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Die ECLA PHRI COLCOVID-Studie. Auswirkungen von Colchicin auf hospitalisierte COVID-19-Patienten mit mittlerem/hohem Risiko. (COLCOVID)

26. April 2021 aktualisiert von: Estudios Clínicos Latino América

Die ECLA PHRI COLCOVID-Studie

Die ECLA PHRI COLCOVID-Studie ist eine einfache, pragmatische, randomisierte, offene, kontrollierte Studie, um die Wirkung von Colchicin auf hospitalisierte COVID-19-Patienten mit mittlerem/hohem Risiko zu testen, mit dem Ziel, die Sterblichkeit und/oder den neuen Bedarf an mechanischer Beatmung zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Verschiedene antivirale Behandlungen werden weltweit in klinischen Studien getestet. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat eine einfache, pragmatische, weltweite Open-Label-Studie gestartet, um Remdesivir, Lopinavir/Ritonavir, Interferon und Hydroxychloroquin oder Chloroquin zu testen. SARS), die häufigste Todesursache. Es häufen sich Hinweise darauf, dass Patienten mit schwerem COVID-19 möglicherweise ein Zytokinsturmsyndrom haben, ein hyperinflammatorisches Syndrom, das durch eine fulminante und tödliche Hyperzytokinämie und Multiorganversagen gekennzeichnet ist.

Der vorgeschlagene pathophysiologische Mechanismus der Aktivierung von Zytokinsturm und Entzündungskaskade basiert auf Beweisen, die hauptsächlich während der SARS-CoV- und MERS-CoV-Epidemien gesammelt wurden (mit einem signifikanten Anstieg von IL1B, IL6, IL12, IFNγ, IP10, TNFα, IL15 und IL17 darunter Andere). Die während der Pandemie mit COVID-19 gesammelten Daten zeigen auch einen signifikanten Anstieg von entzündlichen Zytokinen (unter anderem GCSF, IP10, MCP1, MIP1A und TNFα) bei kränkeren Patienten, die auf die Intensivstation aufgenommen wurden. In Ermangelung wirksamer Behandlungen für die Behandlung von Patienten mit COVID-19 und Atemstillstand wird die immunmodulatorische und entzündungshemmende Wirkung von Colchicin auf Zytokine postuliert, die am hyperinflammatorischen Zustand beteiligt sind. Mehrere Forschungslinien weltweit testen wirksame entzündungshemmende Medikamente für die Pandemie, mit verschiedenen Optionen, darunter Steroide, Zytokinblocker und andere starke entzündungshemmende Mittel. Steroide sind bei Virusinfektionen teilweise kontraindiziert.

Colchicin ist ein starkes entzündungshemmendes Medikament, das zur Behandlung oder Vorbeugung von Gicht und familiärem Mittelmeerfieber in Dosen zwischen 0,3 mg und 2,4 mg/Tag zugelassen ist. Sein Wirkungsmechanismus beruht auf der Hemmung der Tubulinpolymerisation sowie auf möglichen Wirkungen auf zelluläre Adhäsionsmoleküle und entzündliche Chemokine. Es könnte auch direkte entzündungshemmende Wirkungen haben, indem es wichtige entzündliche Signalnetzwerke hemmt, die als Inflammasom und entzündungsfördernde Zytokine bekannt sind. Darüber hinaus deuten Hinweise darauf hin, dass Colchicin eine direkte entzündungshemmende Wirkung ausübt, indem es die Synthese von Tumornekrosefaktor alpha und IL-6, die Monozytenmigration und die Sekretion von Matrix-Metalloproteinase-9 hemmt. Es wird angenommen, dass Colchicin durch die Zerstörung des Zytoskeletts die Sekretion von Zytokinen und Chemokinen sowie die Thrombozytenaggregation in vitro unterdrückt. All dies sind potenziell vorteilhafte Wirkungen, die den mit schweren Formen der Krankheit verbundenen COVID-19-Entzündungssturm verringern oder lindern könnten. Wichtig ist, dass in einer aktuellen Studie niedrig dosiertes Colchicin, das Patienten verabreicht wurde, die ein akutes Koronarsyndrom überlebt hatten, eine statistisch signifikante Verringerung von kardiovaskulären Komplikationen zeigte.

Wir haben daher eine einfache, pragmatische, randomisierte, kontrollierte Studie entwickelt, um die Wirkung von Colchicin auf schwere hospitalisierte COVID-19-Fälle mit dem Ziel zu testen, die Sterblichkeit zu senken.

Berechnung der Stichprobengröße:

Eine Mindeststichprobengröße von 1200 Patienten ergibt eine Aussagekraft von 80 %, um eine relative Risikoreduktion von etwa 30 % in der behandelten Gruppe zu erkennen, wenn die angenommene kombinierte Rate (neuer Bedarf an Intubation und/oder Tod) in der Kontrollgruppe etwa 24 % beträgt.

Die ECLA PHRI COLCOVID-Studie ermöglicht die Randomisierung zu einer anderen Studie, insbesondere können Patienten, die in die Studie aufgenommen werden, für eine antithrombotische Strategie randomisiert werden (oder nicht).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1279

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Santa Fe
      • Rosario, Santa Fe, Argentinien, 2000
        • Sanatorio Parque

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien (Falldefinition)

  • Eingewilligte Erwachsene (Alter ≥18 Jahre) und
  • COVID-19 verdächtig und
  • Eingewiesen ins Krankenhaus oder bereits im Krankenhaus und
  • COVID-19-verdächtige Symptome (Fieber oder Fieberäquivalent, Geruchs- und Geschmacksverlust, Müdigkeit usw.), die zum Zeitpunkt der Randomisierung vorhanden oder nicht vorhanden sein können und
  • SARS (schweres akutes respiratorisches Syndrom)

