Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Apathie mit Musik bei der Parkinson-Krankheit bekämpfen

19. März 2026 aktualisiert von: Silke Cresswell, University of British Columbia

Die Rolle einer personalisierten Musikintervention zur Linderung der Apathie bei der Parkinson-Krankheit

Die Parkinson-Krankheit (PD) wird oft von nicht-motorischen Symptomen begleitet, die eine Behandlung erschweren. Ein solches Symptom ist Apathie (Mangel an Motivation und Emotion). Es gibt keine Behandlungen für Apathie bei PD, und dies bleibt ein großer unerfüllter Bedarf bei PD-Patienten. Ein möglicher Weg, Apathie bei Parkinson-Patienten zu bekämpfen, ist das Hören von Musik, die nachweislich dazu beiträgt, die Apathie bei älteren Erwachsenen zu verbessern. Wenig Arbeit hat den Mechanismus erforscht, in dem Musik auf Apathie abzielt. Das Ziel dieser Studie ist es daher zu verstehen, wie das Hören von Musik das Gehirn beeinflussen kann, um die Apathie bei Parkinson-Patienten zu verringern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Apathie ist eine häufige neuropsychiatrische Störung, die sich bei etwa einem Viertel der Patienten in frühen Stadien der Parkinson-Krankheit (PD) manifestiert und mit fortschreitender Krankheit und kognitivem Verfall häufiger auftritt. Apathie bei PD wurde als eigenständiges Verhaltenssyndrom kategorisiert, das von Depression und Angst unterschieden werden kann und unabhängig davon mit einer geringeren Funktionsfähigkeit im täglichen Leben, einem verringerten Ansprechen auf die Behandlung und einer schlechteren Lebensqualität im Vergleich zu PD-Patienten ohne Apathie verbunden ist. Charakterisiert durch eine Motivationsstörung oder das Fehlen selbstinitiierter zielgerichteter Handlungen, wurde die Hypothese aufgestellt, dass Apathie bei PD auf eine Dysfunktion in zielgerichteten belohnungssuchenden Netzwerken zurückzuführen ist, die auf der dopaminergen Übertragung in den mesokortikolimbischen und frontostriatalen Bahnen beruhen, einschließlich das Striatum (umfasst den Nucleus accumbens oder NAc), den präfrontalen Cortex (PFC), den Hippocampus und die Amygdala. Pharmakologische Studien haben versucht, die Apathie durch die Neurotransmittersysteme mit begrenztem Erfolg und manchmal mit Nebenwirkungen zu bekämpfen. Die Behandlung von Apathie bleibt ein wichtiger unerfüllter Bedarf bei PD; Daher ist es entscheidend, therapeutische Interventionen zu entwickeln, die auf Apathie bei Parkinson abzielen, und die zugrunde liegenden Mechanismen, die zu Apathie führen können, besser zu verstehen.

Der Nachweis der positiven Wirkungen musikbasierter Interventionen (MBIs) sowohl bei gesund alternden als auch bei klinischen geriatrischen Populationen wurde in der Literatur ausführlich untersucht. Die positiven Wirkungen von MBIs auf die Linderung von Apathie und die Steigerung der Motivation wurden in Studien berichtet, die sich auf mehrere klinische Populationen konzentrierten, wie z. B. Demenz, Autismus-Spektrum-Störungen und Patienten, die sich einer kardialen Rehabilitation unterziehen. Eine große Lücke in der Literatur zu klinischen MBI-Studien ist die mangelnde Aufmerksamkeit für die zugrunde liegenden Mechanismen, in denen Musik ihre Wirkung entfalten kann, insbesondere in Bezug auf Belohnungswege. Funktionsstörungen in den Belohnungswegen, die das Striatum, das limbische System und die präfrontalen Cortices betreffen, liegen vielen Störungen, Symptomen und Syndromen zugrunde, und die Aufklärung der Rolle dieses zugrunde liegenden Netzwerks mit Musik ist wichtig, um zu verstehen, wie Musik Belohnungsdefizite vermitteln kann, wie z Apathie. Das Verständnis, wie Musik funktioniert, um die Gehirnfunktion zu verbessern, ist eine entscheidende Lücke, um zu verstehen, wie man die Entwicklung neuer Therapien und Interventionen am besten informiert.

Jüngste Arbeiten in funktionellen, neurochemischen und pharmakologischen Studien haben dazu beigetragen, die Rolle von Musik bei der Aktivierung von Belohnungswegen aufzuklären. Es hat sich nämlich gezeigt, dass der Nucleus accumbens (NAc) an der Verarbeitung emotional erregender Musikerlebnisse, wie z. B. Schüttelfrost, und subjektiven Bewertungen von Musik beteiligt ist. Die Übertragung von Dopamin im ventralen und dorsalen Striatum ist an der Regulierung dieses Prozesses beteiligt, der durch Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Bildgebung bestimmt wurde. Diese Arbeit hat die Rolle, die NAc und Striatum und die dopaminerge Übertragung bei der Verarbeitung der Belohnung durch Musik und ihre Auswirkungen auf Aspekte der Kognition wie Motivation, Lernen und Gedächtnis spielen, etabliert. Daher können die Wirkungen von Musik das zugrunde liegende Belohnungssystem vermitteln, das bei Parkinson-Patienten beeinträchtigt ist.

In jüngerer Zeit wurde die Konnektivität zwischen Belohnungs- und Hörkreisen, zu denen der Gyrus temporalis superior (STG), der Sulcus temporalis superior (STS) und der Gyrus Heschl (HG) gehören, mit der Verarbeitung und Bewertung musikalischer Belohnungen in Verbindung gebracht. Bisher haben keine Studien die unmittelbaren und langfristigen Auswirkungen von Belohnungsmusik auf die implizierte auditive Belohnungsschaltung und handlungsorientiertes Verhalten beobachtet. Daher zielt diese Studie darauf ab, die unmittelbaren und Längswirkungen von teilnehmerbewerteter Belohnungsmusik auf klinische Apathiemaße, Konnektivität in den auditiven Belohnungsnetzwerken und Anstrengungsaktivität bei Parkinson-Patienten mit und ohne Apathie zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T1Z3
        • Rekrutierung
        • Djavad Mowafghian Centre for Brain Health
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Klinische Diagnose der Parkinson-Krankheit gemäß den Kriterien der MDS-Parkinson-Krankheit

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit atypischem Parkinsonismus (z. Progressive supranukleäre Lähmung, multiple Systematrophie, medikamenteninduziert usw.)
  • Epilepsie
  • Andere neurologische Erkrankungen/Komplikationen (z. Myopathie, Schlaganfall, Hirnläsion, MS)
  • Signifikante kognitive Beeinträchtigung (MoCa
  • Mittelschwere Depression (Beck's Depression Inventory >20)
  • Schwere/mehrfache Kopfverletzung(en)
  • Teilnehmer mit metallischen/medizinischen Implantaten, einschließlich eines der folgenden: künstliche Herzklappe, Hirnaneurysma-Clip, elektrische Stimulatoren, Ohr- oder Augenimplantate, implantierte Medikamenteninfusionspumpe, Spule, Katheter oder Filter in einem Blutgefäß, orthopädische Hardware wie künstliche Gelenk, Platte und/oder Schrauben, andere metallische Prothesen, Granatsplitter, Kugeln oder andere Metallfragmente, Operationen oder Tätowierungen, einschließlich tätowierter Eyeliner, in den letzten sechs Wochen, Herzschrittmacher, Drähte oder Defibrillator oder ferromagnetische Aneurysma-Clips)
  • Teilnehmer, die bestimmte Verletzungen/Gehirnoperationen durchgemacht haben (z. eine Verletzung, bei der ein Metallstück im Auge oder in der Augenhöhle steckengeblieben ist)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Parkinson-Krankheit mit Apathie - Musikhören
Teilnehmer an diesem Arm erhalten eine YouTube-Konto-App zur Verwendung. Vor Beginn der Intervention wird ein Mitglied des Forschungsteams die Teilnehmer dieser Gruppe bei der Erstellung einer Wiedergabeliste mit Musik anleiten, die sie „belohnend oder motivierend finden“.
Diese Intervention beinhaltet das Hören von von den Teilnehmern ausgewählter Musik, die sie als lohnend/motivierend bewertet haben. YouTube Music wird verwendet, um sowohl personalisierte Musik als auch Podcast-Interventionen zu erstellen.
Experimental: Parkinson mit Apathie - Podcast-Hören
Teilnehmer an diesem Arm erhalten eine YouTube-Konto-App zur Verwendung. Vor Beginn der Intervention wird ein Mitglied des Forschungsteams die Teilnehmer dieser Gruppe bei der Auswahl eines Podcasts anleiten, den sie „belohnend oder motivierend finden“.
Bei dieser Intervention werden von den Teilnehmern ausgewählte Podcasts mit neutralem Inhalt angehört. YouTube Music wird verwendet, um sowohl personalisierte Musik als auch Podcast-Interventionen zu erstellen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Seed-basierten funktionellen Konnektivität zwischen Hör-, Belohnungs- und motorischen Bereichen (beteiligt an der musikalischen Belohnungsverarbeitung) während einer Musikhöraufgabe, vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention
Zeitfenster: 8 Wochen
fMRI - Aufgabenbasierte funktionelle Magnetresonanztomographie
8 Wochen
Veränderung der Seed-basierten funktionellen Konnektivität zwischen auditiven, Belohnungs- und motorischen Bereichen (beteiligt an der musikalischen Belohnungsverarbeitung) in Ruhe, vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention
Zeitfenster: 8 Wochen
rsfMRI - Funktionelle Magnetresonanztomographie im Ruhezustand
8 Wochen
Veränderung der univariaten Ganzhirnanalyse in Ruhe vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention
Zeitfenster: 8 Wochen
rsfMRI - funktionelle Magnetresonanztomographie im Ruhezustand; Beobachtung der Aktivität im gesamten Gehirn und in bestimmten Interessenregionen (ROIs), einschließlich Belohnungs-, Hör- und Bewegungsbereichen
8 Wochen
Veränderung der univariaten Ganzhirnanalyse während einer Musikhöraufgabe vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention
Zeitfenster: 8 Wochen
fMRI - Aufgabenbasierte funktionelle Magnetresonanztomographie; Beobachtung der Aktivität im gesamten Gehirn und in bestimmten Interessenregionen (ROIs), einschließlich Belohnungs-, Hör- und Bewegungsbereichen
8 Wochen
Änderung der fMRT-Repräsentationsähnlichkeitsanalyse während einer Musikhöraufgabe vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention
Zeitfenster: 8 Wochen
fMRI - Aufgabenbasierte funktionelle Magnetresonanztomographie; Beobachten der korrelierten BOLD-Aktivität (abhängig vom Blutsauerstoffgehalt) im gesamten Gehirn und in bestimmten Interessenregionen (ROIs), einschließlich Belohnungs-, Hör- und Bewegungsbereichen
8 Wochen
Änderung der fMRI-Repräsentationsähnlichkeitsanalyse in Ruhe vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention
Zeitfenster: 8 Wochen
rsfMRI - funktionelle Magnetresonanztomographie im Ruhezustand; Beobachten der korrelierten BOLD-Aktivität (abhängig vom Blutsauerstoffgehalt) im gesamten Gehirn und in bestimmten Interessenregionen (ROIs), einschließlich Belohnungs-, Hör- und Bewegungsbereichen
8 Wochen
Klinisches Kurzzeitmaß der Apathie vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention – Positiver und negativer affektiver Zeitplan (PANAS)
Zeitfenster: 8 Wochen
Der PANAS ist eine selbstberichtete 20-Punkte-Skala mit 2 Hauptunterskalen: Positiver Affektwert und Negativer Affektwert. Die Items werden auf einer Skala von 1-5 bewertet. Die Werte reichen von 10 bis 50 für sowohl den positiven als auch den negativen Affekt, wobei höhere Werte einen höheren Grad an positivem/negativem Affekt darstellen.
8 Wochen
Klinisches Kurzzeitmaß der Apathie nach einer 4-wöchigen Auswaschphase nach der Intervention – positiver und negativer affektiver Zeitplan (PANAS)
Zeitfenster: 4 Wochen
Der PANAS ist eine selbstberichtete 20-Punkte-Skala mit 2 Hauptunterskalen: Positiver Affektwert und Negativer Affektwert. Die Items werden auf einer Skala von 1-5 bewertet. Die Werte reichen von 10 bis 50 für sowohl den positiven als auch den negativen Affekt, wobei höhere Werte einen höheren Grad an positivem/negativem Affekt darstellen.
4 Wochen
Klinisches Kurzzeitmaß der Apathie vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention – Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 8 Wochen
Die VAS ist eine visuelle Skala mit einer Bewertung von 1-10; Die Teilnehmer sollen den Grad der Apathie und Motivation angeben, die sie in ihrem aktuellen Zustand empfinden. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Apathie hin.
8 Wochen
Klinisches Kurzzeitmaß der Apathie nach einer 4-wöchigen Auswaschphase nach dem Eingriff – Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 4 Wochen
Die VAS ist eine visuelle Skala mit einer Bewertung von 1-10; Die Teilnehmer sollen den Grad der Apathie und Motivation angeben, die sie in ihrem aktuellen Zustand empfinden. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Apathie hin.
4 Wochen
Klinisches Langzeitmaß der Apathie vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention – Starkstein Apathy Scale (SAS)
Zeitfenster: 8 Wochen
Die SAS ist eine klinische Skala mit 14 Punkten, die zur Bewertung der Apathie in klinischen Populationen verwendet wird. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Apathie hin. Die Werte reichen von 0-42. Teilnehmer, die >=14 Punkte erzielen, gelten als Patienten mit klinischer Apathie.
8 Wochen
Klinisches Langzeitmaß der Apathie nach einer 4-wöchigen Auswaschphase nach der Intervention – Starkstein Apathy Scale (SAS)
Zeitfenster: 4 Wochen
Die SAS ist eine klinische Skala mit 14 Punkten, die zur Bewertung der Apathie in klinischen Populationen verwendet wird. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Apathie hin. Die Werte reichen von 0-42. Teilnehmer, die >=14 Punkte erzielen, gelten als Patienten mit klinischer Apathie.
4 Wochen
Klinische Beurteilung der Apathie vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention – Lille Apathy Rating Scale (LARS)
Zeitfenster: 8 Wochen
Der LARS ist ein 33-Punkte-Assessment mit 9 Subskalen: Alltagsproduktivität, Interessen, Initiative ergreifen, Suche nach Neuheiten, Motivation – freiwillige Handlungen, emotionale Reaktionen, Sorge, soziales Leben und Selbstbewusstsein. Es gibt eine Mischung aus Open-Ended (Fragen mit einer Punktzahl zwischen -2 und 2) und Multiple-Choice-Fragen (Fragen mit einer Punktzahl zwischen -1 und 1). Die Werte reichen von -36 bis 36. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Apathie hin.
8 Wochen
Klinische Beurteilung der Apathie nach einer 4-wöchigen Auswaschphase nach der Intervention – Lille Apathy Rating Scale (LARS)
Zeitfenster: 4 Wochen
Der LARS ist ein 33-Punkte-Assessment mit 9 Subskalen: Alltagsproduktivität, Interessen, Initiative ergreifen, Suche nach Neuheiten, Motivation – freiwillige Handlungen, emotionale Reaktionen, Sorge, soziales Leben und Selbstbewusstsein. Es gibt eine Mischung aus Open-Ended (Fragen mit einer Punktzahl zwischen -2 und 2) und Multiple-Choice-Fragen (Fragen mit einer Punktzahl zwischen -1 und 1). Die Werte reichen von -36 bis 36. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Apathie hin.
4 Wochen
Klinische Bewertung der Apathie bei der Parkinson-Krankheit vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention - Movement Disorders Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale - Apathy Item (MDS-UPDRS)
Zeitfenster: 8 Wochen
Der MDS-UPDRS ist eine klinische Bewertung von motorischen und nicht-motorischen Symptomen bei Personen mit Parkinson-Krankheit. Sie besteht aus vier Subskalen. Die Subskalen 1, 3 und 4 werden von einer geschulten Person verabreicht, wobei Subskala 2 selbst berichtet wird. Jedes Item wird mit 0 bis 4 bewertet.
8 Wochen
Klinische Bewertung der Apathie bei der Parkinson-Krankheit nach einer 4-wöchigen Auswaschphase nach der Intervention – Movement Disorders Society Unified Parkinson’s Disease Rating Scale – Apathy Item
Zeitfenster: 4 Wochen
Der MDS-UPDRS ist eine klinische Bewertung von motorischen und nicht-motorischen Symptomen bei Personen mit Parkinson-Krankheit. Sie besteht aus vier Subskalen. Die Subskalen 1, 3 und 4 werden von einer geschulten Person verabreicht, wobei Subskala 2 selbst berichtet wird. Jedes Item wird mit 0 bis 4 bewertet.
4 Wochen
Bewertung der musikalischen Belohnungsempfindlichkeit vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention - Barcelona Musical Reward Questionnaire (BMRQ)
Zeitfenster: 8 Wochen
Der BMRQ ist eine validierte 20-Punkte-Bewertung der musikalischen Belohnungsempfindlichkeit (wie empfänglich ein Teilnehmer für die belohnenden Effekte des Musikhörens ist). Es hat 5 Subskalen: Musikalische Suche, Emotionshervorrufung, Stimmungsregulation, soziale Belohnung und sensomotorische. Items werden von 1-5 bewertet. Höhere Werte weisen auf eine höhere Belohnungsempfindlichkeit hin.
8 Wochen
Bewertung der Empfindlichkeit für musikalische Belohnung nach einer 4-wöchigen Auswaschphase nach der Intervention - Barcelona Musical Reward Questionnaire (BMRQ)
Zeitfenster: 4 Wochen
Der BMRQ ist eine validierte 20-Punkte-Bewertung der musikalischen Belohnungsempfindlichkeit (wie empfänglich ein Teilnehmer für die belohnenden Effekte des Musikhörens ist). Es hat 5 Subskalen: Musikalische Suche, Emotionshervorrufung, Stimmungsregulation, soziale Belohnung und sensomotorische. Items werden von 1-5 bewertet. Höhere Werte weisen auf eine höhere Belohnungsempfindlichkeit hin.
4 Wochen
Grip Force Response (GFR) während einer fMRT-Aufgabe zum Musikhören vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention
Zeitfenster: 8 Wochen
GFR ist ein Maß für körperliche Anstrengung; es ist ein validiertes Maß für Apathie bei der Parkinson-Krankheit (Zhu et al., 2021)
8 Wochen
Griffkraftdauer und Ermüdung während einer fMRT-Aufgabe zum Musikhören vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention
Zeitfenster: 8 Wochen
Griffkraftdauer und Ermüdung sind körperliche Anstrengungsmaße; sie sind validierte Apathiemaße bei der Parkinson-Krankheit (Zhu et al., 2021)
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Bewertung der Lebensqualität vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention – Lebensqualitätsskala (QOLS); Beobachten, ob die Intervention QoL-Maßnahmen verbessert
Zeitfenster: 8 Wochen
Lebensqualitätsskala (QOLS)
8 Wochen
Verteilung der weißen und grauen Substanz
Zeitfenster: 8 Wochen
T1-gewichtetes Magnetresonanzbild (MRT)
8 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Bewertung der Gesamtkognition - Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Zeitfenster: 0 Wochen (Grundlinie)
Das MoCA ist ein von Forschern verwaltetes 30-Punkte-Assessment, das 8 Aspekte der Kognition abdeckt: Visuospatial/Executive, Benennung, Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Sprache, Abstraktion, verzögerte Erinnerung und Orientierung. Die Werte reichen von 0-30. Höhere Werte weisen auf eine bessere Kognition hin; Niedrigere Werte weisen auf eine schlechtere Kognition hin.
0 Wochen (Grundlinie)
Klinische Bewertung depressiver Symptome (nicht diagnostisch) - Beck's Depression Inventory (BDI)
Zeitfenster: 0 Wochen (Grundlinie)
Der BDI ist ein Selbstauskunftsinventar mit 21 Multiple-Choice-Fragen zur Selbstauskunft auf einer Skala von 0-3. Die Werte reichen von 0-63. Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an Depression hin; Werte über 40 gelten als extreme Depression. Es wird als Screening-Tool verwendet, um Überschneidungen zwischen Apathie und Depression zu beobachten.
0 Wochen (Grundlinie)
Validierte Bewertung der musikalischen Wahrnehmung (Kontur-Subtest) - Montreal Battery of Evaluation of Amusia (MBEA);
Zeitfenster: 0 Wochen (Grundlinie)
Die Montreal Battery of Evaluation of Amusia (MBEA) misst das Niveau der allgemeinen Musikwahrnehmung für universelle musikalische Strukturen. Damit werden Nichtwirkungen der Musikintervention aufgrund eines Defizits in der musikalischen Wahrnehmungsfähigkeit ausgeschlossen; der Umriss-Untertest wird verwendet, um dies auszuwerten.
0 Wochen (Grundlinie)
Klinische Bewertung der allgemeinen Belohnungs-/Vergnügungsempfindlichkeit - Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS)
Zeitfenster: 0 Wochen (Grundlinie)
Die SHAPS werden zum Vergleich mit BMRQ verwendet, um die allgemeine Anhedonie/Apathie gegenüber der musikspezifischen Apathie zu isolieren (Loui und Belfi, 2020). Höhere Werte korrelieren mit höherer Apathie/geringerem Vergnügen.
0 Wochen (Grundlinie)
Trakt der weißen Substanz – axiale Diffusivität; Läsionsanalyse in Bahnen der weißen Substanz (Schwerpunkt Fasciculus arcuatus)
Zeitfenster: 8 Wochen
diffuses Tensorbild (DTI)
8 Wochen
Bahnen der weißen Substanz; Läsionsanalyse in Bahnen der weißen Substanz (Schwerpunkt Fasciculus arcuatus)
Zeitfenster: 8 Wochen
diffuses Tensorbild (DTI)
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Februar 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Parkinson Krankheit

Klinische Studien zur Musik hören

Abonnieren