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Klinische Studie zu PM54 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.

1. Juni 2023 aktualisiert von: PharmaMar

Phase I/Ib, offene, dosiseskalierende, klinische und pharmakokinetische Studie zu intravenös verabreichtem PM54 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren.

Der erste Teil der Studie (Phase Ia – Dosiseskalation) wird die Sicherheit und Verträglichkeit bewerten und die dosisbegrenzenden Toxizitäten (DLTs) von PM54 identifizieren.

Der zweite Teil der Studie (Phase Ib – Erweiterung) wird die Bewertung der Antitumoraktivität von PM54 im Hinblick auf den klinischen Nutzen (Ansprechen oder stabile Erkrankung [SD] ≥ 4 Monate verbunden mit einer Tumorschrumpfung) gemäß RECIST v.1.1 sein und/oder gegebenenfalls Serummarker bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

125

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Anderlecht, Belgien, 1070
        • Rekrutierung
        • Institut Jules Bordet
        • Kontakt:
          • Nuria Kotecki
    • M
      • Madrid, M, Spanien, 28050
        • Rekrutierung
        • HM Universitario Sanchinarro
        • Kontakt:
          • Maria-Jose de Miguel-Luken
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229-3307
        • Rekrutierung
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics
        • Kontakt:
          • Kyriakos P Papadopoulos

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Freiwillige unterzeichnete und datierte schriftliche Einverständniserklärung, die vor einem bestimmten Studienverfahren eingeholt wurde.
  2. Alter ≥18 Jahre.
  3. Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1.
  4. Phase Ia (Dosiseskalationsstufe): Patienten müssen Folgendes haben:

    1. Pathologisch bestätigte Diagnose von fortgeschrittenen soliden Tumoren, für die es keine Standardtherapie gibt:

      • Tumoren des Urogenitaltrakts: Urothelkarzinom, klarzelliges Nierenkarzinom und Prostata-Adenokarzinom.
      • Hautmelanom.
      • Gastrointestinal: Adenokarzinom des Ösophagus, Adenokarzinom des Magens, Adenokarzinom des Pankreas und schlecht differenziertes (Grad 3) gastroenteropankreatisches neuroendokrines Karzinom (NEC) mit Ki67-Index >55 %.
      • Lunge: nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) und kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC).
      • Gynäkologische Tumoren: epitheliales Ovarialkarzinom (einschließlich primärer Peritonealerkrankung und/oder Eileiterkarzinom), Endometrium-Adenokarzinom und Zervixkarzinom.
      • Brust: duktal oder lobulär.
      • Sarkom: Liposarkom, Leiomyosarkom, Synovialsarkom und Ewing-Sarkom.
      • Schädliche Keimbahn-BRCA1/2-Mutationstumoren.
      • Andere: malignes Pleuramesotheliom, extrapulmonales kleinzelliges Karzinom, Nebennierenrindenkarzinom.

      Hinweis: Patienten mit messbarer oder nicht messbarer Erkrankung gemäß den Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) v.1.1 sind in dieser Phase geeignet.

    2. Nicht mehr als drei vorangegangene Chemotherapien.
  5. Phase Ib (Expansionsphase): Patienten müssen haben:

    1. Pathologisch bestätigte Diagnose einer der folgenden Erkrankungen:

      • Hochgradiges seröses Ovarialkarzinom (HGSOC) (einschließlich Eileiter und primäres Peritonealkarzinom).
      • Sarkome (einschließlich Liposarkom, Leiomyosarkom [Uterus- oder Weichgewebe], Synovialsarkom und Ewing-Sarkom).
      • Kleinzellige Karzinome (SCLC oder extrapulmonales kleinzelliges Karzinom) oder schlecht differenzierte gastroenteropankreatische NEC Grad 3 mit Ki67-Index

        ≥55%.

      • Tumore mit schädlichen Keimbahn-BRCA1/2-Mutationen.
      • Hautmelanom.
    2. Messbare Erkrankung gemäß RECIST v.1.1 und/oder auswertbare Erkrankung anhand von Serummarkern bei Prostata- und Eierstockkrebs (gemäß den Empfehlungen der Prostate-Specific Antigen Working Group (PSAWGR) bzw. den spezifischen Kriterien der Gynecologic Cancer Intergroup (GCIG). ).
    3. Progressive Erkrankung nach letzter Therapie bei Studieneintritt.
    4. Patienten müssen Standardbehandlungen erhalten haben:

      • HGSOC: nicht mehr als drei vorherige Chemotherapielinien. Sofern nicht kontraindiziert, sollten die Patienten zuvor eine Therapie mit Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Inhibitoren (PARPi) und Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) (Bevacizumab) erhalten haben. Im Falle einer Keimbahn-BRCA1/2-Mutation wird der Patient in die Kohorte von Tumoren mit schädlichen Keimbahn-BRCA1/2-Mutationen aufgenommen (siehe unten).
      • Sarkome: mindestens eine, aber nicht mehr als zwei vorherige Chemotherapielinien.
      • Kleinzellige Karzinome/NEC: nicht mehr als zwei vorherige Chemotherapielinien.
      • Tumore mit schädlichen Keimbahn-BRCA1/2-Mutationen:

        1. Brustkrebs: nicht mehr als drei vorangegangene Chemotherapien. Standardtherapien bei Hormonrezeptor (HR)-positiver Erkrankung und/oder Anti-Her2-Therapien (bei Her2-positiver Erkrankung) sollten abgeschlossen sein. Eine Linie der Immuntherapie ist bei einer Triple-negativen Erkrankung erlaubt.
        2. Epitheliale Eierstöcke/Eileiter/primäres Peritonealkarzinom: nicht mehr als drei vorherige Chemotherapielinien.
        3. Adenokarzinom des Pankreas: nicht mehr als zwei vorherige Chemotherapielinien.
        4. Prostata-Adenokarzinom: nicht mehr als eine vorangegangene Chemotherapie. Die Patienten müssen eine Reihe von Inhibitoren des Androgenwegs der nächsten Generation (d. h. Enzalutamid, Apalutamid, Abirateron oder Darolutamid) erhalten haben.
        5. Tumore anderer anatomischer Lokalisation: nicht mehr als zwei vorangegangene Chemotherapien. Die vorherige Verwendung von PARPi ist für die Indikationen erforderlich, bei denen die Verwendung von PARPi von den Aufsichtsbehörden genehmigt wurde.
      • Hautmelanom:

        1. BRAF-Wildtyp (WT)-Melanom: mindestens eine vorherige Immuntherapielinie für fortgeschrittene Erkrankung. Möglicherweise hat der Patient diese Therapie adjuvant erhalten. Nicht mehr als zwei vorherige systemische Therapielinien für fortgeschrittene Erkrankungen. Hinweis: Patienten mit Krankheitsprogression während der adjuvanten Therapie oder innerhalb der ersten sechs Monate nach der letzten Dosis der adjuvanten Therapie werden als mit einer vorherigen Behandlungslinie behandelt betrachtet.
        2. Melanom mit BRAF-Mutation: mindestens eine vorherige Linie der Zieltherapie für fortgeschrittene Erkrankung mit BRAF-Inhibitor mit oder ohne MEK-Inhibitor und mindestens eine vorherige Linie der Immuntherapie für fortgeschrittene Erkrankung. Der Patient kann eine dieser Therapien im adjuvanten Setting erhalten haben. Nicht mehr als drei vorherige systemische Therapielinien für fortgeschrittene Erkrankungen.
  6. Erholung auf Grad ≤ 1 von arzneimittelbedingten UE früherer Behandlungen, ausgenommen Alopezie Grad 2, gemäß NCI-CTCAE v.5.
  7. Laborwerte innerhalb von sieben Tagen vor der ersten Infusion:

    1. Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥1,5 x 10^9/L, Thrombozytenzahl ≥100 x 10^9/L und Hämoglobin ≥9 g/dL (Patienten können bei Anämie transfundiert werden, wenn dies klinisch indiziert ist, bevor sie in die Studie aufgenommen werden).
    2. Aspartataminotransferase (AST) und Alaninaminotransferase (ALT) ≤3,0 x ULN.
    3. Gesamtbilirubin ≤Obergrenze des Normalwerts (ULN) (bis zu 1,5 x ULN für Patienten mit Gilbert-Syndrom).
    4. Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml/min (berechnet nach der Formel von Cockcroft und Gault).
    5. Serumalbumin ≥3 g/dl. *
  8. Auswaschzeiten:

    1. Mindestens drei Wochen seit der letzten Chemotherapie.
    2. Mindestens vier Wochen seit der letzten Therapie mit monoklonalen Antikörpern (MAb).
    3. Mindestens zwei Wochen seit der letzten biologischen/Prüfungs-Einzelwirkstofftherapie (ausgenommen MAbs) und/oder palliativer Strahlentherapie (RT).
    4. Bei Patientinnen mit hormonsensitivem Brustkrebs, die während einer Hormontherapie (mit Ausnahme von luteinisierendem Hormon-Releasing-Hormon [LHRH]-Analoga bei prämenopausalen Frauen oder Megestrolacetat) fortschreiten, müssen alle anderen Hormontherapien mindestens eine Woche vor Beginn der Studienbehandlung abgesetzt werden .
    5. Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) können vor und während der Studienbehandlung weiterhin eine Hormontherapie erhalten. Hinweis: Auswaschzeiten beziehen sich auf den Tag der Verabreichung im ersten Zyklus (Tag 1), nicht auf den Tag der Registrierung.

