer den sundhedsrelaterede livskvalitet for kræftpatienter i kliniske forsøg.

EORTC QLQ-C30 indeholder funktionsskalaer, symptomskalaer, enkeltelementskala og en global sundhedsstatus/QoL-skala. Alle skalaer og enkeltelementmål varierer i score fra 0 til 100. En høj skala-score repræsenterer et højere svarniveau.

Ved baseline og 1,3,6,12,18,24,36 måneder efter behandling
Livskvalitet ved livskvalitetsspørgeskema - Brystkræftmodul (QLQ-BR23)
Tidsramme: Ved baseline og 1,3,6,12,18,24,36 måneder efter behandling

Dette EORTC brystkræftspecifikke spørgeskema er beregnet til at supplere QLQ-C30.

QLQ-BR23 indeholder 23 genstande, der inkorporerer fem multi-item skalaer til at vurdere systemiske terapibivirkninger, armsymptomer, brystsymptomer, kropsopfattelse og seksuel funktion. Alle skalaer og enkeltelementmål varierer i score fra 0 til 100. Højere score indikerer typisk bedre livskvalitet, mens lavere score kan tyde på dårligere livskvalitet.

Ved baseline og 1,3,6,12,18,24,36 måneder efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. september 2024

Først opslået (Faktiske)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-0726

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Ribociclib

Abonner