Rh-Endostatin (Endostar®) Kontinuierliche intravenöse Infusion
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Rh-Endostatin (Endostar®) kontinuierlicher intravenöser Infusion in Kombination mit Docetaxel/Carboplatin- oder Pemetrexed/Carboplatin (DC/PC)-Schemata bei unbehandeltem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IIIB/IV (NSCLC)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Rekrutierung
- Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou Medical University
-
Kontakt:
- Chuan Jin, post-graduate
- Telefonnummer: 020-66673666
- E-Mail: 18302078099@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Primärer nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, bestätigt durch Zytologie und Histologie, ohne Sputumuntersuchung;
Phase IIIB/IV basierend auf TNM-Kriterien (8.);
Mindestens ein messbarer Tumor nach RECIST 1.1;
Ohne die bekannte aktive Mutation von EGFR/ALK/ROS1/RET;
Männlich oder weiblich, Alter ≥ 18 oder ≤ 70 Jahre;
ECOG-PS: 0 oder 1;
Geschätzte Überlebenszeit: ≥ 3 Monate;
Geeignete hämatologische Funktion: ANC≥2×109/L, PLC≥100×109/L und Hb≥9 g/dL;
Geeignete Leberfunktion: Gesamtbilirubin ≤ normal ULN, AST und ALT ≤ 2,5 × normal ULN, ALP ≤ 5×normale ULN;
Geeignete Nierenfunktion: Cr≤normal ULN oder Ccr≥60 ml/min;
EKG normal;
Ohne heilende Wunde;
Keine Vorgeschichte einer Krebstherapie oder adjuvanten/neo-adjuvanten Chemotherapie für nicht-metastasierenden Tumor, die länger als 6 Monate vor der Einschreibung beendet wurde;
Für weibliche Probanden mit produktiver Fähigkeit muss ein Urin-Schwangerschaftstest durchgeführt werden, der innerhalb von 7 Tagen vor der Einschreibung negativ ist;
Keine schwere Allergie gegen biologische Wirkstoffe, insbesondere E.Coli-Produkte;
Die autorisierte ICF muss unterschrieben werden.
Ausschlusskriterien:
Frauen in Schwangerschaft und Stillzeit oder mit produktiver Fähigkeit ohne Empfängnisverhütung;
Unkontrollierte schwere akute Infektion oder eitrige/chronische Infektion mit nicht verheilter Wunde;
Schwere Herzerkrankungen haben, einschließlich dekompensierter Herzinsuffizienz, unkontrollierter Arrhythmie mit hohem Risiko, instabiler Angina pectoris, Myokardinfarkt, Herzklappenerkrankung und refraktärer Hypertonie;
Unkontrollierte Nerven- oder Geisteskrankheit mit geringer Compliance und Zurückhaltung bei der Beschreibung der Reaktion; unkontrollierter primärer Hirntumor oder anderer metastasierender Hirntumor mit offensichtlicher intrakranieller Hypertonie oder psychischen Symptomen;
Neigung zu Blutungen haben, wie FIB≤2G/L;
Erhalten einer adjuvanten Chemotherapie;
Unter anderen Bedingungen ist der Prüfer der Ansicht, dass der Proband nicht fit genug ist, um an der Studie teilzunehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Endostar kontinuierliche intravenöse Infusion
Endostar intravenöse Dauerinfusion in Kombination mit Docetaxel/Carboplatin oder Pemetrexed/Carboplatin
|
intravenöse Dauerinfusion Endostar, 7,5 mg/m2, intravenöse Dauerinfusion über 14 Tage pro Zyklus, 21 Tage als ein Zyklus, insgesamt 4 Zyklen.
Docetaxel beträgt 75 mg/m2 intravenös über 1 Stunde an Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus
Carboplatin wird an Tag 1 jedes 21-Tages verabreicht, gefolgt von Docetaxol oder Pemetrexed
Pemetrexed beträgt 500 mg/m2 intravenös an Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
ORR
Zeitfenster: 8 Wochen
|
objektive Rücklaufquote basierend auf Recist 1.1 Edition
|
8 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
PFS
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Fortschrittsfreies Überleben
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Lungentumoren
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Angiogenese-Inhibitoren
- Angiogenese-modulierende Mittel
- Wuchsstoffe
- Wachstumshemmer
- Folsäure-Antagonisten
- Docetaxel
- Carboplatin
- Pemetrexed
- Endostar-Protein
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ENDOSTAR
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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