- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07485348
Integreret neuromuskulær træning forbedrer hoppehøjde og landingsmekanikker hos mandlige volleyballatleter
En studieprotokol om virkningen af et 8-ugers integreret neuromuskulært træningsprogram på antropometrisk profil, hop-landingsmekanik og vertikal hoppehøjde hos mandlige volleyballspillere
Baggrund
Volleyball er en sport, der kræver hyppige hop, landinger, hurtige bevægelser og retningsændringer. Under en kamp udfører spillere gentagne gange handlinger som smashing, blokering og hurtige defensive bevægelser. På grund af disse gentagne højbelastningsbevægelser er volleyballspillere i risiko for skader i underkroppen, især i knæ, ankler og hofter.
Mange skader opstår, når atleter lander forkert efter et hop, når musklerne ikke er stærke nok, eller når kroppens balance og koordination ikke er optimale. Dårlig bevægelseskontrol under landing kan påføre leddene og det omkringliggende væv overdreven belastning. Af denne grund er det meget vigtigt for både præstation og forebyggelse af skader at forbedre den måde, atleter hopper, lander og kontrollerer deres bevægelser på.
Formålet med undersøgelsen
Hovedformålet med denne undersøgelse var at afgøre, om et 8-ugers integreret neuromuskulært træningsprogram kunne forbedre følgende aspekter hos mandlige volleyballatleter: Antropometrisk profil, hop- og landingsmekanik, vertikal hoppehøjde. Mandlige volleyballatleter meldte sig frivilligt til at deltage i denne forskning. Alle deltagere var aktive spillere, der regelmæssigt deltog i volleyballtræning og konkurrencer. Integreret neuromuskulær træning (INT) er en struktureret træningstilgang, der er designet til at forbedre koordinationen mellem muskelsystemet og nervesystemet. Med andre ord hjælper det kroppen med at lære at bevæge sig mere effektivt, sikkert og kraftfuldt. Træningsprogrammet, der blev brugt i denne undersøgelse, omfattede en kombination af øvelser som styrketræning for at forbedre muskelkraft og ledstabilitet, balance- og stabilitetsøvelser for at forbedre kropskontrol, plyometriske øvelser.
Denne undersøgelse brugte et single-blind pretest-posttest-design. Pretest: Atleterne blev evalueret, før træningsprogrammet startede. Træningsperiode: Deltagerne gennemførte det 8-ugers integrerede neuromuskulære træningsprogram.
Posttest: Efter træningsprogrammet blev de samme målinger taget igen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Volleyballspillere udfører ofte spring- og landingsbevægelser under handlinger som slag, blokering og servér. Uhensigtsmæssige landings teknikker og svag muskelkoordination kan øge risikoen for skader, især i knæet, anklen og den nedre ryg.
Dette studie har til formål at afgøre, om et 8-ugers Integreret Neuromuskulær Træningsprogram (INT) kan forbedre:
Kropsmålinger såsom vægt og muskel sammensætning Springevne (vertikal springhøjde) Landings teknik og bevægelseskontrol
Forbedring af disse faktorer kan hjælpe atleter med at præstere bedre og reducere risikoen for skader. Integreret Neuromuskulær Træning kombinerer flere typer øvelser designet til at forbedre, hvordan muskler og nervesystemet arbejder sammen. Træningsprogrammet inkluderer Styrkeøvelser, balance træning, Plyometriske øvelser, Koordination og adræthedsøvelser. Deltagerne i dette studie er:
Mandlige volleyball atleter, fysisk aktive og i øjeblikket involveret i volleyballtræning, Fri fra alvorlige skader, der forhindrer deltagelse i motion. Øvelserne ligner normale volleyballtræningsaktiviteter, så risici er minimale.
Mulige mindre risici som midlertidig muskelømhed, mild træthed. For at reducere risici vil alle øvelser blive overvåget af uddannede professionelle, korrekt opvarmning og nedkøling vil blive etableret.
