Wirkung von Mobilisationen auf Lenden- und Kniesehne
Untersuchung der Wirkung von L4- und L5-Lumbar-Posterior-Anterior-Mobilisationen auf die Messung des Bewegungsbereichs der Lendenwirbelsäule und der Kniesehne und der Elektromyographie-Aktivität des Erector Spinae und der Hamstring
Vergleich der unmittelbaren und kurzfristigen Wirkungen von einseitigen posterioren anterioren (UPA) Mobilisierungen von L4 und L5 auf den Bewegungsbereich der Lendenwirbelsäule und der Kniesehne und die EMG-Aktivität der Rückenstrecker und der Oberschenkelmuskulatur.
Unter Verwendung eines Pre-Test-Post-Test-Crossover-Designs werden die Lendenwirbelbeugung und die aktive Kniestreckung vor und nach einseitigen Mobilisierungen des Zygapophysengelenks aufgezeichnet. Die Maßnahmen werden unmittelbar nach und dann in Intervallen von 5, 10, 15, 20, 30 und 60 Minuten nach dem Eingriff ergriffen. Die Mobilisierungskraft wird über Kraftmessplatten gemessen, um einen konsistenten Mobilisierungsdruck sicherzustellen.
Nach der Datenerhebung wird eine statistische Analyse durchgeführt, um den potenziellen Nutzen von Lendenmobilisationen zur Beeinflussung der EMG-Aktivität des Rückenstreckers und der Hamstrings zu analysieren. Funktionelle Beurteilung des Bewegungsbereichs der Lendenwirbelsäule und des Bewegungsbereichs der hinteren Oberschenkelmuskulatur, die durchgeführt werden soll, und Analyse jeglicher Auswirkungen auf die Bewegung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
25-30 Teilnehmer werden im Olympia Building Biomechanics Laboratory der Teesside University getestet.
Aufgrund der Art des Cross-Over-Designs werden die Teilnehmer das Labor zweimal im Abstand von einer Woche besuchen.
Grundlinienmessungen der Lendenwirbelbeugung und des Bewegungsbereichs der Kniesehne werden durchgeführt.
Während der Lendenbeugung werden die Teilnehmer gebeten, mit ihren Armen an ihrer Seite (anatomische Position) und ihren Füßen 8 cm auseinander zu stehen. Der Tester demonstriert die Beugebewegung und fordert die Testperson dann auf, sich so weit wie möglich nach vorne zu beugen und dabei die Kniestreckung beizubehalten. Eine frühere Zuverlässigkeitsstudie (Seite 2012) hat gezeigt, dass vier Wiederholungen der lumbalen Flexionsbewegungen erforderlich waren, um die Auswirkungen der passiven Steifheit zu verhindern, die die Reichweite verbessern. Beim vierten Versuch die Messung über den modifizierten Schober-Test. Dazu müssen Hautmarker 10 cm über und 5 cm unter dem lumbal-sakralen Übergang platziert und der Änderungsabstand am Endbereich berechnet werden. Dies wird vom Hauptautor Paul Chesterton, einem Physiotherapeuten mit entsprechender Versicherung und Qualifikation, durchgeführt.
Die Dehnbarkeit der Kniesehne wird über den aktiven Kniestreckungstest gemessen. Das Testbein wird durch das dominante/tretende Bein bestimmt. Die Probanden werden über einen Gurt in einer vorderen Beckenneigung gesichert und gebeten, das Knie auf maximale Länge zu strecken. Ein speziell angefertigter Holzkeil bietet eine rechtwinklige Oberfläche, um sicherzustellen, dass die Hüfte bei 90 Grad gehalten wird. Der digitale Neigungsmesser zeichnet die Gradänderung der aktiven Kniestreckung nach dem Test auf. Das Knie wird bis zum Endbereich gestreckt, der vom Probanden bestimmt wird, wobei Hüfte, Knie und Knöchel in neutraler Position gehalten werden. Das nicht dominante Bein wird mit einem Gurt am Bett befestigt.
Zur Aufzeichnung der Oberflächen-Elektromyographie (SEMG)-Aktivität in den Muskeln der Teilnehmer dieser Studie wird das Zerowire Cometa-System verwendet. Dieses System zeichnet die Muskelaktivität drahtlos auf. Jede Elektrodeneinheit ist mit einer kleinen Einheit zur Signalverarbeitung und Übertragung zum Datenempfänger ausgestattet. Bei den Elektroden handelt es sich um selbstklebende Einweg-Silberchlorid-Doppelelektroden zum Aufschnappen, die in einem Abstand von 20 mm voreingestellt sind.
Bei allen Teilnehmern wird die Haut vorbereitet, bevor die Noraxon-Elektrode auf ihrer Haut platziert wird. Die Hautvorbereitung besteht aus dem Rasieren des Bereichs, um alle Haare zu entfernen, dem anschließenden Abwischen des Bereichs mit einem Alkoholtupfer und dem Platzieren der Noraxon-Doppelelektrode an der geeigneten Position in Bezug auf die Empfehlungen von Seniam (2003). Die Elektroden werden in einer Linie mit dem Wimpel des Muskels platziert.
Elektroden werden gemäß europäischer Empfehlung (seniam) an den paraspinalen Muskeln und dem Bizeps femoris des dominanten Beins angebracht. Anschließend wird ein Basis-sEMG aufgenommen, während der Teilnehmer 60 Sekunden lang in Ruhe ist. Die Elektrodenplatzierung und die sEMG-Aufzeichnung werden von einem qualifizierten Labortechniker durchgeführt, der an der Teesside University angestellt ist.
Der Eingriff besteht aus einseitigen lumbalen Mobilisierungen auf L4- und L5-Ebene in posterior anteriorer Richtung. Der Sockel wird auf Kraftplatten ruhen, damit die Autoren die durch die Wirbel ausgeübte Kraft analysieren können. Mobilisierungen des Grades 3 werden für einen Zeitraum von einer Minute dreimal sowohl auf L4- als auch auf L5-Niveau angewendet. Jede Ebene wird durch eine passive physiologische Zwischenwirbelbewegung bestimmt. Die Teilnehmer erhalten die Mobilisierungen zunächst eine Minute lang bei L5, gefolgt von L4. Dies ist eine angemessene Dosis für die Mobilisierungsanwendung (Maitland, 2013). Dieser Vorgang wird dreimal durchgeführt.
Nach der Kontrolle oder Intervention werden alle Messungen der Lendenwirbelbeugung, der Kniesehnendehnbarkeit und der sEMG-Aktivität sofort 5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest aufgezeichnet.
Die Datenanalyse erfolgt mit dem Zerowire Cometa System Version 1.6. Die Rohrate wird unter Verwendung eines Butterworth-Algorithmus mit einem Hochpassfilter mit einem Frequenzschnitt von 20 Hz bei der Ordnung 5 geglättet und gleichgerichtet, wobei die Daten unter Verwendung eines Route Mean Square (RMS) gleichgerichtet werden, der auf ein Fenster von 20 ms eingestellt ist.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Teesside
-
Middlesbrough, Teesside, Vereinigtes Königreich, TS1 3BA
- Social Sciences, Business and Law
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18-65. Teilnehmer, die bereit sind, ihre Einwilligung zu erteilen. Teilnehmer, die den medizinischen Fragebogen erfolgreich ausfüllen. Keine aktuelle Pathologie des unteren Rückens oder der unteren Extremitäten.
Ausschlusskriterien:
Aktuelle symptomatische Rückenschmerzen oder Pathologie der unteren Extremitäten. Teilnehmer mit veränderten neurodynamischen Symptomen. Vorherige Lendenoperation. Unter Aufsicht eines anderen Arztes. Schwangere Teilnehmerinnen Kontraindikationen oder Vorsichtsmaßnahmen für die Mobilisierung der Wirbelsäule
- bösartige, entzündliche oder infektiöse Prozesse, die die Wirbelsäule oder periphere Gelenke betreffen,
- Osteoporose,
- Wirbelsäulenerkrankungen einschließlich Spondylolisthese, Spondylitis ankylosans, Wirbelsäulenversteifung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Mobilisierungen
Der Eingriff besteht aus einseitigen lumbalen Mobilisierungen auf L4- und L5-Ebene in posterior anteriorer Richtung. Der Sockel wird auf Kraftplatten ruhen, damit die Autoren die durch die Wirbel ausgeübte Kraft analysieren können. Mobilisierungen des Grades 3 werden für einen Zeitraum von einer Minute dreimal sowohl auf L4- als auch auf L5-Niveau angewendet. Jede Ebene wird durch eine passive physiologische Zwischenwirbelbewegung bestimmt. Die Teilnehmer erhalten die Mobilisierungen zunächst eine Minute lang bei L5, gefolgt von L4. Dies ist eine angemessene Dosis für die Mobilisierungsanwendung (Maitland, 2013). Dieser Vorgang wird dreimal durchgeführt. Nach dem Eingriff werden alle Messungen der Lendenwirbelbeugung, der Kniesehnendehnbarkeit und der sEMG-Aktivität sofort 5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest aufgezeichnet. |
Siehe Beschreibung des Arms (Intervention).
|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
Alle Ergebnismaße (Lenden-/Hamstring-Bewegungsbereich; EMG-Aktivität des Biceps Femoris und Erector Spinae) werden gemessen.
Die Kontrollgruppe erhält dann keine Intervention und wird gebeten, für die Behandlungsdauer in Rückenlage auf einer Unterlage zu liegen, bevor die Ergebnismessungen neu bewertet werden.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewegungsbereich der Lendenwirbelsäule
Zeitfenster: 5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest.
|
Während der Lendenbeugung werden die Teilnehmer gebeten, mit ihren Armen an ihrer Seite (anatomische Position) und ihren Füßen 8 cm auseinander zu stehen.
Der Tester demonstriert die Beugebewegung und fordert die Testperson dann auf, sich so weit wie möglich nach vorne zu beugen und dabei die Kniestreckung beizubehalten.
Eine frühere Zuverlässigkeitsstudie (Seite 2012) hat gezeigt, dass vier Wiederholungen der lumbalen Flexionsbewegungen erforderlich waren, um die Auswirkungen der passiven Steifheit zu verhindern, die die Reichweite verbessern.
Beim vierten Versuch die Messung über den modifizierten Schober-Test.
Dazu müssen Hautmarker 10 cm über und 5 cm unter dem lumbal-sakralen Übergang platziert und der Änderungsabstand am Endbereich berechnet werden.
|
5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest.
|
|
Bewegungsumfang der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: 5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest.
|
Die Dehnbarkeit der Kniesehne wird über den aktiven Kniestreckungstest gemessen.
Das Testbein wird durch das dominante/tretende Bein bestimmt.
Die Probanden werden über einen Gurt in einer vorderen Beckenneigung gesichert und gebeten, das Knie auf maximale Länge zu strecken.
Ein speziell angefertigter Holzkeil bietet eine rechtwinklige Oberfläche, um sicherzustellen, dass die Hüfte bei 90 Grad gehalten wird.
Der digitale Neigungsmesser zeichnet die Gradänderung der aktiven Kniestreckung nach dem Test auf.
Das Knie wird bis zum Endbereich gestreckt, der vom Probanden bestimmt wird, wobei Hüfte, Knie und Knöchel in neutraler Position gehalten werden.
Das nicht dominante Bein wird mit einem Gurt am Bett befestigt.
|
5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest.
|
|
Elektromyographie des Erector Spinae
Zeitfenster: 5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest.
|
Zur Aufzeichnung der Elektromyographie (SEMG)-Aktivität in den Muskeln der Teilnehmer an dieser Studie wird das Zerowire Cometa-System verwendet. Jede Elektrodeneinheit ist mit einer kleinen Einheit zur Signalverarbeitung und Übertragung zum Datenempfänger ausgestattet. Bei den Elektroden handelt es sich um selbstklebende Einweg-Silberchlorid-Doppelelektroden zum Aufschnappen, die in einem Abstand von 20 mm voreingestellt sind. Bei allen Teilnehmern wird die Haut vorbereitet, bevor die Noraxon-Elektrode auf ihrer Haut platziert wird. Elektroden werden gemäß europäischer Empfehlung (seniam) an den paraspinalen Muskeln (L1-Region) angebracht. Anschließend wird ein Basis-sEMG aufgenommen, während der Teilnehmer 60 Sekunden lang in Ruhe ist. Die Elektrodenplatzierung und die sEMG-Aufzeichnung werden von einem qualifizierten Labortechniker durchgeführt, der an der Teesside University angestellt ist. |
5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest.
|
|
Elektromyographie des Bizeps femoris
Zeitfenster: 5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest.
|
Zur Aufzeichnung der Elektromyographie (SEMG)-Aktivität in den Muskeln der Teilnehmer an dieser Studie wird das Zerowire Cometa-System verwendet. Jede Elektrodeneinheit ist mit einer kleinen Einheit zur Signalverarbeitung und Übertragung zum Datenempfänger ausgestattet. Bei den Elektroden handelt es sich um selbstklebende Einweg-Silberchlorid-Doppelelektroden zum Aufschnappen, die in einem Abstand von 20 mm voreingestellt sind. Bei allen Teilnehmern wird die Haut vorbereitet, bevor die Noraxon-Elektrode auf ihrer Haut platziert wird. Elektroden werden gemäß europäischer Empfehlung (seniam) am Bizeps femoris des dominanten Beins angebracht. Anschließend wird ein Basis-sEMG aufgenommen, während der Teilnehmer 60 Sekunden lang in Ruhe ist. Die Elektrodenplatzierung und die sEMG-Aufzeichnung werden von einem qualifizierten Labortechniker durchgeführt, der an der Teesside University angestellt ist. |
5, 10, 15, 20, 30, 60 Minuten nach der Anwendung als Einzeltest.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Chesterton P & Payton S (2017) Effects of spinal mobilisations on lumbar and hamstring ROM and sEMG: A randomised control trial. Physiotherapy Practice and Research, 38, 17-25
- Szlezak AM, Georgilopoulos P, Bullock-Saxton JE, Steele MC. The immediate effect of unilateral lumbar Z-joint mobilisation on posterior chain neurodynamics: a randomised controlled study. Man Ther. 2011 Dec;16(6):609-13. doi: 10.1016/j.math.2011.06.004. Epub 2011 Jul 13.
- Chesterton P, Evans W, Livadas N, McLaren SJ. Time-course changes associated with PA lumbar mobilizations on lumbar and hamstring range of motion: a randomized controlled crossover trial. J Man Manip Ther. 2019 May;27(2):73-82. doi: 10.1080/10669817.2018.1542558. Epub 2018 Nov 13.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TeessideU
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Oberschenkelverletzung
-
NCT07569484Noch keine RekrutierungHamstring-Muskelzerrung
-
NCT05732259Abgeschlossen
-
NCT05981027AbgeschlossenElastographie | Muskeldehnungsübung | Hamstring-Muskel
-
NCT02906865RekrutierungProximaler Hamstring-Ruptur
-
NCT05786300Noch keine RekrutierungOberschenkelverletzung | Hamstring Verstauchung | Muskelriss
-
NCT06464705RekrutierungRekonstruktion des vorderen Kreuzbandes | Hamstring-Muskel
-
NCT06460883AbgeschlossenMuskelkraft | Wirksamkeit der Behandlung | Hamstring-Muskel
-
NCT07437547RekrutierungHamstring-Muskelzerrung | Skelettmuskelverletzung
-
NCT01250080AbgeschlossenMittelschweres bis schweres Trauma, wie durch eine definiert | In die Studie wurde ein Injury Severity Score (ISS) > 12 Punkte einbezogen.
Klinische Studien zur Lumbale Mobilisierungen
-
NCT07329426Rekrutierung
-
NCT07556926Noch keine RekrutierungSchmerzen im unteren Rücken
-
NCT07524686AbgeschlossenSchmerzen im unteren Rücken | Lumbale Radikulopathie
-
NCT04674917Abgeschlossen
-
NCT03652831UnbekanntZervikale Radikulopathie
-
NCT07310823Anmeldung auf EinladungZervikogener Kopfschmerz | Nackenschmerzen Muskel-Skelett
-
NCT04416321AbgeschlossenDegenerative Bandscheibenerkrankungen | Spondylolisthese | Retrolisthesis
-
NCT05665296Noch keine RekrutierungUpper-Crossed-Syndrom
-
NCT07285876AbgeschlossenFemoroacetabuläres Impingement-Syndrom
-
NCT05542888Aktiv, nicht rekrutierendSchwangerschaftsbedingte Beckengürtelschmerzen