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Evaluation of MRI Measures of Lung Water With Posture Changes in Healthy Volunteers and in Patients With Cardiac Failure

29. Mai 2014 aktualisiert von: GlaxoSmithKline

An Evaluation of MRI Measures of Lung Water Increases With Postural Changes in Healthy Subjects and in Patients With Cardiac Failure: A Methods Validation Study for Evaluation of Novel Treatments Limiting Pulmonary Oedema in Cardiac Failure

The aim of this study is to establish a model for the evaluation of drug targets using postural measures to induce changes in lung water concentration as assessed by MRI. A reduction in the magnitude and rate of water transudation with postural changes in patients with congestive heart failure (CHF) could provide a model for the evaluation of various classes of molecules for target validation and for dose selection.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Heart Failure Patients:
  • Established diagnosis of mild to moderate heart failure of any aetiology with symptoms defined as corresponding to the New York Heart Association (NYHA) class I, II or III
  • Able in the opinion of the patient and investigator to be supine for 1 hour and to experience passive leg raising (PLR) whilst in the MRI scanner
  • Male or female over 18 years of age at the time of signing the informed consent
  • Negative urine or serum pregnancy test
  • Capable of giving written informed consent
  • Registered with a UK general practitioner.
  • Participants must read (in English) at a level sufficient to adequately complete study related questionnaires
  • Able to understand and comply with protocol requirements, instructions and protocol-stated restrictions
  • Healthy Volunteers:
  • Healthy as determined by a responsible physician
  • Male or female over 18 years of age at the time of signing the informed consent
  • Capable of giving written informed consent
  • Negative urine or serum pregnancy test
  • Registered with a UK general practitioner
  • Participants must read (in English) at a level sufficient to adequately complete study related questionnaires
  • Able to understand and comply with protocol requirements, instructions and protocol-stated restrictions

Exclusion Criteria:

  • Heart Failure Patients
  • History of primary pulmonary disease requiring current medication or other therapy.
  • Orthopnoea of sufficient severity to preclude supine scanning.
  • Hip or leg pathology of sufficient severity to prevent extension of both legs to 45 degrees.
  • Unstable heart failure, defined as change in NYHA status, change in heart failure therapy regimen or hospitalization for acute decompensation of heart failure within preceding 6 weeks.
  • Unstable angina within the past 3 months
  • Current smoker, defined as having smoked in the preceding 1 year
  • Uncontrolled hypertension (resting systolic BP > 160 mmHg or resting diastolic BP > 100mmHg)
  • Resting hypoxia (SaO2 <93%).
  • Contraindication to MRI scanning
  • Pregnant females
  • Positive drugs of abuse or alcohol screen.
  • Unwillingness or inability to follow the procedures outlined in the protocol.
  • Healthy Volunteers
  • History of primary pulmonary disease requiring current medication or other therapy
  • Current smoker, defined as having smoked in the preceding 1 year
  • Hip or leg pathology of sufficient severity to prevent extension of both legs to 45 degrees
  • Contraindication to MRI scanning
  • Pregnant females
  • Positive drugs of abuse or alcohol screen
  • Unwillingness or inability to follow the procedures outlined in the protocol

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Healthy Volunteer
Healthy Volunteer cohort
MRI of lungs to measure lung water content before and after passive leg raising (PLR)
Sonstiges: Heart Failure
Heart Failure cohort
MRI of lungs to measure lung water content before and after passive leg raising (PLR)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lung water distribution as measured by MRI
Zeitfenster: Visit 1 and Visit 2 will be approximately 1 week apart
MRI test
Visit 1 and Visit 2 will be approximately 1 week apart
Lung water concentration as measured by MRI
Zeitfenster: Visit 1 and Visit 2 will be approximately 1 week apart
MRI test
Visit 1 and Visit 2 will be approximately 1 week apart

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Between patient variability in lung water concentration as measured by MRI at 2 independent visits
Zeitfenster: Visit 1 and Visit 2 will be approximately 1 week apart
MRI test
Visit 1 and Visit 2 will be approximately 1 week apart
Within patient variability in lung water concentration as measured by MRI at 2 independent visits
Zeitfenster: Visit 1 and Visit 2 will be approximately 1 week apart
MRI test
Visit 1 and Visit 2 will be approximately 1 week apart

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 114747

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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