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Die Wirkung von Omega-3-FA auf Hypertriglyceridämie bei Patienten mit T2DM (OCEAN)

25. Oktober 2023 aktualisiert von: Guang Ning, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Die Wirkung von Omega-3-Fettsäuren auf Hypertriglyceridämie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Der Zweck dieser Studie ist die Durchführung einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Studie zur Bewertung der Auswirkungen und Veränderungen des Lipidstoffwechsels, insbesondere von Triglyceriden nach Verabreichung von Omega-3 bei Typ-2-Diabetes-Patienten mit Hypertriglycerid.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In die vorliegende Studie werden etwa 350 Typ-2-Diabetes-Patienten mit Hypertriglycerid aus mehreren Zentren in China aufgenommen. Die Randomisierung wurde computergeneriert und nach Zentren geschichtet. Nach dem Screening werden die teilnahmeberechtigten Probanden nach dem Zufallsprinzip einer der folgenden beiden Gruppen zugeteilt: Omega-3-Fettsäuren-Kapseln (2 Tabletten 2-mal täglich) und Placebo-Kapseln (2 Tabletten 2-mal täglich).

Vor und nach der Behandlung werden Blut-, Kot- und Urinproben entnommen. Triglyceride (TG), Gesamtcholesterin (TC), LDL-C, HDL-C, HbA1C, Nüchternplasmaglukose (FPG) und postprandiale Plasmaglukose (PPG) werden gemessen. Es werden auch metabolomische Blutprofile von Lipiden, Aminosäuren, Gallensäuren, die Veränderung der Darmmikrobiota sowie pharmakogenomische Komponenten und Parameter ausgewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

309

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200025
        • Ruijin hospital, Shanghai Jiao-Tong University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Diagnostizierter Typ-2-Diabetes, definiert als Diagnosekriterien der WHO (1999); Teilnahmeberechtigt sind beide Geschlechter;
  2. Männer oder Frauen im Alter von 20 bis 75 Jahren;
  3. Stabile Dosierung oraler Antidiabetika, stabile Blutzuckerkontrolle (HbA1c<7,5 %), unveränderte antidiabetische Therapie während der Studie;
  4. Hypertriglyceride (3,4 mmol/l ≤ mittlere Triglyceride im Nüchternblut < 22,60 mmol/l, und keine lipidsenkende Therapie für 3 Tage ununterbrochen oder 7 Tage lang innerhalb von 6 Wochen vor dem Screening erhalten haben).

Ausschlusskriterien:

  1. Unkontrollierter Blutdruck (definiert als systolischer Blutdruck > 180 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 100 mmHg);
  2. Andere Krankheiten, die den Lipid- und Glukosestoffwechsel beeinflussen: Hyperthyreose, Cushing-Syndrom usw.;
  3. 6 Monate vor der Einstellung eine Insulinbehandlung erhalten;
  4. Diagnostizierte Herzinsuffizienz, definiert als Klasse III oder IV der New York Heart Association;
  5. Vorgeschichte von akuter oder chronischer Pankreatitis oder Cholelithiasis (mit Ausnahme derjenigen, denen eine Cholezystektomie unterzogen wurde)
  6. Erhebliche eingeschränkte Leberfunktion (definiert als Alanintransaminase (ALT) > 3-fache Obergrenze des Normalwerts) oder aktive Lebererkrankung;
  7. PLT<60×109/L, Hb<100g/L;
  8. Eingeschränkte Nierenfunktion (definiert als Serumkreatinin > 135 mmol/L(1,5). mg/dL, männlich) und > 110 mmol/L (1,3 mg/dL, weiblich);
  9. Aufgezeichnete Vorgeschichte eines bösartigen Tumors in den letzten 2 Jahren;
  10. Vorgeschichte eines akuten zerebrovaskulären Unfalls innerhalb von 6 Monaten;
  11. Schwangerschaft;
  12. Bekannte Allergie gegen Fisch, Schalentiere und Omega-3-Fettsäuren oder eine unwirksame Behandlung von Omega-3-Fettsäuren;
  13. Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem aktiven pharmakologischen Wirkstoff innerhalb von 30 Tagen;
  14. Andere Situationen, die die Fähigkeit des Probanden beeinträchtigen, den Studienanweisungen Folge zu leisten;
  15. Jeder andere Zustand, von dem die Forscher glauben, dass er die Fähigkeit des Probanden beeinträchtigen würde, seine Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen, die Studienanweisungen einzuhalten oder die Interpretation der Studienergebnisse zu verfälschen oder den Probanden einem unangemessenen Risiko auszusetzen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Medikament der Gruppe A

Omega-3-Fettsäuren-Kapseln, 1-Gramm-Gelkapsel, 2 Kapseln oral zweimal täglich über 12 Wochen verabreicht

Andere Namen:

Omega-3-Fettsäure, Fischöl, Omega-3-Schatz

Omega-3-Fettsäuren-Kapseln, 1-Gramm-Gelkapsel, 2 Kapseln oral zweimal täglich über 12 Wochen verabreicht
Andere Namen:
  • Fischöl-Ergänzung
Placebo-Komparator: Medikament der Gruppe B
Passende Placebo-Kapseln, 1-Gramm-Gelkapsel, 2 Kapseln, oral zweimal täglich über 12 Wochen verabreicht
Passende Placebo-Kapseln, 1-Gramm-Gelkapsel, 2 Kapseln, oral zweimal täglich über 12 Wochen verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Serumtriglyceride gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mit Hilfe eines Autoanalysegeräts messen die Forscher die Serumtriglyceride in Blutproben vor und nach der Behandlung.
12 Wochen
Änderung des Blutmetabolomikprofils von Lipidspezies gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mit Hilfe von LC/MS und GC/MS messen die Forscher das Blutmetabolomprofil von Lipidspezies vor und nach der Behandlung. Die Metabolomics-Messung wird dabei helfen, das Profil aller Arten von Lipidarten zu ermitteln. Die durch die Behandlung induzierte Veränderung der Zusammensetzung all dieser biologischen Moleküle ist unser Hauptinteresse und nicht die Quantifizierung einzelner Moleküle.
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Serum-Metabolomics-Profils der Gallensäuren gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mit Hilfe der LC/MS- und GC/MS-Technik messen die Forscher das molekulare Profil der Blutmetabolomik von Gallensäuren in Blutproben vor und nach der Behandlung.
12 Wochen
Änderung des Serum-Metabolomik-Profils von Aminosäurespezies gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mit Hilfe der LC/MS- und GC/MS-Technik messen die Forscher das molekulare Profil der Blutmetabolomik von Aminosäurespezies vor und nach der Behandlung.
12 Wochen
Veränderung des Nüchternglukosespiegels gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mithilfe eines Autoanalysegeräts messen die Forscher den Nüchternglukosespiegel vor und nach der Behandlung.
12 Wochen
Veränderung des 2-stündigen postprandialen Glukosespiegels gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mit Hilfe eines Autoanalysegeräts messen die Forscher die 2 Stunden postprandialen Glukosespiegel vor und nach der Behandlung.
12 Wochen
Veränderung des HbA1c gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mithilfe der HPLC-Technik messen die Forscher die HbA1c-Werte vor und nach der Behandlung.
12 Wochen
Veränderung des Non-HDL-C gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mit Hilfe eines Autoanalysegeräts messen die Forscher die Nicht-HDL-c-Spiegel vor und nach der Behandlung.
12 Wochen
Veränderung des Gesamtcholesterins im Serum gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mit Hilfe eines Autoanalysegeräts messen die Forscher den Gesamtcholesterinspiegel im Serum vor und nach der Behandlung.
12 Wochen
Veränderung des Serum-VLDL-c gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mit Hilfe eines Autoanalysegeräts messen die Forscher die VLDL-c-Spiegel im Serum vor und nach der Behandlung.
12 Wochen
Veränderung des Serum-HDL-c gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mit Hilfe eines Autoanalysegeräts messen die Forscher den HDL-c-Spiegel im Serum vor und nach der Behandlung.
12 Wochen
Veränderung des Serum-LDL-c gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mit Hilfe eines Autoanalysegeräts messen die Forscher den LDL-c-Spiegel im Serum vor und nach der Behandlung.
12 Wochen
Veränderung von LDL-C/HDL-C gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Das LDL-C/HDL-C wird aus dem Verhältnis von LDL-C dividiert durch HDL-C vor und nach der Behandlung berechnet.
12 Wochen
Veränderung des Serum-Apo B gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mit Hilfe eines Autoanalysegeräts messen die Forscher den Apo B-Spiegel im Serum vor und nach der Behandlung.
12 Wochen
Veränderung des Serum-AST gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mit Hilfe eines Autoanalysegeräts messen die Forscher die AST-Spiegel im Serum vor und nach der Behandlung.
12 Wochen
Veränderung der Serum-ALT gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mithilfe eines Autoanalysegeräts messen die Forscher die ALT-Spiegel im Serum vor und nach der Behandlung.
12 Wochen
Veränderung der Serumentzündungsmarker gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mit Hilfe eines Autoanalysegeräts messen die Forscher hs-CRP, TNF-alfa, IL-6 und IL-8 usw. vor und nach der Behandlung.
12 Wochen
Veränderung des Leberfettgehalts gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mit Hilfe eines Ultraschall-Diagnosegeräts messen die Forscher den Fettgehalt in der Leber vor und nach der Behandlung.
12 Wochen
Änderung des Knöchel-Arm-Index gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Der ABI-Wert wird vor und nach der Behandlung mit einem PWV/ABI-Gerät (OMRON Colin Medical Instruments) gemessen.
12 Wochen
Änderung der Pulswellengeschwindigkeit im Oberarm-Knöchel gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Der baPWV-Wert wird vor und nach der Behandlung mit einem PWV/ABI-Formulargerät (OMRON Colin Medical Instruments) gemessen.
12 Wochen
Veränderung der Anreicherung von Fischöl in roten Blutkörperchen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mit Hilfe von HPLC-ESI-MS/MS messen die Forscher die Anreicherung von Fischöl in roten Blutkörperchen vor und nach der Behandlung
12 Wochen
Veränderung des Darmmikrobioms gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 12 Wochen
Mit Hilfe der quantitativen Echtzeit-PCR-Technik messen die Forscher das Darmmikrobiom in Stuhlproben vor und nach der Behandlung.
12 Wochen
Pharmakogenomische Analyse
Zeitfenster: 12 Wochen
Mit Hilfe der Blut-DNA-Genotypisierung vergleichen die Forscher den Genotyp von FASD1, FASD2 und anderen lipidbezogenen Kandidatengenen mit der lipidsenkenden Wirkung von Omega-3
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Guang Ning, MD, PHD, Ruijin Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCMED-20160601

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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