Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Studie über subkutane Mircera zur Erhaltungstherapie von Dialysepatienten mit chronischer Nierenanämie.

22. August 2025 aktualisiert von: Hoffmann-La Roche

Eine randomisierte, offene Studie zum Vergleich der Wirkung der einmal monatlichen Verabreichung von subkutanem Mircera im Vergleich zu Epoetin Alfa auf die Aufrechterhaltung des Hämoglobinspiegels, die Sicherheit und Verträglichkeit bei Dialysepatienten mit chronischer Nierenanämie.

Diese zweiarmige Studie vergleicht die Wirksamkeit und Sicherheit der monatlichen Verabreichung von subkutanem Mircera im Vergleich zu Epoetin alfa zur Aufrechterhaltung des Hämoglobinspiegels bei Dialysepatienten mit chronischer Nierenanämie. Patienten, die derzeit eine Erhaltungstherapie mit Epoetin alfa erhalten, werden randomisiert und erhalten entweder monatliche Injektionen von Mircera mit einer Anfangsdosis (120, 200 oder 360 Mikrogramm), die sich an der Epoetin alfa-Dosis orientiert, die sie in der Woche vor Studienbeginn erhalten haben, oder eine Fortsetzung zur Behandlung mit Epoetin alfa. Die voraussichtliche Dauer der Studienbehandlung beträgt 3–12 Monate und die angestrebte Stichprobengröße liegt bei 100–500 Personen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
233

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
      • Belo Horizonte, Brasilien, 30150-320
      • Brasília, Brasilien, 70390-108
      • Campinas, Brasilien, 13086-970
      • Campo Grande, Brasilien, 79002-073
      • Cariacica, Brasilien, 29152-230
      • Curitiba, Brasilien, 80050-350
      • Curitiba, Brasilien, 80440-020
      • Fortaleza, Brasilien, 60430160
      • Jaboatão dos Guararapes, Brasilien, 54400-170
      • Joinville, Brasilien, 89227-680
      • Juiz de Fora, Brasilien, 36036900
      • Londrina, Brasilien, 86015-000
      • Natal, Brasilien, 59020-110
      • Porto Alegre, Brasilien, 90035-903
      • Porto Alegre, Brasilien, 90610000
      • Ribeirão Preto, Brasilien, 14025-170
      • Rio de Janeiro, Brasilien
      • Salvador, Brasilien, 40110-060
      • Sorocaba, Brasilien, 18030-210
      • São José do Rio Preto, Brasilien, 15090-000
      • São Luís, Brasilien, 65020-305
      • São Paulo, Brasilien, 01246-903
      • São Paulo, Brasilien, 01323-900
      • São Paulo, Brasilien, 01532-001
      • São Paulo, Brasilien, 03065-000
      • São Paulo, Brasilien, O4023

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erwachsene Patienten, >=18 Jahre;
  • chronische Nierenanämie;
  • regelmäßige Hämodialyse mit dem gleichen Dialyseplan für >=12 Wochen;
  • Erhaltungstherapie mit subkutanem Epoetin alfa im gleichen Verabreichungsintervall über 4 Wochen.

Ausschlusskriterien:

  • Transfusion roter Blutkörperchen in den letzten 2 Monaten;
  • schlecht kontrollierter Bluthochdruck, der eine Unterbrechung der Epoetin alfa-Therapie in den letzten 6 Monaten erforderlich machte;
  • akute oder chronische Blutung;
  • aktive bösartige Erkrankung (außer nicht-melanozytärer Hautkrebs).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 1
Arzneimittel: Methoxypolyethylenglykol-Epoetin Beta [Mircera]
120, 200 oder 360 Mikrogramm sc monatlich (Anfangsdosis)
Aktiver Komparator: 2
Arzneimittel: Epoetin alfa
Wie vorgeschrieben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer, die ihre mittlere Hämoglobinkonzentration während des Wirksamkeitsbewertungszeitraums innerhalb von plus oder minus 1 Gramm/Deziliter ihres Referenzhämoglobins und zwischen dem Zielbereich halten
Zeitfenster: EEP (Woche 29 bis Woche 36)
Der Zielbereich für Hämoglobin (Hb) wurde als Hb-Konzentration (Gramm/Deziliter [g/dl]) zwischen 10,5 und 12,5 g/dl während des Wirksamkeitsbewertungszeitraums (EEP) definiert. Die EEP dauerte von Woche 29 bis Woche 36.
EEP (Woche 29 bis Woche 36)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Änderung der Hämoglobinkonzentration gegenüber dem Ausgangswert zwischen dem Ausgangswert und dem Wirksamkeitsbewertungszeitraum
Zeitfenster: Baseline (Woche -4 bis 0) und am EEP (Woche 29 bis 36)
Der Ausgangswert (Sicherheitsüberprüfungszeitraum) erstreckte sich von Woche 4 bis Woche 1.
Baseline (Woche -4 bis 0) und am EEP (Woche 29 bis 36)
Prozentsatz der Teilnehmer, die während des gesamten Wirksamkeitsbewertungszeitraums eine individuelle Hämoglobinkonzentration im Bereich von 10,5 bis 12,5 Gramm/Deziliter aufrechterhalten
Zeitfenster: EEP (Woche 29 bis 36)
Der Prozentsatz der Teilnehmer, die während der EEP eine individuelle Hb-Konzentration im Hb-Bereich von 10,5–12,5 g/dl aufrechterhielten, wurde angegeben. Der EEP erstreckte sich von Woche 29 bis Woche 36 des Studienzeitraums.
EEP (Woche 29 bis 36)
Die mittlere Zeit, die während des Wirksamkeitsbewertungszeitraums im Hämoglobinbereich von 10,5 bis 12,5 Gramm/Deziliter verbracht wird
Zeitfenster: EEP (Woche 29 bis Woche 36)
Dargestellt ist die mittlere Zeit, um den Hb-Wert während der EEP im Bereich von 10,5–12,5 g/dl zu halten.
EEP (Woche 29 bis Woche 36)
Anzahl der Teilnehmer, bei denen während des Dosistitrationszeitraums Dosisanpassungen erforderlich waren
Zeitfenster: DTP (Woche 0 bis 28)
Die Anzahl der Teilnehmer, die Dosisanpassungen von C.E.R.A und Epoetin Alpha benötigten, wurde während der Dosistitrationsperiode (Dose Titration Period, DTP) gemeldet. Der DTP erstreckte sich von Woche 0 bis Woche 28.
DTP (Woche 0 bis 28)
Anzahl der Teilnehmer, bei denen während des Wirksamkeitsbewertungszeitraums Dosisanpassungen erforderlich waren
Zeitfenster: EEP (Woche 29 bis 36)
Die Anzahl der Teilnehmer, die Dosisanpassungen von C.E.R.A und Epoetin Alpha benötigten, wurde während des Wirksamkeitsbewertungszeitraums (EEP) gemeldet. Der EEP dauerte von Woche 29 bis Woche 36.
EEP (Woche 29 bis 36)
Anzahl der Teilnehmer, die Transfusionen mit roten Blutkörperchen erhielten
Zeitfenster: Bis Woche 28
Es wurde die Anzahl der Teilnehmer angegeben, die während der Studie mindestens eine Transfusion roter Blutkörperchen (Erythrozytenkonzentrat oder Vollblut) erhielten. Für diese Studie wurde über Bluttransfusionen während der Titrationsperiode berichtet. Im EEP kam es zu keiner Transfusion.
Bis Woche 28
Mittelwerte der Hämoglobinkonzentration zu Studienbeginn und Woche 36
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 36
Die mittlere Hb-Konzentration für jeden Teilnehmer während der Studie wurde geschätzt. Es werden zusammenfassende Daten der Mittelwerte der Hb-Konzentration zu Studienbeginn und in Woche 36 präsentiert.
Ausgangswert und Woche 36
Mittelwerte des Hämatokrits zu Studienbeginn und in Woche 36
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 36
Hämatokrit ist der Volumenprozentsatz der roten Blutkörperchen im Blut. Der mittlere Hämatokritwert für jeden Teilnehmer wurde während der gesamten Studie geschätzt. Es werden zusammenfassende Daten der mittleren Hb-Werte zu Studienbeginn und in Woche 36 präsentiert.
Ausgangswert und Woche 36
Mittelwerte des mittleren Korpuskularvolumens zu Studienbeginn und in Woche 36
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 36
Das mittlere Korpuskularvolumen (MCV) ist das durchschnittliche Volumen der roten Blutkörperchen. Die mittlere MCV-Konzentration für jeden Teilnehmer während der Studie wurde geschätzt. Es werden zusammenfassende Daten der Mittelwerte der MCV-Konzentration zu Studienbeginn und in Woche 36 präsentiert.
Ausgangswert und Woche 36
Mittelwerte der Leukozyten- und Blutplättchenzahl zu Studienbeginn und in Woche 36
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 36
Die Mittelwerte der Laborparameter: Leukozyten- und Thrombozytenzahl für jeden Teilnehmer wurden während der gesamten Studie geschätzt. Es werden zusammenfassende Daten der Mittelwerte der Leukozyten- und Thrombozytenzahl zu Studienbeginn und in Woche 36 präsentiert.
Ausgangswert und Woche 36
Mittelwerte der Parameter Kreatinin, Kalium, Phosphat, Parathormon, Eisen und Gesamteisenbindungskapazität zu Studienbeginn und in Woche 36
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 36
Während der gesamten Studie wurden die Mittelwerte der Laborparameter Kreatinin, Kalium, Phosphat, Parathormon (PTH), Eisen und Gesamteisenbindungskapazität (TIBC) für jeden Teilnehmer geschätzt. Zusammenfassende Daten der Mittelwerte der Laborparameter werden zu Studienbeginn und in Woche 36 präsentiert.
Ausgangswert und Woche 36
Mittelwerte der Albumin- und Transferrinkonzentration zu Studienbeginn und in Woche 36
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 36
Die Mittelwerte der Albumin- und Transferrinkonzentration für jeden Teilnehmer während der Studie wurden geschätzt. Es werden zusammenfassende Daten der Mittelwerte der Albumin- und Transferrinkonzentration zu Studienbeginn und in Woche 36 präsentiert.
Ausgangswert und Woche 36
Mittelwerte der Ferritinkonzentration zu Studienbeginn und in Woche 36
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 36
Die Durchschnittswerte der Ferritinkonzentration für jeden Teilnehmer während der gesamten Studie wurden geschätzt. Es werden zusammenfassende Daten der Mittelwerte der Ferritinkonzentration zu Studienbeginn und in Woche 36 präsentiert.
Ausgangswert und Woche 36
Mittelwerte der Transferrinsättigung zu Studienbeginn und in Woche 36
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 36
Die Mittelwerte der Transferrinsättigung (TS) für jeden Teilnehmer wurden während der gesamten Studie geschätzt. Es werden zusammenfassende Daten der Mittelwerte von TS zu Studienbeginn und in Woche 36 präsentiert.
Ausgangswert und Woche 36
Mittelwerte der Aspartattransaminase und der alkalischen Phosphatase zu Studienbeginn und in Woche 36
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 36
Die Mittelwerte der Aspartattransaminase- (AST) und alkalischen Phosphatase- (ALP) Werte im Serum für jeden Teilnehmer wurden während der gesamten Studie geschätzt. Es werden zusammenfassende Daten der Mittelwerte des Kalium- und alkalischen Phosphatasespiegels im Serum zu Studienbeginn und in Woche 36 präsentiert.
Ausgangswert und Woche 36
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis Woche 40
Ein unerwünschtes Ereignis (UE) wurde als jedes unerwünschte medizinische Ereignis bei einem Probanden definiert, dem eine Studienbehandlung verabreicht wird, unabhängig davon, ob das Ereignis in einem kausalen Zusammenhang mit der Behandlung steht oder nicht. Ein UE könnte daher jedes ungünstige oder unbeabsichtigte Zeichen (einschließlich eines abnormalen Laborbefundes), Symptom oder jede Krankheit sein, die zeitlich mit der Studienbehandlung verbunden ist, unabhängig davon, ob sie mit der Behandlung zusammenhängt oder nicht. Ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis (SAE) ist jedes unerwünschte medizinische Ereignis, das bei jeder Dosis zum Tod führt, lebensbedrohlich ist, einen Krankenhausaufenthalt oder eine Verlängerung des Krankenhausaufenthalts erfordert oder zu einer Behinderung/Arbeitsunfähigkeit sowie einer angeborenen Anomalie/einem Geburtsfehler führt. Es wurde die Anzahl der Teilnehmer mit mindestens einem UE und SAE gemeldet.
Bis Woche 40
Anzahl der Teilnehmer mit abnormalen Veränderungen im EKG vom Ausgangswert bis Woche 40
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis Woche 40
Es wurde ein Zwölf-Kanal-EKG durchgeführt.
Vom Ausgangswert bis Woche 40
Anzahl der Teilnehmer mit abnormalen Veränderungen der Vitalfunktionen vom Ausgangswert bis Woche 40
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis Woche 40
Zu den Vitalparametern gehörten Blutdruck, Pulsfrequenz und Körpergewicht.
Vom Ausgangswert bis Woche 40

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hoffmann-La Roche

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. November 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. November 2007

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. November 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. August 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ML21208

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Methoxypolyethylenglykol-Epoetin Beta [Mircera]

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten