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Intervention zur Förderung der Widerstandsfähigkeit und Anpassung der Überlebenden: Wirksamkeit und Nachhaltigkeit

7. März 2025 aktualisiert von: Virginia Commonwealth University

Die Ziele dieser Studie zu traumatischen Hirnverletzungen (TBI) sind:

  1. Bewertung der kurz- und langfristigen Wirksamkeit von zwei strukturierten ambulanten Interventionsprogrammen, Resilience and Adjustment Intervention (RAI) vs. RAI mit anschließenden Booster-Sitzungen (RAI+) zur Resilienz
  2. um die kurz- und langfristigen Auswirkungen der Intervention auf das emotionale Wohlbefinden und die Anpassung nach einer Verletzung mit dem RAI im Vergleich zum RAI+ zu bewerten
  3. um die kurz- und langfristigen Auswirkungen des RAI und des RAI+ auf Fähigkeiten wie Problemlösung, Kommunikation und Stressbewältigung zu bewerten
  4. um festzustellen, ob Informationen zu Demografie, Lebensstil, Verletzung oder Behandlungsansprechen die Aufrechterhaltung von Zuwächsen vorhersagen können

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden einer von zwei Behandlungsgruppen zugeordnet: (1) Resilienz- und Anpassungsintervention (RAI) oder (2) RAI+. Nach der Randomisierung wird ein zweiter Termin vereinbart. Alle Teilnehmer beginnen die 7-Sitzungen-Behandlung bei ihrem zweiten Termin. Die Intervention besteht aus sieben 60-minütigen Sitzungen, die über sieben Wochen verteilt sind (siehe beigefügtes RAI-Implementierungshandbuch). Die Intervention wird von erfahrenen, lizenzierten Therapeuten (Interventionisten auf Ph.D.-Niveau) durchgeführt. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einem der Therapeuten zugeteilt.

Sowohl die RAI- als auch die RAI+-Gruppe schließen die Nachbehandlungsmaßnahmen unmittelbar nach der siebten Behandlungssitzung und dann 3, 4 und 9 Monate später ab. Die Datenerfassung 3, 4 und 9 Monate nach der Behandlung wird telefonisch abgeschlossen.

Darüber hinaus wird die RAI+-Gruppe 3 Auffrischungssitzungen im Abstand von etwa 7–10 Tagen absolvieren, beginnend 3 Monate nach Abschluss der siebten Behandlungssitzung (Auffrischungssitzungen finden zwischen der oben beschriebenen 3- und 4-monatigen Datenerfassung statt).

Die Daten werden analysiert, um etwaige Therapeuteneffekte sowie Behandlungseffekte zu identifizieren. Für die RAI- und RAI+-Gruppen werden bei der Aufnahme unter Verwendung von Standardverfahren und -protokollen demografische Daten, die Schwere der Verletzung und Informationen zur Vorgeschichte erfasst. Alle Teilnehmer absolvieren die 4 Ergebnismessungen (Connor-Davidson Resilience Scale, CD-RISC; Mayo Portland Adaptability Inventory-4, MPAI-4; 13 Item Stress Test; und Brief Symptom Inventory-18, BSI-18) zu 5 Zeitpunkten (Einnahme, Nachbehandlung und Nachbeobachtung nach 3, 4 und 9 Monaten).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
184

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Leichtes, mittelschweres oder schweres Schädel-Hirn-Trauma, definiert als: Schädigung des Gehirngewebes, die durch eine äußere mechanische Kraft verursacht wird und durch Bewusstlosigkeit aufgrund eines Hirntraumas, einer posttraumatischen Amnesie (PTA), einer Schädelfraktur oder objektiver neurologischer Befunde, die vernünftigerweise begründet werden können, nachgewiesen wird bei körperlicher Untersuchung oder Untersuchung des geistigen Zustands auf Schädel-Hirn-Trauma zurückgeführt.
  • Mindestens 3 Monate nach TBI.

Ausschlusskriterien:

  • Drogenabhängige (z. B. betrunken bei der Ankunft bis zur Einnahme).
  • Personen, bei denen nach Einschätzung der Ermittler ein unmittelbares Risiko eines psychiatrischen Krankenhausaufenthalts oder eine unmittelbare Gefahr besteht, sich selbst oder andere zu verletzen, werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Resilienz-/Anpassungsberatung
Intervention zur Förderung von Resilienz und Anpassung (RAI) – Die RAI wurde auf der Grundlage umfassender klinischer Erfahrung und Forschungsergebnissen entwickelt. Der RAI ist ein strukturierter Ansatz, der Menschen nach einer traumatischen Hirnverletzung dabei hilft, Probleme im Zusammenhang mit der Belastbarkeit und der Anpassung an die Verletzung anzugehen. Der RAI wird in sieben 60-minütigen virtuellen Sitzungen umgesetzt.
Verhalten: Resilienz-/Anpassungsberatung
Die Resilienz- und Anpassungsintervention (RAI) besteht aus sieben 60-minütigen Sitzungen, die über sieben Wochen verteilt sind. Vor der ersten Sitzung erhalten die Teilnehmer per Post einen leeren Schnellhefter, um die abgeschlossenen Selbstbewertungen, Lesematerialien und Hausaufgaben aus jeder Sitzung aufzubewahren und zu organisieren. Sie werden gebeten, zwischen den Sitzungen Materialien durchzugehen und Arbeitsblätter auszufüllen. Das RAI wird von erfahrenen, lizenzierten Therapeuten durchgeführt.
Andere Namen:
  • RAI
Experimental: Resilienz-/Anpassungsberatung mit Booster-Sitzungen
Die Intervention zur Förderung von Resilienz und Anpassung (RAI) wird in sieben 60-minütigen virtuellen Sitzungen umgesetzt; Personen in diesem Studienzweig erhalten jedoch drei weitere 60-minütige virtuelle Sitzungen drei Monate nach Abschluss der sieben ersten Sitzungen. Die drei Auffrischungssitzungen bieten Einzelpersonen die Möglichkeit, Kursinhalte zu überprüfen, Fortschritte zu festigen und Herausforderungen zu besprechen.
Verhalten: Resilienz-/Anpassungsberatung mit Booster-Sitzungen

Die Resilienz- und Anpassungsintervention (RAI) besteht aus sieben 60-minütigen Sitzungen, die über sieben Wochen verteilt sind. Vor der ersten Sitzung erhalten die Teilnehmer per Post einen leeren Schnellhefter, um die abgeschlossenen Selbstbewertungen, Lesematerialien und Hausaufgaben aus jeder Sitzung aufzubewahren und zu organisieren. Sie werden gebeten, zwischen den Sitzungen Materialien durchzugehen und Arbeitsblätter auszufüllen.

Für die „RAI+“-Teilnehmer werden drei Booster-Sessions durchgeführt. Die drei wöchentlichen Auffrischungssitzungen sollen drei Monate nach Abschluss von Sitzung 7 des RAI beginnen. Das Programm wird von erfahrenen, lizenzierten Therapeuten durchgeführt.

Andere Namen:
  • RAI+

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Probanden, die die beiden strukturierten ambulanten Interventionsprogramme abschließen, und die Anpassungsintervention (RAI) im Vergleich zu RAI mit Follow-up-Booster-Sitzungen (RAI+) zur Belastbarkeit
Zeitfenster: Die Datenerfassung erfolgt nach der 7. Behandlungssitzung und bei 3,4 und 9 Monaten nach der Behandlung
Bewerten Sie die kurze und langfristige Wirksamkeit zweier strukturierter ambulanter Interventionsprogramme Resilienz und Anpassungsintervention (RAI) im Vergleich zu RAI mit Follow-up-Booster-Sessions (RAI+) zur Belastbarkeit. Die RAI wird in einem Format mit sieben Session mit zwei oder drei Themen, die während einer 60-minütigen Sitzung abgedeckt sind, implementiert. Die Sitzungen konzentrieren sich auf den Aufbau von Fähigkeiten, um Kunden zu helfen, vorhandene Fähigkeiten zu verbessern und neue Fähigkeiten zu entwickeln. psychologische Unterstützung durch Einfühlungsvermögen, Ermutigung und Hoffnung; und Bildung durch Unterricht und Diskussion. Diese Maßnahme wird quantitativ anhand der Anzahl der Probanden gemessen, die die Bewertung für jeden Arm abgeschlossen haben.
Die Datenerfassung erfolgt nach der 7. Behandlungssitzung und bei 3,4 und 9 Monaten nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mayo Portland Anpassungsfähigkeit Inventory-4 (MPAI-4)
Zeitfenster: Wechseln Sie von Grundlinien zu Follow-up (11 Monate nach dem Ausgangswert)
Die Subskala für die Anpassung spiegelt die emotionale Selbstregulierung wider. Gegenstände beziehen sich auf Angstzustände, Depressionen, Reizbarkeit, Wut, soziale Interaktion und Selbstbewusstsein. Die Rohwerte reichen von 0-46. Die Fähigkeitsunterskala spiegelt kognitive und körperliche Fähigkeiten wider, einschließlich verbaler und nonverbaler Kommunikations- und Problemlösungsfähigkeiten. Die Rohwerte reichen von 0-47. Anpassungsunterskala: Höhere Werte weisen auf größere Schwere hin. Fähigkeitsunterskala: Höhere Werte weisen auf eine stärkere Schwere des Problems hin. T -Werte zwischen 40 und 60 würden als Durchschnitt der an der Rehabilitation beteiligten Personen nach einer Hirnverletzung angesehen. T-Scores zwischen 40 und 50 können im leichten bis mittelschweren Bereich der Gesamtschwere im Vergleich zu anderen Menschen mit Abi berücksichtigt werden. T-Scores zwischen 50 und 60 im mittelschweren bis schweren Bereich. T-Scores über 60 würden auch im Vergleich zu anderen Menschen mit ABI schwerwiegende Einschränkungen hinweisen. T-Scores zwischen 30 und 40 deuten auf milde Einschränkungen hin. T-Scores unter 30 stellen relativ gute Ergebnisse dar.
Wechseln Sie von Grundlinien zu Follow-up (11 Monate nach dem Ausgangswert)
Kurzes Symptom Inventory-18 (BSI-18), 18-Punkte-Selbstberichtsinstrument wurde entwickelt, um psychische Belastungen in der Allgemeinbevölkerung zu quantifizieren
Zeitfenster: Wechseln Sie von Grundlinien zu Follow-up (11 Monate nach dem Ausgangswert)
Der BSI-18 wird aufgrund seiner soliden psychometrischen Eigenschaften und der globalen Bewertung psychologischer Themen verwendet, die häufig bei Personen mit TBI zu finden sind. Frequenzbewertungen für Elemente in drei primären Symptomdimensionen (Somatisierung, Depression und Angst) werden hinzugefügt, um den globalen Schweregradindex (GSI) zu ergeben. Die GSI -Punktzahl spiegelt das Gesamtniveau der Not und steht im Mittelpunkt der vorliegenden Untersuchung. Frequenzbewertungen für Elemente in drei primären Symptomdimensionen (Somatisierung, Depression und Angst) werden hinzugefügt, um den globalen Schweregradindex (GSI) zu ergeben. T-Scores werden auf der Grundlage der Gemeinschaftsnormen berechnet (50 zeigt den Bevölkerungswert mit einer Standardabweichung von 10 an). Höhere T -Scores weist auf eine stärkere Schwere der Symptome hin. SOMATISISIONSBUCH Subskal: (Rohwerte reichen von 0-19+), Depression Subskal: (Rohwerte reichen von 0 bis 23+), Angstzuständen Subskala: (Rohwerte reichen von 0-20+), globaler Schweregradindex: (RAW-Scores reichen von 0-53+)
Wechseln Sie von Grundlinien zu Follow-up (11 Monate nach dem Ausgangswert)
13 Artikel -Stresstest
Zeitfenster: Wechseln Sie von Grundlinien zu Follow-up (11 Monate nach dem Ausgangswert)
Diese Selbstberichtsmaßnahme wurde vor mehr als einem Jahrzehnt für klinische Forschungsstudien zum Stressmanagement mit Überlebenden und Familienmitgliedern entwickelt. Zu den Beispielgegenständen gehören "Ich habe mehr zu tun als ich damit umgehen kann", "Ich schiebe mich zu sehr" und "Ich kann nicht so leben." Die Elemente werden als wahr (+1) oder falsch (0) mit höheren Werten bewertet, was auf höhere Spannungsniveaus hinweist. Es wurde gezeigt Die Gesamtpunktzahl ist das Maß an Interesse an der vorliegenden Untersuchung. Die Gesamtrohmore reicht von 0-13. Höhere Rohwerte zeigen eine erhöhte Belastung. In dieser Maßnahme werden keine Subskalen verwendet.
Wechseln Sie von Grundlinien zu Follow-up (11 Monate nach dem Ausgangswert)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Virginia Commonwealth University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Nancy HSU, Virginia Commonwealth University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
16. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HM20011840
  • 90DPTB0005 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: NIDILRR)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schädel-Hirn-Trauma

Klinische Studien zur Resilienz-/Anpassungsberatung

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