- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06663306
Intratekal injektion Pemetrexed og Bevacizumab hos patienter med leptomeningeale metastaser ved NSCLC
26. februar 2026 opdateret af: Hua Zhong, Shanghai Chest Hospital
Effekt og sikkerhed af pemetrexed kombineret med bevacizumab intrathekal injektion hos patienter med leptomeningeale metastaser ved NSCLC
Dette er et prospektivt, enkelt-arm, fase Ia klinisk studie, som var designet til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Pemetrexed kombineret med Bevacizumab intrathekal injektion hos patienter med Leptomeningeal Metastaser i NSCLC.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
19
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hua Zhong, MD
- Telefonnummer: +86 021-22200000
- E-mail: eddiedong8@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 200030
- Rekruttering
- Shanghai Chest Hospital
-
Kontakt:
- Hua Zhong, MD
- Telefonnummer: +86 021-22200000
- E-mail: eddiedong8@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år;
- ECOG PS score 0-3. ECOG PS score 2 eller 3 bør skyldes leptomeningeale metastaser.
- Patienter med patologisk diagnosticeret ikke-småcellet lungekræft med cerebrospinalvæske og/eller MR-diagnose af leptomeningeal metastase(LM);
- Utilfredsstillende effekt af LM, der defineres som sygdomsprogression i LM, eller LM-relateret neurologisk progression, mens patienter fik standard systemisk antitumorbehandling;
- Forventet overlevelsestid ≥ 1 måned;
- Laboratorietestresultaterne opfylder følgende kriterier: Hæmoglobin ≥ 90 g/L, neutrofiltal ≥ 1,5 × 10^9/L, blodpladeantal ≥ 100 × 10^9/L; Total bilirubin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN); Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 x ULN; Kreatinin ≤ 2,0 × ULN, eller Kreatinin-clearance-hastighed (CrCl) ≥ 50 ml/min;
- Kvinder i den fødedygtige alder accepterer at bruge prævention i løbet af undersøgelsesperioden og i 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsen; patienter, der har haft en negativ serum- eller uringraviditetstest inden for syv dage før optagelse i undersøgelsen, og som ikke ammer; og mænd, der accepterer at bruge prævention i løbet af undersøgelsesperioden og i 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsen;
- Forstå og underskriv den informerede samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Positiv for human immundefektvirus (HIV);
- Anamnese med allergi over for pemetrexed eller bevacizumab;
- Anamnese med pemetrexed og/eller bevacizumab intratekal injektion;
Tilstedeværelse af kontraindikation af bevacizumab:
- Ukontrolleret hypertension (systolisk tryk≥150mmHg,eller diastolisk tryk≥100mmHg;Historie om hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati;
- Urinprotein≥2+, eller 24-timers urinprotein≥2g;
- Ustabil angina pectoris, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, myokardieinfarkt inden for 6 måneder før indskrivning, alvorlig vaskulær sygdom, alvorlig ukontrolleret arytmi;
- Større hæmoptyse inden for den seneste 1 måned; Anamnese med koagulationsforstyrrelser;
- Tilstedeværelse af alvorlige ikke-helende sår, sår eller knoglebrud
- Tilstedeværelse af abdominal fistel, mave-tarm-perforation eller mave-tarmkanalen obstruktion;
- Tilstedeværelse af makrovaskulær invasion;
- Nogle neurologiske lidelser, der ikke er relateret til tumorer, såsom intrakraniel infektion, hjerneblødning, hjerneinfarkt, encephalitis;
- Hjerne-/rygmarvsstrålebehandling inden for 1 uge før indskrivning;
- Drægtig og ammende kvinde;
- Nægte at bruge prævention i løbet af undersøgelsesperioden;
- Personer, som efterforskeren anser for at være uegnede til tilmelding.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm A
Tilmeldte patienter blev behandlet med pemetrexed intratekal injektion
|
Intrathecal pemetrexed 50 mg, to gange om ugen (d1, d8) i 1 uge, derefter en gang hver 4. uge
|
|
Eksperimentel: Arm B
Tilmeldte patienter blev behandlet med pemetrexed kombineret med bevacizumab intratekal injektion
|
Intrathecal pemetrexed 50 mg, to gange om ugen (d1, d8) i 1 uge, derefter en gang hver 4. uge
Intratekal bevacizumab, én gang (d8) i 1 uge, derefter én gang hver 4. uge. Den indledende dosis af intrathekal bevacizumab er 5 mg, eskaleret til 10 mg, og derefter 25 mg, og derefter 37,5 mg og derefter 50 mg.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af uønskede hændelser (sikkerhed og tolerabilitet)
Tidsramme: Fra begyndelsen af behandlingen til to måneder efter behandlingen.
|
Antal deltagere med uønskede hændelser, behandlingsfremkomne bivirkninger og alvorlige bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0 som et mål for sikkerhed og tolerabilitet.
|
Fra begyndelsen af behandlingen til to måneder efter behandlingen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Kaplan-Meier metode brugt til at estimere fordelingen af OS fra starten af studiebehandlingen.
|
Op til 2 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk responsrate
Tidsramme: Op til 2 år
|
Evalueringen af den kliniske responsrate blev vurderet af efterforskerne, som var baseret på forbedring af neurologiske symptomer/tegn og ændringer i Karnofskys præstationsstatusscore.
Denne evaluering består af fem lag, herunder komplet respons (CR), åbenlyst respons (OR), partiel respons (PR), stabil sygdom (SD) og progressiv sygdom (PD). Klinisk respons blev defineret som den kontinuerlige tilstedeværelse af CR, OR eller PR inden for et interval på mindst 1 uge.
SD og PD blev defineret som ineffektive.
|
Op til 2 år
|
|
CSF cytologi
Tidsramme: Fra begyndelsen af den intratekale behandling indtil datoen for første dokumenterede progression eller dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Cerebrospinalvæske (CSF) blev opsamlet før hver cyklus af intratekal behandling og vurderet af efterforskerne tilstedeværelsen af tumorceller (positive eller negative).
|
Fra begyndelsen af den intratekale behandling indtil datoen for første dokumenterede progression eller dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
|
Radiografisk vurdering
Tidsramme: Fra begyndelsen af behandlingen til to måneder efter behandlingen.
|
Radiografisk vurdering med komplet kontrastforstærket neuro-akse MRI eller CT, Leptomeningeal metastase respons blev evalueret ved hjælp af Respons Assessment in Neuro-Oncology (RANO) kriterierne.
|
Fra begyndelsen af behandlingen til to måneder efter behandlingen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. december 2027
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
29. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i nervesystemet
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Neoplasmer i nervesystemet
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Meningeale neoplasmer
- Neoplasmer i centralnervesystemet
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Meningeal karcinomatose
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Guanine
- Hypoxanthines
- Purinoner
- Puriner
- Glutamater
- Aminosyrer, sur
- Aminosyrer
- Aminosyrer, dicarboxylic
- Bevacizumab
- Pemetrexed
Andre undersøgelses-id-numre
- IS24103
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Deidentificerede individuelle deltagerdata, der ligger til grund for resultaterne rapporteret i denne undersøgelse, vil blive stillet til rådighed ved rimelig anmodning til den tilsvarende forfatter, underlagt institutionel gennemgang og gældende forskrifter.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Leptomeningeal metastase
-
M.D. Anderson Cancer CenterIkke rekrutterer endnuLeptomeningeal MelanomForenede Stater
-
Jian Zhang,MDAfsluttetLeptomeningeal Metastase ved Brystkræft
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...The Affiliated Brain Hospital of Nanjing Medical UniversityRekrutteringLeptomeningeal metastase af HER2-positiv brystkræftKina
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttetPatienter med Leptomeningeal sygdomForenede Stater
-
University of ZurichM.D. Anderson Cancer Center; The Netherlands Cancer InstituteRekrutteringLeptomeningeal sygdom | Leptomeningeal metastase | Leptomeningeale neoplasmer | Leptomeningeal kræftForenede Stater, Schweiz, Holland
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Avon FoundationRekrutteringLeptomeningeal metastase af brystkræftForenede Stater
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteGenentech, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeHER2-positiv brystkræft | Leptomeningeal sygdom | Leptomeningeal metastaseForenede Stater
-
UNICANCERSeagen Inc.RekrutteringHER2-positiv metastatisk brystkræft | Leptomeningeal sygdom | Leptomeningeal metastaseFrankrig
-
Fujian Cancer HospitalIkke rekrutterer endnu
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...The Affiliated Brain Hospital of Nanjing Medical UniversityRekrutteringLeptomeningeal metastase af brystkræftKina
Kliniske forsøg med Pemetrexed
-
Boehringer IngelheimAfsluttetKarcinom, ikke-småcellet lungeJapan
-
Hunan Province Tumor HospitalHunan Cancer HospitalRekrutteringIkke-småcellet lungekræftKina
-
Shanghai Shengdi Pharmaceutical Co., LtdIkke rekrutterer endnuIkke-pladeeplade ikke-småcellet lungekræftKina
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)UkendtLymfom | Tumorer i hjernen og centralnervesystemet | Metastatisk kræftForenede Stater
-
PfizerAfsluttetKarcinom, ikke-småcellet lungeForenede Stater, Tyskland, Italien
-
Rongjie TaoNational Natural Science Foundation of ChinaUkendt
-
Norwegian University of Science and TechnologySt. Olavs HospitalAfsluttetKarcinom, ikke-småcellet lungeNorge
-
Ain Shams UniversityUkendt
-
Eli Lilly and CompanyAfsluttetIkke-småcellet lungekræft metastatisk | Ikke-skælcellet ikke-småcellet neoplasma i lungen | Ikke-småcellet lungekræft stadie IIIBDet Forenede Kongerige, Sverige
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...UkendtIkke-pladeeplade Ikke-småcellet lungekræft