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OPTImierte Ruheumgebungen in der Rehabilitation (OPTIREST)

17. Mai 2022 aktualisiert von: Simon Svanborg Kjeldsen, University of Aarhus

Bewertung und Verbesserung der Ruheaktivitätszyklen und der Ruhequalität bei Patienten mit schwerer erworbener Hirnverletzung

Diese Studie untersucht, ob eine individuell gestaltete Umgebung die Qualität der Tagesruhezeiten in der stationären Neurorehabilitation von Patienten mit schwerer erworbener Hirnverletzung unterstützen und verbessern kann.

Die Wirkung einer individuell optimierten Ruheumgebung wird im Vergleich zu einer Standard-Ruheumgebung getestet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel:

Ziel ist es, Unterschiede in der Ruhequalität zu identifizieren, die sich in der klinischen Bewertung, der Pulsfrequenz, der motorischen Aktivität und dem autonomen Gleichgewicht zwischen der optimierten Ruheumgebung (ORE) und der Standard-Ruheumgebung (SR) widerspiegeln.

Methode: Eine randomisierte kontrollierte Zeitreihenstudie. Randomisierung entweder SR oder ORE für jede der 9 Ruheperioden während einer dreitägigen Aufzeichnungssitzung. Ein Zeitraum von drei Tagen ermöglicht die Erfassung ausreichender Daten. Dadurch können bei der Analyse auch zufällige Effekte von Zeit und Wochentag berücksichtigt werden. Ergebnismaße sind Unterschiede in der mittleren Herzfrequenz während der Ruhephasen am Tag, aggregierte Maße der Herzfrequenzvariabilität und Anteil der Ruheminuten gemäß Beschleunigungsmessung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
29

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Hammel, Dänemark, 8450
        • Regionshospitalet Hammel Neurocenter

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwere erworbene Hirnverletzung
  • >= 18 Jahre
  • Verwandte/Vertreter können eine Einverständniserklärung abgeben
  • Einstufung als ≤ 7 auf der Skala der kognitiven Funktionen (auch bekannt als Rancho Los Amigos Scale)

Ausschlusskriterien:

  • Zugelassen aufgrund von Polyneuropathien z.B. Guillain-Barré
  • Unheilbare Krankheit
  • Wirbelsäulenläsionen
  • Voraussichtlicher Aufenthalt < 3 Wochen
  • Paroxysmale sympathische Hyperaktivität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Optimierte Ruheumgebung

Die optimierte Ruheumgebung besteht aus dem folgenden komplexen Eingriff.

  • Technisch unterstützter Lärmschutz hinsichtlich Alarmierung im Patientenzimmer
  • Visuelle Zeichen, die das Personal daran erinnern, dass der Patient während der Ruhephase nicht gestört werden darf
  • Individuelle Optimierung des Raumklimas nach Angaben der Angehörigen
  • Individuelle Optimierung der Raumumgebung und Positionierung nach systematisiertem Wissen über Best Practices auf der Interventionsstation einschließlich auditiver und visueller Reize
Sonstiges: Optimierte Ruheumgebung

Alarme von Ernährungspumpen werden während aller Interventionszeiträume an das Schwesternrufsystem weitergeleitet. Alternativ werden die Mahlzeiten zeitlich neu organisiert, um die Interventionsruhezeiten nicht zu beeinträchtigen. Während aller Interventionszeiträume werden Schilder angebracht, die das Personal daran erinnern, nicht zu stören.

Für jeden Patienten wird sich das enge Team von Rehabilitationsfachkräften auf einen Leitfaden einigen, der die optimale Ruheumgebung für den jeweiligen Patienten vorschlägt. Die Richtlinie basiert auf Erkenntnissen von Angehörigen über Präferenzen vor der Verletzung. Darüber hinaus wird der Leitfaden auf der Grundlage einer Toolbox möglicher Interventionen entwickelt, die Best Practices darstellen. Die Toolbox wurde nach den Kategorien der International Classification of Functioning konzipiert.

