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Verbesserung des Zugangs zur Kontrolle von Krankheiten für Frauen (IMPACD)

31. August 2021 aktualisiert von: International Agency for Research on Cancer
Das Ziel dieser Studie ist es, die Durchführbarkeit und Akzeptanz des Modells der Bereitstellung von CHW-gesteuerten, umfassenden NCD-Kontrolldiensten zu Hause zu bewerten, die darauf abzielen, vorzeitigen Tod durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schlaganfall und Brust-, Gebärmutterhals- und Mundkrebs in der Schwer- Frauen zu erreichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Spezifische Ziele dieser Studie sind die Bewertung von:

  1. Die sozialen, kulturellen und verhaltensbezogenen Faktoren, die sich auf die Inanspruchnahme der NCD-Bekämpfungsdienste durch Landfrauen unter Verwendung des Rapid Assessment, Response and Evaluation (RARE)-Ansatzes auswirken;

  2. Die Durchführbarkeit und Annehmbarkeit der Strategie zur Bereitstellung der folgenden NCD-Kontrolldienste für die Landfrauen in ihren Häusern durch die geschulten CHWs:

    • Beratung der Tabakgewohnheiten, die Praxis aufzugeben
    • Früherkennung von Bluthochdruck und Diabetes, um eine schnelle und regelmäßige Behandlung sicherzustellen
    • Brustbewusstsein schaffen und Zugang zu sofortiger Diagnose und Behandlung von Frauen mit Symptomen gewährleisten, die auf Brustkrebs hindeuten
    • Screening auf Gebärmutterhalskrebs durch selbst durchgeführten HPV-Test und Sicherstellung einer sofortigen Behandlung von durch Screening erkannten Präkanzerosen und Krebserkrankungen
    • Screening der gewohnheitsmäßigen Tabak-/Alkoholkonsumenten auf Mundkrebs durch OVE und Gewährleistung einer sofortigen Behandlung von durch Screening erkannten Präkanzerosen und Krebserkrankungen

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1200

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Rajasthan
      • Udaipur, Rajasthan, Indien, 313001
        • GBH Cancer Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahmeberechtigt sind Frauen zwischen 30 und 60 Jahren, die in den Dörfern des Gogunda-Blocks im Distrikt Udaipur in Rajasthan, Indien, leben.

Ausschlusskriterien:

  • Ausgeschlossen sind Frauen mit schweren Erkrankungen, Schwangere und Frauen, die die Teilnahme verweigern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse der Fragebogenerhebung 1/5
Zeitfenster: 1 Jahr
Anteil der Teilnehmer, die über die negativen Auswirkungen von Rauchen, Kautabak und Alkoholkonsum auf die Gesundheit im Allgemeinen und nichtübertragbare Krankheiten im Besonderen Bescheid wissen
1 Jahr
Ergebnisse der Fragebogenerhebung 2/5
Zeitfenster: 1 Jahr
Anteil der Teilnehmer, die über die häufigen nichtübertragbaren Krankheiten einschließlich Krebs und ihre frühen Symptome Bescheid wissen
1 Jahr
Ergebnisse der Fragebogenerhebung 3/5
Zeitfenster: 1 Jahr
Anteil der Teilnehmer mit der Diagnose Bluthochdruck, die sich an die empfohlene Behandlung halten
1 Jahr
Ergebnisse der Fragebogenerhebung 4/5
Zeitfenster: 1 Jahr
Anteil der Teilnehmer mit einer Diabetes-Diagnose, die sich an die empfohlene Behandlung halten
1 Jahr
Ergebnisse der Fragebogenerhebung 5/5
Zeitfenster: 1 Jahr
Anteil der Teilnehmer mit einer Krebsdiagnose, die sich an die empfohlene Behandlung halten
1 Jahr
NCD-Screening-Studie 1/11
Zeitfenster: 1 Jahr
Screen-Positivität – Anteil der gescreenten Teilnehmer, bei denen Bluthochdruck festgestellt wurde
1 Jahr
NCD-Screening-Studie 2/11
Zeitfenster: 1 Jahr
Screen-Positivität – Anteil der gescreenten Teilnehmer, bei denen ein hoher BMI festgestellt wurde
1 Jahr
NCD-Screening-Studie 3/11
Zeitfenster: 1 Jahr
Screen-Positivität – Anteil der gescreenten Teilnehmer, bei denen ein abnormaler HPV-Erkennungstest festgestellt wurde
1 Jahr
NCD-Screening-Studie 4/11
Zeitfenster: 1 Jahr
Screen-Positivität – Anteil der gescreenten Teilnehmer, bei denen ein abnormaler mündlicher Prüfungstest festgestellt wurde
1 Jahr
NCD-Screening-Studie 5/11
Zeitfenster: 1 Jahr
Screen-Positivität – Anteil der gescreenten Teilnehmer, bei denen ein abnormaler visueller Untersuchungstest festgestellt wurde
1 Jahr
NCD-Screening-Studie 6/11
Zeitfenster: 1 Jahr
Einhaltung der weiteren Beurteilung – Anteil der Screening-positiven Teilnehmer, die sich einer weiteren Beurteilung im primären Gesundheitszentrum oder im Krankenhaus unterziehen
1 Jahr
NCD-Screening-Studie 7/11
Zeitfenster: 1 Jahr
positive prädiktive Werte der weiteren Beurteilung – Anteil der Teilnehmer mit bestätigter Hypertonie-Diagnose unter denen, die auf hohen Blutdruck untersucht wurden
1 Jahr
NCD-Screening-Studie 8/11
Zeitfenster: 1 Jahr
positive prädiktive Werte der weiteren Bewertung – Anteil der Teilnehmer mit bestätigtem Diabetes unter denen, die auf hohen Zuckergehalt untersucht wurden
1 Jahr
NCD-Screening-Studie 9/11
Zeitfenster: 1 Jahr
positive prädiktive Werte der weiteren Bewertung – Anteil der Teilnehmer mit bestätigten zervikalen Neoplasien bei Kolposkopie und/oder Biopsie unter den Teilnehmern, die auf einen positiven HPV-Test untersucht wurden
1 Jahr
NCD-Screening-Studie 10/11
Zeitfenster: 1 Jahr
positive prädiktive Werte der weiteren Beurteilung – Anteil der Teilnehmer mit bestätigten oralen prämalignen und bösartigen Läsionen bei Untersuchung und/oder Biopsie unter denen, die für eine positive mündliche Untersuchung beurteilt wurden
1 Jahr
NCD-Screening-Studie 11/11
Zeitfenster: 1 Jahr
positive prädiktive Werte der weiteren Beurteilung – Anteil der Teilnehmer mit bestätigten visuellen prämalignen und bösartigen Läsionen bei Untersuchung und/oder Biopsie unter denen, die für eine positive visuelle Untersuchung bewertet wurden
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirkung verschiedener Teilnehmermerkmale auf die endgültige Diagnose von Bluthochdruck und Diabetes mittels multivariater Analyse
Zeitfenster: 1 Jahr
Wirkung verschiedener Teilnehmermerkmale auf die endgültige Diagnose von Bluthochdruck und Diabetes mittels multivariater Analyse
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
International Agency for Research on Cancer

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
GBH Cancer Memorial Hospital Udaipur, India

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Juli 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. August 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • DCA/SCR/2016/01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

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Drogeninterventionen

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Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

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