Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af oral atogepant for at vurdere bivirkninger og ændring i sygdomsaktivitet hos voksne deltagere med menstruationsmigræne (ATO MM)

7. maj 2026 opdateret af: AbbVie

En fase 3, multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse med en open-label-udvidelse for at evaluere effektiviteten, sikkerhed og tolerabilitet af atogepant til forebyggende behandling af menstruationsmigræne

Et migræneanfald er en moderat eller svær hovedpine, der normalt forekommer på den ene side af hovedet og ofte banker eller pulserer. Hovedpinen ledsages ofte af følsomhed over for lys, følsomhed over for lyd, kvalme eller andre symptomer. Menstruationsmigræne (MM) -angreb er migræneangreb, der forekommer hos individer før eller i deres menstruationsperiode. Undersøgelsens hovedmål er at evaluere effektiviteten (hvor godt medicinen fungerer), sikkerhed og tolerabilitet (i hvilken grad eventuelle ugunstige symptomer kan håndteres af patienterne under undersøgelsen) af atogepant, sammenlignet med placebo (ser ud som Undersøgelsesbehandlingen, men har ingen medicin i det) til forebyggelse af MM.

Atogepant er et undersøgelsesmedicin, der udvikles til forebyggende behandling af menstruationsmigræne. Deltagerne tildeles tilfældigt til en af ​​de 2 behandlingsgrupper, der kaldes arme for at modtage atogepant eller matchende placebo. Der er 1 i en 2 chance for deltageren at modtage placebo. Cirka 430 voksne kvindelige deltagere med menstruationsmigræne vil blive indskrevet på cirka 85 steder over hele verden.

Deltagerne vil modtage oral atogepant eller matchende placebo til 3 menstruationscyklusser i dobbeltblind periode. I den åbne behandlingsperiode vil deltagerne modtage atogepant i hver menstruationscyklus.

Der kan være en højere behandlingsbyrde for deltagere i dette forsøg sammenlignet med deres plejestandard. Deltagerne deltager i regelmæssige besøg under undersøgelsen på et hospital eller klinik. Behandlingens sikkerhed og tolerabilitet kontrolleres af medicinske vurderinger, blodprøver, kontrol af bivirkninger og udfyldelse af spørgeskemaer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

