Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemførlighed, sikkerhed og foreløbig effekt af medianusnervestimulation for kognitiv dysfunktion hos patienter med akut traumatisk hjerneskade (MARS-TBI)

9. februar 2026 opdateret af: Beijing Tiantan Hospital

Gennemførlighed, sikkerhed og foreløbig effekt af medianusnerve-stimulering for kognitiv dysfunktion hos patienter med akut traumatisk hjerneskade (MARS-TBI): Studieprotokol for en pilot randomiseret kontrolleret undersøgelse

Behandlingen af kognitiv dysfunktion efter akut TBI udgør i øjeblikket en udfordring, og nye terapeutiske metoder er presserende nødvendige. Mediannervestimulering (MNS) er en ikke-invasiv neuromodulationsteknik, som for nylig har vist positive effekter i opvågningsfasen efter akut hjerneskade. Det er blevet påvist, at det forbedrer kognitionen hos raske frivillige og kan være en potentiel terapeutisk tilgang til kognitiv dysfunktion hos patienter med akut TBI. Derfor er hovedformålet med studiet at evaluere gennemførligheden, sikkerheden og den foreløbige effekt af MNS for kognitiv dysfunktion hos patienter med akut TBI.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Traumatisk hjerneskade (TBI), en væsentlig årsag til død og invaliditet, er et betydeligt folkesundhedsproblem på verdensplan. Det kan forårsage kognitive dysfunktioner, herunder eksekutive funktioner, hukommelse, opmærksomhed, sprog og visuospatial funktion, som alvorligt påvirker patientens livskvalitet og lægger en tung byrde på landet og familien. I øjeblikket omfatter de vigtigste terapeutiske metoder til kognitiv svækkelse kognitiv træning, lægemiddelbehandling, hyperbar iltbehandling og aerob træningsterapi. Det er alle blevet vist at have potentielt positive effekter på kognitiv svækkelse. Dog er forbedringen i den samlede kognitive funktion inkonsistent. Desuden udføres alle interventionerne normalt under den kroniske fase af TBI, hvilket fører til ofte forsinkede og suboptimale terapeutiske resultater. Således er behandlingsmulighederne for kognitiv svækkelse under den akutte fase af TBI stadig begrænsede.

For nylig blev ikke-invasive neuromodulationsteknikker, herunder gentagen transkraniel magnetisk stimulation, transkraniel jævnstrømsstimulation, transkutant aurikulær vagusnervestimulation og mediannervestimulation, anerkendt for at have lovende potentiale til at forbedre kognitiv funktion hos patienter med kognitiv svækkelse forårsaget af slagtilfælde, intrakraniel blødning og TBI. Blandt disse er MNS en simpel, billig og ikke-invasiv neuromodulationsteknik, der er blevet fundet til at forbedre restitution fra TBI, fremskynde opvågning fra koma i vores tidligere undersøgelse. Desuden har kliniske undersøgelser vist, at det effektivt kan forbedre kognitiv funktion hos raske individer og forbedre kognitiv restitution efter slagtilfælde. Dog er det uklart, om MNS har de samme gavnlige effekter hos dem med kognitiv dysfunktion efter TBI. Forskerne designede nærværende undersøgelse for at vurdere gennemførligheden og sikkerheden af MNS samt de foreløbige effekter på kognitiv dysfunktion hos patienter med akut TBI. Nærværende undersøgelse beskriver en pilotundersøgelse, der vil blive udført før en storstilet randomiseret kontrolleret undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100070
        • Rekruttering
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Underforsker:
          • Liang Wu, MD
        • Kontakt:
          • Guoyi Gao, MD
          • Telefonnummer: +86 13801874393
          • E-mail: gao3@sina.com
        • Ledende efterforsker:
          • Guoyi Gao, MD
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Weiming Liu, MD
        • Underforsker:
          • Yu Deng, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18-64 år.
  2. Indlagt inden for 3 dage efter skade med en Glasgow Coma Scale (GCS) score på 9-12 ved indlæggelse, ledsaget af billeddannelsesabnormaliteter.
  3. Tilstedeværelse af kognitiv dysfunktion vurderet inden for 1 uge efter skade, med en Mini-Mental State Examination (MMSE) score ≤26.
  4. Før-skade Clinical Dementia Rating (CDR) score = 0 som rapporteret af familiemedlemmer.
  5. Med en før-skade uddannelse på ≥6 år, i stand til at forstå instruktioner og samarbejde om at gennemføre skalaundersøgelser, magnetisk resonans (MR) scanning og magnetoencefalografi (MEG) undersøgelser.

