- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01289847
Eine Studie, um herauszufinden, wie sicher und wirksam Gammaplex® bei jungen Menschen mit primärer Immunschwäche ist
15. Dezember 2014 aktualisiert von: Bio Products Laboratory
Eine multizentrische Open-Label-Studie der Phase IV zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Gammaplex bei primären Immunschwächekrankheiten (PID) bei Kindern und Jugendlichen
Das Hauptziel besteht darin, die Wirksamkeit von Gammaplex zu bestimmen, indem die Anzahl schwerer akuter bakterieller Infektionen während der Behandlung mit Gammaplex über einen Zeitraum von 12 Monaten gemessen wird.
Die sekundären Ziele sind die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Gammaplex und der Vergleich der von erwachsenen Probanden gesammelten Daten mit PID aus der GMX01-Studie
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Santiago, Chile, 8380418
- Hospital de Niños Roberto del Río
-
-
-
-
-
Tel-Hashomer, Israel, 52621
- Safra Children's Hospital, Sheba Medical Center
-
-
-
-
California
-
Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92697.
- Department of Medicine, University of California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90027
- Children's Hospital Los Angeles
-
-
Colorado
-
Centennial, Colorado, Vereinigte Staaten, 80112
- IMMUNOe International Reseach Centers
-
-
Georgia
-
Atlanta,, Georgia, Vereinigte Staaten, 30342
- Family Allergy & Asthma Center, PC
-
-
Illinois
-
Chicago,, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15224
- Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
-
-
Texas
-
Irving, Texas, Vereinigte Staaten, 75063
- Allergy, Asthma & Immunology Clinic, P.A
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23219
- Children's Hospital of Richmond, VA
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
2 Jahre bis 16 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Proband ist zwischen 2 und 16 Jahren alt oder gleich alt, beiderlei Geschlechts, gehört einer ethnischen Gruppe an und wiegt mindestens 10 kg. Dieses Gewicht basiert auf der für den Test erforderlichen Blutmenge.
- Das Subjekt hat eine primäre Immunschwächekrankheit, die eine signifikante Komponente von Hypogammaglobulinämie und/oder Antikörpermangel hat (z. B. gemeinsame variable Immunschwäche, X-chromosomale und autosomale Formen von Agammaglobulinämie, Hyper-IgM-Syndrom, Wiskott-Aldrich-Syndrom). Hinweis: Der isolierte Mangel einer einzelnen IgG-Subklasse oder spezifischer Antikörper ohne Hypogammaglobulinämie per se qualifiziert nicht für die Aufnahme.
- Patienten, die bereits eine IGIV-Ersatztherapie erhalten, benötigen vor ihrer ersten Gammaplex-Infusion Folgendes:
- Dokumentierte IGIV-Dosis(en) und Behandlungsintervalle für die letzten 2 aufeinanderfolgenden routinemäßigen IGIV-Behandlungen (von denen eine das Ergebnis des Screening-Besuchs sein kann). Die vorherigen Dosierungen sollten vor Studieneintritt außerdem die folgenden Bedingungen erfüllen: sich seit mindestens 3 Monaten nicht um ± 50 % der mittleren Dosis verändert haben; zwischen 300 und 800 mg/kg/Infusion liegen; alle 21-28 Tage einschließlich verabreicht werden; ein zugelassenes oder in der Erprobung befindliches Produkt (Phase III oder IIIb) sein.
- Dokumentierte frühere IgG-Talspiegel für die letzten 2 aufeinanderfolgenden routinemäßigen IGIV-Behandlungen für die letzten 2 aufeinanderfolgenden routinemäßigen IGIV-Behandlungen: Aufrechterhalten von mindestens 300 mg/dL über dem Ausgangsserum-IgG-Spiegel (definiert als vor Beginn einer Gammaglobulinbehandlung für diesen Patienten); muss größer/gleich 600 mg/dL sein.
- Wenn eine Testperson eine Frau im gebärfähigen Alter ist, muss sie ein negatives Ergebnis bei einem Schwangerschaftstest auf HCG-Basis haben.
- Wenn eine Testperson eine Frau ist, die sexuell aktiv ist oder wird, muss sie für die Dauer der Studie Verhütungsmethoden anwenden, indem sie eine nachweislich zuverlässige Methode anwendet.
- Der Proband ist bereit, alle Aspekte des Protokolls, einschließlich der Blutentnahme, für die Dauer der Studie einzuhalten.
