Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Exenatide einmal wöchentlich im Vergleich zu Basalinsulinen

28. März 2017 aktualisiert von: AstraZeneca

Eine Kohortenstudie über die Vorteile von Bydureon in der üblichen klinischen Versorgung in den Vereinigten Staaten

Exenatide einmal wöchentlich (Bydureon) wurde im Januar 2012 von der FDA in den USA für die Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus zugelassen. Hinweise aus klinischen Studien deuten darauf hin, dass Bydureon die Glukosekontrolle bei geringem Hypoglykämierisiko verbessert. Bydureon erfordert keine Dosistitration, wie sie für andere Glucagon-ähnliche Peptid-1-Agonisten erforderlich ist, und scheint andere Vorteile zu haben, wie z. B. die Verringerung der Insulinresistenz, die Gewichtsreduzierung und die Verbesserung des Blutdrucks und der Lipidprofile. Allerdings ist nicht bekannt, inwieweit diese Vorteile von Bydureon zu besseren Behandlungsergebnissen in der üblichen klinischen Behandlung führen.

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Bydureon im Vergleich zu Basalinsulin zu bewerten, die als allererste injizierbare Therapieregime in der üblichen klinischen Behandlung begonnen wurden. Patienten, die zwischen Juli 2011 und März 2015 eine Behandlung mit Bydureon oder Basalinsulin begonnen haben, werden aus Optums Datenbank der elektronischen Patientenakten in die Studienkohorten rekrutiert. Die beiden Behandlungskohorten werden durch die Propensity-Score-Methode abgeglichen. Die klinischen Ergebnisse von HbA1c, Gewicht und gastrointestinalen Symptomen und Hypoglykämie werden untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Im Januar 2012 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration eine einmal wöchentlich einzunehmende Form von Exenatid, Bydureon, zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus zugelassen. Hinweise aus klinischen Studien deuten darauf hin, dass Bydureon die Glukosekontrolle bei geringem Hypoglykämierisiko verbessert. Bydureon erfordert keine Dosistitration wie bei anderen Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptoragonisten (GLP-1RAs) und scheint andere Vorteile zu haben, wie die Verringerung der Insulinresistenz, die Verhinderung einer Gewichtszunahme und die Verbesserung des Blutdrucks und der Lipidprofile. Allerdings ist nicht bekannt, inwieweit diese Vorteile von Bydureon zu besseren Behandlungsergebnissen in der üblichen klinischen Behandlung führen.

Ziele: Das Ziel dieser Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Bydureon im Vergleich zu Basalinsulin, die als allererste injizierbare Therapieregime in der üblichen klinischen Behandlung begonnen wurden.

Die konkreten Studienziele sind wie folgt:

  • Quantifizierung der Wirksamkeit der Einleitung mit Bydureon im Vergleich zur Einleitung mit Basalinsulin zur Verbesserung von:
  • Glykiertes Hämoglobin (HbA1c)
  • Gewicht (Body-Mass-Index (BMI))
  • HbA1c gleichzeitig mit Gewichtsreduktion
  • Blutdruck- und Lipidprofile
  • Zur Überwachung der Verträglichkeit der Initiation von Bydureon im Vergleich zu Basalinsulin zu Initiation beim Auftreten von:
  • Hypoglykämie
  • Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung)
  • Veränderung der Marker für Nierenerkrankungen (geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR), Serum-Kreatinin und Albumin/Kreatinin-Quotient (ACR) und Stabilität des Leberfunktionstests (AST, ALT) und Standard-Blutbild (weiße Blutkörperchen, rote Blutkörperchen, Hämatokrit, Hämoglobin, Blutplättchen)
  • Untersuchung dieser Wirksamkeits- und Verträglichkeitsmaße bei potenziell anfälligen Untergruppen von Bydureon und Basalinsulin-Initiatoren:
  • Typ-2-Diabetes-Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
  • Ältere Patienten mit Typ-2-Diabetes
  • Patienten mit Typ-2-Diabetes, die einer ethnischen Minderheit angehören
  • Patienten mit Typ-2-Diabetes innerhalb der Schichten des HBA1c-Designs: Diese retrospektive Kohortenstudie wird unter Verwendung der elektronischen Patientenaktendaten von Optum von Juli 2011 bis März 2015 durchgeführt und identifizierte Typ-2-Diabetes-Patienten, die nicht injizierbar waren und entweder Bydureon oder Basalinsulin während des Anrechnungszeitraums erhielten, Januar 2012 und Januar 2015. Typ-2-Diabetes-Patienten, die nicht injizierbar sind, werden identifiziert. Propensity-Score-Methoden werden verwendet, um Initiatoren von Bydureon mit Basalinsulin-Initiatoren abzugleichen.

Studienpopulation:

Die Studienpopulation wird aus den elektronischen Gesundheitsaufzeichnungsdaten ausgewählt, die Patienten mit Typ-2-Diabetes umfasst, die eine Behandlung mit Bydureon oder Basalinsulin begonnen haben. Geeignete Patienten hatten:

  • Behandlung für mindestens 6 Monate vor dem Datum des Beginns des Studienmedikaments (Kohorteneintritt) mit mindestens einem ambulanten Klinikbesuch in den 6 Monaten vor Kohorteneintritt (Basiszeitraum);
  • Mindestens eine Diagnose von Typ-2-Diabetes (ICD-9 250.X0 oder 250.X2) vor und einschließlich des Datums des qualifizierenden Arzneimittelbeginns, keine vorherige Diagnose (einschließlich des Indexdatums) von Typ-1-Diabetes mellitus (250. X1 oder 250.X3) und keine Schwangerschaftsdiabetesdiagnose innerhalb der letzten 6 Monate (einschließlich des Indexdatums); und
  • Kein Hinweis auf eine vorherige injizierbare antidiabetische Behandlung, insbesondere keine Abgabe von GLP-1RA oder anderen Insulinarzneimitteln während der 6-monatigen Baseline-Periode. Ergebnisse und Analyse: Zur Messung der Wirksamkeit von Bydureon im Vergleich zum Basalinsulin werden Veränderungen des HbA1c und des Körpergewichts sowie Veränderungen des HbA1c bei gleichzeitiger Gewichtsreduktion herangezogen. Veränderungen des BMI, der Lipidprofile und des Blutdrucks werden untersucht. Diese Variablen sind Teil der klinischen und Labordaten in der elektronischen Patientenakte. Jedes Ergebnis wird auf Vollständigkeit bewertet, mehrfach imputiert und über standardisierte Zeitintervalle berichtet. HbA1c, Gewicht und BMI werden im ersten Jahr nach Beginn der Behandlung zu Studienbeginn und vierteljährlich (in 3-Monats-Intervallen) zusammengefasst. Lipidmessungen und Blutdruck werden im ersten Jahr nach Beginn der Behandlung zu Studienbeginn und alle zwei Jahre (6-Monats-Intervalle) zusammengefasst.

Um die Arzneimittelverträglichkeit zu beurteilen, werden das Auftreten von Hypoglykämie und gastrointestinalen Symptomen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung) beurteilt. Diese Ergebnisse werden mithilfe eines ICD-9-Algorithmus ermittelt, der auf die strukturierten Felder angewendet wird, und indem Erwähnungen von Hypoglykämie mithilfe eines von Optum entwickelten Algorithmus zur Verarbeitung natürlicher Sprache (NLP) extrahiert und auf die in den Daten verfügbaren klinischen Notizen im Freitext angewendet werden. Zusätzlich die Stabilität der Nierenfunktion, bewertet durch Veränderung der eGFR oder des Albumin/Kreatinin-Verhältnisses (ACR); die Veränderung der Leberenzyme im Serum [Aspartataminotransferase (AST), Alaninaminotransferase (ALT)] und hämatologische Messungen [Anzahl der roten Blutkörperchen (RBC), Anzahl der weißen Blutkörperchen (WBC), Blutplättchen (PLT), Hämoglobin (Hgb) und Der Hämatokrit (Hct) wird bestimmt. Jeder dieser Laborwerte wird auf Vollständigkeit ausgewertet, mehrfach imputiert und über standardisierte Zeitintervalle berichtet. eGFR und ACR werden im ersten Jahr nach Beginn der Behandlung zu Studienbeginn und vierteljährlich (in 3-Monats-Intervallen) zusammengefasst. Leberenzyme und hämatologische Messungen werden zu Studienbeginn und halbjährlich (6-Monats-Intervalle) im ersten Jahr nach Beginn der Behandlung zusammengefasst.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