Deltagerne vil gennemføre et 8-ugers træningsprogram designet til at forbedre neuromuskulær kontrol.
Trin 1: Indledende vurdering (Pre-Test) af Krops sammensætnings målinger, Vertikal springhøjde, Spring- og landings bevægelsesanalyse.
Trin 2: Træningsprogram (8 Uger)
Deltagerne vil udføre det Integrerede Neuromuskulære Træningsprogram flere gange om ugen under vejledning. Træningen vil fokusere på at forbedre:
Muskelstyrke, Balance og koordination, Korrekt spring- og landings teknik. Trin 3: Afsluttende vurdering (Post-Test) Efter afslutning af det 8-ugers træningsprogram vil de samme test blive gentaget for at afgøre, om der var forbedringer i Krops sammensætning, Springhøjde og Landingsmekanik.
Resultaterne af dette studie kan hjælpe:
Volleyballspillere med at forbedre præstationer sikkert Fysioterapeuter og sportstrænere med at udvikle bedre træningsprogrammer Trænere med at designe sikrere konditioneringsprogrammer
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Negeri Sembilan
-
Seremban, Negeri Sembilan, Malaysia, 71800
- University volleyball Club
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- deltagere med ét års spilleerfaring
- mindst deltagere træner to gange om ugen
Eksklusionskriterier:
- Nogen tidligere historie med nedre ekstremitetsskade inden for de sidste 6 måneder
- Nogen operation udført i nedre ekstremitet
- Andre vestibular- og neurologiske lidelser
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Neuromuskulær træningsgruppe
Deltagere i den neuromuskulære træningsgruppe vil modtage integreret neuromuskulær træningsprotokol i en periode på 8 uger.
De vil gennemgå 3 sessioner om ugen i en periode på 8 uger.
|
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage traditionel volleyballtræningsprotokol i en periode på 8 uger.
De vil gennemgå 3 sessioner om ugen i en periode på 8 uger.
|
Træningsstruktur Varighed: 8 uger Hyppighed: 3 sessioner om ugen Sessionstid: 60 minutter Samlet sessioner: 24 sessioner Sessionkomponenter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropsvægt
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
|
Målt med en kalibreret digital vægt Enhed: Kilogram (kg) Procedure: Deltagerne måles barfodet og i let tøj. De skal stå oprejst i midten af vægtens platform uden støtte, med vægten jævnt fordelt på begge fødder. Målingen registreres til nærmeste 0,1 kg. Vægten kalibreres før dataindsamlingen. |
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
|
|
Landingsmekanik
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling efter 8 uger
|
LESS evaluerer bevægelseskvaliteten under en spring- og landingsøvelse. Det hjælper klinikere og forskere med at identificere fejl såsom: Dårlig knæjustering, Overdreven rygbevægelse, Begrænset knæ- eller hoftebøjning, Asymmetrisk landing, Forkert fodplacering. Højere LESS-score indikerer flere bevægelsesfejl og potentielt større skaderisiko. |
Fra indskrivning til afslutning af behandling efter 8 uger
|
|
Højde
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
|
Vurderingsmetode: Målt med en vægmonteret stadiometer Enhed: Meter (m) Procedure: Deltagerne vil stå barfod med hælene sammen, ryggen lige og hovedet placeret i Frankfort-horisontalplanet. Hælene, balderne, skuldrene og hovedet vil være i kontakt med stadiometeret, hvor det er muligt. Hovedstykket vil blive sænket, så det hviler fast på issebenet. Højden vil blive registreret til nærmeste 0,1 cm og konverteret til meter. |
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
|
|
Body Mass Index
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
|
Body Mass Index (BMI) vil blive beregnet ved hjælp af formlen: vægt (kg) ÷ højde (m²). |
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
|
|
Kropsfedtprocent (%)
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
|
Vurderingsmetode: Målt ved hjælp af Bodystat 1500MD bioelektrisk impedansanalysator Enhed: Procent (%) Procedure: Deltagerne vil blive vurderet i liggende stilling.