- Der Proband hat, sofern er alt genug ist (in der Regel 6 Jahre bis 16 Jahre), ein Einwilligungsformular für Kinder unterzeichnet, und die Eltern oder Erziehungsberechtigten des Probanden haben das Einverständniserklärungsformular unterzeichnet, die beide vom IEC/IRB genehmigt wurden.
Ausschlusskriterien:
- Wurde nicht mit IGIV behandelt (therapienaives Subjekt)
- Das Subjekt hat in der Vorgeschichte eine schwere anaphylaktische Reaktion auf Blut oder ein aus Blut gewonnenes Produkt.
- Es ist bekannt, dass das Subjekt gegenüber jeglichen Bestandteilen von Gammaplex, wie z. B. Sorbitol (d. h. Fruktoseintoleranz).
- Das Subjekt hat einen selektiven IgA-Mangel, eine Vorgeschichte von Reaktionen auf Produkte, die IgA enthalten, oder hat eine Vorgeschichte von Antikörpern gegen IgA.
- Studienabbrecher und Studienabbrecher können nicht ein zweites Mal an der Studie teilnehmen.
- Der Proband erhält oder hat innerhalb der letzten 3 Monate ein anderes Prüfpräparat als ein Immunserumglobulin (ISG)-Präparat erhalten, das in einer Phase-III- oder IIIb-Studie untersucht wird.
- Das Subjekt war in den letzten 6 Monaten Blut oder anderen Blutprodukten oder -derivaten ausgesetzt, außer einem im Handel erhältlichen IGIV oder anderen Formen von im Handel erhältlichen und lizenzierten ISG. Wenn ein nicht zugelassenes ISG-Produkt verabreicht wurde, das sich in Phase III oder IIIb befindet, kann dem Probanden Gammaplex erst 20 Tage nach Verabreichung der letzten Dosis infundiert werden.
- Das Subjekt ist schwanger oder stillt.
- Der Proband hat beim Screening Werte von mehr als dem 2,5-fachen der Obergrenze des Normalwerts, wie im Zentrallabor definiert, von einem der folgenden: (Alanintransaminase (ALT); Aspartattransaminase (AST) Laktatdehydrogenase (LDH)).
- Der Proband hat eine schwere Nierenfunktionsstörung (definiert als Serum-Kreatinin größer als das 2-fache der Obergrenze des Normalwerts oder BUN größer als das 2,5-fache der Obergrenze des Normalwerts für den Bereich des Labors, das die Analyse durchführt); das Thema ist auf Dialyse; das Subjekt hat eine Vorgeschichte von akutem Nierenversagen.
- Es ist bekannt, dass das Subjekt Alkohol, Opiate, Psychopharmaka oder andere Chemikalien oder Drogen missbraucht oder dies in den letzten 12 Monaten getan hat.
- Das Subjekt hat eine Vorgeschichte von TVT oder thrombotischen Komplikationen der IGIV-Therapie.
- Das Subjekt leidet an einer akuten oder chronischen Erkrankung (z. Nierenerkrankung oder prädisponierende Bedingungen für eine Nierenerkrankung oder Zustand des Proteinverlusts), die nach Meinung des Prüfarztes die Durchführung der Studie beeinträchtigen könnten.
- Das Subjekt hat einen erworbenen medizinischen Zustand, wie z. B. chronische oder wiederkehrende Neutropenie (ANC < 1000 x 109/l) oder AIDS, von dem bekannt ist, dass es eine sekundäre Immunschwäche verursacht, oder befindet sich nach oder erholt sich von einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation.
- Das Subjekt erhält die folgenden Medikamente: Systemische Langzeitkortikosteroide (d. h. nicht intermittierend oder stoßweise, täglich, >1 mg Prednisonäquivalent/kg/Tag).
- Das Subjekt erhält immunsuppressive oder immunmodulatorische Medikamente.
- Das Subjekt hat eine nicht kontrollierte arterielle Hypertonie.
- Das Subjekt hat beim Screening Anämie (Hämoglobin <10 g/dL).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gammaplex
|
GAMMAPLEX 5 g/100 ml, Dosis beträgt 300-800 mg/kg/Infusion alle 21 oder 28 Tage, intravenös.