      • Eine Albumintransfusion zur Erhöhung des Blutspiegels zur Erfüllung des Einschlusskriteriums ist strengstens verboten.

Ausschlusskriterien:

Für beide Stufen:

  1. Begleiterkrankungen/-beschwerden:

    1. Erhöhtes Herzrisiko:

      • Unkontrollierte arterielle Hypertonie trotz optimalem Management (≥160/100 mmHg).
      • Vorhandensein einer klinisch relevanten Herzklappenerkrankung.
      • Vorgeschichte des Long-QT-Syndroms.
      • Korrigiertes QT-Intervall (QTcF, Fridericia-Korrektur) ≥450 ms im Screening-EKG.
      • Vorgeschichte einer ischämischen Herzerkrankung, einschließlich Myokardinfarkt, instabiler Angina pectoris, Koronararteriographie oder Herzbelastungstests mit Befunden, die mit einem Koronarverschluss oder -infarkt übereinstimmen ≤6 Monate vor Studieneintritt.
      • Vorgeschichte von Herzinsuffizienz oder linksventrikulärer Dysfunktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion [LVEF] ≤50%) durch Multiple-Gated Acquisition Scan (MUGA) oder Echokardiographie (ECHO).
      • Klinisch relevante EKG-Anomalien, einschließlich einer der folgenden: Rechtsschenkelblock mit linkem anteriorem Hemiblock, atrioventrikulärer Block zweiten (Mobitz II) oder dritten Grades.
      • Symptomatische Arrhythmie.
      • Begleitmedikation mit dem Risiko, Torsades de Pointes zu induzieren, die vor Beginn der PM54-Dosierung nicht abgesetzt oder auf ein alternatives Medikament umgestellt werden kann.
      • Verwendung eines Herzschrittmachers.
    2. Aktive Infektion, die eine systemische Behandlung erfordert.
    3. Bekannte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder bekannten Hepatitis-C-Virus (HCV) oder aktive Hepatitis B.
    4. Jede andere schwere Krankheit, die nach Einschätzung des Prüfarztes das mit der Teilnahme des Patienten an dieser Studie verbundene Risiko erheblich erhöht (z. B. COVID-19).
  2. Symptomatische, Steroid-erfordernde und fortschreitende Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS). Ausnahmen werden für Patienten gemacht, die die Strahlentherapie mindestens vier Wochen vor der Aufnahme abgeschlossen haben (asymptomatische Patienten, die Steroide einnehmen, die bereits innerhalb von zwei Wochen vor der Aufnahme ausgeschlichen werden).
  3. Patienten mit karzinomatöser Meningitis.
  4. Vorherige Knochenmark- oder Stammzelltransplantation.
  5. Vorbehandlung mit Trabectedin, Lurbinectedin oder PM14.
  6. Anwendung von (starken oder mäßigen) Inhibitoren oder starken Induktoren der CYP3A4-Aktivität innerhalb von zwei Wochen vor der ersten PM54-Infusion.
  7. Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.
  8. Einschränkung der Fähigkeit des Patienten, die Behandlung einzuhalten oder die Protokollverfahren zu befolgen.
  9. Schwangere oder stillende Frauen und Patientinnen im gebärfähigen Alter (Männer und Frauen), die keine wirksame Verhütungsmethode anwenden. Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP) müssen zustimmen, während der Studie (und für mindestens sechs Monate nach der letzten Infusion) eine wirksame Verhütungsmethode anzuwenden, um eine Schwangerschaft zu vermeiden. Fruchtbare männliche Patienten müssen zustimmen, während der Studie und für vier Monate nach der letzten Infusion kein Kind zu zeugen oder Sperma zu spenden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PM54

Phase Ia (Dosiseskalationsstufe): Die Patienten erhalten PM54 i.v. bei einer Anfangsdosis von 0,3 mg/m2.

Phase Ib (Expansionsphase): Die Patienten erhalten PM54 i.v. bei der während der Phase Ia bestimmten RD.

PM54-Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (3 mg/Durchstechflasche) ist ein steriler, konservierungsmittelfreier, lyophilisierter weißer bis gelblicher Kuchen in einer Einzeldosis-Durchstechflasche zur Rekonstitution vor einer intravenösen Infusion. Jede Durchstechflasche enthält 3 mg PM54.