Overfladeelektroder vil blive placeret på hånden og foden i henhold til producentens retningslinjer.
En lavniveau elektrisk strøm vil blive sendt gennem kroppen, og kropsfedtprocenten vil blive estimeret ved hjælp af impedansværdier.
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
|
|
Lean Mass Percentage (%)
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
|
Vurderingsmetode: Målt ved hjælp af Bodystat 1500MD bioelektrisk impedansanalysator Enhed: Procent (%) Procedure: Ved anvendelse af samme elektrodeplacering og testposition vil den magre kropsmasses procentdel blive afledt fra impedansmålinger gennem apparatets indbyggede prædiktive ligninger. |
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
|
|
Total kropsvand (%)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling efter 8 uger
|
Målemetode: Målt ved hjælp af Bodystat 1500MD bioelektrisk impedansanalysator Enhed: Procent (%) Procedure: Samlet kropsvand vil blive estimeret fra bioelektrisk impedansanalyse ved hjælp af standardligninger indlejret i enheden, hvor deltagerne placeres i liggende stilling og elektroder placeres på hånd og fod. |
Fra indskrivning til afslutning af behandling efter 8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Springhøjde
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
|
Vertec er et bredt anvendt instrument inden for idrætsvidenskab og atletisk præstationstestning til at målde vertikal springhøjde. Athleten står direkte under Vertec. Fødderne placeres cirka skulderbredde fra hinanden. Athleten udfører et modbevægelsesspring, hvor knæ og hofter bøjes inden springet. Under springet rækker athleten opad med den dominante hånd for at ramme den højest mulige lamelle. Lamellen roterer ved kontakt, hvilket angiver den maksimale springrækkevidde. Athleten lander sikkert med begge fødder. Vertikal springhøjde = Maksimal springrækkevidde - Stående rækkeviddehøjde |
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- INTIIU/FHLSRCBPHTI1NY12025/007
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sportsskader
-
Federal University of VicosaRekrutteringSport | Samarbejde | Taktisk indeks | Deltagelse i sportColombia
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Lipscomb UniversityAfsluttet
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaAfsluttet
-
Osmaniye Korkut Ata UniversityAfsluttetSport, mekaniskKalkun
-
Universitat Jaume IAfsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionAfsluttet
-
Poznan University of Life SciencesNational Science Centre, PolandUkendt
Kliniske forsøg med Integreret Neuromuskulær Træning
-
Logan College of ChiropracticAfsluttet
-
Scott & White Health PlanAfsluttetKronisk sygdomForenede Stater
-
Liu ZhihanAktiv, ikke rekrutterendeSmart samfunds- og hjemmebaserede integrerede plejetjenesterKina
-
US Department of Veterans AffairsAfsluttetStof-relaterede lidelser | Stresslidelser, posttraumatisk | Tobaksbrugsforstyrrelse | Mentalt helbredForenede Stater
-
Health Resources in Action, Inc.Methodist Healthcare Ministries of South Texas, Inc.; Social Innovation...AfsluttetDepression | Forhøjet blodtryk | Fedme | Diabetes | Kronisk sygdom | Hyperkolesterolæmi | Psykisk sygdom vedvarende
-
University of EdinburghRoche Educational Grant; Edinburgh Sick Kids Friends FoundationAfsluttetAstmaDet Forenede Kongerige
-
Unity Health TorontoAfsluttetSimulering | Endoskopi | GamificationCanada
-
Northern New York Rural Behavioral Health InstituteUkendtStofbrugsforstyrrelser | Psykisk sundhedsproblemForenede Stater
-
Rhode Island HospitalAktiv, ikke rekrutterendeMyokardieinfarkt | Lungebetændelse | Hospital Genindlæggelse | KOL
-
Northwell HealthIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Agency for Healthcare Research...AfsluttetLungebetændelse | Strep PharyngitisForenede Stater