468

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Dorset
      • Poole, Dorset, Det Forenede Kongerige, BH16 5PW
        • The Adam Practice - Upton Cross /ID# 268116
    • East Sussex
      • Brighton, East Sussex, Det Forenede Kongerige, BN2 5BE
        • Royal Sussex County Hospital /ID# 268362
    • Greater London
      • London, Greater London, Det Forenede Kongerige, EC2Y 8EA
        • St Pancras Clinical Research /ID# 268653
      • London, Greater London, Det Forenede Kongerige, SE1 9RT
        • Guy's Hospital /ID# 267587
    • Norfolk
      • Thetford, Norfolk, Det Forenede Kongerige, IP24 1JD
        • Breckland Alliance /ID# 268772
    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Det Forenede Kongerige, OX3 9DU
        • Oxford University Hospitals - John Radcliffe Hospital /ID# 267659
  • Italien
      • Latina, Italien, 04100
        • ICOT Istituto Marco Pasquali /ID# 267288
      • Pavia, Italien, 27100
        • Fondazione Mondino Istituto Neurologico Nazionale a Carattere Scientifico IRCCS /ID# 267922
      • Perugia, Italien, 06156
        • Azienda Ospedaliera di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia /ID# 267926
      • Udine, Italien, 33100
        • ASU FC - P.O. Universitario Santa Maria della Misericordia /ID# 267019
    • Firenze
      • Florence, Firenze, Italien, 50134
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi /ID# 276163
    • Milano
      • Milan, Milano, Italien, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta /ID# 267062
      • Milan, Milano, Italien, 20149
        • Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Luca /ID# 276161
    • Napoli
      • Naples, Napoli, Italien, 80138
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Luigi Vanvitelli /ID# 267023
    • Roma
      • Rome, Roma, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS-Universita Cattolica /ID# 266859
  • Japan
    • Hyōgo
      • Kobe, Hyōgo, Japan, 658-0064
        • Konan Medical Center /ID# 266867
    • Kanagawa
      • Kawasaki-shi, Kanagawa, Japan, 211-8588
        • Fujitsu Clinic /ID# 266877
    • Kochi
      • Kochi, Kochi, Japan, 780-8011
        • Umenotsuji Clinic /ID# 266834
    • Miyagi
      • Sendai, Miyagi, Japan, 982-0014
        • Sendai Headache and Neurology Clinic Medical Corporation /ID# 266864
    • Oita Prefecture
      • Ōita, Oita Prefecture, Japan, 870-0831
        • Ooba Clinic For Neurosurgery & Headache /ID# 266866
    • Osaka
      • Osaka, Osaka, Japan, 555-0034
        • Chibune General Hospital /ID# 266874
      • Osaka, Osaka, Japan, 556-0015
        • Tominaga Clinic - Osaka /ID# 268228
    • Tokyo
      • Setagaya-ku, Tokyo, Japan, 156-0043
        • Usuda Clinic Of Internal Medicine /ID# 266870
      • Shibuya-ku, Tokyo, Japan, 151-0051
        • Tokyo Headache Clinic /ID# 266863
    • Yamanashi
      • Kai, Yamanashi, Japan, 400-0124
        • Nagaseki Headache Clinic /ID# 266865
  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100039
        • Chinese PLA General Hospital /ID# 267141
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Nanfang Hospital - Southern Medical University /ID# 268510
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina, 500051
        • Hebei General Hospital /ID# 267663
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430060
        • Renmin Hospital of Wuhan University /ID# 267671
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kina, 215006
