Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intratekal injektion Pemetrexed og Bevacizumab hos patienter med leptomeningeale metastaser ved NSCLC

26. februar 2026 opdateret af: Hua Zhong, Shanghai Chest Hospital

Effekt og sikkerhed af pemetrexed kombineret med bevacizumab intrathekal injektion hos patienter med leptomeningeale metastaser ved NSCLC

Dette er et prospektivt, enkelt-arm, fase Ia klinisk studie, som var designet til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Pemetrexed kombineret med Bevacizumab intrathekal injektion hos patienter med Leptomeningeal Metastaser i NSCLC.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

19

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Shanghai, Kina, 200030
        • Rekruttering
        • Shanghai Chest Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år;
  • ECOG PS score 0-3. ECOG PS score 2 eller 3 bør skyldes leptomeningeale metastaser.
  • Patienter med patologisk diagnosticeret ikke-småcellet lungekræft med cerebrospinalvæske og/eller MR-diagnose af leptomeningeal metastase(LM);
  • Utilfredsstillende effekt af LM, der defineres som sygdomsprogression i LM, eller LM-relateret neurologisk progression, mens patienter fik standard systemisk antitumorbehandling;
  • Forventet overlevelsestid ≥ 1 måned;
  • Laboratorietestresultaterne opfylder følgende kriterier: Hæmoglobin ≥ 90 g/L, neutrofiltal ≥ 1,5 × 10^9/L, blodpladeantal ≥ 100 × 10^9/L; Total bilirubin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN); Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 x ULN; Kreatinin ≤ 2,0 × ULN, eller Kreatinin-clearance-hastighed (CrCl) ≥ 50 ml/min;
  • Kvinder i den fødedygtige alder accepterer at bruge prævention i løbet af undersøgelsesperioden og i 6 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsen; patienter, der har haft en negativ serum- eller uringraviditetstest inden for syv dage før optagelse i undersøgelsen, og som ikke ammer; og mænd, der accepterer at bruge prævention i løbet af undersøgelsesperioden og i 6 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsen;
  • Forstå og underskriv den informerede samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

  • Positiv for human immundefektvirus (HIV);
  • Anamnese med allergi over for pemetrexed eller bevacizumab;
  • Anamnese med pemetrexed og/eller bevacizumab intratekal injektion;
  • Tilstedeværelse af kontraindikation af bevacizumab:

    1. Ukontrolleret hypertension (systolisk tryk≥150mmHg,eller diastolisk tryk≥100mmHg;Historie om hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati;
    2. Urinprotein≥2+, eller 24-timers urinprotein≥2g;
    3. Ustabil angina pectoris, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, myokardieinfarkt inden for 6 måneder før indskrivning, alvorlig vaskulær sygdom, alvorlig ukontrolleret arytmi;
    4. Større hæmoptyse inden for den seneste 1 måned; Anamnese med koagulationsforstyrrelser;
    5. Tilstedeværelse af alvorlige ikke-helende sår, sår eller knoglebrud
    6. Tilstedeværelse af abdominal fistel, mave-tarm-perforation eller mave-tarmkanalen obstruktion;
    7. Tilstedeværelse af makrovaskulær invasion;
    8. Nogle neurologiske lidelser, der ikke er relateret til tumorer, såsom intrakraniel infektion, hjerneblødning, hjerneinfarkt, encephalitis;
  • Hjerne-/rygmarvsstrålebehandling inden for 1 uge før indskrivning;
  • Drægtig og ammende kvinde;
  • Nægte at bruge prævention i løbet af undersøgelsesperioden;
  • Personer, som efterforskeren anser for at være uegnede til tilmelding.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm A
Tilmeldte patienter blev behandlet med pemetrexed intratekal injektion
Intrathecal pemetrexed 50 mg, to gange om ugen (d1, d8) i 1 uge, derefter en gang hver 4. uge
Eksperimentel: Arm B
Tilmeldte patienter blev behandlet med pemetrexed kombineret med bevacizumab intratekal injektion
Intrathecal pemetrexed 50 mg, to gange om ugen (d1, d8) i 1 uge, derefter en gang hver 4. uge
Intratekal bevacizumab, én gang (d8) i 1 uge, derefter én gang hver 4. uge. Den indledende dosis af intrathekal bevacizumab er 5 mg, eskaleret til 10 mg, og derefter 25 mg, og derefter 37,5 mg og derefter 50 mg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af uønskede hændelser (sikkerhed og tolerabilitet)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​behandlingen til to måneder efter behandlingen.
Antal deltagere med uønskede hændelser, behandlingsfremkomne bivirkninger og alvorlige bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0 som et mål for sikkerhed og tolerabilitet.
Fra begyndelsen af ​​behandlingen til to måneder efter behandlingen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år
Kaplan-Meier metode brugt til at estimere fordelingen af ​​OS fra starten af ​​studiebehandlingen.
Op til 2 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk responsrate
Tidsramme: Op til 2 år
Evalueringen af ​​den kliniske responsrate blev vurderet af efterforskerne, som var baseret på forbedring af neurologiske symptomer/tegn og ændringer i Karnofskys præstationsstatusscore. Denne evaluering består af fem lag, herunder komplet respons (CR), åbenlyst respons (OR), partiel respons (PR), stabil sygdom (SD) og progressiv sygdom (PD). Klinisk respons blev defineret som den kontinuerlige tilstedeværelse af CR, OR eller PR inden for et interval på mindst 1 uge. SD og PD blev defineret som ineffektive.
Op til 2 år
CSF cytologi
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den intratekale behandling indtil datoen for første dokumenterede progression eller dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Cerebrospinalvæske (CSF) blev opsamlet før hver cyklus af intratekal behandling og vurderet af efterforskerne tilstedeværelsen af ​​tumorceller (positive eller negative).
Fra begyndelsen af ​​den intratekale behandling indtil datoen for første dokumenterede progression eller dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Radiografisk vurdering
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​behandlingen til to måneder efter behandlingen.
Radiografisk vurdering med komplet kontrastforstærket neuro-akse MRI eller CT, Leptomeningeal metastase respons blev evalueret ved hjælp af Respons Assessment in Neuro-Oncology (RANO) kriterierne.
Fra begyndelsen af ​​behandlingen til to måneder efter behandlingen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

29. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Deidentificerede individuelle deltagerdata, der ligger til grund for resultaterne rapporteret i denne undersøgelse, vil blive stillet til rådighed ved rimelig anmodning til den tilsvarende forfatter, underlagt institutionel gennemgang og gældende forskrifter.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leptomeningeal metastase

Kliniske forsøg med Pemetrexed

Abonner