- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05505019
Apathie mit Musik bei der Parkinson-Krankheit bekämpfen
Die Rolle einer personalisierten Musikintervention zur Linderung der Apathie bei der Parkinson-Krankheit
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Apathie ist eine häufige neuropsychiatrische Störung, die sich bei etwa einem Viertel der Patienten in frühen Stadien der Parkinson-Krankheit (PD) manifestiert und mit fortschreitender Krankheit und kognitivem Verfall häufiger auftritt. Apathie bei PD wurde als eigenständiges Verhaltenssyndrom kategorisiert, das von Depression und Angst unterschieden werden kann und unabhängig davon mit einer geringeren Funktionsfähigkeit im täglichen Leben, einem verringerten Ansprechen auf die Behandlung und einer schlechteren Lebensqualität im Vergleich zu PD-Patienten ohne Apathie verbunden ist. Charakterisiert durch eine Motivationsstörung oder das Fehlen selbstinitiierter zielgerichteter Handlungen, wurde die Hypothese aufgestellt, dass Apathie bei PD auf eine Dysfunktion in zielgerichteten belohnungssuchenden Netzwerken zurückzuführen ist, die auf der dopaminergen Übertragung in den mesokortikolimbischen und frontostriatalen Bahnen beruhen, einschließlich das Striatum (umfasst den Nucleus accumbens oder NAc), den präfrontalen Cortex (PFC), den Hippocampus und die Amygdala. Pharmakologische Studien haben versucht, die Apathie durch die Neurotransmittersysteme mit begrenztem Erfolg und manchmal mit Nebenwirkungen zu bekämpfen. Die Behandlung von Apathie bleibt ein wichtiger unerfüllter Bedarf bei PD; Daher ist es entscheidend, therapeutische Interventionen zu entwickeln, die auf Apathie bei Parkinson abzielen, und die zugrunde liegenden Mechanismen, die zu Apathie führen können, besser zu verstehen.
Der Nachweis der positiven Wirkungen musikbasierter Interventionen (MBIs) sowohl bei gesund alternden als auch bei klinischen geriatrischen Populationen wurde in der Literatur ausführlich untersucht. Die positiven Wirkungen von MBIs auf die Linderung von Apathie und die Steigerung der Motivation wurden in Studien berichtet, die sich auf mehrere klinische Populationen konzentrierten, wie z. B. Demenz, Autismus-Spektrum-Störungen und Patienten, die sich einer kardialen Rehabilitation unterziehen. Eine große Lücke in der Literatur zu klinischen MBI-Studien ist die mangelnde Aufmerksamkeit für die zugrunde liegenden Mechanismen, in denen Musik ihre Wirkung entfalten kann, insbesondere in Bezug auf Belohnungswege. Funktionsstörungen in den Belohnungswegen, die das Striatum, das limbische System und die präfrontalen Cortices betreffen, liegen vielen Störungen, Symptomen und Syndromen zugrunde, und die Aufklärung der Rolle dieses zugrunde liegenden Netzwerks mit Musik ist wichtig, um zu verstehen, wie Musik Belohnungsdefizite vermitteln kann, wie z Apathie. Das Verständnis, wie Musik funktioniert, um die Gehirnfunktion zu verbessern, ist eine entscheidende Lücke, um zu verstehen, wie man die Entwicklung neuer Therapien und Interventionen am besten informiert.
Jüngste Arbeiten in funktionellen, neurochemischen und pharmakologischen Studien haben dazu beigetragen, die Rolle von Musik bei der Aktivierung von Belohnungswegen aufzuklären. Es hat sich nämlich gezeigt, dass der Nucleus accumbens (NAc) an der Verarbeitung emotional erregender Musikerlebnisse, wie z. B. Schüttelfrost, und subjektiven Bewertungen von Musik beteiligt ist. Die Übertragung von Dopamin im ventralen und dorsalen Striatum ist an der Regulierung dieses Prozesses beteiligt, der durch Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Bildgebung bestimmt wurde. Diese Arbeit hat die Rolle, die NAc und Striatum und die dopaminerge Übertragung bei der Verarbeitung der Belohnung durch Musik und ihre Auswirkungen auf Aspekte der Kognition wie Motivation, Lernen und Gedächtnis spielen, etabliert. Daher können die Wirkungen von Musik das zugrunde liegende Belohnungssystem vermitteln, das bei Parkinson-Patienten beeinträchtigt ist.
In jüngerer Zeit wurde die Konnektivität zwischen Belohnungs- und Hörkreisen, zu denen der Gyrus temporalis superior (STG), der Sulcus temporalis superior (STS) und der Gyrus Heschl (HG) gehören, mit der Verarbeitung und Bewertung musikalischer Belohnungen in Verbindung gebracht. Bisher haben keine Studien die unmittelbaren und langfristigen Auswirkungen von Belohnungsmusik auf die implizierte auditive Belohnungsschaltung und handlungsorientiertes Verhalten beobachtet. Daher zielt diese Studie darauf ab, die unmittelbaren und Längswirkungen von teilnehmerbewerteter Belohnungsmusik auf klinische Apathiemaße, Konnektivität in den auditiven Belohnungsnetzwerken und Anstrengungsaktivität bei Parkinson-Patienten mit und ohne Apathie zu untersuchen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Mikey Jose, B.Sc.
- Telefonnummer: (604) 822-3177
- E-Mail: miguel.jose@ubc.ca
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Annie Kuan
- Telefonnummer: 604-827-0576
- E-Mail: annie.kuan@ubc.ca
Studienorte
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British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T1Z3
- Rekrutierung
- Djavad Mowafghian Centre for Brain Health
-
Kontakt:
- Annie Kuan
- Telefonnummer: (604) 822-1388
- E-Mail: annie.kuan@ubc.ca
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose der Parkinson-Krankheit gemäß den Kriterien der MDS-Parkinson-Krankheit
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit atypischem Parkinsonismus (z. Progressive supranukleäre Lähmung, multiple Systematrophie, medikamenteninduziert usw.)
- Epilepsie
- Andere neurologische Erkrankungen/Komplikationen (z. Myopathie, Schlaganfall, Hirnläsion, MS)
- Signifikante kognitive Beeinträchtigung (MoCa
- Mittelschwere Depression (Beck's Depression Inventory >20)
- Schwere/mehrfache Kopfverletzung(en)
- Teilnehmer mit metallischen/medizinischen Implantaten, einschließlich eines der folgenden: künstliche Herzklappe, Hirnaneurysma-Clip, elektrische Stimulatoren, Ohr- oder Augenimplantate, implantierte Medikamenteninfusionspumpe, Spule, Katheter oder Filter in einem Blutgefäß, orthopädische Hardware wie künstliche Gelenk, Platte und/oder Schrauben, andere metallische Prothesen, Granatsplitter, Kugeln oder andere Metallfragmente, Operationen oder Tätowierungen, einschließlich tätowierter Eyeliner, in den letzten sechs Wochen, Herzschrittmacher, Drähte oder Defibrillator oder ferromagnetische Aneurysma-Clips)
- Teilnehmer, die bestimmte Verletzungen/Gehirnoperationen durchgemacht haben (z. eine Verletzung, bei der ein Metallstück im Auge oder in der Augenhöhle steckengeblieben ist)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Parkinson-Krankheit mit Apathie - Musikhören
Teilnehmer an diesem Arm erhalten eine YouTube-Konto-App zur Verwendung.
Vor Beginn der Intervention wird ein Mitglied des Forschungsteams die Teilnehmer dieser Gruppe bei der Erstellung einer Wiedergabeliste mit Musik anleiten, die sie „belohnend oder motivierend finden“.
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Diese Intervention beinhaltet das Hören von von den Teilnehmern ausgewählter Musik, die sie als lohnend/motivierend bewertet haben. YouTube Music wird verwendet, um sowohl personalisierte Musik als auch Podcast-Interventionen zu erstellen.
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Experimental: Parkinson mit Apathie - Podcast-Hören
Teilnehmer an diesem Arm erhalten eine YouTube-Konto-App zur Verwendung.
Vor Beginn der Intervention wird ein Mitglied des Forschungsteams die Teilnehmer dieser Gruppe bei der Auswahl eines Podcasts anleiten, den sie „belohnend oder motivierend finden“.
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Bei dieser Intervention werden von den Teilnehmern ausgewählte Podcasts mit neutralem Inhalt angehört.
YouTube Music wird verwendet, um sowohl personalisierte Musik als auch Podcast-Interventionen zu erstellen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Seed-basierten funktionellen Konnektivität zwischen Hör-, Belohnungs- und motorischen Bereichen (beteiligt an der musikalischen Belohnungsverarbeitung) während einer Musikhöraufgabe, vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention
Zeitfenster: 8 Wochen
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fMRI - Aufgabenbasierte funktionelle Magnetresonanztomographie
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8 Wochen
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Veränderung der Seed-basierten funktionellen Konnektivität zwischen auditiven, Belohnungs- und motorischen Bereichen (beteiligt an der musikalischen Belohnungsverarbeitung) in Ruhe, vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention
Zeitfenster: 8 Wochen
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rsfMRI - Funktionelle Magnetresonanztomographie im Ruhezustand
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8 Wochen
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Veränderung der univariaten Ganzhirnanalyse in Ruhe vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention
Zeitfenster: 8 Wochen
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rsfMRI - funktionelle Magnetresonanztomographie im Ruhezustand; Beobachtung der Aktivität im gesamten Gehirn und in bestimmten Interessenregionen (ROIs), einschließlich Belohnungs-, Hör- und Bewegungsbereichen
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8 Wochen
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Veränderung der univariaten Ganzhirnanalyse während einer Musikhöraufgabe vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention
Zeitfenster: 8 Wochen
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fMRI - Aufgabenbasierte funktionelle Magnetresonanztomographie; Beobachtung der Aktivität im gesamten Gehirn und in bestimmten Interessenregionen (ROIs), einschließlich Belohnungs-, Hör- und Bewegungsbereichen
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8 Wochen
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Änderung der fMRT-Repräsentationsähnlichkeitsanalyse während einer Musikhöraufgabe vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention
Zeitfenster: 8 Wochen
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fMRI - Aufgabenbasierte funktionelle Magnetresonanztomographie; Beobachten der korrelierten BOLD-Aktivität (abhängig vom Blutsauerstoffgehalt) im gesamten Gehirn und in bestimmten Interessenregionen (ROIs), einschließlich Belohnungs-, Hör- und Bewegungsbereichen
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8 Wochen
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Änderung der fMRI-Repräsentationsähnlichkeitsanalyse in Ruhe vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention
Zeitfenster: 8 Wochen
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rsfMRI - funktionelle Magnetresonanztomographie im Ruhezustand; Beobachten der korrelierten BOLD-Aktivität (abhängig vom Blutsauerstoffgehalt) im gesamten Gehirn und in bestimmten Interessenregionen (ROIs), einschließlich Belohnungs-, Hör- und Bewegungsbereichen
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8 Wochen
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Klinisches Kurzzeitmaß der Apathie vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention – Positiver und negativer affektiver Zeitplan (PANAS)
Zeitfenster: 8 Wochen
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Der PANAS ist eine selbstberichtete 20-Punkte-Skala mit 2 Hauptunterskalen: Positiver Affektwert und Negativer Affektwert.
Die Items werden auf einer Skala von 1-5 bewertet.
Die Werte reichen von 10 bis 50 für sowohl den positiven als auch den negativen Affekt, wobei höhere Werte einen höheren Grad an positivem/negativem Affekt darstellen.
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8 Wochen
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Klinisches Kurzzeitmaß der Apathie nach einer 4-wöchigen Auswaschphase nach der Intervention – positiver und negativer affektiver Zeitplan (PANAS)
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der PANAS ist eine selbstberichtete 20-Punkte-Skala mit 2 Hauptunterskalen: Positiver Affektwert und Negativer Affektwert.
Die Items werden auf einer Skala von 1-5 bewertet.
Die Werte reichen von 10 bis 50 für sowohl den positiven als auch den negativen Affekt, wobei höhere Werte einen höheren Grad an positivem/negativem Affekt darstellen.
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4 Wochen
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Klinisches Kurzzeitmaß der Apathie vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention – Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 8 Wochen
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Die VAS ist eine visuelle Skala mit einer Bewertung von 1-10; Die Teilnehmer sollen den Grad der Apathie und Motivation angeben, die sie in ihrem aktuellen Zustand empfinden.
Höhere Werte weisen auf eine stärkere Apathie hin.
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8 Wochen
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Klinisches Kurzzeitmaß der Apathie nach einer 4-wöchigen Auswaschphase nach dem Eingriff – Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die VAS ist eine visuelle Skala mit einer Bewertung von 1-10; Die Teilnehmer sollen den Grad der Apathie und Motivation angeben, die sie in ihrem aktuellen Zustand empfinden.
Höhere Werte weisen auf eine stärkere Apathie hin.
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4 Wochen
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Klinisches Langzeitmaß der Apathie vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention – Starkstein Apathy Scale (SAS)
Zeitfenster: 8 Wochen
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Die SAS ist eine klinische Skala mit 14 Punkten, die zur Bewertung der Apathie in klinischen Populationen verwendet wird.
Höhere Werte weisen auf eine stärkere Apathie hin.
Die Werte reichen von 0-42.
Teilnehmer, die >=14 Punkte erzielen, gelten als Patienten mit klinischer Apathie.
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8 Wochen
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Klinisches Langzeitmaß der Apathie nach einer 4-wöchigen Auswaschphase nach der Intervention – Starkstein Apathy Scale (SAS)
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die SAS ist eine klinische Skala mit 14 Punkten, die zur Bewertung der Apathie in klinischen Populationen verwendet wird.
Höhere Werte weisen auf eine stärkere Apathie hin.
Die Werte reichen von 0-42.
Teilnehmer, die >=14 Punkte erzielen, gelten als Patienten mit klinischer Apathie.
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4 Wochen
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Klinische Beurteilung der Apathie vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention – Lille Apathy Rating Scale (LARS)
Zeitfenster: 8 Wochen
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Der LARS ist ein 33-Punkte-Assessment mit 9 Subskalen: Alltagsproduktivität, Interessen, Initiative ergreifen, Suche nach Neuheiten, Motivation – freiwillige Handlungen, emotionale Reaktionen, Sorge, soziales Leben und Selbstbewusstsein.
Es gibt eine Mischung aus Open-Ended (Fragen mit einer Punktzahl zwischen -2 und 2) und Multiple-Choice-Fragen (Fragen mit einer Punktzahl zwischen -1 und 1).
Die Werte reichen von -36 bis 36.
Höhere Werte weisen auf eine stärkere Apathie hin.
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8 Wochen
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Klinische Beurteilung der Apathie nach einer 4-wöchigen Auswaschphase nach der Intervention – Lille Apathy Rating Scale (LARS)
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der LARS ist ein 33-Punkte-Assessment mit 9 Subskalen: Alltagsproduktivität, Interessen, Initiative ergreifen, Suche nach Neuheiten, Motivation – freiwillige Handlungen, emotionale Reaktionen, Sorge, soziales Leben und Selbstbewusstsein.
Es gibt eine Mischung aus Open-Ended (Fragen mit einer Punktzahl zwischen -2 und 2) und Multiple-Choice-Fragen (Fragen mit einer Punktzahl zwischen -1 und 1).
Die Werte reichen von -36 bis 36.
Höhere Werte weisen auf eine stärkere Apathie hin.
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4 Wochen
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Klinische Bewertung der Apathie bei der Parkinson-Krankheit vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention - Movement Disorders Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale - Apathy Item (MDS-UPDRS)
Zeitfenster: 8 Wochen
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Der MDS-UPDRS ist eine klinische Bewertung von motorischen und nicht-motorischen Symptomen bei Personen mit Parkinson-Krankheit.
Sie besteht aus vier Subskalen.
Die Subskalen 1, 3 und 4 werden von einer geschulten Person verabreicht, wobei Subskala 2 selbst berichtet wird.
Jedes Item wird mit 0 bis 4 bewertet.
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8 Wochen
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Klinische Bewertung der Apathie bei der Parkinson-Krankheit nach einer 4-wöchigen Auswaschphase nach der Intervention – Movement Disorders Society Unified Parkinson’s Disease Rating Scale – Apathy Item
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der MDS-UPDRS ist eine klinische Bewertung von motorischen und nicht-motorischen Symptomen bei Personen mit Parkinson-Krankheit.
Sie besteht aus vier Subskalen.
Die Subskalen 1, 3 und 4 werden von einer geschulten Person verabreicht, wobei Subskala 2 selbst berichtet wird.
Jedes Item wird mit 0 bis 4 bewertet.
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4 Wochen
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Bewertung der musikalischen Belohnungsempfindlichkeit vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention - Barcelona Musical Reward Questionnaire (BMRQ)
Zeitfenster: 8 Wochen
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Der BMRQ ist eine validierte 20-Punkte-Bewertung der musikalischen Belohnungsempfindlichkeit (wie empfänglich ein Teilnehmer für die belohnenden Effekte des Musikhörens ist).
Es hat 5 Subskalen: Musikalische Suche, Emotionshervorrufung, Stimmungsregulation, soziale Belohnung und sensomotorische.
Items werden von 1-5 bewertet.
Höhere Werte weisen auf eine höhere Belohnungsempfindlichkeit hin.
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8 Wochen
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Bewertung der Empfindlichkeit für musikalische Belohnung nach einer 4-wöchigen Auswaschphase nach der Intervention - Barcelona Musical Reward Questionnaire (BMRQ)
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der BMRQ ist eine validierte 20-Punkte-Bewertung der musikalischen Belohnungsempfindlichkeit (wie empfänglich ein Teilnehmer für die belohnenden Effekte des Musikhörens ist).
Es hat 5 Subskalen: Musikalische Suche, Emotionshervorrufung, Stimmungsregulation, soziale Belohnung und sensomotorische.
Items werden von 1-5 bewertet.
Höhere Werte weisen auf eine höhere Belohnungsempfindlichkeit hin.
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4 Wochen
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Grip Force Response (GFR) während einer fMRT-Aufgabe zum Musikhören vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention
Zeitfenster: 8 Wochen
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GFR ist ein Maß für körperliche Anstrengung; es ist ein validiertes Maß für Apathie bei der Parkinson-Krankheit (Zhu et al., 2021)
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8 Wochen
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Griffkraftdauer und Ermüdung während einer fMRT-Aufgabe zum Musikhören vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention
Zeitfenster: 8 Wochen
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Griffkraftdauer und Ermüdung sind körperliche Anstrengungsmaße; sie sind validierte Apathiemaße bei der Parkinson-Krankheit (Zhu et al., 2021)
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8 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Klinische Bewertung der Lebensqualität vor und nach einer 8-wöchigen audiobasierten Intervention – Lebensqualitätsskala (QOLS); Beobachten, ob die Intervention QoL-Maßnahmen verbessert
Zeitfenster: 8 Wochen
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Lebensqualitätsskala (QOLS)
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8 Wochen
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Verteilung der weißen und grauen Substanz
Zeitfenster: 8 Wochen
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T1-gewichtetes Magnetresonanzbild (MRT)
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8 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Klinische Bewertung der Gesamtkognition - Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Zeitfenster: 0 Wochen (Grundlinie)
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Das MoCA ist ein von Forschern verwaltetes 30-Punkte-Assessment, das 8 Aspekte der Kognition abdeckt: Visuospatial/Executive, Benennung, Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Sprache, Abstraktion, verzögerte Erinnerung und Orientierung.
Die Werte reichen von 0-30.
Höhere Werte weisen auf eine bessere Kognition hin; Niedrigere Werte weisen auf eine schlechtere Kognition hin.
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0 Wochen (Grundlinie)
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Klinische Bewertung depressiver Symptome (nicht diagnostisch) - Beck's Depression Inventory (BDI)
Zeitfenster: 0 Wochen (Grundlinie)
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Der BDI ist ein Selbstauskunftsinventar mit 21 Multiple-Choice-Fragen zur Selbstauskunft auf einer Skala von 0-3.
Die Werte reichen von 0-63.
Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an Depression hin; Werte über 40 gelten als extreme Depression.
Es wird als Screening-Tool verwendet, um Überschneidungen zwischen Apathie und Depression zu beobachten.
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0 Wochen (Grundlinie)
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Validierte Bewertung der musikalischen Wahrnehmung (Kontur-Subtest) - Montreal Battery of Evaluation of Amusia (MBEA);
Zeitfenster: 0 Wochen (Grundlinie)
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Die Montreal Battery of Evaluation of Amusia (MBEA) misst das Niveau der allgemeinen Musikwahrnehmung für universelle musikalische Strukturen.
Damit werden Nichtwirkungen der Musikintervention aufgrund eines Defizits in der musikalischen Wahrnehmungsfähigkeit ausgeschlossen; der Umriss-Untertest wird verwendet, um dies auszuwerten.
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0 Wochen (Grundlinie)
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Klinische Bewertung der allgemeinen Belohnungs-/Vergnügungsempfindlichkeit - Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS)
Zeitfenster: 0 Wochen (Grundlinie)
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Die SHAPS werden zum Vergleich mit BMRQ verwendet, um die allgemeine Anhedonie/Apathie gegenüber der musikspezifischen Apathie zu isolieren (Loui und Belfi, 2020).
Höhere Werte korrelieren mit höherer Apathie/geringerem Vergnügen.
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0 Wochen (Grundlinie)
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Trakt der weißen Substanz – axiale Diffusivität; Läsionsanalyse in Bahnen der weißen Substanz (Schwerpunkt Fasciculus arcuatus)
Zeitfenster: 8 Wochen
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diffuses Tensorbild (DTI)
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8 Wochen
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Bahnen der weißen Substanz; Läsionsanalyse in Bahnen der weißen Substanz (Schwerpunkt Fasciculus arcuatus)
Zeitfenster: 8 Wochen
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diffuses Tensorbild (DTI)
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8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
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- Barone P, Antonini A, Colosimo C, Marconi R, Morgante L, Avarello TP, Bottacchi E, Cannas A, Ceravolo G, Ceravolo R, Cicarelli G, Gaglio RM, Giglia RM, Iemolo F, Manfredi M, Meco G, Nicoletti A, Pederzoli M, Petrone A, Pisani A, Pontieri FE, Quatrale R, Ramat S, Scala R, Volpe G, Zappulla S, Bentivoglio AR, Stocchi F, Trianni G, Dotto PD; PRIAMO study group. The PRIAMO study: A multicenter assessment of nonmotor symptoms and their impact on quality of life in Parkinson's disease. Mov Disord. 2009 Aug 15;24(11):1641-9. doi: 10.1002/mds.22643.
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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