    • Kurzatmigkeit (Dyspnoe) bzw
    • Bild einer typischen oder atypischen Lungenentzündung bzw
    • Sauerstoffentsättigung (SpO2 ≤ 93)

Ausschlusskriterien

  • Klare Indikation oder Kontraindikation für die Anwendung von Colchicin
  • Schwangere oder stillende Frau.
  • Chronische Nierenerkrankung mit einer Kreatinin-Clearance < 15 ml/min/m2
  • Negativer PCR-Test für SARS-COV2

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Lokaler Pflegestandard plus Colchicin
Lokaler Behandlungsstandard plus Colchicin (spezifischer Dosierungsplan)

Der Dosierungsplan für Colchicin variiert je nach den folgenden Szenarien:

  1. Bei Patienten, die kein Lopinavir/Ritonavir erhalten

    • Initialdosis von 1,5 mg, gefolgt von 0,5 mg nach zwei Stunden (Tag 1)
    • Am nächsten Tag 0,5 mg 2-mal täglich für 14 Tage oder bis zur Entlassung.
  2. Bei Patienten, die Lopinavir/Ritonavir erhalten

    • Initialdosis von 0,5 mg (Tag 1)
    • 72 Stunden nach der Aufsättigungsdosis 0,5 mg alle 72 Stunden für 14 Tage oder bis zur Entlassung.
  3. Patienten, die mit Colchicin behandelt werden und mit Lopinavir/Ritonavir beginnen

    • Dosis von 0,5 mg 72 Stunden nach Beginn der Behandlung mit Lopinavir/Ritonavir.
    • Fahren Sie mit 0,5 mg alle 72 Stunden für 14 Tage oder bis zur Entlassung fort.

Es wird nur die orale Verabreichung angewendet, außer bei Patienten mit mechanischer Beatmung oder mit Kontraindikationen für die orale Verabreichung, bei denen es über eine nasogastrale Sonde verabreicht wird.

Andere Namen:
  • Colchicina
Lokaler Behandlungsstandard für COVID-19 SARS-Patienten mit mittlerem/hohem Risiko
Sonstiges: Lokaler Pflegestandard
Lokaler Behandlungsstandard für COVID-19 SARS-Patienten mit mittlerem/hohem Risiko
Lokaler Behandlungsstandard für COVID-19 SARS-Patienten mit mittlerem/hohem Risiko

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammengesetztes Ergebnis: Neue Anforderung für mechanische Beatmung oder Tod
Zeitfenster: 28 Tage nach der Randomisierung
Anzahl der Teilnehmer, die eine neue Intubation zur mechanischen Beatmung benötigen oder sterben
28 Tage nach der Randomisierung
Sterblichkeit
Zeitfenster: 28 Tage nach der Randomisierung
Anzahl der Teilnehmer, die sterben
28 Tage nach der Randomisierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neue Anforderung für mechanische Beatmung oder Tod durch Atemversagen
Zeitfenster: 28 Tage nach der Randomisierung
Anzahl der Teilnehmer, die eine neue Intubation zur mechanischen Beatmung benötigen oder an Atemversagen sterben
28 Tage nach der Randomisierung
Neue Anforderung für mechanische Beatmung oder Tod durch nicht respiratorisches Versagen
Zeitfenster: 28 Tage nach der Randomisierung
Anzahl der Teilnehmer, die eine neue Intubation zur mechanischen Beatmung benötigen oder an nicht-respiratorischem Versagen sterben
28 Tage nach der Randomisierung
Sterblichkeit durch Atemversagen
Zeitfenster: 28 Tage nach der Randomisierung
Anzahl der Teilnehmer, die an Atemversagen sterben
28 Tage nach der Randomisierung
Sterblichkeit durch nicht respiratorisches Versagen
Zeitfenster: 28 Tage nach der Randomisierung
Anzahl der Teilnehmer, die an nicht-respiratorischem Versagen sterben
28 Tage nach der Randomisierung
Im Krankenhaus - Zusammengesetztes Ergebnis
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 28 Tage bewertet
Anzahl der Teilnehmer, die zur mechanischen Beatmung intubiert werden müssen oder sterben
Während des Krankenhausaufenthalts oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 28 Tage bewertet
Im Krankenhaus - Sterblichkeit
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 28 Tage bewertet
Anzahl der Teilnehmer, die sterben
Während des Krankenhausaufenthalts oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 28 Tage bewertet
Zusammengesetztes Ergebnis (Neuer Bedarf an mechanischer Beatmung oder Tod), bewertet in nicht intubierter Population
Zeitfenster: 28 Tage nach der Randomisierung
Anzahl der Teilnehmer, die bei der Randomisierung nicht intubiert waren und eine neue Intubation zur mechanischen Beatmung benötigen oder sterben
28 Tage nach der Randomisierung
Sterblichkeit bewertet in nicht intubierter Population
Zeitfenster: 28 Tage nach der Randomisierung
Anzahl der Teilnehmer, die bei der Randomisierung nicht intubiert wurden und sterben
28 Tage nach der Randomisierung
Mittlerer deskriptiver WHO-Score von COVID-19 während des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 28 Tage bewertet
Mittlerer deskriptiver WHO-Score von COVID-19 in der aktiven Behandlungsgruppe im Vergleich zur Placebogruppe
Während des Krankenhausaufenthalts oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 28 Tage bewertet
Höchster deskriptiver Wert der WHO für COVID-19 während des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 28 Tage bewertet
Mittlere höchste deskriptive WHO-Punktzahl von COVID-19 in der aktiven Behandlungsgruppe im Vergleich zur Placebogruppe
Während des Krankenhausaufenthalts oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 28 Tage bewertet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rafael Diaz, MD, ECLA- ICR

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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