- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00671489
Tachikawa-Projekt zur Prävention posttraumatischer Belastungsstörungen mit mehrfach ungesättigten Fettsäuren (TPOP): TPOP-01-Studie
2. Juli 2012 aktualisiert von: Japan Science and Technology Agency
Phase-2-Studie des Tachikawa-Projekts zur Prävention posttraumatischer Belastungsstörungen mit mehrfach ungesättigten Fettsäuren (TPOP): TPOP-01-Studie
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von mehrfach ungesättigten Fettsäuren zur Prävention von posttraumatischen Belastungsstörungen (PTBS) bei Patienten mit Unfallverletzungen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Unfallverletzungen, meist Kraftfahrzeugunfälle, in der Zivilbevölkerung sind häufige Ereignisse.
Beispielsweise scheint fast ein Drittel der verletzten Patienten eine traumabedingte psychiatrische Erkrankung zu entwickeln, und die Hauptdiagnosen sind posttraumatische Belastungsstörung (PTBS) und depressive Störung.
Mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäure (Omega-3-PUFA) hat einige Beweise für die Wirksamkeit der Behandlung bei Patienten mit Angstzuständen und Stimmungsstörungen, aber keine Beweise für die Vorbeugung von Angstzuständen und Stimmungsstörungen, die nach Unfallverletzungen auftreten.
Wir bewerten die Wirksamkeit und Sicherheit von Omega-3-PUFA zur Sekundärprävention einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD) und verwandter psychiatrischer Erkrankungen bei Patienten mit Unfallverletzungen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
15
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Tokyo
-
Tachikawa, Tokyo, Japan, 190-0014
- National Disaster Medical Center, Tachikawa, Tokyo ,Japan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 plus Jahre
- Eine japanische Muttersprachlerfähigkeit
- Möglichkeit, Patienten mit Verletzungen innerhalb von 240 Stunden zu kontaktieren und oral zu dosieren
- Physischer und metallischer Status, um Umfang und Inhalt der Studie zu verstehen und eine informierte Zustimmung einzuholen
Ausschlusskriterien:
- Eindeutig irreparabler akuter Hirnparenchymschaden und subdurale oder subarachnoidale Blutung, nachgewiesen durch Computertomographie und/oder Magnetresonanztomographie
- Kognitive Beeinträchtigung: Mini Mental State Examination < 24
- Starker Trinker oder 100 IU/L ≦ γGTP bei Verabreichung
- Starker Raucher (über 40 Zigaretten pro Tag)
- Geschichte und aktueller Verdacht bei der Diagnose von Psychosen und Bipolar-I-Störungen
- Verdachtsdiagnose Alkohol-, Substanz- und Essstörung
- Vorliegen ausgeprägter schwerwiegender Symptome wie Suizidgedanken, Selbstverletzungsverhalten, Dissoziation, Bedarfslage rasch psychiatrische Behandlung
- Einnahme von Antiepileptika, Lithium, Ethylicosapentat und gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Aspirin, Warfarin usw.) innerhalb von 3 Monaten in regelmäßigen Abständen
- Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln mit mehrfach ungesättigten Fettsäuren innerhalb von 3 Monaten in regelmäßigen Abständen
- Angewohnheit, mehr als 4 Mal pro Woche Fisch zu essen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Gesamtpunktzahl der Clinician-Administrated PTSD Scale (CAPS)
Zeitfenster: Drei Monate
|
Drei Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Häufigkeit der Diagnose einer PTBS (einschließlich partieller PTBS)
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat
|
Drei Monate, ein Monat
|
Gesamtpunktzahl der Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRAS)
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat
|
Drei Monate, ein Monat
|
Häufigkeit von Depressionen, bewertet durch Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI)
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat
|
Drei Monate, ein Monat
|
Autonome Reaktion gemessen vor, während und nach skriptgesteuerten Bildern und akustischer Stimulation
Zeitfenster: Drei Monate
|
Drei Monate
|
Score of Impact of Event Scale überarbeitet (IES-R)
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat
|
Drei Monate, ein Monat
|
Score of Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat
|
Drei Monate, ein Monat
|
Punktzahl der gesundheitsbezogenen Lebensqualitätsskala, SF-36
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat
|
Drei Monate, ein Monat
|
Ergebnis der Conner-Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat
|
Drei Monate, ein Monat
|
Aus dem Gehirn stammender neurotropher Faktor (BDNF) im Serum
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat
|
Drei Monate, ein Monat
|
Anzahl der Urlaubstage, die ab dem Zeitpunkt der Verletzung genommen wurden
Zeitfenster: Drei Monate
|
Drei Monate
|
Buss-Perry Aggressionsfragebogen (BAQ)
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat, Grundlinie
|
Drei Monate, ein Monat, Grundlinie
|
Gesamtpunktzahl der Clinician-Administrated PTSD Scale (CAPS)
Zeitfenster: Ein Monat
|
Ein Monat
|
DHEA: Dehydroepiandrosteron
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat
|
Drei Monate, ein Monat
|
NPY: Neuropeptid Y
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat
|
Drei Monate, ein Monat
|
IL-1 beta: Interleukin 1 beta
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat
|
Drei Monate, ein Monat
|
IL-6: Interleukin 6
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat
|
Drei Monate, ein Monat
|
TNF alpha: Tumornekrosefaktor alpha
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat
|
Drei Monate, ein Monat
|
D-Serin
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat
|
Drei Monate, ein Monat
|
L-Serin
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat
|
Drei Monate, ein Monat
|
DL-Serin
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat
|
Drei Monate, ein Monat
|
Aktivin
Zeitfenster: Drei Monate, ein Monat
|
Drei Monate, ein Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Yutaka Mastuoka, M.D., Ph.D., National Disaster Medical Center, Tachikawa, Tokyo ,Japan
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Matsuoka Y, Nishi D, Yonemoto N, Hamazaki K, Hashimoto K, Hamazaki T. Omega-3 fatty acids for secondary prevention of posttraumatic stress disorder after accidental injury: an open-label pilot study. J Clin Psychopharmacol. 2010 Apr;30(2):217-9. doi: 10.1097/JCP.0b013e3181d48830. No abstract available.
- Matsuoka Y. Clearance of fear memory from the hippocampus through neurogenesis by omega-3 fatty acids: a novel preventive strategy for posttraumatic stress disorder? Biopsychosoc Med. 2011 Feb 8;5:3. doi: 10.1186/1751-0759-5-3.
- Matsuoka Y, Nishi D, Yonemoto N, Hamazaki K, Hamazaki T, Hashimoto K. Potential role of brain-derived neurotrophic factor in omega-3 Fatty Acid supplementation to prevent posttraumatic distress after accidental injury: an open-label pilot study. Psychother Psychosom. 2011;80(5):310-2. doi: 10.1159/000322980. Epub 2011 Jun 30. No abstract available.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2008
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2009
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. April 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Mai 2008
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
5. Mai 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
3. Juli 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juli 2012
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NDMC-TPOP-01
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