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University /ID# 267885
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710054
        • Shaanxi Provincial PeopleS Hospital /ID# 267827
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina, 030001
        • First Affiliated Hospital of Shanxi Medical University /ID# 267680
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300052
        • Tianjin Medical University General Hospital /ID# 268846
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300120
        • Tianjin People's Hospital /ID# 268511
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine /ID# 267994
  • Polen
      • Wroclaw, Polen, 52-210
        • MIGRE Polskie Centrum Leczenia Migreny Anna Gryglas-Dworak /ID# 266437
    • Greater Poland Voivodeship
      • Poznan, Greater Poland Voivodeship, Polen, 60-529
        • Solumed Centrum Medyczne /ID# 267220
    • Kuyavian-Pomeranian Voivodeship
      • Bydgoszcz, Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, Polen, 85-752
        • Athleticomed Sp. z o.o /ID# 266434
    • Lesser Poland Voivodeship
      • Krakow, Lesser Poland Voivodeship, Polen, 31-501
        • SPZOZ Szpital Uniwersytecki w Krakowie /ID# 266443
      • Oświęcim, Lesser Poland Voivodeship, Polen, 32-600
        • Instytut Zdrowia Dr Boczarska Jedynak /ID# 266073
    • Pomeranian Voivodeship
      • Gdansk, Pomeranian Voivodeship, Polen, 80-546
        • Centrum Badan Klinicznych PI-House sp. z o.o. /ID# 266732
    • Silesian Voivodeship
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Polen, 40-584
        • Novo-Med Zielinski i wspolnicy SP. J. /ID# 266433
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Polen, 40-749
        • Neuro-Care Sp. z o.o. sp.k /ID# 267883
  • Portugal
      • Aveiro, Portugal, 3814-501
        • Unidade Local de Saude da Regiao de Aveiro, EPE /ID# 266187
      • Braga, Portugal, 4710-243
        • 2CA-Braga, Hospital de Braga /ID# 276218
      • Lisbon, Portugal, 1649-035
        • Unidade Local de Saude de Santa Maria, EPE /ID# 275932
      • Porto, Portugal, 4200-319
        • Unidade Local de Saude Sao Joao, EPE /ID# 266185
      • Setúbal, Portugal, 2910-446
        • Unidade Local de Saude da Arrabida, EPE /ID# 266183
    • Braga District
      • Guimarães, Braga District, Portugal, 4835-044
        • Unidade Local de Saude do Alto Ave, EPE /ID# 266168
    • Lisbon District
      • Lisbon, Lisbon District, Portugal, 1500-650
        • Hospital da Luz /ID# 266182
      • Loures, Lisbon District, Portugal, 2674-514
        • Unidade Local de Saude de Loures-Odivelas, EPE /ID# 266190
    • Porto District
      • Senhora da Hora, Porto District, Portugal, 4464-513
        • Unidade Local de Saude de Matosinhos, EPE /ID# 266170
    • Setúbal District
      • Almada, Setúbal District, Portugal, 2805-267
        • Unidade Local de Saude de Almada-Seixal, EPE /ID# 276215
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron /ID# 276467
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Hospital Clinic de Barcelona /ID# 276468
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos /ID# 275896
      • Madrid, Spanien, 28046
        • Hospital Universitario La Paz /ID# 276332
      • Valladolid, Spanien, 47003
        • Hospital Clinico Universitario de Valladolid /ID# 275899
  • Sydkorea
    • Gyeonggido
      • Hwaseong, Gyeonggido, Sydkorea, 18450
        • Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital /ID# 267473
    • Seoul Teugbyeolsi