Die Gesamtdauer der Behandlung mit GAMMAPLEX beträgt 12 Monate mit einer 3-monatigen Nachbeobachtung.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Nebenwirkungen
Zeitfenster: 12 Monate
|
Anzahl der Probanden mit schweren, akuten, bakteriellen Infektionen als Maß für die Wirksamkeit
|
12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Therapeutische Wirksamkeit
Zeitfenster: Ab Woche 15
|
Anzahl und Anteil der Probanden, deren IgG-Talspiegel mindestens so hoch sind wie der Durchschnitt der beiden vorangegangenen Talspiegel vor der ersten Gammaplex-Infusion
|
Ab Woche 15
|
|
Therapeutische Wirksamkeit
Zeitfenster: 12 Monate
|
Anzahl der schulfreien Tage
|
12 Monate
|
|
Therapeutische Wirksamkeit
Zeitfenster: 12 Monate
|
Anzahl der Tage im Krankenhaus
|
12 Monate
|
|
Therapeutische Wirksamkeit
Zeitfenster: 12 Monate
|
Arztbesuche und/oder Notaufnahmen
|
12 Monate
|
|
Therapeutische Wirksamkeit
Zeitfenster: 12 Monate
|
Anzahl der Tage mit therapeutischen Antibiotika
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Tim J. Aldwinckle, MD, Medical director
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Januar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Februar 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Februar 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. Dezember 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Dezember 2014
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Immunsystems
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Erkrankung
- Hämatologische Erkrankungen
- Blutgerinnungsstörungen, vererbt
- Hämorrhagische Störungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Genetische Krankheiten, X-gebunden
- Bluteiweißstörungen
- Blutgerinnungsstörungen
- Leukopenie
- Leukozytenerkrankungen
- Lymphopenie
- Dysgammaglobulinämie
- Syndrom
- Immunologische Mangelsyndrome
- Primäre Immunschwächekrankheiten
- Wiskott-Aldrich-Syndrom
- Agammaglobulinämie
- Gemeinsame variable Immunschwäche
- Hyper-IgM-Immunschwächesyndrom
- Hyper-IgM-Immunschwächesyndrom, Typ 1
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Immunologische Faktoren
- Immunglobuline, intravenös
- Gamma-Globuline
- Rho(D) Immunglobulin
Andere Studien-ID-Nummern
- GMX04
- IND 12569 (Registrierungskennung: CBER)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Gemeinsame variable Immunschwäche
-
Oslo University HospitalAbgeschlossen
-
IMMUNOe Research CentersAbgeschlossenCVI – Common Variable ImmunodeficiencyVereinigte Staaten
-
Pharming Technologies B.V.Lahey Hospital & Medical CenterAktiv, nicht rekrutierendCommon Variable Immunodeficiency (CVID)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien
-
Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenCommon Variable Immunodeficiency (CVID), APDS / PASLIDeutschland, Russische Föderation, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich, Weißrussland, Niederlande, Tschechien, Vereinigte Staaten
-
University of California, Los AngelesJeffrey Modell FoundationAbgeschlossenCVI – Common Variable ImmunodeficiencyVereinigte Staaten
-
Janssen-Cilag International NVAbgeschlossenInfektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-VirusFrankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
-
Merck Sharp & Dohme LLCZurückgezogenInfektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).
-
Johns Hopkins UniversityNational Institutes of Health (NIH)AbgeschlossenHuman Immunodeficiency Virus Positiv oder NegativVereinigte Staaten
-
University Hospital, Strasbourg, FranceAbgeschlossenPrimärer Immundefekt (PID) Common Variabler Immundefekt (CVID)Frankreich
-
Immuno Cure Holding (HK) LimitedThe University of Hong Kong; Immuno Cure 1 LimitedRekrutierungMenschlicher Immunschwächevirus | Human Immunodeficiency Virus I-InfektionHongkong
Klinische Studien zur Gammaplex
-
Bio Products LaboratoryAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Primäre Immunschwächekrankheiten | Hyper-IgM-Syndrom | X-chromosomale AgammaglobulinämieVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Ungarn
-
Braintree LaboratoriesAbgeschlossenVerstopfungVereinigte Staaten
-
Bio Products LaboratoryAbgeschlossenPrimäre Immunschwäche | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Hypogammaglobulinämie | Gemeinsame Variable Hypogammaglobulinämie | X-chromosomale Hypogammaglobulinämie | Immunschwäche mit Hyper-IgMVereinigte Staaten
-
Isaac MelamedBio Products LaboratoryUnbekanntAutistische Störung | Autismus | Asperger-Syndrom | Tiefgreifende Entwicklungsstörung | PDDVereinigte Staaten