Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Gabapentin Enacarbil øjeblikkelig frigivelse (GE-IR) 450 mg

I alt 29 resultater

Azurity Pharmaceuticals

Afsluttet

En potentiel misbrugsundersøgelse af oralt administreret HORIZANT hos raske, ikke-afhængige, rekreative stofbrugere

Misbrugspotentiale

Forenede Stater
Azurity Pharmaceuticals

Afsluttet

Evaluering af misbrugspotentiale af HORIZANT taget alene og med oxycodon hos raske, uafhængige rekreative opioidbrugere

Misbrugspotentiale

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af forskellige orale Viramune-formuleringer med forlænget frigivelse sammenlignet med Viramune® oral suspension hos raske mandlige frivillige

Sund og rask
XenoPort, Inc.

Afsluttet

Gabapentin Enacarbil (GSK1838262) Adult Restless Leg Syndrome (RLS) Post Marketing Commitment Study (CONCORD)

Restless Legs Syndrome

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Relativ biotilgængelighedsundersøgelse af en formulering med modificeret frigivelse af PF-06865571 hos raske voksne deltagere

Sunde deltagere

Belgien
Theresa Zesiewicz, MD

Afsluttet

Blindet, randomiseret undersøgelse af Gabapentin (Neurontin®) og Gabapentin Enacarbil (Horizant™) i Restless Leg Syndrome

Restless Leg Syndrome

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

En fase I-multiple-dosis farmakokinetisk undersøgelse af Nevirapin Extended Release (XR) hos HIV-1-inficerede børn.

HIV-infektioner

Forenede Stater, Botswana, Tyskland, Sydafrika
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af oralt misbrugspotentiale af PF614 hos ikke-afhængige rekreative opioidbrugere

Rekreativt stofbrug

Forenede Stater
Max Zeller Soehne AG

Afsluttet

Pilotfarmakokinetisk undersøgelse af en depotformulering af perikonekstrakt Ze 117

Sund og rask

Tyskland
XenoPort, Inc.

Rekruttering

En effektivitets- og sikkerhedsevaluering af HORIZANT hos unge med moderat til svær primær RLS (RLS)

RLS

Forenede Stater
Desitin Arzneimittel GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Afsluttet

OMFANG: Udvidet tolerabilitet og effektivitet af en ny formulering af oxcarbazepin i et forsøg med partiel epilepsi

Delvis epilepsi

Tyskland
Galderma R&D

Afsluttet

Patientcentrerede resultater i rosacea: En undersøgende multimedieanalyse af patientens oplevelse med Oracea

Papulopustulær rosacea

Forenede Stater
Impax Laboratories, LLC

Afsluttet

Sammenligning af IPX054, IR Carbidopa-Levodopa og CR Carbidopa-Levodopa hos forsøgspersoner med Parkinsons sygdom

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et 5-perioders, enkeltdosis, fase 1-studie i raske ældre forsøgspersoner for at vurdere relativ biotilgængelighed og fødevareeffekt af to orale formuleringer af GSK1325756 (fri base vs HBr-salt) og fødevareeffekt på HBr-formuleringen, når de gives med omeprazol

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater
XenoPort, Inc.

Rekruttering

En udvidelsesundersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af HORIZANT hos unge med moderat til svær primær RLS (RLS)

RLS

Forenede Stater
Galderma R&D

Afsluttet

Oracea Soolantra Association i deltagere med svær rosacea (ANSWER)

Rosacea

Forenede Stater, Canada, Ungarn
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Biotilgængelighed af 2 forskellige Nevirapin formuleringer med forlænget frigivelse sammenlignet med Viramune® hos HIV-1-inficerede forsøgspersoner

HIV-infektioner
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Mediolanum Cardio Research

Afsluttet

SALT-undersøgelse (skift til administration af lithium-behandling med langsom frigivelse)

Maniodepressiv

Italien
APOGEPHA Arzneimittel GmbH

Afsluttet

Effektivitet og tolerabilitet af propiverinhydrochlorid hos patienter med neurogen detrusor-overaktivitet

Urologiske sygdomme | Ufrivillig vandladning | Urinblære, neurogen | Neurogen urinblærelidelse | Blæresygdom, neurogen | Urinblæresygdom, neurogen | Neurogen blærelidelse | Urinblære neurogen dysfunktion | Overaktiv Detrusor-funktion

Rumænien, Østrig, Tyskland
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En fase I/II klinisk undersøgelse af SK&F-105517-D i japanske patienter med kronisk hjertesvigt

Hjertesvigt, kongestiv

Japan
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Afsluttet

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Sund og rask

Forenede Stater
UCB Pharma

Afsluttet

Crossover-undersøgelse af neuropsykologiske virkninger af lacosamid og carbamazepin øjeblikkelig frigivelse hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Afsluttet

En undersøgelse af absorptionen og farmakokinetikken af multiple doser af tre Pregabalin-tabletter med kontrolleret frigivelse sammenlignet med multiple doser af Pregabalin-kapslen med øjeblikkelig frigivelse

Sund og rask

Belgien
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Afsluttet

Effekten af 300 mg Ibuprofen depottabletter til behandling af smerter efter kirurgisk fjernelse af påvirkede tredje molarer

Smerte

Forenede Stater
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Afsluttet

En undersøgelse af absorptionen og farmakokinetikken af en enkelt dosis af en Pregabalin-tablet med kontrolleret frigivelse (CR) efter frokost i forskellige størrelser sammenlignet med en enkelt dosis af Pregabalinkapslen med øjeblikkelig frigivelse (IR) hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Afsluttet

En undersøgelse af absorptionen og farmakokinetikken af multiple doser af to Pregabalin-tabletter med kontrolleret frigivelse sammenlignet med multiple doser af Pregabalin-kapslen med øjeblikkelig frigivelse

Sund og rask

Belgien
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Afsluttet

Undersøgelse af absorption og farmakokinetik af en enkelt dosis af Pregabalin-tablet med kontrolleret frigivelse administreret fastende om aftenen eller umiddelbart efter et aftensmåltid på 600-750 kalorier sammenlignet med en enkelt dosis pregabalinkapsel med øjeblikkelig frigivelse hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Bayer

Afsluttet

Forbrugerpræferenceundersøgelse af to formuleringer af phenylephrinhydrochlorid (undersøgelse CL2008-15)(P07530)(AFFYLDET)

Sæsonbestemt allergisk rhinitis | Vasomotorisk rhinitis
Pfizer
Pierre Fabre Laboratories

Aktiv, ikke rekrutterende

Farmakokinetisk lægemiddel-lægemiddelinteraktionsundersøgelse af encorafenib og binimetinib på probelægemidler hos patienter med BRAF V600-mutant melanom eller andre avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer | Metastatisk melanom

Forenede Stater, Spanien, Belgien, Canada, Holland

Søg i kliniske forsøg efter: Gabapentin Enacarbil øjeblikkelig frigivelse (GE-IR) 450 mg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer