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Fäkal-Mikrobiota-Transplantation Intervention auf Mikrobiota-Zusammensetzung und Insulinempfindlichkeit bei Diabetes (FeMIC)

28. April 2026 aktualisiert von: Henrik Holm Thomsen, Central Jutland Regional Hospital

Intervention durch fäkale Mikrobiota-Transplantation auf Mikrobiotazusammensetzung und Insulinsensitivität bei Diabetes

Der Zweck der Studie ist es, die Wirkung der fäkalen Mikrobiota-Transplantation im Vergleich zu Placebo auf den glykämischen Stoffwechsel und die Zusammensetzung der Darmmikrobiota bei Menschen mit Typ-2-Diabetes zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bei Menschen mit Typ-2-Diabetes wurde eine veränderte Zusammensetzung der Darmmikrobiota nachgewiesen, einschließlich einer reduzierten Anzahl von Butyrat-produzierenden Bakterien. Obwohl die zugrunde liegenden Mechanismen nicht vollständig geklärt sind, könnten Veränderungen in der Zusammensetzung der Darmmikrobiota für die Pathogenese von Typ-2-Diabetes und die Stoffwechselregulation wichtig sein. Die fäkale Mikrobiota-Transplantation (FMT) von schlanken Spendern hat sich als vorübergehend wirksam erwiesen, um die Insulinsensitivität zu verbessern und die Anzahl der Butyrat-produzierenden Bakterien bei Personen mit metabolischem Syndrom zu erhöhen.

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie wird durchgeführt, um die Auswirkungen von FMT auf den Glukosestoffwechsel und die Zusammensetzung der Darmmikrobiota bei Personen mit Typ-2-Diabetes zu untersuchen. Insgesamt 16 Teilnehmer werden zufällig einer von zwei Gruppen zugeordnet und erhalten entweder FMT oder ein Placebo.

Der Glukosestoffwechsel wird zu Beginn und erneut in Woche 7 nach der Intervention anhand von drei ergänzenden Messungen bewertet: dem Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR), einem oralen Glukosetoleranztest (OGTT) für den Matsuda-Index und kontinuierlichem Glukosemonitoring (CGM). Darüber hinaus werden vor und nach der Intervention Stuhlproben gesammelt, um Veränderungen in der Zusammensetzung der Darmmikrobiota nach FMT zu bewerten, beispielsweise durch 16S-rRNA-Gensequenzierung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
16

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Nanna Kold Rikhof, Research year student
  • E-Mail: nanrik@rm.dk

Studienorte

  • Dänemark
      • Viborg, Dänemark, 8800
        • Medical Diagnostics Center, Regional Hospital Central Jutland (HEM)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hat Typ-2-Diabetes

Ausschlusskriterien:

  • Behandlung mit Insulin oder Sulfonylharnstoff-Medikamenten.
  • Behandlung mit Antibiotika, Probiotika/Laktobazillen-Kulturen oder Protonenpumpenhemmern innerhalb der letzten drei Monate.
  • Regelmäßige Bewegung und/oder mehr als 150 Minuten moderat intensive Bewegung oder 75 Minuten hochintensive Bewegung pro Woche innerhalb der letzten 6 Monate.
  • Diagnose von instabiler Angina pectoris, kürzlichem (innerhalb der letzten 8 Wochen) Myokardinfarkt, jeglicher Erkrankung der Koronararterien, dekompensierter Herzinsuffizienz (NYHA II-IV), schwerer Klappenerkrankung, Lungenerkrankung
  • Hypertonie, die derzeit nicht unter medizinischer Kontrolle steht (systolischer Druck >200 mmHg und/oder diastolischer Druck >130 mmHg)
  • Bariatrische Chirurgie im vorherigen Jahr oder Planung einer bariatrischen Chirurgie während des Studienzeitraums
  • Selbstberichteter Drogen- oder Alkoholmissbrauch
  • Patienten, die sich auf eine Schwangerschaft vorbereiten oder während des Studienzeitraums schwanger sind
  • Erkrankungen der Leber und/oder Gallenblase, einschließlich parenchymaler Lebererkrankung, Leberzirrhose, Pankreatitis, autoimmuner Lebererkrankung
  • Alle Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, die zu Defekten in der Schleimhaut führen oder das Risiko dafür erhöhen können. Dies umfasst chronischen Durchfall, entzündliche Darmerkrankungen, Malabsorption, Mangelernährung, kürzliche Infektion mit Clostridium difficile, primär sklerosierende Cholangitis, strahleninduzierte Enteritis, chemotherapieinduzierten Durchfall, hämatologische Erkrankungen
  • Reaktive Hypoglykämie
  • Anämie und andere Erkrankungen des Knochenmarks
  • Nierenerkrankungen, einschließlich moderater Albuminurie und anderer Störungen im Elektrolythaushalt
  • Nahrungsmittelallergien, Allergien gegenüber Kathetern (z.B. Venflon) und anderen im Studium verwendeten Instrumenten.
  • Andere Umstände, die Personen nach Ansicht der Prüfer oder Sponsoren als ungeeignet für die Rekrutierung erachten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Fäkale Mikrobiota-Transplantation
Die Teilnehmer erhalten zwei Runden FMT mit einem Abstand von zwei Wochen zwischen jeder Behandlung.
Sonstiges: Fäkale mikrobielle Transplantation

Die Kapseln bestehen aus etwa 50 Gramm Spenderstuhl. Dieser wird kryokonserviert, homogenisiert und in doppelt beschichtete, säureresistente Enterokapseln abgefüllt. Eine einzelne Behandlung umfasst etwa 25 Kapseln.