7000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Optum Epidemiology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Kohortenstudie vergleicht einmal wöchentlich injizierbares, naives Exenatid und Basalinsulin-Initiatoren. Die Studienkohorten wurden aus der Optum Electronic Health Records-Datenbank gezogen, die Aufzeichnungen von vielen medizinischen Gruppen und Krankenhäusern in den Vereinigten Staaten integriert, die über 25.000 Ärzte und über 25 Millionen Patienten in der normalen klinischen Praxis repräsentieren. Die elektronischen Gesundheitsakten erfassen klinische, betriebliche und finanzielle Informationen, die Ärzte zum Zeitpunkt der Behandlung aufzeichnen. Diese Informationen umfassen Diagnosen, Verfahren, Medikamente (verschrieben und verabreicht), klinische Maßnahmen (biometrische und Laborwerte) und klinische Notizen (z. B. Notizen zu Arzt, Pathologie und Radiologie).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt;
  • mindestens 6 Monate vor dem Indexdatum eine in elektronischen Patientenakten dokumentierte Behandlung (einschließlich mindestens eines ambulanten Anbieterbesuchs) erhalten hatte;
  • hatten mindestens eine Diagnose von Typ-2-Diabetes gemäß der Internationalen Klassifikation der Krankheiten, neunte Revision, klinische Modifikation (ICD-9-CM: 250.X0 oder 250.X2) vor und einschließlich des Datums des Beginns der Studienmedikation, mit Nr vorherige Diagnose von Typ-1-Diabetes (ICD-9-CM: 250.X1 oder 250.X3) oder Schwangerschaftsdiabetes innerhalb der 6 Monate vor dem Indexdatum;
  • Kein Hinweis auf eine vorherige Behandlung mit injizierbarem Antidiabetikum, insbesondere keine Abgabe eines GLP-1RA oder irgendeines Insulins während der 6-monatigen Baseline-Periode vor Beginn der Studienmedikation

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Diagnose von Typ-1-Diabetes (ICD-9-CM: 250.X1 oder 250.X3) oder Schwangerschaftsdiabetes innerhalb der 6 Monate vor dem Indexdatum;
  • Vor Abgabe eines GLP-1RA oder eines anderen Insulins

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Exenatide einmal wöchentlich
Typ-2-Diabetes, die im Indexzeitraum eine einmal wöchentliche Behandlung mit Exenatide begannen
Exenatide-Behandlung in der üblichen klinischen Behandlung in den USA
Basalinsulin
Patienten mit Typ-2-Diabetes, die im Indexzeitraum eine Basalinsulinbehandlung begonnen haben
Basalinsulinbehandlung in der üblichen klinischen Versorgung in den USA

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert des HbA1c (%)
Zeitfenster: ein Jahr nach dem Index
Bewertung der Veränderungen des HbA1c gegenüber dem Ausgangswert ein Jahr nach Beginn der Behandlung mit Exenatid einmal wöchentlich und Basalinsulin
ein Jahr nach dem Index
Gewichtsveränderungen gegenüber dem Ausgangswert (kg)
Zeitfenster: ein Jahr nach dem Index
Bewertung der Gewichtsveränderungen (kg) gegenüber dem Ausgangswert ein Jahr nach Beginn der Behandlung mit Exenatid einmal wöchentlich und Basalinsulin
ein Jahr nach dem Index

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit von Hypoglykämien
Zeitfenster: ein Jahr nach dem Index
zur Beurteilung der Häufigkeit von Hypoglykämien in Verbindung mit dem Beginn einer Therapie mit einmal wöchentlich Exenatid und Basalinsulin
ein Jahr nach dem Index
Häufigkeit von Übelkeit
Zeitfenster: Ein Jahr nach dem Index
um die Häufigkeit von Übelkeit in Verbindung mit dem Beginn einer Therapie mit Exenatid einmal wöchentlich und Basalinsulin zu bewerten
Ein Jahr nach dem Index
Häufigkeit von Erbrechen
Zeitfenster: ein Jahr nach dem Index
um die Häufigkeit von Erbrechen in Verbindung mit dem Beginn einer Therapie mit Exenatid einmal wöchentlich und Basalinsulin zu bewerten
ein Jahr nach dem Index
Häufigkeit von Durchfall und Verstopfung
Zeitfenster: Ein Jahr nach dem Index
um die Häufigkeit von Durchfall und Verstopfung in Verbindung mit dem Beginn einer Therapie mit Exenatid einmal wöchentlich und Basalinsulin zu bewerten
Ein Jahr nach dem Index

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Anita M Loughlin, Ph.D, Optum, Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Typ 2 Diabetes

Klinische Studien zur Exenatide einmal wöchentlich

Abonnieren