Eksklusionskriterier:

  1. Behov for akut neurokirurgisk intervention under behandling inklusive kirurgi, placering af intrakranielt trykmåleapparat eller indsættelse af drænkater.
  2. Ustabile vitale tegn eller hemodynamik, eller tilstedeværelse af ustabile hjertesygdomme, lunge-, lever-, nyre- eller bloddannelsessystemlidelser.
  3. Eksisterende centrale nervesystemtilstande, der forårsager kognitiv nedgang: traumatisk hjerneskade, intrakraniel infektion, hjernetumor, epilepsi, slagtilfælde, neurodegenerative sygdomme, kulilteforgiftning og alkoholmisbrug.
  4. Uvilkår til at gennemføre vurderinger eller undersøgelser på grund af alvorlig syns- eller hørenedsættelse, alvorlige psykiske eller adfærdsmæssige lidelser, MR-kontraindikationer og MEG-intolerans.
  5. Kort forventet levetid på grund af kritiske sygdomme.
  6. Højre underarm med omfattende hudlæsioner eller ar, højre mediannerveskade, plexus brachialis-skade, cervikal rygmarvsskade eller intolerans over for MNS.
  7. Gravide eller ammende kvinder.
  8. Deltagelse i andre igangværende kliniske forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Medianus nerve-stimulationsgruppe
Deltagerne vil modtage højre medianusnerve-stimuleringsterapi (højre medianusnerve elektrisk stimulator, XCH-B1, Jiangxi Nuocheng Electrical Equipment Co., Ltd.). Både frekvensen på 40 Hz og pulsbredden på 300 µs er faste og anvendes inden for en 20 sekunder på/40 sekunder af-protokol. Stimulering administreres i 8 timer dagligt over en 2-ugers periode.
Enhed: Medianus nerve-stimulering
Deltagerne vil modtage højre medianus-stimulationsterapi (elektrisk stimulator til højre medianus, XCH-B1, Jiangxi Nuocheng Electrical Equipment Co., Ltd.). Både frekvensen på 40 Hz og pulsbredden på 300 µs er faste og anvendes i henhold til en 20-s på/40-s af protokol. Stimulationen gives i 8 timer dagligt over en 2-ugers periode.
Sham-komparator: Sham-gruppe
Deltagerne i sham-stimuleringsgruppen vil ikke modtage elektrisk stimulation (0 mA) via en aktiveret stimulator, hvor alle andre enhedsindstillinger og procedurer er identiske med dem, der anvendes i den aktive stimuleringsgruppe.
Medicin: Sham
Deltagerne i sham-stimulationsgruppen vil ikke modtage elektrisk stimulation (0 mA) via en aktiveret stimulator, med alle andre enhedsindstillinger og procedurer identiske med dem, der anvendes i den aktive stimulationsgruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i global kognitiv funktion vurderet ved Mini-Mental State Examination(MMSE)
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
MMSE vil blive brugt til at evaluere global kognitiv funktion. Vurderingerne vil blive udført af to uddannede ergoterapeutiske forskere, som er blindede for gruppetildelingen og ikke involveret i interventionen.
Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Global kognitiv funktion (MoCA)
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Global kognitiv funktion vil blive vurderet ved hjælp af Montreal Cognitive Assessment (MoCA), et 30-point screeningsværktøj, der evaluerer flere kognitive domæner, herunder opmærksomhed, hukommelse, sprog, eksekutiv funktion og visuospatial evne. Højere score indikerer bedre kognitiv præstation, og en score under 26 tyder på kognitiv svækkelse.
Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Verbal flyt
Tidsramme: Baseline (7 dage efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Verbal flyt vil blive vurderet ved hjælp af Verbal Fluency Test, hvor deltagerne bliver bedt om at generere så mange ord som muligt inden for 1 minut. Testen evaluerer sprogproduktion og eksekutiv kontrol, hvor højere ordantal indikerer bedre præstation.
Baseline (7 dage efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Sprogfunktion
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Sproglig evne vil blive vurderet ved hjælp af Boston Naming Test, som kræver, at deltagerne navngiver en række visuelt præsenterede objekter.
Højere score afspejler bedre konfrontationsnavngivningsevne og sprogfunktion.
Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Visuospatial funktion
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Visuospatial evne vil blive vurderet ved hjælp af Rey-Osterrieth Complex Figure Test (RCFT), som evaluerer visuospatial konstruktion og visuel hukommelse gennem figur-kopierings- og genkaldelsesopgaver. Højere scores indikerer bedre visuospatial præstation.
Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Verbalt læring og hukommelse
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Verbal læring og hukommelse vil blive vurderet ved hjælp af Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT), en verbal læringsopgave, der involverer en ordliste på 15 elementer, der læres over fem forsøg.
Den forsinkede genkalds-score repræsenterer antallet af korrekt genkaldte ord (interval: 0-15) efter en forsinkelse på 30 minutter, hvor højere scorer indikerer bedre hukommelsespræstation.
Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Eksekutiv funktion
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Eksekutiv funktion vil blive vurderet ved hjælp af Stroop-testen og Trail Making Test A/B. Stroop-testen evaluerer hæmmende kontrol og kognitiv fleksibilitet, mens Trail Making Test vurderer behandlingshastighed (del A) og evne til at skifte mellem opgaver (del B). Bedre eksekutiv funktion afspejles ved højere nøjagtighed og kortere gennemførelsestid.
Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Opmærksomhed og arbejdshukommelse
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Opmærksomhed og arbejdshukommelse vil blive vurderet ved hjælp af Digit Symbol Test og Digit Span Test. Digit Symbol Test evaluerer opmærksomhed og behandlingshastighed, mens Digit Span Test vurderer arbejdshukommelseskapacitet gennem fremadrettede og bagudrettede erindringsoverførsler. Højere scorer indikerer bedre kognitiv præstation.
Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Neuropsykiatriske symptomer
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Neuropsykiatriske symptomer vil blive vurderet ved hjælp af Neuropsychiatric Inventory (NPI), som evaluerer 12 neuropsykiatriske symptomdomæner baseret på interviews med pårørende, herunder både pårørendes observationer af patientadfærd og den tilknyttede pårørende-belastning. Den samlede patientsymptomscore spænder fra 0 til 144, og pårørende-belastningsscoren spænder fra 0 til 60, hvor højere scorer indikerer større symptomfrekvens, sværhedsgrad og pårørendebyde; en score på 0 repræsenterer fravær af symptomer eller belastning.
Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Søvnkvalitet
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Søvnkvalitet vil blive vurderet ved hjælp af Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), som består af 19 selvrapporterede spørgsmål, der måler syv søvndomæner: (1) subjektiv søvnkvalitet, (2) søvnlatens, (3) søvnvarighed, (4) sædvanlig søvneffektivitet, (5) søvnforstyrrelser, (6) brug af sovemedicin og (7) daglig funktionsevne. De 19 spørgsmål sammenlægges til syv komponentscores, hver med en værdi mellem 0 og 3, hvor 0 angiver ingen vanskeligheder og 3 angiver alvorlige vanskeligheder. Komponentscoresne lægges sammen for at generere en global PSQI-score mellem 0 og 21, hvor højere score angiver ringere generel søvnkvalitet.
Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Angstsymptomer
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Angstsymptomer vil blive vurderet ved hjælp af Hamilton Angstskalaen (HAMA), en kliniker-vurderet skala, hvor højere scorer indikerer mere alvorlige angstsymptomer.
Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Depressive symptomer
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Depressive symptomer vil blive vurderet ved hjælp af Hamilton Depression Scale (HAMD), hvor højere score indikerer mere alvorlige depressive symptomer.
Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Apati
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Apati vil blive vurderet ved hjælp af den modificerede apati-evalueringsskala (MAES), et spørgeskema, der vurderer motivation og følelsesmæssig engagement. Den samlede score spænder fra 0 til 42, hvor scores over 14 indikerer apati; højere scores repræsenterer mere alvorlige apatiske symptomer.
Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Ophidselse
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Agitation vil blive vurderet ved hjælp af Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI), en 29-punkts observationsskala designet til at vurdere agitationadfærd relateret til demens og delirium. CMAI måler hyppigheden af agiterede adfærdsmønstre på tværs af flere kategorier, med totalscore fra 29 til 116; højere score indikerer mere alvorlig agitation.
Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Bevidsthedsniveau
Tidsramme: Baseline (7. dag efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Den neurologiske status vil blive vurderet ved hjælp af Glasgow Coma Scale (GCS), en 15-punkts skala fra 3 til 15, hvor højere scores indikerer bedre bevidsthedsniveau.
Baseline (7. dag efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Funktionel neurologisk udfald
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Funktionelt neurologisk udfald vil blive vurderet ved hjælp af den modificerede Rankin-skala (mRS), som spænder fra 0 til 6, hvor højere score indikerer dårligere funktionelt udfald. En score på 0 indikerer normal daglig funktion, og en score på 6 indikerer død.
Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Aktiviteter i dagligdagen
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Aktiviteter i dagligdagen vil blive vurderet ved hjælp af Modified Barthel Index (MBI), en 100-punkts skala, der evaluerer funktionel uafhængighed i basale daglige aktiviteter. Højere score indikerer større uafhængighed. Score <20 indikerer meget alvorlig funktionel afhængighed med fuldstændig afhængighed af andre; score på 20-40 indikerer alvorlig afhængighed, der kræver betydelig assistance; score på 41-60 indikerer moderat afhængighed; og score >60 indikerer grundlæggende uafhængighed i dagligdagen.
Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skade), 1 måned efter skade og 3 måneder efter skade.
Sundhedsrelateret livskvalitet vil blive vurderet ved hjælp af Short Form-36 Health Survey (SF-36), som evaluerer fysiske og mentale sundhedsdomæner, hvor højere scorer indikerer bedre livskvalitet.
Baseline (dag 7 efter skade), 1 måned efter skade og 3 måneder efter skade.
Funktionelle aktiviteter
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Funktionelle aktiviteter vil blive vurderet ved hjælp af Functional Activities Questionnaire (FAQ; interval 0-30), hvor højere score indikerer dårligere funktionel præstation. Score ≤5 anses for normalt, mens score ≥5 tyder på nedsat uafhængighed i hjemme- og samfundsfunktion.
Baseline (dag 7 efter skaden), 1 måned efter skaden og 3 måneder efter skaden.
Neuroimaging-resultater
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden) og 1 måned efter skaden.
Den funktionelle forbindelse af hjernens netværk vil blive vurderet ved hjælp af magnetoencefalografi (MEG), med kvantificering af forbindelsen inden for standardtilstandsnetværket og det eksekutive kontrolnetværk.
Baseline (dag 7 efter skaden) og 1 måned efter skaden.
Serum tau-niveau
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden) og 1 måned efter skaden.
Serum tau-koncentration vil blive målt som en biomarkør for neuronal skade, hvor højere niveauer kan indikere større neuronal beskadigelse.
Baseline (dag 7 efter skaden) og 1 måned efter skaden.
Serum amyloid-β (Aβ) niveau
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden) og 1 måned efter skaden.
Serum amyloid-β (Aβ)-koncentrationen vil blive målt som en biomarkør relateret til kognitiv svækkelse, hvor højere niveauer kan indikere øget patologisk belastning.
Baseline (dag 7 efter skaden) og 1 måned efter skaden.
Serum glial fibrillary acidic protein (GFAP)-niveau
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden) og 1 måned efter skaden.
Serum GFAP-koncentration vil blive målt som en biomarkør for astroglial skade, hvor højere niveauer kan indikere større glial skade.
Baseline (dag 7 efter skaden) og 1 måned efter skaden.
Serum S100β-niveau
Tidsramme: Baseline (7. dag efter skaden) og 1 måned efter skaden.
Serum S100β-koncentration vil blive målt som en biomarkør for blod-hjerne-barrierens disruption og glial skade, hvor højere niveauer kan indikere værre neurologisk skade.
Baseline (7. dag efter skaden) og 1 måned efter skaden.
Serum α-synuclein-niveau
Tidsramme: Baseline (dag 7 efter skaden) og 1 måned efter skaden.
Serum α-synuclein-koncentrationen vil blive målt som en biomarkør relateret til neuronal degeneration, hvor højere niveauer kan indikere større neuronal patologi.
Baseline (dag 7 efter skaden) og 1 måned efter skaden.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighedsresultater
Tidsramme: Fra baseline (dag 7 efter skaden) til 3 måneder efter skaden.
Gennemførligheden vil blive evalueret ud fra rekrutteringshastigheden, rekrutteringsraten, overholdelsesraten (andel af fuldførte planlagte stimulations timer) og fastholdelsesraten (fuldførelse af alle resultatvurderinger).
Fra baseline (dag 7 efter skaden) til 3 måneder efter skaden.
Sikkerhedsresultater
Tidsramme: Fra baseline (dag 7 efter skaden) til 3 måneder efter skaden.
Bivirkninger relateret til interventionen (f.eks. hudpine, ubehagelige hudfornemmelser, svimmelhed, unormalt blodtryk eller hjerterytmeforstyrrelser) vil blive registreret. Bivirkninger vil blive overvåget ved hjælp af et 10-punkts Likert-skala spørgeskema (scoreområde: 1 = fraværende til 5 = alvorlig).
Fra baseline (dag 7 efter skaden) til 3 måneder efter skaden.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Tiantan Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Guoyi Gao, MD, Beijing Tiantan Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HX-B-2024094

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv dysfunktion

Kliniske forsøg med Medianus nerve-stimulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner