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Ergebnisse der Physiotherapie nach einer Operation wegen einer Bandscheibenerkrankung: eine prospektive multizentrische Studie

5. März 2018 aktualisiert von: Anneli Peolsson, Linkoeping University

Ergebnisse der Physiotherapie nach einer Operation wegen einer Bandscheibenerkrankung: eine prospektive randomisierte multizentrische Studie

Viele Patienten mit einer Bandscheibenerkrankung haben lang anhaltende und komplexe Symptome mit chronischen Schmerzen, eingeschränkter körperlicher und psychischer Funktion und Krankenstand. Es ist zu erwarten, dass eine Operation auf einigen Segmentebenen die bandscheibenspezifischen Schmerzen lindert, nicht jedoch die unspezifischen Nackenschmerzen und die Krankheit des Patienten. Es wurde berichtet, dass bei bis zu zwei Dritteln der Patienten langfristig nach der Operation noch körperliche/psychische Behinderungen bestehen bleiben. Ein strukturiertes Physiotherapieprogramm nach der Operation kann die Leistungsfähigkeit des Patienten verbessern und ihm die Rückkehr zur Arbeit ermöglichen. Der Hauptzweck der Studie besteht darin, zu bewerten, welchen Beitrag ein gut strukturiertes Rehabilitationsprogramm zur herkömmlichen Behandlung nach einer Operation bei Radikulopathie aufgrund einer Bandscheibenerkrankung im Hinblick auf Funktion, Behinderung, Durchführbarkeit und Kosteneffizienz leistet. Bei der Studie handelt es sich um eine prospektive, randomisierte, kontrollierte, multizentrische Studie, bei der ein unabhängiger und verblindeter Prüfer zwei Rehabilitationsalternativen vergleicht. 200 Patienten im erwerbsfähigen Alter mit einer Bandscheibenerkrankung mit klinischen Befunden und Symptomen einer Kompression der Halsnervenwurzel werden nach Einverständniserklärung eingeschlossen. Nach Aufnahme in die Studie werden die Patienten randomisiert einer der beiden Alternativen Physiotherapie zugeteilt, (A) übliche Behandlung (Information/Beratung zur Fachklinik) oder (A+B) aktive Physiotherapie; standardisiertes und strukturiertes Programm mit halsspezifischen Übungen kombiniert mit einem Verhaltensansatz und einer üblichen Behandlung. Die Patienten werden sowohl klinisch als auch anhand von Fragebögen vor der Operation, 6 Wochen, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Operation untersucht. Die wichtigste Ergebnisvariable ist eine halsspezifische Behinderung. Die Wirtschaftlichkeit wird berechnet. Die Aufnahme wird vorläufig 2012 abgeschlossen. Die Studie könnte zu einer besseren klinischen Entscheidungsfindung und einer besseren Gesundheitsversorgung beitragen, wodurch die physischen, psychischen und sozialen Kosten für die Patienten gesenkt und die Quote der Patienten, die zur Arbeit zurückkehren und dort bleiben, verbessert wird.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

202

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Östergötland
      • Linköping, Östergötland, Schweden, SE-58183
        • Linköping University
      • Linköping, Östergötland, Schweden, SE-58183
        • Department of Medical and Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Es werden Patienten aus vier neurochirurgischen Kliniken im Süden Schwedens einbezogen und die Rehabilitation wird in Primärversorgungseinheiten in mehreren Landkreisen durchgeführt.
  • Patienten im erwerbsfähigen Alter mit einer durch MRT nachgewiesenen Bandscheibenerkrankung mit klinischen Befunden und Symptomen einer Wurzelkompression des Halsnervs und die sich einer Operation mit anteriorer Dekompression und Fusion oder einer posterioren Operation (Foraminotomie/Laminektomie) unterzogen haben, werden nach Einverständniserklärung eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Myelopathie oder mit einer Krankheit oder einem Trauma, die für die Durchführung des Behandlungsprogramms oder der Messungen kontraindiziert sind, werden ausgeschlossen, ebenso wie Patienten mit mangelnden Kenntnissen der schwedischen Sprache oder mit bekanntem Drogenmissbrauch.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Übliche Behandlung
Gruppe A (Physiotherapie wie gewohnt), übliche Behandlung. Das Personal der Neurochirurgischen Klinik wird dem Patienten vor und nach der Operation allgemeine Informationen geben. Der Physiotherapeut der Neurochirurgischen Klinik informiert die Patienten darüber, was in den ersten Wochen nach der Operation vermieden werden sollte und wie wichtig eine gute Körperhaltung und ergonomisches Denken im Alltag sind. Der Patient wird außerdem in die Durchführung von Übungen für den Schulterbewegungsbereich eingewiesen. Ungefähr sechs Wochen nach der Operation haben die Patienten nach der Operation einen gewöhnlichen Besuch beim Chirurgen und beim Physiotherapeuten, wo der Physiotherapeut den Patienten in Übungen für eine aktive Beweglichkeit des Nackens einweist.
Das Personal der Neurochirurgischen Klinik wird dem Patienten vor und nach der Operation allgemeine Informationen geben. Der Physiotherapeut der Neurochirurgischen Klinik informiert die Patienten darüber, was in den ersten Wochen nach der Operation vermieden werden sollte und wie wichtig eine gute Körperhaltung und ergonomisches Denken im Alltag sind. Der Patient wird außerdem in die Durchführung von Übungen für den Schulterbewegungsbereich eingewiesen. Ungefähr sechs Wochen nach der Operation haben die Patienten nach der Operation einen gewöhnlichen Besuch beim Chirurgen und beim Physiotherapeuten, wo der Physiotherapeut den Patienten in Übungen für eine aktive Beweglichkeit des Nackens einweist.
Experimental: strukturiertes verhaltensmedizinisches Programm
Gruppe B (erweiterte physiotherapeutische Behandlung), Standardbehandlung (siehe oben) sowie ein standardisiertes und strukturiertes verhaltensmedizinisches Programm. Das verhaltensmedizinische Programm umfasst die funktionelle Verhaltensanalyse des Problems, medizinische Bewegungstherapie, Strategien zur Steigerung der Selbstwirksamkeit bei Aktivitäten und Problemlösungsstrategien zur Bewältigung von Behinderungen.
Das verhaltensmedizinische Programm umfasst die funktionelle Verhaltensanalyse des Problems, medizinische Bewegungstherapie, Strategien zur Steigerung der Selbstwirksamkeit bei Aktivitäten und Problemlösungsstrategien zur Bewältigung von Behinderungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nackenbehinderungsindex (NDI)
Zeitfenster: Ausgangswert und Veränderung nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Follow-up. Die Ergebnismaße werden eine Veränderung im Laufe der Zeit melden.

Der NDI wird zu Studienbeginn vor dem chirurgischen Eingriff gemessen. Die Veränderung des NDI gegenüber dem Ausgangswert wird nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Follow-up gemessen.

NDI wird verwendet, um die halsspezifische Behinderung zu untersuchen. Die 10 Abschnitte des Fragebogens werden auf einer sechsstufigen Skala (0-5 Punkte) bewertet. Die Bewertungen für alle Abschnitte werden addiert und in Prozentwerte umgewandelt (wobei 0 % für keine Schmerzen oder Schwierigkeiten steht und 100 % für die höchste Punktzahl für Schmerzen und Schwierigkeiten bei allen Punkten steht).

Ausgangswert und Veränderung nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Follow-up. Die Ergebnismaße werden eine Veränderung im Laufe der Zeit melden.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität auf visueller Analogskala (VAS 0-100 mm)
Zeitfenster: Die Ergebnismessung wird eine zeitliche Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und nach 6 Wochen, 3, 6, 12 und 24 Monaten Follow-up anzeigen
Schmerzintensität von Nackenschmerzen, Armschmerzen bzw. Kopfschmerzen
Die Ergebnismessung wird eine zeitliche Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und nach 6 Wochen, 3, 6, 12 und 24 Monaten Follow-up anzeigen
Schwindel/Schwindel, gemessen auf einer visuellen Analogskala (VAS) 0–100 mm
Zeitfenster: Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit vom Ausgangswert bis zum Follow-up nach 3, 6, 12 und 24 Monaten anzeigen
Schwindel/Unsicherheit gemessen auf einer VAS-Skala (0=keine Probleme, 100=ziemlich starke Probleme).
Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit vom Ausgangswert bis zum Follow-up nach 3, 6, 12 und 24 Monaten anzeigen
Modifizierte Odom-Skala und eine Frage, wie wichtig die Änderung ist.
Zeitfenster: Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Zeitverlauf von vor der Operation bis zur Nachbeobachtungszeit von 6 Wochen, 3, 6, 12 und 24 Monaten anzeigen.
Eine 1- bis 6-Punkte-Skala für das Behandlungsergebnis. 1=erholt, 2=deutlich besser, 3=besser, 4=unverändert, 5=schlechter, 6=deutlich schlechter. Wie wichtig ist die Änderung auf einer horizontalen Skala von 0 bis 10 Punkten (0 = überhaupt nicht wichtig, 10 = sehr wichtig).
Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Zeitverlauf von vor der Operation bis zur Nachbeobachtungszeit von 6 Wochen, 3, 6, 12 und 24 Monaten anzeigen.
Erwartungen an die Behandlung erfüllt
Zeitfenster: Die Ergebnismessung wird eine Veränderung nach 6 Wochen, 3, 6, 12 und 24 Monaten Follow-up melden.
Die Erfüllung der Erwartungen an die Operation bei den Nachuntersuchungen wurde auf einer vierstufigen Skala gemessen (1=ja, vollständig; 2=ja, teilweise; 3=nein, überhaupt nicht; oder 4=weiß nicht).
Die Ergebnismessung wird eine Veränderung nach 6 Wochen, 3, 6, 12 und 24 Monaten Follow-up melden.
Hintergrunddaten
Zeitfenster: Vor allem vor Beginn der Behandlung. Einige grundlegende Hintergrunddaten werden auch bei den Nachuntersuchungen nach 6 Wochen, 3, 6, 12 und 24 Monaten abgefragt, um Schwankungen im Laufe der Zeit zu kontrollieren.
Schmerzgeschichte, Schmerzdebüt, Schmerzdauer, Schmerzmedikation, andere Krankheiten und Probleme als der Nacken, Alter, Geschlecht, Rauchen, Familien- und Sozialleben, Erwartungen an die Behandlung, Pflegesuche, Art der Arbeit
Vor allem vor Beginn der Behandlung. Einige grundlegende Hintergrunddaten werden auch bei den Nachuntersuchungen nach 6 Wochen, 3, 6, 12 und 24 Monaten abgefragt, um Schwankungen im Laufe der Zeit zu kontrollieren.
Berufliche Situation
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Fragen zu Krankheitsurlaub, Ergonomie, Erwartungen an die Arbeitsfähigkeit in 6 Monaten, Arbeitsfähigkeitsindex
Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Schmerzzeichnend
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Charakter des Schmerzes, Anzahl der Schmerzlokalisationen und Verteilung der Symptome
Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Zung-Fragebogen
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
MSPQ-Fragebogen
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Methode zur Stress- und Risikobewertung (DRAM)
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Zung- und MSPQ-Fragebögen werden im DRAM-Instrument kombiniert
Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Patientenaktivierungsinstrument (PEI)
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Fragebogen zu Bewältigungsstrategien
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Arbeitsfähigkeitsindex
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Vor dem Eingriff und nach 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Körperliche Aktivität/Trainingsgewohnheiten
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Symptomzufriedenheit
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Auf einer siebenstufigen Skala wurde bewertet, wie sich die Patienten fühlen würden, wenn sie für den Rest ihres Lebens unter ihren derzeitigen Nackenbeschwerden leiden würden (1 = erfreut, 7 = schrecklich).
Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Schmerzhäufigkeit und Schmerzmittel
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Selbstwirksamkeitsskala
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
„Die Überzeugungen der Menschen über ihre Fähigkeit, bestimmte Leistungsniveaus zu erreichen, die sie ausüben, beeinflussen Ereignisse, die sich auf ihr Leben auswirken.“ Selbstwirksamkeit (Altmaier) ist eine Skala mit 20 Punkten und 11 Punkten (0 = überhaupt nicht sicher, 10 = völlig zuversichtlich). .
Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Frage zur erneuten Operation
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Beschreibende Daten
Vor dem Eingriff und nach 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
EuroQuol Fünf-Dimensionen-Selbstbericht (EQ-5D) und EuroQuol-Thermometer
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Gesundheit bedeutet Lebensqualität
Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Multidimensionales Schmerzinventar, schwedische Version (MPI-S), MPI-S-Bedeutungspartner und offene Fragen
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Beziehung und Unterstützung durch Ehepartner
Vor dem Eingriff und nach 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Neurologischer Status
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Fragen zu Taubheitsgefühlen und Kribbeln in Arm und Hand und zur Schmerzverteilung. Klinische Untersuchung: Sensibilität, Reflexe, Motorik.
Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Patientenspezifische Funktionsskala (PSFS)
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Körperliche klinische Ergebnismessungen
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Bewegungsumfang im Nacken, Genauigkeit der Neupositionierung des Kopfes (zervikale Kinästhesie), Handkraft, Gleichgewicht (geschärfter Romberg, Gehen in einer Acht), Ausdauer der Nackenmuskulatur
Vor dem Eingriff und nach 3, 6, 12 und 24 Monaten Nachuntersuchung. Die Ergebnismessung wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen.
Einkommen der Patienten
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 1 und 2 Jahren. Das Ergebnis wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen
Wird für gesundheitsechonomische Berechnungen verwendet
Zu Studienbeginn und nach 1 und 2 Jahren. Das Ergebnis wird eine Veränderung im Laufe der Zeit anzeigen
Kopie der Krankmeldung des Chirurgen
Zeitfenster: Nach der Operation (Ausgangswert, vor Beginn der Physiotherapie)
Kopie des vom Arzt ausgestellten Krankenscheins. Die Bescheinigung wird aufgrund ihrer Qualität analysiert, wobei der Schwerpunkt darauf liegt, wie sich die zervikale Radikulopathie auf die Funktion und Arbeitsfähigkeit auswirkt, und aufgrund der Qualität der Krankenbescheinigung in Bezug auf die Vorschriften der schwedischen Versicherungsämter.
Nach der Operation (Ausgangswert, vor Beginn der Physiotherapie)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Anneli Peolsson, PhD, Linköping University, Sweden

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Rehab. after cervical surgery

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Klinische Studien zur Übliche Behandlung

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