- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00276822
Forbedring af kommunikation med patienter med brystkræft
Facilitering af omsorgsfuld kommunikation for mennesker med kræft: Tilfældet med brystkræft
RATIONALE: Et uddannelsesprogram baseret på patienters sundhedskommunikationsbehov kan forbedre patienternes overordnede sundhedsoplevelse og følelse af kontrol.
FORMÅL: Dette kliniske forsøg studerer sundhedskommunikationsbehovet hos patienter med brystkræft for at udvikle patientuddannelsesprogrammer.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
MÅL:
- Bestem patienters sundhedskommunikationsbehov i løbet af de første 6 måneders pleje ved at interviewe patienter med brystkræft (såvel som deres familier, pårørende og sundhedsteams) og observere interaktioner mellem patienter og onkologer gennem hele plejeforløbet fra den første diagnose til den første diagnose. behandlingsforløb.
- Bestem patienters sundhedskommunikationsbehov på tidspunktet for knoglemetastaser ved at interviewe patienter med brystkræft (såvel som deres familier, plejere og sundhedsteams) og observere interaktioner mellem patienter og onkologer i hæmatologisk-onkologisk klinik.
- Udvikle patientuddannelsesprogrammer for at hjælpe med at imødekomme patienters sundhedskommunikationsbehov ved at formidle information om væsentlige elementer af kræftbehandling på en klar og konsekvent måde, og dermed give klinikere mulighed for at fokusere mere på at besvare spørgsmål, deltage i rådgivning og reagere på følelsesmæssige problemer.
- Opret et patientuddannelsesprogram, der modellerer effektive strategier til at stille spørgsmål og udtrykke bekymringer og behov for symptomkontrol (dvs. smerte, angst, depression).
- Udvikle patientfortællingsvideoer med kvinder identificeret af deres udbydere for at give medlemmer af sundhedsteamet en bedre forståelse af patientoplevelsen og problemer, der opstår for patienter uden for den formelle sundhedspleje.
- Udfør en pilottest for at afgøre, om Patientuddannelsesprogrammerne påvirker patienternes oplevelse af omsorg, følelse af kontrol og opfattelser af omsorgsfuld kommunikation samt viden, tilfredshed, angst, depression, smerte og selvrapporteret helbred.
- Bestem patientens og familiens reaktion på patientfortællingsvideoer og sundhedsteamets reaktion på patientfortællingsvideoer og patientuddannelsesprogrammer.
OVERSIGT: Dette er en pilot, multicenter undersøgelse.
Et besøg mellem patienten og hans/hendes onkolog og sundhedsteam optages på video. Patienter, familiemedlemmer, plejere og sundhedsteammedlemmer gennemgår derefter en 10-minutters samtale. Patienterne gennemgår derefter en 5-minutters opfølgningssamtale en gang hver anden uge i 6 måneder. Nogle patienter kan deltage i en engangsgruppediskussion.
PROJEKTERET TILSLUTNING: I alt 120 patienter vil blive akkumuleret til denne undersøgelse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611-3013
- Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
SYGDOMS KARAKTERISTIKA:
- Diagnose af brystkræft
PATIENT KARAKTERISTIKA:
- Patienter: 30 til 80 år
- Familiemedlemmer: 20 til 80 år
- Medlemmer af sundhedsteam: 20 til 80 år
- Skal være fortrolig med engelsk
FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:
- Ikke specificeret
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Effekt af patientuddannelsesprogrammer på patientoplevelse
Tidsramme: Ved baseline og ved 2 måneders opfølgning
|
Ved baseline og ved 2 måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Gregory Makoul, PhD, Robert H. Lurie Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NU 05B4
- P30CA060553 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- NU-05B4
- NU-IRB-0608-011
- STU00018976 (Anden identifikator: Northwestern University IRB)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brystkræft
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)Afsluttet
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...UkendtBRCA1 mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
Aga Khan UniversityAfsluttetBrystkræft | Perforatorklap | Brysttumor | Oncoplasty | Breast-QPakistan
-
University Health Network, TorontoAfsluttetBreast Cancer Invasive Nos | Primær invasiv brystkræftCanada
-
KU LeuvenNovartisUkendtER Positive, HER2 Negative Breast Cancer NeoplasmaBelgien
Kliniske forsøg med kommunikationsintervention
-
Jacobs University Bremen gGmbHGoethe University; University Hospital Ulm; Techniker Krankenkasse; German... og andre samarbejdspartnereAfsluttetGraviditetsrelateretTyskland
-
Northwestern UniversityNational Institute on Aging (NIA)AfsluttetDemens | Meddelelse | Alzheimers sygdom | Primær progressiv afasi | AfasiForenede Stater
-
The University of Texas Health Science Center,...The Institute for Rehabilitaion and Research FoundationAfsluttetTraumatisk hjerneskadeForenede Stater
-
Northwestern UniversityNational Institute on Aging (NIA)AfsluttetPrimær progressiv afasiForenede Stater
-
Jordan University of Science and TechnologyAfsluttetAutismespektrumforstyrrelseJordan
-
University of ChicagoNational Institute on Aging (NIA); Western University, CanadaIkke rekrutterer endnu
-
National University of SingaporeNational Medical Research Council (NMRC), SingaporeAfsluttet
-
Emory UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetAutismespektrumforstyrrelseForenede Stater
-
Biolux Research Holdings, Inc.AfsluttetOrtodontisk tandbevægelseCanada
-
University Hospital, ToulouseAfsluttet