- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00276822
Verbesserung der Kommunikation mit Brustkrebspatientinnen
Erleichterung der fürsorglichen Kommunikation für Menschen mit Krebs: Der Fall von Brustkrebs
BEGRÜNDUNG: Ein Aufklärungsprogramm, das auf den Gesundheitskommunikationsbedürfnissen der Patienten basiert, kann die allgemeine Gesundheitserfahrung und das Kontrollgefühl der Patienten verbessern.
ZWECK: In dieser klinischen Studie werden die Gesundheitskommunikationsbedürfnisse von Brustkrebspatientinnen untersucht, um Aufklärungsprogramme für Patienten zu entwickeln.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
ZIELE:
- Bestimmen Sie die Gesundheitskommunikationsbedürfnisse von Patientinnen während der ersten 6 Monate der Pflege, indem Sie Patientinnen mit Brustkrebs (sowie ihre Familien, Betreuer und Gesundheitsteams) befragen und die Interaktionen zwischen Patientinnen und Onkologen während des gesamten Pflegeverlaufs von der Erstdiagnose bis zur Erstdiagnose beobachten Behandlungsverlauf.
- Bestimmen Sie die Gesundheitskommunikationsbedürfnisse von Patienten an der Stelle von Knochenmetastasen, indem Sie Brustkrebspatientinnen (sowie ihre Familien, Betreuer und Gesundheitsteams) befragen und die Interaktionen zwischen Patienten und Onkologen in der Klinik für Hämatologie und Onkologie beobachten.
- Entwickeln Sie Patientenaufklärungsprogramme, um den Gesundheitskommunikationsbedürfnissen der Patienten gerecht zu werden, indem Sie Informationen über wesentliche Elemente der Krebsbehandlung klar und konsistent vermitteln und es so Ärzten ermöglichen, sich mehr auf die Beantwortung von Fragen, die Beratung und die Reaktion auf emotionale Probleme zu konzentrieren.
- Erstellen Sie ein Patientenaufklärungsprogramm, das wirksame Strategien zum Stellen von Fragen und zum Ausdruck von Bedenken und Bedürfnissen zur Symptomkontrolle (z. B. Schmerzen, Angstzustände, Depressionen) modelliert.
- Entwickeln Sie Patientenerzählvideos mit Frauen, die von ihren Anbietern identifiziert wurden, um den Mitgliedern des Gesundheitsteams ein besseres Verständnis der Patientenerfahrung und der Probleme zu vermitteln, die für Patienten außerhalb der formellen Gesundheitsversorgung auftreten.
- Führen Sie einen Pilottest durch, um festzustellen, ob die Patientenaufklärungsprogramme die Pflegeerfahrung, das Kontrollgefühl und die Wahrnehmung der fürsorglichen Kommunikation sowie das Wissen, die Zufriedenheit, die Angst, die Depression, die Schmerzen und die selbstberichtete Gesundheit der Patienten beeinflussen.
- Bestimmen Sie die Reaktion von Patienten und Familienangehörigen auf Videos mit Patientenerzählungen und die Reaktion des Gesundheitsteams auf Videos mit Patientenerzählungen und Patientenaufklärungsprogrammen.
ÜBERBLICK: Dies ist eine multizentrische Pilotstudie.
Ein Besuch zwischen dem Patienten und seinem Onkologen und seinem Gesundheitsteam wird per Video aufgezeichnet. Anschließend werden Patienten, Familienangehörige, Betreuer und Mitglieder des Gesundheitsteams einem 10-minütigen Interview unterzogen. Anschließend werden die Patienten 6 Monate lang alle zwei Wochen einem 5-minütigen Nachuntersuchungsgespräch unterzogen. Einige Patienten können an einer einmaligen Gruppendiskussion teilnehmen.
PROJEKTIERTE AKKRUALISIERUNG: Für diese Studie werden insgesamt 120 Patienten rekrutiert.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611-3013
- Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:
- Diagnose von Brustkrebs
PATIENTENMERKMALE:
- Patienten: 30 bis 80 Jahre alt
- Familienmitglieder: 20 bis 80 Jahre alt
- Mitglieder des Gesundheitsteams: 20 bis 80 Jahre alt
- Englischkenntnisse müssen vorhanden sein
VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:
- Nicht angegeben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Auswirkung von Patientenaufklärungsprogrammen auf die Patientenerfahrung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 2 Monaten Follow-up
|
Zu Studienbeginn und nach 2 Monaten Follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Gregory Makoul, PhD, Robert H. Lurie Cancer Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NU 05B4
- P30CA060553 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- NU-05B4
- NU-IRB-0608-011
- STU00018976 (Andere Kennung: Northwestern University IRB)
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