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Verbesserung der Kommunikation mit Brustkrebspatientinnen

8. Juni 2012 aktualisiert von: Northwestern University

Erleichterung der fürsorglichen Kommunikation für Menschen mit Krebs: Der Fall von Brustkrebs

BEGRÜNDUNG: Ein Aufklärungsprogramm, das auf den Gesundheitskommunikationsbedürfnissen der Patienten basiert, kann die allgemeine Gesundheitserfahrung und das Kontrollgefühl der Patienten verbessern.

ZWECK: In dieser klinischen Studie werden die Gesundheitskommunikationsbedürfnisse von Brustkrebspatientinnen untersucht, um Aufklärungsprogramme für Patienten zu entwickeln.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Bestimmen Sie die Gesundheitskommunikationsbedürfnisse von Patientinnen während der ersten 6 Monate der Pflege, indem Sie Patientinnen mit Brustkrebs (sowie ihre Familien, Betreuer und Gesundheitsteams) befragen und die Interaktionen zwischen Patientinnen und Onkologen während des gesamten Pflegeverlaufs von der Erstdiagnose bis zur Erstdiagnose beobachten Behandlungsverlauf.
  • Bestimmen Sie die Gesundheitskommunikationsbedürfnisse von Patienten an der Stelle von Knochenmetastasen, indem Sie Brustkrebspatientinnen (sowie ihre Familien, Betreuer und Gesundheitsteams) befragen und die Interaktionen zwischen Patienten und Onkologen in der Klinik für Hämatologie und Onkologie beobachten.
  • Entwickeln Sie Patientenaufklärungsprogramme, um den Gesundheitskommunikationsbedürfnissen der Patienten gerecht zu werden, indem Sie Informationen über wesentliche Elemente der Krebsbehandlung klar und konsistent vermitteln und es so Ärzten ermöglichen, sich mehr auf die Beantwortung von Fragen, die Beratung und die Reaktion auf emotionale Probleme zu konzentrieren.
  • Erstellen Sie ein Patientenaufklärungsprogramm, das wirksame Strategien zum Stellen von Fragen und zum Ausdruck von Bedenken und Bedürfnissen zur Symptomkontrolle (z. B. Schmerzen, Angstzustände, Depressionen) modelliert.
  • Entwickeln Sie Patientenerzählvideos mit Frauen, die von ihren Anbietern identifiziert wurden, um den Mitgliedern des Gesundheitsteams ein besseres Verständnis der Patientenerfahrung und der Probleme zu vermitteln, die für Patienten außerhalb der formellen Gesundheitsversorgung auftreten.
  • Führen Sie einen Pilottest durch, um festzustellen, ob die Patientenaufklärungsprogramme die Pflegeerfahrung, das Kontrollgefühl und die Wahrnehmung der fürsorglichen Kommunikation sowie das Wissen, die Zufriedenheit, die Angst, die Depression, die Schmerzen und die selbstberichtete Gesundheit der Patienten beeinflussen.
  • Bestimmen Sie die Reaktion von Patienten und Familienangehörigen auf Videos mit Patientenerzählungen und die Reaktion des Gesundheitsteams auf Videos mit Patientenerzählungen und Patientenaufklärungsprogrammen.

ÜBERBLICK: Dies ist eine multizentrische Pilotstudie.

Ein Besuch zwischen dem Patienten und seinem Onkologen und seinem Gesundheitsteam wird per Video aufgezeichnet. Anschließend werden Patienten, Familienangehörige, Betreuer und Mitglieder des Gesundheitsteams einem 10-minütigen Interview unterzogen. Anschließend werden die Patienten 6 Monate lang alle zwei Wochen einem 5-minütigen Nachuntersuchungsgespräch unterzogen. Einige Patienten können an einer einmaligen Gruppendiskussion teilnehmen.

PROJEKTIERTE AKKRUALISIERUNG: Für diese Studie werden insgesamt 120 Patienten rekrutiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611-3013
        • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Diagnose von Brustkrebs

PATIENTENMERKMALE:

  • Patienten: 30 bis 80 Jahre alt
  • Familienmitglieder: 20 bis 80 Jahre alt
  • Mitglieder des Gesundheitsteams: 20 bis 80 Jahre alt
  • Englischkenntnisse müssen vorhanden sein

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Auswirkung von Patientenaufklärungsprogrammen auf die Patientenerfahrung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 2 Monaten Follow-up
Zu Studienbeginn und nach 2 Monaten Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Gregory Makoul, PhD, Robert H. Lurie Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Januar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NU 05B4
  • P30CA060553 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NU-05B4
  • NU-IRB-0608-011
  • STU00018976 (Andere Kennung: Northwestern University IRB)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Brustkrebs

Klinische Studien zur Kommunikationsintervention

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