Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) mehrerer oraler Schlafenszeitdosen von ORMD-0801 bei erwachsenen Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 (T2DM)

26. März 2015 aktualisiert von: Oramed, Ltd.

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK und PD von ORMD-0801 in mehreren oralen Dosen vor dem Schlafengehen bei erwachsenen Patienten mit T2DM, die mit Diät und Bewegung oder Diät, Bewegung und Metformin unzureichend kontrolliert werden

Der Zweck dieser Studie ist es, die Sicherheit und Pharmakodynamik einer oralen Insulinformulierung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes zu testen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine monozentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppen-Stationärstudie der Phase II(a), der eine 5-tägige einfachblinde ambulante Placebo-Run-in-Phase vorausgeht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Tustin, California, Vereinigte Staaten, 92780
        • Orange County Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche oder weibliche Patienten im Alter von 20 bis 70 Jahren, einschließlich T2DM;
  • Bei der Randomisierung werden die Patienten mit Diät und körperlicher Betätigung oder mit Diät, körperlicher Betätigung und Metformin (> 1000 mg/Tag; jede Art und jedes Regime) gegen Diabetes behandelt. Patienten unter einer stabilen Metformin-Behandlung (definiert als dieselbe Metformin-Dosis und -Art) für mindestens 6 Wochen vor Eintritt in die Placebo-Run-in-Phase. Andere Antidiabetika, die in den 6 Wochen vor Beginn der Placebo-Run-in-Periode nicht verwendet wurden;
  • 25 kg/m2 ≤ BMI ≤ 40 kg/m2
  • 6,5 % ≤ HbA1c ≤ 10,5 %, vor Randomisierung)
  • Nüchtern-Plasmaglukose ≥ 126 mg/dl (8,3 mmol/l) vor Randomisierung;
  • Kein Tabak- oder Nikotinkonsum innerhalb von 10 Wochen vor dem Screening;
  • Frauen im gebärfähigen Alter müssen beim Screening ein negatives Serum-Schwangerschaftstestergebnis und bei Besuch 3 einen negativen Urin-Schwangerschaftstest haben. Frauen im nicht gebärfähigen Alter werden als postmenopausal definiert, die:

    1. hatte mehr als 24 Monate seit dem letzten Menstruationszyklus mit menopausalen FSH-Spiegeln;
    2. Alter > 55 Jahre; oder
    3. sind chirurgisch menopausal.

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein einer klinisch signifikanten endokrinen Erkrankung gemäß PI;
  • Klinische Diagnose von T1DM;
  • Nüchtern-Plasmaglukose > 260 mg/dL am Ende der Auswasch-/Stabilisierungs-/Run-in-Perioden;
  • Nachweis der Unkenntnis einer Hypoglykämie, eine dokumentierte Plasmaglukose ≤ 50 mg/dL ohne Symptome einer Hypoglykämie;
  • Vorhandensein eines klinisch signifikanten Zustands, der die Bewertung der Studienmedikation beeinträchtigen könnte;
  • Vorhandensein oder Vorgeschichte von Krebs innerhalb der letzten 5 Jahre. mit Ausnahme von angemessen behandeltem lokalisiertem Basalzellen-Hautkrebs oder in situ Gebärmutterhalskrebs;
  • Laboranomalien beim Screening:

    1. C-Peptid < 1,0 ng/ml;
    2. Positiver Schwangerschaftstest bei Frauen im gebärfähigen Alter (bei Screening und Beginn der Einlaufphase);
    3. Anormale TSH-Werte > 1,5 x die Obergrenze des Normalwerts;
    4. Positiver Test auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen und/oder Hepatitis-C-Antikörper;
    5. Positiver HIV-Test;
    6. Jede relevante Anomalie, die die Wirksamkeits- oder Sicherheitsbewertungen während der Verabreichung des Studienmedikaments beeinträchtigt;
  • Verwendung der folgenden Medikamente