Der Eingriff wird für jeden Patienten individuell gestaltet.
Sonstiges: Standard-Ruheumgebung
Die Standard-Ruheumgebung besteht aus einer Grundlagerung entweder im Bett oder im Rollstuhl gemäß den regulären Verfahren der Station.
Sonstiges: Standard-Ruheumgebung
Die Kontrollbedingung, die Standard-Ruheumgebung, besteht aus einer Grundpositionierung entweder im Bett zurückgelehnt oder im Rollstuhl gemäß den regulären Verfahren der Station. Druckgeschwüre und Positionierungen, von denen angenommen wird, dass sie Schmerzen verursachen, werden vermieden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Bewertung der Ruhequalität
Zeitfenster: Die Messung stellt die bewertete Ruhequalität für die Dauer der Ruheperiode dar. Die Dauer der Ruhephasen variiert je nach den Bedürfnissen der Patienten für jede Ruheperiode. Geschätzte Zeit: 30 Minuten bis 2½ Stunden.
Eine kategoriale Skala mit fünf Optionen, die von „sehr schlecht“ über „schlecht“ über „gut“ bis „wirklich gut“ reicht, + die Option „nicht ausreichende Informationen zur Bewertung“. Die Beurteilung erfolgt durch den für den Patienten verantwortlichen Arzt am Ende jeder Ruhephase. Die Dauer der Ruhephasen variiert je nach den Bedürfnissen der Patienten für jede Ruheperiode.
Die Messung stellt die bewertete Ruhequalität für die Dauer der Ruheperiode dar. Die Dauer der Ruhephasen variiert je nach den Bedürfnissen der Patienten für jede Ruheperiode. Geschätzte Zeit: 30 Minuten bis 2½ Stunden.
Aktigraphische Auswertung des motorischen Ruheverhältnisses (MRR)
Zeitfenster: Kontinuierliche Daten werden aus der Dauer jeder Ruheperiode aggregiert. Die Dauer der Ruhephasen variiert je nach den Bedürfnissen der Patienten für jede Ruheperiode. Geschätzte Zeit: 30 Minuten bis 2½ Stunden.

Die Aktigraphie wird während aller Ruhezeiten gemessen. Epochen von 1 Minute werden basierend auf den zuvor verwendeten Grenzwerten als aktiv oder inaktiv definiert.

Das Verhältnis der motorischen Ruhe (MRR), definiert als der Anteil der Ruheminuten an allen in jeder Ruheperiode aufgezeichneten Minuten, wird zur Beschreibung des Grads der motorischen Ruhe verwendet
Kontinuierliche Daten werden aus der Dauer jeder Ruheperiode aggregiert. Die Dauer der Ruhephasen variiert je nach den Bedürfnissen der Patienten für jede Ruheperiode. Geschätzte Zeit: 30 Minuten bis 2½ Stunden.
Herzfrequenzvariabilität: LF-Band des Leistungsspektrums einer 256-Hz-EKG-Aufzeichnung
Zeitfenster: Kontinuierliche Daten werden aus der Dauer jeder Ruheperiode aggregiert. Die Dauer der Ruhephasen variiert je nach den Bedürfnissen der Patienten für jede Ruheperiode. Geschätzte Zeit: 30 Minuten bis 2½ Stunden.
Das mittlere oder mittlere (je nach Verteilung) niederfrequente Leistungsspektrum aller Epochen für die Dauer der Ruheperioden wird zur Charakterisierung des Gleichgewichts im autonomen Nervensystem verwendet.
Kontinuierliche Daten werden aus der Dauer jeder Ruheperiode aggregiert. Die Dauer der Ruhephasen variiert je nach den Bedürfnissen der Patienten für jede Ruheperiode. Geschätzte Zeit: 30 Minuten bis 2½ Stunden.
Herzfrequenzvariabilität: HF-Band des Leistungsspektrums einer 256-Hz-EKG-Aufzeichnung
Zeitfenster: Kontinuierliche Daten werden aus der Dauer jeder Ruheperiode aggregiert. Die Dauer der Ruhephasen variiert je nach den Bedürfnissen der Patienten für jede Ruheperiode. Geschätzte Zeit: 30 Minuten bis 2½ Stunden.
Das mittlere oder mittlere (je nach Verteilung) Hochfrequenz-Leistungsspektrum aller Epochen für die Dauer der Ruheperioden wird verwendet, um das Gleichgewicht im autonomen Nervensystem zu charakterisieren.
Kontinuierliche Daten werden aus der Dauer jeder Ruheperiode aggregiert. Die Dauer der Ruhephasen variiert je nach den Bedürfnissen der Patienten für jede Ruheperiode. Geschätzte Zeit: 30 Minuten bis 2½ Stunden.
Herzfrequenzvariabilität: LF/HF-Verhältnis des Leistungsspektrums einer 256-Hz-EKG-Aufzeichnung
Zeitfenster: Kontinuierliche Daten werden aus der Dauer jeder Ruheperiode aggregiert. Die Dauer der Ruhephasen variiert je nach den Bedürfnissen der Patienten für jede Ruheperiode. Geschätzte Zeit: 30 Minuten bis 2½ Stunden.
Das mittlere oder mittlere (je nach Verteilung) LF/HF-Verhältnis aller Epochen für die Dauer der Ruheperioden wird zur Charakterisierung des Gleichgewichts im autonomen Nervensystem verwendet.
Kontinuierliche Daten werden aus der Dauer jeder Ruheperiode aggregiert. Die Dauer der Ruhephasen variiert je nach den Bedürfnissen der Patienten für jede Ruheperiode. Geschätzte Zeit: 30 Minuten bis 2½ Stunden.
Herzfrequenzvariabilität: SDNN ist eine Zeitbereichsschätzung der Herzfrequenzvariabilität aus einer 256-Hz-EKG-Aufzeichnung
Zeitfenster: Kontinuierliche Daten werden aus der Dauer jeder Ruheperiode aggregiert. Die Dauer der Ruhephasen variiert je nach den Bedürfnissen der Patienten für jede Ruheperiode. Geschätzte Zeit: 30 Minuten bis 2½ Stunden.
Der mittlere oder mittlere (je nach Verteilung) SDNN aller Epochen für die Dauer der Ruheperioden wird verwendet, um das Gleichgewicht im autonomen Nervensystem zu charakterisieren.
Kontinuierliche Daten werden aus der Dauer jeder Ruheperiode aggregiert. Die Dauer der Ruhephasen variiert je nach den Bedürfnissen der Patienten für jede Ruheperiode. Geschätzte Zeit: 30 Minuten bis 2½ Stunden.
Pulsschlag
Zeitfenster: Kontinuierliche Daten werden aus der Dauer jeder Ruheperiode aggregiert. Die Dauer der Ruhephasen variiert je nach den Bedürfnissen der Patienten für jede Ruheperiode. Geschätzte Zeit: 30 Minuten bis 2½ Stunden.
Die mittlere/mittlere Herzfrequenz einer gemeldeten Herzfrequenz von 0,2 Hz, gemessen mit dem Monitorsystem Mindray nseries TM80.
Kontinuierliche Daten werden aus der Dauer jeder Ruheperiode aggregiert. Die Dauer der Ruhephasen variiert je nach den Bedürfnissen der Patienten für jede Ruheperiode. Geschätzte Zeit: 30 Minuten bis 2½ Stunden.
Atemfrequenz
Zeitfenster: Kontinuierliche Daten werden aus der Dauer jeder Ruheperiode aggregiert. Die Dauer der Ruhephasen variiert je nach den Bedürfnissen der Patienten für jede Ruheperiode. Geschätzte Zeit: 30 Minuten bis 2½ Stunden.
Die mittlere/mittlere Atemfrequenz einer gemeldeten Atemfrequenz von 0,2 Hz, wie vom Monitorsystem Mindray nseries TM80 aus einem 256-Hz-EKG extrapoliert.
Kontinuierliche Daten werden aus der Dauer jeder Ruheperiode aggregiert. Die Dauer der Ruhephasen variiert je nach den Bedürfnissen der Patienten für jede Ruheperiode. Geschätzte Zeit: 30 Minuten bis 2½ Stunden.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Aarhus

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Aalborg University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Jørgen F Nielsen, MD DMSc, Hammel neurorehabilitation centre and university research clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
2. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 80
  • 1-10-72-32-18 (Andere Kennung: Data protection agency)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aus DSGVO- und ethischen Gründen nicht möglich

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Erworbene Hirnverletzung

Klinische Studien zur Optimierte Ruheumgebung

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