Das Stuhlmaterial wird von gesunden Spendern gewonnen, die aus gründlich gescreenten gesunden Blutspendern rekrutiert werden und gemäß der europäischen Gewebe- und Zellrichtlinie verarbeitet wird. Darüber hinaus werden der Lipidstatus und der HbA1c-Wert der Spender gescreent, um sicherzustellen, dass nur metabolisch gesunde Spender eingeschlossen werden.

Andere Namen:
  • FMT
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo-Kapseln, die visuell mit FMT-Kapseln identisch sind
Sonstiges: Placebo

Die Placebo-Produkte bestehen aus denselben Kapseln wie die FMT. Der Inhalt der Kapseln wird aus einer Suspension von Glycerin, Kochsalzlösung und Lebensmittelfarbe hergestellt. Die Anzahl der Placebo-Kapseln entspricht der Menge der FMT-Kapseln.

Die Placebo-Kapseln sind im visuellen Erscheinungsbild identisch.

Andere Namen:
  • Placebo-Kapseln

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Insulinempfindlichkeit
Zeitfenster: Zu Beginn und in Woche 7
Insulinempfindlichkeit bewertet durch den Matsuda-Index, berechnet aus Plasmaglukose (in mmol/L) und Seruminsulin (in pmol/L) Konzentrationen, die während eines standardisierten oralen Glukosetoleranztests zu Beginn und nach 7 Wochen wiederholt gemessen wurden.
Zu Beginn und in Woche 7

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit-in-Zielbereich
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und in Woche 7
Prozentsatz der Zeit mit interstitiellen Glukosewerten zwischen 3,9 und 10,0 mmol/L, abgeleitet aus kontinuierlichen Glukoseüberwachungsdaten, die über einen Zeitraum von 10 Tagen zu Beginn und während der letzten zwei Wochen der Intervention gesammelt wurden.
Zu Studienbeginn und in Woche 7
Hämoglobin A1c
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und in Woche 7
Hämoglobin A1c im Plasma (in mmol/mol)
Zu Studienbeginn und in Woche 7
Glukosemanagement-Indikator
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und in Woche 7
Glukosemanagement-Indikator (GMI) berechnet aus den mittleren interstitiellen Glukosewerten, die aus kontinuierlichen Glukoseüberwachungsdaten abgeleitet wurden, die über einen Zeitraum von 10 Tagen zu Studienbeginn und während der letzten zwei Wochen der Intervention gesammelt wurden.
Zu Studienbeginn und in Woche 7
Body-Mass-Index
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und in Woche 7
Gewicht (in Kilogramm), Größe (in Metern) für die Berechnung des BMI
Zu Beginn der Studie und in Woche 7
Taillenumfang
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und in Woche 7
Taillenumfang (in Zentimetern)
Zu Studienbeginn und in Woche 7
Mikrobiomanalyse
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und in Woche 7
Stuhlproben werden gesammelt und analysiert, um das Darmmikrobiom und seine Veränderungen als Reaktion auf die Intervention zu charakterisieren. Die Analysen können 16S-rRNA-Gensequenzierung und/oder andere molekulare oder biochemische Methoden umfassen, um die mikrobielle Zusammensetzung, Vielfalt und ausgewählte funktionelle Merkmale zu bewerten. Die spezifischen Analysemethoden werden vor der Analyse definiert.
Zu Studienbeginn und in Woche 7

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
LEAP-2/Ghrelin
Zeitfenster: Zu Beginn und in Woche 7
LEAP-2/Ghrelin (willkürliche Einheiten, mit LEAP-2 und Ghrelin in ng/ml)
Zu Beginn und in Woche 7
GLP-1
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und in Woche 7
glukagonähnliches Peptid-1 (in pmol/l)
Zu Studienbeginn und in Woche 7
Interleukin-1-beta
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und in Woche 7
IL1B gemessen mit Multiplex (in pg/ml)
Zu Studienbeginn und in Woche 7
Triglyceride
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und in Woche 7
Messungen der Serumtriglyceride (in mmol/L)
Zu Studienbeginn und in Woche 7
C-reaktives Protein
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und in Woche 7
C-reaktives Protein (mg/L)
Zu Studienbeginn und in Woche 7
Restcholesterin
Zeitfenster: Zu Beginn und in Woche 7
Remnant wird aus Gesamt-, LDL- und HDL-Cholesterin berechnet (alle in mmol/L)
Zu Beginn und in Woche 7

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Central Jutland Regional Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Aarhus University Hospital
University of Aarhus

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1-10-72-140-23

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

IPD wird auf begründete Anfrage beim korrespondierenden Autor geteilt. Daten werden nach Möglichkeit anonymisiert und qualifizierten Forschern für wissenschaftliche Zwecke zur Verfügung gestellt. Aufgrund der geringen Stichprobengröße und des Risikos der Re-Identifizierung werden die Daten nicht in einem öffentlichen Repository hinterlegt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden ab der Veröffentlichung der primären Studienergebnisse verfügbar sein und bleiben für einen angemessenen Zeitraum danach verfügbar, vorbehaltlich fortlaufender Datenverwaltung und ethischer Genehmigung.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Qualifizierten Forschern mit einem wissenschaftlich fundierten Forschungsantrag wird Zugang zu IPD und unterstützenden Informationen gewährt. Anfragen werden von den Studienleitern geprüft. Genehmigte Nutzer erhalten nach Unterzeichnung einer Datennutzungsvereinbarung Zugang zu anonymisierten Daten, die für die genehmigte Analyse relevant sind. Daten werden über eine sichere Datenübertragung geteilt. Aufgrund der kleinen Stichprobengröße werden vollständige Datensätze nicht öffentlich zugänglich gemacht.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Diabetes mellitus Typ 2

Klinische Studien zur Fäkale mikrobielle Transplantation

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