    1. Vorgeschichte der Verwendung von Insulin für nicht mehr als 1 Woche in den letzten 6 Monaten und keine in den letzten 6 Wochen vor der Randomisierung;
    2. Vorgeschichte der Verwendung von Aprotinin zu einem beliebigen Zeitpunkt vor dem Screening-Besuch;
    3. Verabreichung anderer Antidiabetika als Metformin innerhalb von 6 Wochen vor der Einlaufzeit;
    4. Verabreichung einer Thiazolidindion-Behandlung innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung;
    5. Verabreichung von Schilddrüsenpräparaten oder Thyroxin (außer bei Patienten unter stabiler Ersatztherapie) innerhalb von 6 Wochen vor dem Screening-Besuch;
    6. Verabreichung von systemischen langwirksamen Kortikosteroiden innerhalb von zwei Monaten oder längere Anwendung anderer systemischer Kortikosteroide oder inhalativer Kortikosteroide innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening-Besuch;
    7. Verwendung von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie den Glukosestoffwechsel verändern oder die Fähigkeit verringern, sich von einer Hypoglykämie zu erholen, wie z .
  • Vorgeschichte schwerer oder multipler Allergien;
  • Vorgeschichte des Tabak- oder Nikotinkonsums innerhalb von 10 Wochen vor dem Screening
  • Der Patient nimmt an einem Programm zur Gewichtsabnahme teil und befindet sich nicht in der Erhaltungsphase, oder der Patient hat innerhalb von 8 Wochen vor dem Screening mit der Medikation zur Gewichtsabnahme begonnen;
  • Schwangerschaft oder Stillzeit;
  • Der Patient hat einen systolischen Blutdruck von ≥ 165 mm Hg oder einen diastolischen Blutdruck von ≥ 100 mm Hg beim Screening-Besuch. Die Patienten dürfen ein BP-Notfallmedikament einnehmen, solange es den Glukosestoffwechsel (z. B. Diuretika) oder das Gefühl einer Hypoglykämie (z. B. Betablocker) nicht beeinflusst.
  • Der Patient ist zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung ein Konsument von Freizeit- oder illegalen Drogen oder hatte in letzter Zeit (innerhalb des letzten Jahres) Drogen- oder Alkoholmissbrauch oder -abhängigkeit;
  • Erhöhte Leberenzymwerte (ALT, AST, alkalische Phosphatase) > 2 x die Obergrenze des Normalwerts beim Screening;
  • Sehr hoher Triglyceridspiegel (>600 mg/dL) beim Screening;
  • EKG-Anomalie beim Screening oder CV. Klinisch signifikanter Lebenslauf wird enthalten

    1. Vorgeschichte von Schlaganfall, transitorischer ischämischer Attacke oder MCI innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening;
    2. Vorgeschichte oder derzeitige Herzinsuffizienz der NYHA-Klassen II-IV vor dem Screening; oder
    3. unkontrollierte Hypertonie, definiert als BP ≥180 mmHg (systolisch) oder ≥110 mmHg (diastolisch) beim Screening oder bei Besuch 2;
  • Eine oder mehrere Kontraindikationen für Metformin;
  • Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen mit dem Potenzial, die Arzneimittelabsorption zu beeinträchtigen;

Nach Ermessen des leitenden Prüfarztes jeder Zustand oder andere Faktor, der für die Aufnahme des Patienten in die Studie als ungeeignet erachtet wird

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ORMD-0801 Dosis Nr. 1
Orale Insulinformulierung
Orale Insulinformulierung
Andere Namen:
  • Orales Insulin
Experimental: ORMD-0801 Dosis Nr. 2
Orale Insulinformulierung
Orale Insulinformulierung
Andere Namen:
  • Orales Insulin
Placebo-Komparator: Placebo
Ölkapseln
Ölkapseln

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Sicherheit und Verträglichkeit von ORMD-0801.
Zeitfenster: Acht (8) Tage
Anzahl der hypoglykämischen Ereignisse, schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse und unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit dem Studienmedikament
Acht (8) Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Wirkung von ORMD-0801 auf den mittleren nächtlichen Glukosewert, gemessen durch kontinuierliches Glukosemonitoring (CGM)
Zeitfenster: Sieben (7) Tage und die letzten zwei Tage (Tag 6 und Tag 7)
Unterschied zwischen der Konzentration von Nachtglukose von Patienten unter Placebo und der Konzentration von Nachtglukose von Patienten unter ORMD-0801
Sieben (7) Tage und die letzten zwei Tage (Tag 6 und Tag 7)
Die Wirkung von ORMD-0801 auf die mittlere Tagesglukose, gemessen durch kontinuierliche Glukoseüberwachung (CGM)
Zeitfenster: Sieben (7) Tage und die letzten zwei Tage (Tag 6 und Tag 7)
Unterschied zwischen der Konzentration des mittleren Tagesglukosewerts von Patienten unter Placebo und der Konzentration des mittleren Tagesglukosewerts von Patienten unter ORMD-0801
Sieben (7) Tage und die letzten zwei Tage (Tag 6 und Tag 7)
Die Wirkung von ORMD-0801 auf Seruminsulin beim morgendlichen Fasten
Zeitfenster: Vorführung, Tag 2. Tag 9
Unterschied zwischen der Konzentration von morgendlichem Nüchtern-Seruminsulin von Patienten unter Placebo und der Konzentration von morgendlichem Nüchtern-C-Peptid von Patienten unter ORMD-0801
Vorführung, Tag 2. Tag 9
Die Wirkung von ORMD-0801 auf das morgendliche Fasten-C-Peptid im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Vorführung, Tag 2, Tag 9
Unterschied zwischen der Konzentration des morgendlichen nüchternen C-Peptids von Patienten unter Placebo und der Konzentration des morgendlichen nüchternen C-Peptids von Patienten unter ORMD-0801
Vorführung, Tag 2, Tag 9

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienleiter: Joel M Neutel, M. D., Orange County Research Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Diabetes mellitus Typ 2

Klinische Studien zur ORMD-0801 Dosis Nr. 1

Abonnieren