Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neoadjuvant/Adjuvant AK104 ved mikrosatellit-instabilitet-høj eller mis-match-reparation-defekt, resektabel tyktarmskræft

20. april 2026 opdateret af: Akeso

Et randomiseret, åbent-mærket, kontrolleret, multicenter fase 3 klinisk forsøg med AK104 til neoadjuvant/adjuvant behandling af microsatellite ustabilitet-høj eller mismatch repair-deficient, resektabel tyktarmskræft

Dette er en randomiseret, åben-label, kontrolleret, multicentrisk fase 3-studie. Alle patienter har resektabelt mikro-satellit-ustabilitet-højt (MSI-H) eller mismatch-reparations-defekt (dMMR) tyktarmskræft. Formålet med dette studie er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af neoadjuvant/adjuvant behandling med AK104 (Cadonilimab) versus adjuvant kemoterapi hos patienter med resektabel MSI-H/dMMR tyktarmskræft.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

386

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Guangzhou, Kina
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Frivilligt underskrive en skriftlig informeret samtykkeerklæring (ICF).
  2. ≥ 18, ≤ 75 år gammel på tidspunktet for indskrivning, uanset køn.
  3. Eastern Cooperative Oncology Organization (ECOG) performance status score på 0 eller 1.
  4. Forventet levetid større end 2 år.
  5. Histologisk bekræftet primær kolonadenokarcinom (uden pladecellekarcinom eller sarkomatoide komponenter); kolon defineres som ≥ 12 cm fra analranden ved koloskopi.
  6. Deltagere med resektabelt stadium IIB-III koloncancer ifølge AJCC 8. udgave, vurderet ved billeddiagnostik (forstærket CT eller forstærket MRI).
  7. Mikrosatellitinstabilitetstest viser MSI-H (med 5 NCI-anbefalede mikrosatellitdetektionssteder: BAT25, BAT26, D5S346, D2S123, D17S250, eller kombinationer af andre retningslinjer og klinisk anerkendte steder), eller mismatch repair-test viser dMMR (vurdering af udtryk af 4 MMR-proteiner: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ved immunohistokemi, og positivt udtryk er lokaliseret til cellens kerne).
  8. Før indskrivning skal deltageren vurderes af den ansvarlige kirurg for at bekræfte, om han/hun er egnet til radikal R0-resektion, og ikke kræver kombineret organresektion baseret på medicinsk historie.
  9. Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal have en urin- eller serumgraviditetstest inden for 3 dage før første dosis (hvis urintestresultatet ikke kan bekræftes som negativt, kræves en serumtest, og serumresultatet gælder), og resultatet skal være negativt. Hvis en kvindelig deltager i den fødedygtige alder har sex med en mandlig partner, der ikke er steriliseret, skal deltageren bruge en acceptabel præventionsmetode fra screeningsfasen og skal acceptere at bruge en præventionsmetode kontinuerligt indtil 120 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet; Prævention skal diskuteres med undersøgeren om, hvorvidt prævention skal ophøre efter dette tidspunkt.
  10. Hvis en ikke-steriliseret mandlig deltager har sex med en kvindelig partner i den fødedygtige alder, skal deltageren anvende en effektiv præventionsmetode fra screeningsstart indtil 120 dage efter sidste dosis; Prævention skal diskuteres med undersøgeren om, hvorvidt prævention skal ophøre efter dette tidspunkt.

Eksklusionskriterier:

  1. Tidligere modtaget enhver anti-tumorbehandling for undersøgelsessygdommen, inklusive kirurgi, stråleterapi, kemoterapi, målrettet terapi, immunterapi osv.
  2. Tidligere (inden for 3 år) eller aktuelt lidende af andre ondartede svulster, undtagen helbredte lokale svulster (såsom basalcellekarcinom, pladecellekarcinom i huden, overfladisk blærecancer, cervixcarcinoma in situ osv.).
  3. Deltog i behandling med undersøgelseslægemidler eller brugte undersøgelsesudstyr inden for 4 uger før randomisering.
  4. Historie med immundefekt; testet positiv for HIV-antistoffer; i øjeblikket i langvarig systemisk kortikosteroidbehandling eller andre immundæmpende midler.
  5. Kendt aktiv tuberkulose (TB); forsøgspersoner mistænkt for aktiv TB kræver klinisk undersøgelse for udelukkelse; kendt aktiv syfilisinfektion.
  6. Kendt historie med allotransplantation af organer eller allotransplantation af hæmatopoietiske stamceller.
  7. Tidligere historie med pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der krævede systemisk kortikosteroidbehandling, eller aktuelt pneumonitis.
  8. Oplevede alvorlig infektion inden for 4 uger før randomisering, herunder men ikke begrænset til komplikationer, der kræver hospitalsindlæggelse, sepsis eller alvorlig lungebetændelse; modtaget systemisk antiinfektionsbehandling for aktiv infektion inden for 2 uger før randomisering (undtagen antiviral terapi for hepatitis B eller hepatitis C).
  9. Forsøgspersoner med aktiv hepatitis B (HBsAg positiv og HBV-DNA over 1000 kopier/ml (200 IU/ml) eller over detektionsgrænsen, alt efter hvad der er højest). Bemærk: Forsøgspersoner med hepatitis B skal modtage antiviral behandling gennem hele undersøgelsen.
  10. Gravide eller ammende kvinder.
  11. Tidligere eller aktuelt have enhver sygdom, behandling eller unormale laboratorietestresultater, der kunne forvirre undersøgelsesresultaterne, påvirke fuld deltagelse i undersøgelsen, eller gøre deltagelse ikke til deltagerens bedste.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AK104
Deltagerne vil modtage AK104 før og efter operationen
Anti-PD-1/CTLA-4 tetramerisk bispecifikt antistof
Aktiv komparator: Lægens valg af kemoterapi
Deltagerne vil modtage kemoterapi efter lægens valg efter operationen
Mundtlig
Intravenøs
Intravenøs
Intravenøs

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk komplet respons (pCR) rate vurderet af undersøgeren
Tidsramme: 1 måned efter operationen
Andel af deltagere med postoperativt stadium af ypT0N0 som vurderet af undersøgeren
1 måned efter operationen
Begivenhedsfri Overlevelse (EFS)
Tidsramme: Op til cirka 5 år
Tid fra randomisering til sygdomsprogression, lokal eller fjern recidiv i postoperativ fase, eller død af enhver årsag
Op til cirka 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 5 år
Tid fra randomisering til død af enhver årsag
Op til cirka 5 år
R0-resektionsrate
Tidsramme: Op til cirka 2 år
Andel af R0-resektion hos deltagere, der modtager tumoroperation
Op til cirka 2 år
Farmakokinetik (PK)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
Serumkoncentrationer af AK104 (Cadonilimab) på forskellige tidspunkter efter AK104-administration
Op til cirka 2 år
Anti-lægemiddel-antistoffer (ADAer)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
Antal og andel af deltagere med påviselig ADA.
Op til cirka 2 år
Bivirkning
Tidsramme: Op til cirka 5 år
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AEs) og klinisk signifikante unormale laboratoriefund
Op til cirka 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ruihua Xu, PhD, Sun Yat-sen University Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juni 2030

Studieafslutning (Anslået)

15. marts 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Resecerbar tyktarmskræft

Kliniske forsøg med Capecitabin

Abonner