Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CO-skabelse af nye, gennemførlige og inklusive forskningsmetoder (CONFIRM)

2. april 2026 opdateret af: Augusta University

CO-skabelse af Nye, Gennemførlige og Inkluderende Forskningsmetoder

De lektioner, vi lærer og beviser, vi opdager fra forskningsstudier, er begrænset af, hvem der meldte sig som deltagere i hvert forskningsstudie. I øjeblikket repræsenterer forskningsstudier ikke den fulde mangfoldighed af det amerikanske folk. Samfundsengagement er én metode til at øge forskningsdeltagelsen. Men der er mangel på beviser for at anbefale et bestemt niveau af samfundsengagement frem for andre. Vores team af forskere, læger og samfundsmedlemmer udviklede en innovativ tilgang til at øge den fulde deltagelse af deltagere i forskningsstudier. Det foreslåede projekt, Co-creating Novel, Feasible, and Inclusive Research Methods (CONFIRM), er designet til at teste, om vi kan øge forskningsdeltagelsen ved at skabe metoder i partnerskab med forskningsdeltagerne selv.

Da vores team har udført forskning om brystkræft, har vi gentagne gange mødt sorte kvinder, der ser vigtigheden af det overordnede emne og ønsker at hjælpe folk som dem. Men når de hører om, hvad de præcist skal gøre som en del af undersøgelsen, melder de sig ikke frivilligt. Vi ønsker at ændre det. Vi planlægger at rekruttere deltagere til at besvare forskningsspørgsmål, og derefter vil vi sammen med disse frivillige beslutte om opgaverne og aktiviteterne, som frivillige skal udføre i undersøgelsen. I modsætning til, hvordan vi normalt driver videnskab, skifter denne innovative tilgang rækkefølgen af design og deltagerrekruttering. Vi indskriver og engagerer frivillige, før metoderne vælges. Vi engagerer forskningsdeltagere som "medforskere." Dette ord understreger handlingen med at udføre forskning med/af deltagere, der ikke er professionelle forskere, i stedet for til/om/for dem. Vi foreslår, at deltagerne vil designe en metode, der er acceptabel, gennemførlig og relevant for dem selv og deres samfund.

Vi vil rekruttere 240 deltagere fra samfundssteder, såsom sundhedsmesser, detailbutikker, kirker og skoler, som vil blive opdelt i to grupper baseret på, hvor de tilmeldte sig undersøgelsen. Halvdelen af deltagerne vil gennemføre forskningsprocedurer (spørgeskema, sundhedsmålinger, blodprøve), som forskningsteamet designede dem, før undersøgelsen startede. Den anden halvdel af deltagerne vil arbejde med forskningsteamet for at justere procedurerne, så de er acceptable og relevante for deltagerne, før de gennemfører de reviderede procedurer. Vi forudsiger, at gruppen af deltagere, der meddesigner procedurer, vil have en højere gennemførelsesrate for enkelte elementer og forblive i undersøgelsen i længere tid end gruppen af deltagere, der gennemfører de forud designede procedurer.

Ved at demonstrere effektiviteten af denne innovative tilgang sigter vi mod at styrke folk til at blive mere involveret i forskning.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

240

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30912
        • Augusta University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinde
  • identificerer sig som sort eller afroamerikansk
  • engelsk talende
  • Skal veje mindst 110 pund

Eksklusionskriterier:

  • hørehæmmet (kræver brug af amerikansk tegnsprogstolk)
  • ansat i medicinsk forskningsdisciplin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Deltager-medudviklede procedurer
Deltagerne vil mødes med forskere for at meddesigne studieprocedure
Ingen indgriben: Foruddesignede procedurer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bevarelse
Tidsramme: 2 år
Procentdel af deltagere, der gennemfører studiet over to dataindsamlingscyklusser
2 år
Datafuldstændighed
Tidsramme: 2 år
Procentdel af genstande og opgaver, som deltagerne gennemfører i løbet af undersøgelsen
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2291664
  • SOE-2024C1-36758 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forskningsdeltagelse

Kliniske forsøg med Deltager medudvikling

Abonner