      • Seoul, Seoul Teugbyeolsi, Sydkorea, 01830
        • Nowon Eulji Medical Center, Eulji University /ID# 267474
      • Seoul, Seoul Teugbyeolsi, Sydkorea, 03080
        • Seoul National University Hospital /ID# 267477
      • Seoul, Seoul Teugbyeolsi, Sydkorea, 03181
        • Kangbuk Samsung Hospital /ID# 267475
      • Seoul, Seoul Teugbyeolsi, Sydkorea, 03722
        • Yonsei University Health System Severance Hospital /ID# 267476
  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40447
        • China Medical University Hospital /ID# 266423
      • Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital /ID# 267754
      • Taipei, Taiwan, 104
        • Mackay Memorial Hospital /ID# 266421
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Taipei Veterans General Hospital /ID# 266418
      • Taoyuan City, Taiwan, 333
        • Linkou Chang Gung Memorial Hospital /ID# 266424
  • Tjekkiet
      • Brno, Tjekkiet, 616 00
        • Neurologie Brno /ID# 266050
      • Hradec Králové, Tjekkiet, 500 09
        • NeuroHK s.r.o. /ID# 266051
      • Olomouc, Tjekkiet, 775 00
        • Neuro plus s.r.o. /ID# 266052
      • Prague, Tjekkiet, 100 00
        • Clintrial s.r.o. /ID# 266047
      • Prague, Tjekkiet, 130 00
        • Pratia Prague s.r.o. /ID# 268252
      • Prague, Tjekkiet, 140 59
        • Fakultni Thomayerova nemocnice /ID# 266049
    • Brno-mesto
      • Brno, Brno-mesto, Tjekkiet, 603 00
        • Minksneuro /ID# 267651
    • Plzeň Region
      • Pilsen, Plzeň Region, Tjekkiet, 301 00
        • A-Shine s.r.o. /ID# 266048
    • Praha 17
      • Prague, Praha 17, Tjekkiet, 128 00
        • Vseobecna Fakultni nemocnice v Praze /ID# 268100
    • Praha 2
      • Prague, Praha 2, Tjekkiet, 120 00
        • DADO MEDICAL s.r.o. /ID# 267629
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 10117
        • Charite Universitaetsmedizin Berlin - Campus Mitte /ID# 267310
    • Hesse
      • Erbach im Odenwald, Hesse, Tyskland, 64711
        • Neuro Centrum Odenwald - Praxis Erbach /ID# 276171
    • Lower Saxony
      • Westerstede, Lower Saxony, Tyskland, 26655
        • Studienzentrum Nord-West /ID# 267311
    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Tyskland, 17489
        • Universitaetsmedizin Greifswald /ID# 267277
    • North Rhine-Westphalia
      • Bielefeld, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 33647
        • Neurozentrum Bielefeld /ID# 276170
      • Ibbenbueren, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 49477
        • Klinikum Ibbenbueren /ID# 267393
      • Siegen, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 57076
        • ZNS Siegen /ID# 268247
    • Saxony
      • Chemnitz, Saxony, Tyskland, 09111
        • Pharmakologisches Studienzentrum Chemnitz GmbH /ID# 267285
      • Leipzig, Saxony, Tyskland, 04107
        • Ambenet Hausarztpraxis /ID# 267309
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn, 1024
        • MIND Clinic /ID# 267652
      • Budapest, Ungarn, 1026
        • Cortex Study Center /ID# 266639
      • Budapest, Ungarn, 1033
        • Clinexpert Kft /ID# 266644
      • Budapest, Ungarn, 1085
        • Semmelweis Egyetem /ID# 266636
      • Budapest, Ungarn, 1085
        • Semmelweis Egyetem /ID# 266752
      • Budapest, Ungarn, 1135
        • UNO Medical Trials /ID# 266643
      • Budapest, Ungarn, 1138
        • S-Medicon Kft /ID# 266637
      • Budapest, Ungarn, 1145
        • Uzsoki Utcai Kórház /ID# 266641

