Gene Therapy With GX-12 in Combination With HAART for the HIV-1 Infected Patients
Phase I Study for Assessment of Safety of Gene Therapy With GX-12 in Combination With HAART for the HIV-1 Infected Patients
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Currently, management of HIV infection and AIDS is mainly done by antiviral chemotherapy which inhibits reverse transcriptase or proteolytic enzyme. The HAART (highly active antiretroviral therapy) has indeed succeeded extraordinary in decrease of the mortality and in increase of the life expediency of AIDS patients. However, there have been some significant limitations of them (for example, treatment fatigues, the side effects, the emergency of resistant, high medical costs, etc.).
Recently, there has been a number of bioresearch for immunotherapy to overcome these limitations of current medications. GX-12 is a genetic using a naked DNA with human IL-12 mutant as immune adjuvant. GX-12 is designed to vaccinate the individuals with HIV antigens, which is to result in enhancing the HIV specific immunity and to expand broadly the immune responses nonspecifically.
In this study, the safety and efficacy of GX-12 will be investigated.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: MYOUNG-DON OH, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +82-2-2072-2211
- E-Mail: mdohmd@snu.ac.kr
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von, 110-744
- Rekrutierung
- Seoul National University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Aged between 18 and 50 years
- HIV-1 type B infected but asymptomatic patient
- Patient who has received HAART less than 6 months according to the standard management guidelines and reached to aviremia
- Patient with appropriate immunity (i.e., CD4 counts>=400cells/ul and SI>3 by CD4+ T-cell proliferation in vitro assay)
- Patient with negative HBV and HCV
- Woman who is not childbearing or who has used any contraceptive at least for 3 months before study entry
- Patients given a written consent
Exclusion Criteria:
- Patient who has received other investigational drug or who participated into other study within 30 days before this study
- Patient who had an experience of hypersensitivity to same drug (for example: a plasmid DNA, etc)
- Patient who has received an immunosuppressant
- Patient who has received other HIV vaccine
- Patient who has received other interleukin(s)
- Patient who experienced an opportunistic infection defined as AIDS before this study
- Patient with any severe recurrent diarrhea or vomiting
- Patient with clinically significant acute or chronic liver dysfunction, kidney dysfunction, hematological disorder, endocrine disorder, immune disorder, heart disease, infection, etc.
- Patient with malignant tumor(s)
- Patient with alcohol or drug abuse
- Patient of potential harm due to drug interactions by HAART
- Woman of pregnancy (positive pregnancy test) or beast feeding
- Patient who is not appropriate at investigator's discretion, not specified in above
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 1
GX-12 combined with HAART
|
a mixed plasma DNA (HIV-1 antigen genes and human IL-12 mutant) 4, 8, 16mg, i.m., once every other weeks for 22 weeks (total 12 times)
Highly active antiretroviral therapy; Discontinuation at 24 weeks; NB: The patients should be treated with 2 NRTIs+1 NNRTI or 2 NRTIs + 1 PI, according to the guidelines published by DHHS in the USA.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Safety: adverse events and laboratory abnormalities
Zeitfenster: 36 weeks
|
36 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Primary efficacy endpoint: plasma viral load Secondary efficacy endpoint: CD4 counts and HIV-1 Antigen specific IFN-gamma expressed T-lymphocytes
Zeitfenster: 24, 28, 32 and 36 weeks
|
24, 28, 32 and 36 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: KANG-WON CHOE, M.D., Ph.D., Seoul National University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- Sexuell übertragbare Krankheiten
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- Erkrankungen des Immunsystems
- HIV-Infektionen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- GX-12_HIV_I
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