Interventionen zur Verbesserung der Einhaltung von Spezialmedikamenten: eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37211
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das gleiche Medikament (auf der Generic Product Identifier-Ebene 14) wurde in den 12 Monaten vor dem Importdatum in die Studiendatenbank ≥4 Mal eingefüllt
- Rezept erstellt von einer der folgenden Vanderbilt-Spezialkliniken für ambulante Patienten: Pädiatrische Rheumatologie, Pädiatrische Gastroenterologie/Entzündliche Darmerkrankungen, Vanderbilt-Rheumatologiekliniken für Erwachsene, Dermatologie, Hämatologie, Endokrinologie für Erwachsene, Neurologie, Asthma Sinus & Allergie, Idiopathische Lungenfibrose, Pulmonale arterielle Hypertonie, Zystische Fibrose, Multiple Sklerose, Neurologie oder eine Lipidklinik
- Anteil der abgedeckten Tage (PDC) < 90 % in den letzten 4 Monaten
Ausschlusskriterien:
- Rezept ausgestellt von einem Nicht-VUMC-Anbieter
- Verstorbene Patienten
- Geplanter Behandlungsabbruch in den folgenden acht Monaten
- Mehr als ein einzigartiges Spezialmedikament aus derselben Klinik in den letzten vier Monaten
- Patienten mit > 30 Lückentagen in den letzten vier Monaten und deren letzte Füllung > 30 Tage nach dem Import in die Studiendatenbank erfolgte.
- Irgendein Grund für fälschlicherweise festgestellte Nichteinhaltung in den letzten vier Monaten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Vom Apotheker gesteuerte Intervention
Die Studiengruppe erhält eine auf den Patienten zugeschnittene, vom Apotheker gesteuerte(n) Intervention(en), um patientenspezifische Hindernisse für die Therapietreue zu überwinden.
Jeder Patient in der Studiengruppe wird anhand eines Protokolls interveniert, das auf dem Grund für die Nichteinhaltung basiert.
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Der Apotheker wird Optionen zur Patientenunterstützung für Patienten untersuchen, die sich ihre Spezialmedikamente nicht leisten können, sich bei Bedarf an verschreibende Ärzte wenden, um Unverträglichkeiten/Nebenwirkungen anzugehen, die Gesundheitskompetenz zu verbessern, Optionen zur Vergesslichkeit zu empfehlen, alle Anstrengungen zu unternehmen, um Patienten zu erreichen, und klinische und finanzielle Hindernisse zu beseitigen zu mangelnder Reaktionsfähigkeit (mangelnder Laborabschluss, keine Rückkehr in die Klinik usw.)
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Kein Eingriff: Pflegestandard
Die übliche Pflegegruppe erhält die Standardversorgung, die allen Patienten geboten wird, die die Vanderbilt Specialty Pharmacy nutzen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Medianer Anteil der abgedeckten Tage (PDC) 8 Monate nach der Einschreibung
Zeitfenster: 8 Monate nach der Einschreibung
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Der Anteil der abgedeckten Tage (PDC) ist ein berechneter Wert im Bereich von 0 bis 1, wobei 1 eine 100-prozentige Medikamenteneinhaltung und 0 eine Null-Medikamenteneinhaltung bedeutet.
Es verwendet die Nachfüllhistorie eines Patienten, um den über einen Zeitraum (in Tagen) erhaltenen Tagesvorrat dividiert durch den Zeitraum (in Tagen) zu berechnen.
Es sind mindestens 2 Nachfüllungen erforderlich.
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8 Monate nach der Einschreibung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Medianer Anteil der abgedeckten Tage (PDC) 6 Monate nach der Einschreibung
Zeitfenster: 6 Monate nach der Einschreibung
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Der Anteil der abgedeckten Tage (PDC) ist ein berechneter Wert im Bereich von 0 bis 1, wobei 1 eine 100-prozentige Medikamenteneinhaltung und 0 eine Null-Medikamenteneinhaltung bedeutet.
Es verwendet die Nachfüllhistorie eines Patienten, um den über einen Zeitraum (in Tagen) erhaltenen Tagesvorrat dividiert durch den Zeitraum (in Tagen) zu berechnen.
Es sind mindestens 2 Nachfüllungen erforderlich.
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6 Monate nach der Einschreibung
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Gründe für die Nichteinhaltung im Interventionsarm
Zeitfenster: 35 Monate
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Die Gründe für die Nichteinhaltung wurden aus einer Kombination aus elektronischen Gesundheitsakten und vom Patienten gemeldeten Gründen ermittelt.
Da im Rahmen dieser Studie ausschließlich Interventionspatienten kontaktiert wurden, werden nur Gründe aus dem Interventionsarm angegeben.
Die Gründe wurden für jeden Patienten ab dem Datum der Einschreibung bis 8 Monate nach der Einschreibung ab dem Datum, an dem die Studie begann (Mai 2019), bis zum Abschluss der Studie (April 2022) erfasst.
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35 Monate
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Medianer Anteil der abgedeckten Tage (PDC) 12 Monate nach der Einschreibung
Zeitfenster: 12 Monate nach der Einschreibung
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Der Anteil der abgedeckten Tage (PDC) ist ein berechneter Wert im Bereich von 0 bis 1, wobei 1 eine 100-prozentige Medikamenteneinhaltung und 0 eine Null-Medikamenteneinhaltung bedeutet.
Es verwendet die Nachfüllhistorie eines Patienten, um den über einen Zeitraum (in Tagen) erhaltenen Tagesvorrat dividiert durch den Zeitraum (in Tagen) zu berechnen.
Es sind mindestens 2 Nachfüllungen erforderlich.
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12 Monate nach der Einschreibung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Autumn D Zuckerman, Pharm.D., Vanderbilt University Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Brown MT, Bussell JK. Medication adherence: WHO cares? Mayo Clin Proc. 2011 Apr;86(4):304-14. doi: 10.4065/mcp.2010.0575. Epub 2011 Mar 9.
- Iuga AO, McGuire MJ. Adherence and health care costs. Risk Manag Healthc Policy. 2014 Feb 20;7:35-44. doi: 10.2147/RMHP.S19801. eCollection 2014.
- Tan H, Cai Q, Agarwal S, Stephenson JJ, Kamat S. Impact of adherence to disease-modifying therapies on clinical and economic outcomes among patients with multiple sclerosis. Adv Ther. 2011 Jan;28(1):51-61. doi: 10.1007/s12325-010-0093-7. Epub 2010 Dec 6.
- Jabbour EJ, Kantarjian H, Eliasson L, Cornelison AM, Marin D. Patient adherence to tyrosine kinase inhibitor therapy in chronic myeloid leukemia. Am J Hematol. 2012 Jul;87(7):687-91. doi: 10.1002/ajh.23180. Epub 2012 Mar 31.
- Koncz T, Pentek M, Brodszky V, Ersek K, Orlewska E, Gulacsi L. Adherence to biologic DMARD therapies in rheumatoid arthritis. Expert Opin Biol Ther. 2010 Sep;10(9):1367-78. doi: 10.1517/14712598.2010.510508.
- Butt AA, Yan P, Shaikh OS, Chung RT, Sherman KE; ERCHIVES study. Treatment adherence and virological response rates in hepatitis C virus infected persons treated with sofosbuvir-based regimens: results from ERCHIVES. Liver Int. 2016 Sep;36(9):1275-83. doi: 10.1111/liv.13103. Epub 2016 Mar 24.
- Andrade SE, Kahler KH, Frech F, Chan KA. Methods for evaluation of medication adherence and persistence using automated databases. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2006 Aug;15(8):565-74; discussion 575-7. doi: 10.1002/pds.1230.
- Kibbons AM, Peter M, DeClercq J, Choi L, Bell J, Jolly J, Cherry E, Alhashemi B, Shah NB, Zuckerman AD. Pharmacist Interventions to Improve Specialty Medication Adherence: Study Protocol for a Randomized Controlled Trial. Drugs Real World Outcomes. 2020 Sep 21:1-11. doi: 10.1007/s40801-020-00213-8. Online ahead of print.
- Kibbons AM, Peter M, DeClercq J, Choi L, Bell J, Jolly J, Cherry E, Alhashemi B, Shah NB, Zuckerman AD. Pharmacist Interventions to Improve Specialty Medication Adherence: Study Protocol for a Randomized Controlled Trial. Drugs Real World Outcomes. 2020 Dec;7(4):295-305. doi: 10.1007/s40801-020-00213-8.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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- 181452
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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