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PF-06821497 Behandlung von rezidiviertem/refraktärem SCLC, kastrationsresistentem Prostatakrebs und follikulärem Lymphom

4. Juni 2026 aktualisiert von: Pfizer

EINE PHASE-I-DOSEESSKALATION UND ERWEITERTE KOHORTSTUDIE VON PF-06821497 ZUR BEHANDLUNG VON ERWACHSENEN PATIENTEN MIT REZITIERTEM/REFRAKTÄREM KLEINZELLIGEM LUNGENKREBS (SCLC), KASTRATIONRESISTENTEM PROSTATAKREBS (CRPC) UND FOLLIKULÄREM LYMPHOM (FL)

Eine Phase-1-Dosiseskalations- und erweiterte Kohortenstudie zu PF-06821497 bei der Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem/refraktärem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC), kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) und follikulärem Lymphom (FL).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine offene, multizentrische Phase-1-Dosiseskalations- und Dosiserweiterungsstudie von PF-06821497, das oral BID als Einzelwirkstoff oder in Kombination mit SOC an Patienten mit CRPC, SCLC und FL verabreicht wurde. Teil 1A wird die Sicherheit und Zielmodulation der PF-06821497-Monotherapie bei Patienten mit SCLC, FL und CRPC bewerten. PF-06821497 wird als Monotherapie bei Patienten mit FL in Teil 1B-Dosiseskalation und bei Patienten mit CRPC in Teil 1C-Dosiseskalation verabreicht. Für Teil 2A (Dosiseskalationskombinationstherapie) wird PF-06821497 in Kombination mit SOC bei Patienten mit CRPC und SCLC verabreicht. Für Teil 2B (Dosiserweiterung) werden Patienten mit mCRPC randomisiert (Verhältnis 1:1), um entweder SOC oder PF-06821497 in Kombination mit SOC zu erhalten. Sobald die Sicherheit und angemessene Zielmodulation in Teil 1A festgestellt wurde, werden die Teile 1B und 2A der Studie eingeleitet. Teil 1C (Monotherapie-Dosiseskalation) bestimmt die MTD des Einzelwirkstoffs PF-06821497 bei Patienten mit mCRPC. Teil 2A (Eskalations-RP2D-Befund für die Kombination) bestimmt die MTD der Kombination mit SOC bei Patienten mit CRPC. Teil 2B (Dosiserweiterung) wird die Wirksamkeit von PF-06821497 am RP2D in Kombination mit SOC bei Patienten mit mCRPC im Vergleich zu SOC allein bewerten. Die Studie schreibt derzeit Teil 2B ein.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
453

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Bulgarien
      • Haskovo, Bulgarien, 6300
        • Beendet
        • Specialized Hospital for Active Treatment of Oncology - Haskovo
  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510120
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410013
        • Rekrutierung
        • Hunan Cancer Hospital
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Rekrutierung
        • Zhongda Hospital Southeast University
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210008
        • Rekrutierung
        • Nanjing Drum Tower Hospital The Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Rekrutierung
        • West China Hospital, Sichuan University
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, China, 325000
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
  • Japan
    • Chiba
      • Kashiwa, Chiba, Japan, 277-8577
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • National Cancer Center Hospital East
  • Polen
      • Koszalin, Polen, 75-581
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie
      • Rzeszów, Polen, 35-326
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Centrum Medyczne MEDYK
      • Warsaw, Polen, 02-781
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Sklodowskiej-Curie - Panstwowy Instytut Badawczy w Warszawie
  • Russland
      • Moscow, Russland, 117186
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • LLC "Neyro-klinika"
      • Moscow, Russland, 125284
        • Beendet
        • Moscow GBUZ "City clinical hospital n. a. S.P. Botkina" of Moscow health department
      • Moscow, Russland, 129301
        • Beendet
        • SBHI of Moscow City Clinical Hospital
      • Omsk, Russland, 644013
        • Beendet
        • Budgetary Healthcare Institution of Omsk region "Clinical Oncological Dispensary"
      • Saint Petersburg, Russland, 197341
        • Beendet
        • Federal State Budgetary Institution National Medical Research Center n.a. V.A. Almazov
      • Saint Petersburg, Russland, 197758
        • Beendet
        • Federal State Budgetary Institution National Medical Research Center for Oncology n.a. N.N.
      • Saint Petersburg, Russland, 198255
        • Beendet
        • Saint Petersburg State Budgetary Healthcare Institution "City Clinical Oncological Dispensary"
      • Yaroslavl, Russland, 150054
        • Beendet
        • State Budgetary Healthcare Institution of the Yaroslavl Region
    • Sankt-Peterburg
      • Pushkin, Sankt-Peterburg, Russland, 196603
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Private Medical Institution "Euromedservice"
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Rekrutierung
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Rekrutierung
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Barcelona, Spanien, 08023
        • Rekrutierung
        • Hospital Quironsalud Barcelona
      • Madrid, Spanien, 28034
        • Rekrutierung
        • Hospital Universitario Ramon y Cajal
      • Madrid, Spanien, 28041
        • Rekrutierung
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Spanien, 28050
        • Rekrutierung
        • Hospital Universitario HM Sanchinarro
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Rekrutierung
        • H.U. Fundación Jiménez Díaz
      • Málaga, Spanien, 29010
        • Rekrutierung
        • Hospital Universitario Virgen de la Victoria
      • Valencia, Spanien, 46026
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe
    • Barecelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barecelona, Spanien, 08908
        • Rekrutierung
        • Institut Català d´Oncología (ICO)-H. Durán i Reynals
    • Castellon
      • Castellon, Castellon, Spanien, 12002
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Consorcio Hospitalario Provincial de Castellon
    • Madrid
      • Pozuelo de Alarcón, Madrid, Spanien, 28223
        • Rekrutierung
        • Hospital Quironsalud Madrid
  • Südkorea
    • Kyǒnggi-do
      • Seongnam, Kyǒnggi-do, Südkorea, 13620
        • Rekrutierung
        • Seoul National University Bundang Hospital
    • Seoul-teukbyeolsi [seoul]
      • Seoul, Seoul-teukbyeolsi [seoul], Südkorea, 03080
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Seoul-teukbyeolsi [seoul], Südkorea, 07985
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Ewha Womans University Mokdong Hospital
      • Seoul, Seoul-teukbyeolsi [seoul], Südkorea, 03722
        • Beendet
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System
    • Taejǒn-kwangyǒkshi
      • Daejeon, Taejǒn-kwangyǒkshi, Südkorea, 35015
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Chungnam national university hospital
  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85719
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Banner-University Medical Center Tucson
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85719
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • The University of Arizona Cancer Center-North Campus
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85724
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • The University of Arizona Cancer Center
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85741
        • Beendet
        • Arizona Urology Specialists, PLLC
    • California
      • Anaheim, California, Vereinigte Staaten, 92801
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Pacific Cancer Medical Center INC
      • Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • City of Hope (City of Hope National Medical Center, City of Hope Medical Center)
      • Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • City of Hope Investigational Drug Services (IDS)
    • Connecticut
      • Norwalk, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06856
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Norwalk Hospital
    • Kansas
      • Fairway, Kansas, Vereinigte Staaten, 66205
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • The University of Kansas Cancer Center, Investigational Drug Services
      • Fairway, Kansas, Vereinigte Staaten, 66205
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • The University of Kansas Clinical Research Center
      • Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • The University of Kansas Hospital
      • Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • The University of Kansas Medical Center Medical Office Building
      • Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66211
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • The University of Kansas Cancer Center - Indian Creek Campus
      • Westwood, Kansas, Vereinigte Staaten, 66205
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • The University of Kansas Cancer Center
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Norton Cancer Institute Pharmacy, Downtown Pharmacy
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Norton Cancer Institute Pharmacy
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Norton Cancer Institute, Norton Healthcare Pavilion
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Norton Hospital
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Vereinigte Staaten, 20850
        • Beendet
        • Maryland Oncology Hematology, P.A.
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Dana Farber Cancer Institute
      • Newton, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02459
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Dana Farber Cancer Institute- Chestnut Hill
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68130
        • Rekrutierung
        • Oncology Hematology West, PC dba Nebraska Cancer Specialists
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07601
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Hackensack University Medical Center
      • Hackensack, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07601
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
        • Rekrutierung
        • OU Health University of Oklahoma Medical Center
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
        • Rekrutierung
        • Stephenson Cancer Center (chemo location)
    • South Carolina
      • Myrtle Beach, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29572
        • Rekrutierung
        • Carolina Urologic Research Center
      • Myrtle Beach, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29572
        • Rekrutierung
        • Parkway Surgery Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
        • Rekrutierung
        • Sarah Cannon Research Institute - Pharmacy
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
        • Rekrutierung
        • SCRI Oncology Partners
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78705
        • Beendet
        • Texas Oncology - Austin Midtown
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • UT Southwestern Medical Center
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • University of Texas Southwestern Medical Center - Simmons Cancer Center
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • UT Southwestern University Hospital - William P. Clements, Jr
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • UT Southwestern University Hospital - Zale Lipshy
      • Irving, Texas, Vereinigte Staaten, 75063
        • Beendet
        • US Oncology Investigational Product Center (IPC)
      • Irving, Texas, Vereinigte Staaten, 75063
        • Beendet
        • US Oncology Investigational Products Center
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
        • Noch keine Rekrutierung
        • NEXT Oncology
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78240
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • NEXT Oncology
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Vereinigte Staaten, 22031
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Virginia Cancer Specialists, PC
    • Washington
      • Port Angeles, Washington, Vereinigte Staaten, 98362
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Olympic Medical Center
      • Poulsbo, Washington, Vereinigte Staaten, 98370
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Fred Hutchinson Cancer Center Alliance Peninsula
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • University of Washington Medical Center
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Fred Hutchinson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Wichtige Einschlusskriterien:

Histologische oder zytologische Diagnostik fortgeschrittener / metastasierter solider Tumoren mit folgenden Tumorarten in einzelnen Studienteilen:

Teil 1A (zur Einschreibung geschlossen):

Teil 1B (zur Einschreibung geschlossen):

Teil 1C:

• Kastrationsresistenter Prostatakrebs. Die Patienten sollten entweder eine Behandlung mit Abirateron und/oder Enzalutamid erhalten haben und Hinweise auf eine Progression des Prostatakrebses haben (gemäß PCWG3)

Teil 2A:

• Kastrationsresistenter Prostatakrebs. Die Patienten sollten entweder eine Behandlung mit Abirateron und/oder Enzalutamid erhalten haben, können bis zu 1 Chemotherapielinie erhalten haben und Anzeichen einer Prostatakrebsprogression aufweisen (gemäß PCWG3)

Teil 2B:

  • Kastrationsresistenter Prostatakrebs. Die Patienten sollten eine Behandlung mit Abirateron erhalten haben, möglicherweise bis zu 1 vorherige Chemotherapielinie erhalten haben, zuvor kein Enzalutamid erhalten haben und Anzeichen einer Prostatakrebsprogression haben (gemäß PCWG3)
  • Die Patienten müssen einen röntgenologischen Nachweis der Krankheit haben

Weitere Einschlusskriterien:

  • Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1.
  • Ausreichende Organfunktion

Wichtige Ausschlusskriterien:

- Vorherige Chemotherapie: Teil 1C (CRPC): nicht mehr als 2 vorangegangene Chemotherapien Teil 2A: CRPC: nicht mehr als 1 vorangegangene systemische Chemotherapie Teil 2B (CRPC): nicht mehr als 1 vorangegangene Chemotherapie

  • Vorherige Bestrahlung von > 25 % des Knochenmarks.
  • QTcF-Intervall > 480 ms beim Screening.
  • Medikamentös nicht kontrollierbarer Bluthochdruck (>150/100 mmHg trotz optimaler medikamentöser Therapie).
  • Bekannte oder vermutete Überempfindlichkeit gegen PF 06821497 oder irgendwelche Bestandteile oder Enzalutamid (CRPC)
  • Aktive entzündliche Magen-Darm-Erkrankung, chronischer Durchfall, bekannte Divertikulose oder frühere Magenresektion oder Lap-Band-Operation. Gastroösophageale Refluxkrankheit unter Behandlung mit Protonenpumpenhemmern ist erlaubt.
  • Aktuelle Einnahme oder voraussichtlicher Bedarf an Lebensmitteln oder Arzneimitteln, die bekanntermaßen starke CYP3A4/5-Induktoren oder -Inhibitoren sind, einschließlich ihrer Verabreichung innerhalb von 10 Tagen oder 5 Halbwertszeiten des CYP3A4/5-Inhibitors, je nachdem, welcher Zeitraum vor der ersten Dosis des Prüfprodukts liegt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Dosiseskalation (Teil 1A)
Teilnehmer mit SCLC, CRPC und FL erhalten Mevrometostat in steigenden Dosierungen
Arzneimittel: Mervometostat (PF-06821497)
Mündlich kontinuierlich
Andere Namen:
  • EZH2i
Experimental: Dosissteigerung (Teil 1B)
Teilnehmer mit FL erhalten Mevrometostat in steigenden Dosierungen
Arzneimittel: Mervometostat (PF-06821497)
Mündlich kontinuierlich
Andere Namen:
  • EZH2i
Experimental: Dosiseskalation (Teil 2A)
Teilnehmer mit mCRPC und SCLC erhalten Mevrometostat in steigenden Dosierungen in Kombination mit SOC.
Arzneimittel: Mervometostat (PF-06821497)
Mündlich kontinuierlich
Andere Namen:
  • EZH2i
Arzneimittel: Enzalutamid
Mündlich kontinuierlich
Andere Namen:
  • Xtandi
Experimental: Dosiserweiterung (Teil 2B)
Teilnehmer mit CRPC erhalten Mevrometostat in Kombination mit SOC oder SOC allein.
Arzneimittel: Mervometostat (PF-06821497)
Mündlich kontinuierlich
Andere Namen:
  • EZH2i
Arzneimittel: Enzalutamid
Mündlich kontinuierlich
Andere Namen:
  • Xtandi
Experimental: Japan-Kohorte
Teilnehmer mit CRPC erhalten Mevrometostat in einer oder zwei Dosen
Arzneimittel: Mervometostat (PF-06821497)
Mündlich kontinuierlich
Andere Namen:
  • EZH2i
Experimental: China-Kohorte
Die Teilnehmer erhalten Mevrometostat in einer oder zwei Dosen
Arzneimittel: Mervometostat (PF-06821497)
Mündlich kontinuierlich
Andere Namen:
  • EZH2i
Experimental: Dosiserweiterung (Teil 2C)
Teilnehmer mit mCRPC erhalten Mevrometostat in einer anderen Dosis/einem anderen Dosierungsschema als in Teil 2B in Kombination mit SOC
Arzneimittel: Mervometostat (PF-06821497)
Mündlich kontinuierlich
Andere Namen:
  • EZH2i
Arzneimittel: Enzalutamid
Mündlich kontinuierlich
Andere Namen:
  • Xtandi
Experimental: BE-Substudie
In der Beurteilungsphase erhält jeder eingeschriebene Teilnehmer Einzeldosen der 2 verschiedenen Mevrometostat-Formulierungen in 3 Perioden mit abwechselnder Dosierung und Auswaschphase zwischen jeder Dosis. In der Erhaltungsphase erhält jeder Teilnehmer Mevrometostat 2-mal täglich und Enzalutamide 1-mal täglich.
Arzneimittel: Mervometostat (PF-06821497)
Mündlich kontinuierlich
Andere Namen:
  • EZH2i
Arzneimittel: Enzalutamid
Mündlich kontinuierlich
Andere Namen:
  • Xtandi
Experimental: Dosis-Eskalation (Teil 1C)
Teilnehmer mit mCRPC erhalten Mevrometostat in steigenden Dosisstufen.
Arzneimittel: Mervometostat (PF-06821497)
Mündlich kontinuierlich
Andere Namen:
  • EZH2i
Experimental: DDI-Substudie
Die DDI-Substudien-Bewertungsphase besteht aus 2 Kohorten, Kohorte 1 (Monotherapie-Kohorte) und Kohorte 2 (Kombinations-Kohorte). In der Kohorte-1-Bewertungsphase erhält jeder eingeschriebene Teilnehmer eine Kombination aus Mevrometostat und Itraconazol gemäß festgelegtem Zeitplan. In der Kohorte-2-Bewertungsphase erhält jeder eingeschriebene Teilnehmer eine Kombination aus Mevrometostat, Enzalutamid und Itraconazol gemäß festgelegtem Zeitplan. In der Erhaltungsphase erhält jeder Teilnehmer Mevrometostat 2-mal täglich und Enzalutamid 1-mal täglich.
Arzneimittel: Itraconazol
Mündliche Lösung
Andere Namen:
  • Sporanox
  • Tolsura
  • Onmel
Arzneimittel: Mervometostat (PF-06821497)
Mündlich kontinuierlich
Andere Namen:
  • EZH2i
Arzneimittel: Enzalutamid
Mündlich kontinuierlich
Andere Namen:
  • Xtandi

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten mit dosislimitierenden Toxizitäten (DLTs) zur Bestimmung der maximal tolerierten Dosis (MTD)
Zeitfenster: Baseline bis zu 90 Tage
DLTs des ersten Zyklus werden verwendet, um die MTD zu bestimmen
Baseline bis zu 90 Tage
Allgemeines Sicherheitsprofil einschließlich unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Baseline bis zu ca. 2 Jahren
Unerwünschte Ereignisse werden nach den Common Terminology Criteria for Adverse Events des National Cancer Institute (NCI CTCAE Version [4.03]) eingestuft.
Baseline bis zu ca. 2 Jahren
Vorläufige Bestimmung der Wirksamkeit, bewertet anhand krankheitsspezifischer Ansprechkriterien
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Studie, etwa 2 Jahre nach dem ersten Besuch des letzten Patienten.
Objektives Ansprechen unter Verwendung von Response Evaluation Criteria in Lymphoma (RECIL) für Lymphome, Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 für solide Tumore, einschließlich kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) und Prostatakrebs Arbeitsgruppe 3 (PCWG3) für kastrationsresistenten Prostatakrebs ( CRPC). Progressionsfreies Überleben in Teil 2B bei Patienten mit CRPC.
Bis zum Abschluss der Studie, etwa 2 Jahre nach dem ersten Besuch des letzten Patienten.
Allgemeines Sicherheitsprofil einschließlich Laboranomalien
Zeitfenster: Baseline bis zu ca. 2 Jahren
Laboranomalien, gekennzeichnet durch Art, Häufigkeit, Schweregrad (wie nach NCI CTCAE-Version [4.03]) und Zeitpunkt eingestuft.
Baseline bis zu ca. 2 Jahren
Gesamtsicherheitsprofil einschließlich Vitalfunktionen
Zeitfenster: Baseline bis zu ca. 2 Jahren
Veränderungen der Vitalzeichen gegenüber dem Ausgangswert, einschließlich Blutdruck, Herzfrequenz, EKG-Veränderungen.
Baseline bis zu ca. 2 Jahren
Bewerten Sie die Zeit bis zum Auftreten eines Ereignisses zwischen Mevrometostat und Enzalutamid im Vergleich zu Enzalutamid allein, einschließlich radiologischer progressionsfreier Überlebenschancen
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod oder bis zum Abschluss der Studie (ca. 2 Jahre)
PCWG3
Ausgangswert bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod oder bis zum Abschluss der Studie (ca. 2 Jahre)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie das Gesamtüberleben
Zeitfenster: Baseline bis zu ca. 2 Jahren
Mittlerer Anteil der Zeit bis zum Tod der lebenden Patienten nach 6 Monaten, 1 Jahr und 2 Jahren.
Baseline bis zu ca. 2 Jahren
Pharmakokinetische Parameter: Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Zu bestimmten Zeitpunkten von Zyklus 1 Tag 1 bis zum Besuch am Ende der Behandlung
Einzeldosis- und Mehrfachdosis-PK werden je nach Datenlage berechnet
Zu bestimmten Zeitpunkten von Zyklus 1 Tag 1 bis zum Besuch am Ende der Behandlung
Pharmakokinetische Parameter: Zeit bis zum Erreichen der maximal beobachteten Plasmakonzentration (Tmax)
Zeitfenster: Zu bestimmten Zeitpunkten von Zyklus 1 Tag 1 bis zum Besuch am Ende der Behandlung
Einzeldosis- und Mehrfachdosis-PK werden je nach Datenlage berechnet
Zu bestimmten Zeitpunkten von Zyklus 1 Tag 1 bis zum Besuch am Ende der Behandlung
Pharmakokinetische Parameter: Fläche unter der Kurve (AUC)
Zeitfenster: Zu bestimmten Zeitpunkten von Zyklus 1 Tag 1 bis zum Besuch am Ende der Behandlung
Einzeldosis- und Mehrfachdosis-PK werden je nach Datenlage berechnet
Zu bestimmten Zeitpunkten von Zyklus 1 Tag 1 bis zum Besuch am Ende der Behandlung
Pharmakokinetische Parameter: Scheinbare orale Clearance (CL/F)
Zeitfenster: Zu bestimmten Zeitpunkten von Zyklus 1 Tag 1 bis zum Besuch am Ende der Behandlung
Einzeldosis- und Mehrfachdosis-PK werden je nach Datenlage berechnet
Zu bestimmten Zeitpunkten von Zyklus 1 Tag 1 bis zum Besuch am Ende der Behandlung
Pharmakokinetische Parameter: Scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F)
Zeitfenster: Zu bestimmten Zeitpunkten von Zyklus 1 Tag 1 bis zum Besuch am Ende der Behandlung
Einzeldosis- und Mehrfachdosis-PK werden je nach Datenlage berechnet
Zu bestimmten Zeitpunkten von Zyklus 1 Tag 1 bis zum Besuch am Ende der Behandlung
Pharmakokinetische Parameter: Halbwertszeit des Plasmazerfalls (t1/2)
Zeitfenster: Zu bestimmten Zeitpunkten von Zyklus 1 Tag 1 bis zum Besuch am Ende der Behandlung
Die Einzeldosis- und Mehrfachdosis-PK wird berechnet, wenn die Daten dies zulassen
Zu bestimmten Zeitpunkten von Zyklus 1 Tag 1 bis zum Besuch am Ende der Behandlung
Bewerten Sie die Zeit bis zum Auftreten der Antitumoraktivität von Mevrometostat, einschließlich progressionsfreiem Überleben (PFS), PSA50, Dauer der Reaktion (DoR), Zeit bis zum ersten skelettbezogenen Ereignis und Zeit bis zum symptomatischen skelettbezogenen Ereignis, je nach Tumortyp.
Zeitfenster: Ausgangswert und alle 21 Tage bis zum bestätigten Fortschreiten der Krankheit, inakzeptabler Toxizität oder bis zum Abschluss der Studie, etwa 2 Jahre.
Zeit-bis-Ereignis-Endpunkte basierend auf Response Evaluation Criteria in Lymphoma (RECIL) für Lymphome, Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 für solide Tumoren einschließlich kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) und Prostate Cancer Working Group 3 (PCWG3) für kastrationsresistent Prostatakrebs (CRPC)
Ausgangswert und alle 21 Tage bis zum bestätigten Fortschreiten der Krankheit, inakzeptabler Toxizität oder bis zum Abschluss der Studie, etwa 2 Jahre.
Bewerten Sie den Einfluss von Mevrometostat auf die von Patienten berichteten Ergebnisse.
Zeitfenster: Zu bestimmten Zeitpunkten von Zyklus 1, Tag 1 bis zum Ende des Behandlungsbesuchs.
Lebensqualität und Zeit bis zur Verschlechterung des Funktionsstatus gemäß FACT-P.
Zu bestimmten Zeitpunkten von Zyklus 1, Tag 1 bis zum Ende des Behandlungsbesuchs.
Einfluss von Mevrometostat in Kombination mit Enzalutamid, Enzalutamid allein und Mevrometostat allein auf Symptome und symptomatische Toxizität
Zeitfenster: Zu bestimmten Zeitpunkten von Zyklus 1 Tag 1 bis zum Ende der Behandlung
Von PRO-CTCAE angepasster Fragebogen.
Zu bestimmten Zeitpunkten von Zyklus 1 Tag 1 bis zum Ende der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Pfizer

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
17. April 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. April 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
7. Juli 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • C2321001
  • 2023-509179-18-00 (Registrierungskennung: CTIS (EU))
  • EZH2 (Andere Kennung: Alias Study Number)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Pfizer gewährt Zugang zu individuellen anonymisierten Teilnehmerdaten und zugehörigen Studiendokumenten (z. Protokoll, statistischer Analyseplan (SAP), klinischer Studienbericht (CSR)) auf Anfrage von qualifizierten Forschern und vorbehaltlich bestimmter Kriterien, Bedingungen und Ausnahmen. Weitere Einzelheiten zu Pfizers Kriterien für die gemeinsame Nutzung von Daten und das Verfahren zur Beantragung des Zugriffs finden Sie unter: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC)

Klinische Studien zur Itraconazol

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