- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01473225
Können Kalorienangaben die Kalorienaufnahme erhöhen?
19. Mai 2015 aktualisiert von: Eric VanEpps, Carnegie Mellon University
Können Kalorienetiketten die Kalorienaufnahme erhöhen? Ein Test möglicher perverser Auswirkungen von Kalorienetiketten
Diese Studie ist ein Test möglicher Mechanismen, durch die Kalorienetiketten Menschen dazu verleiten könnten, die Kalorienaufnahme zu erhöhen.
Die Forscher gehen davon aus, dass Kalorienetiketten die Kalorienaufnahme erhöhen könnten, weil 1) Menschen daraus schließen, dass kalorienreichere Lebensmittel schmackhafter sind, 2) Kalorienetiketten Gedanken an eine Diät hervorrufen und als Reaktion darauf zu übermäßigem Verzehr führen, 3) Menschen versuchen, die verbrauchten Kalorien pro ausgegebenem Dollar zu maximieren und 4) Kalorienangaben verändern die Zielmotivation gegenüber Nahrungsmitteln und führen dazu, dass Menschen mehr essen.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
- Carnegie Mellon University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Muss in der Lage sein, im Studium verwendete Gegenstände zu probieren
Ausschlusskriterien:
- Nahrungsmittelallergien gegen in der Studie verwendete Gegenstände
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Kalorienetikett
|
Es wird ein Nährwertetikett mit Kalorienangaben bereitgestellt.
|
Aktiver Komparator: Keine Kalorienangabe
|
In diesem Zustand erfolgt keine Nährwertkennzeichnung.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Kalorien verbraucht
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des Eingriffs (30 Minuten)
|
Die Forscher werden beurteilen, wie viele Kalorien die Teilnehmer verbrauchen, indem sie das bereitgestellte Müsli abwiegen, bevor und nachdem die Teilnehmer den Geschmackstestteil der Studie abgeschlossen haben.
Dies geschieht innerhalb von 30 Minuten nach dem Eingriff, bei dem es sich um eine experimentelle Manipulation darüber handelt, ob Kalorienangaben vorhanden sind oder nicht.
|
Zum Zeitpunkt des Eingriffs (30 Minuten)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Einstellungen zum Essen
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des Eingriffs (30 Minuten)
|
Mithilfe von Befragungsmaßnahmen beurteilen die Forscher, wie die Menschen sich gegenüber dem Lebensmittel fühlen, das sie gerade probiert haben, und bewerten es im Hinblick auf den wahrgenommenen Geschmack, die Gesundheit, die Gesamtqualität und den Wert.
Diese Bewertungen erfolgen auf einer Likert-Skala von 1-5.
|
Zum Zeitpunkt des Eingriffs (30 Minuten)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Eric M VanEpps, BA, Carnegie Mellon University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2014
Studienabschluss
1. September 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. November 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. November 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. November 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Mai 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Mai 2015
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- P30AG034546 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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