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Historie- og ediærbekræftelse har regelmæssige menstruationscyklusser inden for området fra 21 til 35 dage i længden (Bemærk: Menstrual cykluslængde beregnes som begyndelse af menstruation indtil dagen før den næste begyndelse af menstruation).
  • Migrænehistorie (med eller uden aura) i henhold til den internationale klassificering af hovedpineforstyrrelser, 3. udgave (ICHD-3) i> = 12 måneder før besøg 1/screening.
  • Migræne indtræden inden alder 50 år.
  • Efter historie ved besøg 1/screening opfylder emnet ICHD-3-kriterier for ren menstruationsmigræne med eller uden aura eller menstruelt relaterede migræne med eller uden aura, dvs. i mindst 2 ud af 3 cykler, oplever migræneangreb, der starter under PMP (dag -2 til dag +3 i forhold til menstruationsudbyder) efter efterforskerens mening.
  • Deltager registrerer 3 perimenstruelle perioder (PMP) i Ediary i løbet af screeningsperioden og i mindst 2 af 3 PMP'er oplever emnet oplevelser og registrerer et migræneangreb i Ediary med mindst 1 migræne dag.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om et gennemsnit på 15 eller flere hovedpine dage om måneden i løbet af de 3 måneder før besøg 1/screening pr. Undersøgerens dom eller en aktuel diagnose af kronisk migræne som defineret ved international klassificering af hovedpineforstyrrelser, 3. udgave (ICHD-3) .
  • Et gennemsnit på 15 eller flere hovedpine dage om måneden registreret i Ediary i løbet af screeningsperioden.
  • Historie om migræne med hjernestamme aura, hemiplegisk migræne eller nethindens migræne som defineret af ICHD-3.
  • Aktuel diagnose af ny vedvarende daglig hovedpine, trigeminal autonom cephalalgi (f.eks. Klyngehovedpine) eller smertefuld kranial neuropati som defineret af ICHD-3.
  • Påkrævet behandling hospital/akutrum for migræneangreb 3 eller flere gange inden for 6 måneder før besøg 1/screening.
  • Tilstedeværelse af andre forvirrende smertesyndromer, forvirrende psykiatriske tilstande, demens, epilepsi eller betydelige neurologiske lidelser andre end migræne pr. Undersøger dom.
  • Har en betingelse eller situation, som efterforskeren mener vil kompromittere sikkerheden for emnet eller kvaliteten af ​​dataene og gøre emnet til en uegnet kandidat til undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Atogepant
Deltager vil modtage atogepant i dobbeltblind periode og åben mærket periode.
Medicin: Atogepant
Oral tablet
Andre navne:
  • Qulipta
  • Aquipta
Placebo komparator: Placebo til atogepant
Deltager vil modtage placebo i dobbeltblind periode og atogepant i open-label-perioden.
Medicin: Atogepant
Oral tablet
Andre navne:
  • Qulipta
  • Aquipta
Medicin: Placebo for Atogepant
Oral tablet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i antallet af migrænedage, der forekommer i den perimenstruelle periode (PMP)
Tidsramme: Op til cirka 120 dage
En migrænedag defineres som enhver kalenderdag, hvorpå en hovedpine opstår, der opfylder kriterierne, der er anført, i henhold til deltageren Ediary.
Op til cirka 120 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i antallet af migrænedage (med moderat eller svær hovedpine) under PMP
Tidsramme: Op til cirka 120 dage
En migrænedag defineres som enhver kalenderdag, hvorpå en hovedpine opstår, der opfylder kriterierne, der er anført, i henhold til deltageren Ediary.
Op til cirka 120 dage
Procentdel af deltagere, der opnår> = 50% reduktion i antallet af migrænedage, der var gennemsnitligt på tværs af 3 PMP'er
Tidsramme: Op til cirka 120 dage
En migrænedag defineres som enhver kalenderdag, hvorpå en hovedpine opstår, der opfylder kriterierne, der er anført, i henhold til deltageren Ediary.
Op til cirka 120 dage
Ændring i antal akutte medicinbrugsdage under PMP
Tidsramme: Op til cirka 120 dage
En akut medicinanvendelsesdag defineres som enhver dag, hvor en deltager rapporterer pr. Ediary, indtagelse af tilladte medicin (er) til akut behandling af migræne.
Op til cirka 120 dage
Ændring i antallet af moderate eller svære hovedpine dage under PMP
Tidsramme: Op til cirka 120 dage
En hovedpine dag defineres som enhver kalenderdag, hvor hovedpine smerter, der varer 2 timer eller længere, forekommer, medmindre der blev anvendt en akut hovedpine -medicin efter starten af ​​hovedpinen, i hvilket tilfælde der ikke vil blive specificeret nogen minimumsvarighed.
Op til cirka 120 dage
Procentdel af deltagerne, der opnår 100% reduktion fra baseline i antal migrænedage, gennemsnitligt på tværs af 3 PMP'er
Tidsramme: Op til cirka 120 dage
En migrænedag defineres som enhver kalenderdag, hvorpå en hovedpine opstår, der opfylder kriterierne, der er anført, i henhold til deltageren Ediary.
Op til cirka 120 dage
Ændring i antallet af hovedpine dage under PMP
Tidsramme: Op til cirka 120 dage
En hovedpine dag defineres som enhver kalenderdag, hvor hovedpine smerter, der varer 2 timer eller længere, forekommer, medmindre der blev anvendt en akut hovedpine -medicin efter starten af ​​hovedpinen, i hvilket tilfælde der ikke vil blive specificeret nogen minimumsvarighed.
Op til cirka 120 dage
Procentdel af deltagere uden handicap/mild værdiforringelse for 100% af PMP -dage som vurderet ved funktionel handicapskala (FDS)
Tidsramme: Op til cirka 120 dage
FDS er en enkelt vare, der bruges til at måle deltagerens niveau af funktionel handicap.
Op til cirka 120 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AbbVie

Efterforskere

  • Studieleder: ABBVIE INC., AbbVie

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

4. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • M24-859
  • 2024-512946-41 (Anden identifikator: EU CT)
  • 2024-512946-41-00 (Ctis)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Abbvie er forpligtet til ansvarlig deling af klinisk forsøgsdata. Dette inkluderer adgang til anonymiserede data om individuelle og prøvelsesniveau (analysedatasæt) samt anden information.

IPD-delingstidsramme

For detaljer om, hvornår undersøgelser er tilgængelige til deling, kan du besøge https://vivli.org/ourmember/abbvie/

IPD-delingsadgangskriterier

For at lære mere om processen eller for at indsende en anmodning, kan du besøge følgende link https://www.abbvieclinicaltrials.com/hcp/data-sharing/

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Menstruationsmigræne (mm)

Kliniske forsøg med Atogepant

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner