Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af kommunikation med patienter med brystkræft

8. juni 2012 opdateret af: Northwestern University

Facilitering af omsorgsfuld kommunikation for mennesker med kræft: Tilfældet med brystkræft

RATIONALE: Et uddannelsesprogram baseret på patienters sundhedskommunikationsbehov kan forbedre patienternes overordnede sundhedsoplevelse og følelse af kontrol.

FORMÅL: Dette kliniske forsøg studerer sundhedskommunikationsbehovet hos patienter med brystkræft for at udvikle patientuddannelsesprogrammer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Bestem patienters sundhedskommunikationsbehov i løbet af de første 6 måneders pleje ved at interviewe patienter med brystkræft (såvel som deres familier, pårørende og sundhedsteams) og observere interaktioner mellem patienter og onkologer gennem hele plejeforløbet fra den første diagnose til den første diagnose. behandlingsforløb.
  • Bestem patienters sundhedskommunikationsbehov på tidspunktet for knoglemetastaser ved at interviewe patienter med brystkræft (såvel som deres familier, plejere og sundhedsteams) og observere interaktioner mellem patienter og onkologer i hæmatologisk-onkologisk klinik.
  • Udvikle patientuddannelsesprogrammer for at hjælpe med at imødekomme patienters sundhedskommunikationsbehov ved at formidle information om væsentlige elementer af kræftbehandling på en klar og konsekvent måde, og dermed give klinikere mulighed for at fokusere mere på at besvare spørgsmål, deltage i rådgivning og reagere på følelsesmæssige problemer.
  • Opret et patientuddannelsesprogram, der modellerer effektive strategier til at stille spørgsmål og udtrykke bekymringer og behov for symptomkontrol (dvs. smerte, angst, depression).
  • Udvikle patientfortællingsvideoer med kvinder identificeret af deres udbydere for at give medlemmer af sundhedsteamet en bedre forståelse af patientoplevelsen og problemer, der opstår for patienter uden for den formelle sundhedspleje.
  • Udfør en pilottest for at afgøre, om Patientuddannelsesprogrammerne påvirker patienternes oplevelse af omsorg, følelse af kontrol og opfattelser af omsorgsfuld kommunikation samt viden, tilfredshed, angst, depression, smerte og selvrapporteret helbred.
  • Bestem patientens og familiens reaktion på patientfortællingsvideoer og sundhedsteamets reaktion på patientfortællingsvideoer og patientuddannelsesprogrammer.

OVERSIGT: Dette er en pilot, multicenter undersøgelse.

Et besøg mellem patienten og hans/hendes onkolog og sundhedsteam optages på video. Patienter, familiemedlemmer, plejere og sundhedsteammedlemmer gennemgår derefter en 10-minutters samtale. Patienterne gennemgår derefter en 5-minutters opfølgningssamtale en gang hver anden uge i 6 måneder. Nogle patienter kan deltage i en engangsgruppediskussion.

PROJEKTERET TILSLUTNING: I alt 120 patienter vil blive akkumuleret til denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611-3013
        • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose af brystkræft

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Patienter: 30 til 80 år
  • Familiemedlemmer: 20 til 80 år
  • Medlemmer af sundhedsteam: 20 til 80 år
  • Skal være fortrolig med engelsk

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effekt af patientuddannelsesprogrammer på patientoplevelse
Tidsramme: Ved baseline og ved 2 måneders opfølgning
Ved baseline og ved 2 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Gregory Makoul, PhD, Robert H. Lurie Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2006

Først opslået (Skøn)

13. januar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. juni 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2012

Sidst verificeret

1. juni 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NU 05B4
  • P30CA060553 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NU-05B4
  • NU-IRB-0608-011
  • STU00018976 (Anden identifikator: Northwestern University IRB)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med kommunikationsintervention

3
Abonner