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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04328480
Die ECLA PHRI COLCOVID-Studie. Auswirkungen von Colchicin auf hospitalisierte COVID-19-Patienten mit mittlerem/hohem Risiko. (COLCOVID)
Die ECLA PHRI COLCOVID-Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Verschiedene antivirale Behandlungen werden weltweit in klinischen Studien getestet. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat eine einfache, pragmatische, weltweite Open-Label-Studie gestartet, um Remdesivir, Lopinavir/Ritonavir, Interferon und Hydroxychloroquin oder Chloroquin zu testen. SARS), die häufigste Todesursache. Es häufen sich Hinweise darauf, dass Patienten mit schwerem COVID-19 möglicherweise ein Zytokinsturmsyndrom haben, ein hyperinflammatorisches Syndrom, das durch eine fulminante und tödliche Hyperzytokinämie und Multiorganversagen gekennzeichnet ist.
Der vorgeschlagene pathophysiologische Mechanismus der Aktivierung von Zytokinsturm und Entzündungskaskade basiert auf Beweisen, die hauptsächlich während der SARS-CoV- und MERS-CoV-Epidemien gesammelt wurden (mit einem signifikanten Anstieg von IL1B, IL6, IL12, IFNγ, IP10, TNFα, IL15 und IL17 darunter Andere). Die während der Pandemie mit COVID-19 gesammelten Daten zeigen auch einen signifikanten Anstieg von entzündlichen Zytokinen (unter anderem GCSF, IP10, MCP1, MIP1A und TNFα) bei kränkeren Patienten, die auf die Intensivstation aufgenommen wurden. In Ermangelung wirksamer Behandlungen für die Behandlung von Patienten mit COVID-19 und Atemstillstand wird die immunmodulatorische und entzündungshemmende Wirkung von Colchicin auf Zytokine postuliert, die am hyperinflammatorischen Zustand beteiligt sind. Mehrere Forschungslinien weltweit testen wirksame entzündungshemmende Medikamente für die Pandemie, mit verschiedenen Optionen, darunter Steroide, Zytokinblocker und andere starke entzündungshemmende Mittel. Steroide sind bei Virusinfektionen teilweise kontraindiziert.
Colchicin ist ein starkes entzündungshemmendes Medikament, das zur Behandlung oder Vorbeugung von Gicht und familiärem Mittelmeerfieber in Dosen zwischen 0,3 mg und 2,4 mg/Tag zugelassen ist. Sein Wirkungsmechanismus beruht auf der Hemmung der Tubulinpolymerisation sowie auf möglichen Wirkungen auf zelluläre Adhäsionsmoleküle und entzündliche Chemokine. Es könnte auch direkte entzündungshemmende Wirkungen haben, indem es wichtige entzündliche Signalnetzwerke hemmt, die als Inflammasom und entzündungsfördernde Zytokine bekannt sind. Darüber hinaus deuten Hinweise darauf hin, dass Colchicin eine direkte entzündungshemmende Wirkung ausübt, indem es die Synthese von Tumornekrosefaktor alpha und IL-6, die Monozytenmigration und die Sekretion von Matrix-Metalloproteinase-9 hemmt. Es wird angenommen, dass Colchicin durch die Zerstörung des Zytoskeletts die Sekretion von Zytokinen und Chemokinen sowie die Thrombozytenaggregation in vitro unterdrückt. All dies sind potenziell vorteilhafte Wirkungen, die den mit schweren Formen der Krankheit verbundenen COVID-19-Entzündungssturm verringern oder lindern könnten. Wichtig ist, dass in einer aktuellen Studie niedrig dosiertes Colchicin, das Patienten verabreicht wurde, die ein akutes Koronarsyndrom überlebt hatten, eine statistisch signifikante Verringerung von kardiovaskulären Komplikationen zeigte.
Wir haben daher eine einfache, pragmatische, randomisierte, kontrollierte Studie entwickelt, um die Wirkung von Colchicin auf schwere hospitalisierte COVID-19-Fälle mit dem Ziel zu testen, die Sterblichkeit zu senken.
Berechnung der Stichprobengröße:
Eine Mindeststichprobengröße von 1200 Patienten ergibt eine Aussagekraft von 80 %, um eine relative Risikoreduktion von etwa 30 % in der behandelten Gruppe zu erkennen, wenn die angenommene kombinierte Rate (neuer Bedarf an Intubation und/oder Tod) in der Kontrollgruppe etwa 24 % beträgt.
Die ECLA PHRI COLCOVID-Studie ermöglicht die Randomisierung zu einer anderen Studie, insbesondere können Patienten, die in die Studie aufgenommen werden, für eine antithrombotische Strategie randomisiert werden (oder nicht).
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Santa Fe
-
Rosario, Santa Fe, Argentinien, 2000
- Sanatorio Parque
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien (Falldefinition)
- Eingewilligte Erwachsene (Alter ≥18 Jahre) und
- COVID-19 verdächtig und
- Eingewiesen ins Krankenhaus oder bereits im Krankenhaus und
- COVID-19-verdächtige Symptome (Fieber oder Fieberäquivalent, Geruchs- und Geschmacksverlust, Müdigkeit usw.), die zum Zeitpunkt der Randomisierung vorhanden oder nicht vorhanden sein können und
SARS (schweres akutes respiratorisches Syndrom)
- Kurzatmigkeit (Dyspnoe) bzw
- Bild einer typischen oder atypischen Lungenentzündung bzw
- Sauerstoffentsättigung (SpO2 ≤ 93)
Ausschlusskriterien
- Klare Indikation oder Kontraindikation für die Anwendung von Colchicin
- Schwangere oder stillende Frau.
- Chronische Nierenerkrankung mit einer Kreatinin-Clearance < 15 ml/min/m2
- Negativer PCR-Test für SARS-COV2
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Lokaler Pflegestandard plus Colchicin
Lokaler Behandlungsstandard plus Colchicin (spezifischer Dosierungsplan)
|
Der Dosierungsplan für Colchicin variiert je nach den folgenden Szenarien:
Es wird nur die orale Verabreichung angewendet, außer bei Patienten mit mechanischer Beatmung oder mit Kontraindikationen für die orale Verabreichung, bei denen es über eine nasogastrale Sonde verabreicht wird.
Andere Namen:
Lokaler Behandlungsstandard für COVID-19 SARS-Patienten mit mittlerem/hohem Risiko
|
|
Sonstiges: Lokaler Pflegestandard
Lokaler Behandlungsstandard für COVID-19 SARS-Patienten mit mittlerem/hohem Risiko
|
Lokaler Behandlungsstandard für COVID-19 SARS-Patienten mit mittlerem/hohem Risiko
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zusammengesetztes Ergebnis: Neue Anforderung für mechanische Beatmung oder Tod
Zeitfenster: 28 Tage nach der Randomisierung
|
Anzahl der Teilnehmer, die eine neue Intubation zur mechanischen Beatmung benötigen oder sterben
|
28 Tage nach der Randomisierung
|
|
Sterblichkeit
Zeitfenster: 28 Tage nach der Randomisierung
|
Anzahl der Teilnehmer, die sterben
|
28 Tage nach der Randomisierung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Neue Anforderung für mechanische Beatmung oder Tod durch Atemversagen
Zeitfenster: 28 Tage nach der Randomisierung
|
Anzahl der Teilnehmer, die eine neue Intubation zur mechanischen Beatmung benötigen oder an Atemversagen sterben
|
28 Tage nach der Randomisierung
|
|
Neue Anforderung für mechanische Beatmung oder Tod durch nicht respiratorisches Versagen
Zeitfenster: 28 Tage nach der Randomisierung
|
Anzahl der Teilnehmer, die eine neue Intubation zur mechanischen Beatmung benötigen oder an nicht-respiratorischem Versagen sterben
|
28 Tage nach der Randomisierung
|
|
Sterblichkeit durch Atemversagen
Zeitfenster: 28 Tage nach der Randomisierung
|
Anzahl der Teilnehmer, die an Atemversagen sterben
|
28 Tage nach der Randomisierung
|
|
Sterblichkeit durch nicht respiratorisches Versagen
Zeitfenster: 28 Tage nach der Randomisierung
|
Anzahl der Teilnehmer, die an nicht-respiratorischem Versagen sterben
|
28 Tage nach der Randomisierung
|
|
Im Krankenhaus - Zusammengesetztes Ergebnis
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 28 Tage bewertet
|
Anzahl der Teilnehmer, die zur mechanischen Beatmung intubiert werden müssen oder sterben
|
Während des Krankenhausaufenthalts oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 28 Tage bewertet
|
|
Im Krankenhaus - Sterblichkeit
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 28 Tage bewertet
|
Anzahl der Teilnehmer, die sterben
|
Während des Krankenhausaufenthalts oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 28 Tage bewertet
|
|
Zusammengesetztes Ergebnis (Neuer Bedarf an mechanischer Beatmung oder Tod), bewertet in nicht intubierter Population
Zeitfenster: 28 Tage nach der Randomisierung
|
Anzahl der Teilnehmer, die bei der Randomisierung nicht intubiert waren und eine neue Intubation zur mechanischen Beatmung benötigen oder sterben
|
28 Tage nach der Randomisierung
|
|
Sterblichkeit bewertet in nicht intubierter Population
Zeitfenster: 28 Tage nach der Randomisierung
|
Anzahl der Teilnehmer, die bei der Randomisierung nicht intubiert wurden und sterben
|
28 Tage nach der Randomisierung
|
|
Mittlerer deskriptiver WHO-Score von COVID-19 während des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 28 Tage bewertet
|
Mittlerer deskriptiver WHO-Score von COVID-19 in der aktiven Behandlungsgruppe im Vergleich zur Placebogruppe
|
Während des Krankenhausaufenthalts oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 28 Tage bewertet
|
|
Höchster deskriptiver Wert der WHO für COVID-19 während des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 28 Tage bewertet
|
Mittlere höchste deskriptive WHO-Punktzahl von COVID-19 in der aktiven Behandlungsgruppe im Vergleich zur Placebogruppe
|
Während des Krankenhausaufenthalts oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 28 Tage bewertet
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Rafael Diaz, MD, ECLA- ICR
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Mehta P, McAuley DF, Brown M, Sanchez E, Tattersall RS, Manson JJ; HLH Across Speciality Collaboration, UK. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020 Mar 28;395(10229):1033-1034. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30628-0. Epub 2020 Mar 16. No abstract available.
- Slobodnick A, Shah B, Krasnokutsky S, Pillinger MH. Update on colchicine, 2017. Rheumatology (Oxford). 2018 Jan 1;57(suppl_1):i4-i11. doi: 10.1093/rheumatology/kex453.
- Tardif JC, Kouz S, Waters DD, Bertrand OF, Diaz R, Maggioni AP, Pinto FJ, Ibrahim R, Gamra H, Kiwan GS, Berry C, Lopez-Sendon J, Ostadal P, Koenig W, Angoulvant D, Gregoire JC, Lavoie MA, Dube MP, Rhainds D, Provencher M, Blondeau L, Orfanos A, L'Allier PL, Guertin MC, Roubille F. Efficacy and Safety of Low-Dose Colchicine after Myocardial Infarction. N Engl J Med. 2019 Dec 26;381(26):2497-2505. doi: 10.1056/NEJMoa1912388. Epub 2019 Nov 16.
- Yusuf S, Collins R, Peto R. Why do we need some large, simple randomized trials? Stat Med. 1984 Oct-Dec;3(4):409-22. doi: 10.1002/sim.4780030421. No abstract available.
- McDermott MM, Newman AB. Preserving Clinical Trial Integrity During the Coronavirus Pandemic. JAMA. 2020 Jun 2;323(21):2135-2136. doi: 10.1001/jama.2020.4689. No abstract available.
- Diaz R, Orlandini A, Castellana N, Caccavo A, Corral P, Corral G, Chacon C, Lamelas P, Botto F, Diaz ML, Dominguez JM, Pascual A, Rovito C, Galatte A, Scarafia F, Sued O, Gutierrez O, Jolly SS, Miro JM, Eikelboom J, Loeb M, Maggioni AP, Bhatt DL, Yusuf S; ECLA PHRI COLCOVID Trial Investigators. Effect of Colchicine vs Usual Care Alone on Intubation and 28-Day Mortality in Patients Hospitalized With COVID-19: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2021 Dec 1;4(12):e2141328. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.41328. Erratum In: JAMA Netw Open. 2022 Feb 1;5(2):e223150.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Coronavirus-Infektionen
- Coronaviridae-Infektionen
- Nidovirales-Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Infektionen der Atemwege
- Erkrankungen der Atemwege
- Pneumonie, viral
- Lungenentzündung
- Lungenkrankheit
- COVID-19
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antirheumatika
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Gichtunterdrücker
- Colchicin
Andere Studien-ID-Nummern
- COLCOVID version 2.0
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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