Verabreichungsweg: Intravenöse Infusion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase 1a: Dosislimitierende Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Phase 1a: Behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse (TEAEs)
Zeitfenster: Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Phase 1a: Arzneimittelbedingte unerwünschte Ereignisse (AEs)
Zeitfenster: Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Phase 1a: Drogenbedingte Todesfälle
Zeitfenster: Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Phase 1a: Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SUE)
Zeitfenster: Screening bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Screening bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Phase 1a: Arzneimittelbedingte Verzögerungen
Zeitfenster: Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Phase 1a: Dosisreduktionen
Zeitfenster: Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Phase 1a: Behandlungsabbrüche
Zeitfenster: Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Phase 1a: Maximal verträgliche Dosis (MTD)
Zeitfenster: Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Niedrigste untersuchte Dosisstufe während der Dosiseskalation, bei der ein Drittel (d. h. 33 %) oder mehr der auswertbaren Patienten in Zyklus 1 eine DLT entwickeln.
Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Phase 1a: Empfohlene Dosis (RD)
Zeitfenster: Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Sobald die maximal tolerierte Dosis (MTD) erreicht ist, wird die niedrigere Dosisstufe als RD bestätigt, wenn weniger als ein Drittel (d. h. 33 %) aller auswertbaren Patienten bei der Dosisstufe während Zyklus 1 eine DLT entwickeln.
Tag 1 Zyklus 1 bis zum Ende des ersten Behandlungszyklus (Zyklus 1 umfasst 21 Tage)
Phase 1b: Prozentsatz auswertbarer Patienten mit klinischem Nutzen
Zeitfenster: Beginn der Behandlung bis zum Datum der Progression oder Beginn einer Folgetherapie oder Ende der Nachsorge des Patienten gemäß RECIST v.1.1 und/oder Serummarkern, soweit zutreffend. (Bis ca. 36 Monate)
Klinischer Nutzen definiert als bestätigtes Ansprechen (entweder vollständiges [CR] oder partielles [PR]) oder stabile Erkrankung (SD) ≥ 4 Monate in Verbindung mit einer Tumorschrumpfung
Beginn der Behandlung bis zum Datum der Progression oder Beginn einer Folgetherapie oder Ende der Nachsorge des Patienten gemäß RECIST v.1.1 und/oder Serummarkern, soweit zutreffend. (Bis ca. 36 Monate)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase 1b: Unerwünschte Ereignisse (UEs)
Zeitfenster: Screening bis Studienende (bis ca. 36 Monate)
UEs werden gemäß NCI-CTCAE v.5 eingestuft.
Screening bis Studienende (bis ca. 36 Monate)
Phase 1b: Behandlungsabbruch
Zeitfenster: Tag 1 bis Studienende (bis ca. 36 Monate)
Tag 1 bis Studienende (bis ca. 36 Monate)
Phase 1b: Dosisreduktionen
Zeitfenster: Tag 1 bis Studienende (bis ca. 36 Monate)
Tag 1 bis Studienende (bis ca. 36 Monate)
Phase 1b: Behandlungsverzögerungen aufgrund unerwünschter Ereignisse (AEs)
Zeitfenster: Tag 1 bis Studienende (bis ca. 36 Monate)
Tag 1 bis Studienende (bis ca. 36 Monate)
Phase 1b: QT-Beurteilung
Zeitfenster: Tag 1 von Zyklus 1 für alle Patienten, die an der QT-Beurteilung teilnehmen, und Tag 1 von Zyklus 2 für Patienten, die während der Phase Ia behandelt wurden, sobald die MTD bestimmt wurde, wird in dieser Teilstudie verwendet.
Die QT-Bewertung bewertet das Risiko einer Verlängerung des QT-Intervalls durch PM54.
Tag 1 von Zyklus 1 für alle Patienten, die an der QT-Beurteilung teilnehmen, und Tag 1 von Zyklus 2 für Patienten, die während der Phase Ia behandelt wurden, sobald die MTD bestimmt wurde, wird in dieser Teilstudie verwendet.
Phase 1b: Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Zyklus 1 und Zyklus 2 während der Phase Ia (Dosiserweiterung), sobald die MTD bestimmt wurde. Jeder Zyklus dauert 21 Tage.
Zyklus 1 und Zyklus 2 während der Phase Ia (Dosiserweiterung), sobald die MTD bestimmt wurde. Jeder Zyklus dauert 21 Tage.
Phase 1b: Konzentration in Urinproben
Zeitfenster: Tag 1 von Zyklus 1 und Zyklus 2 während der Phase Ia (Dosiserweiterung), sobald die MTD bestimmt wurde. Jeder Zyklus dauert 21 Tage.
Tag 1 von Zyklus 1 und Zyklus 2 während der Phase Ia (Dosiserweiterung), sobald die MTD bestimmt wurde. Jeder Zyklus dauert 21 Tage.
Phase 1b: Prozentsatz der Patienten mit klinischem Nutzen (Gesamtansprechrate (ORR) oder stabiler Krankheitsverlauf (SD) ≥4 Monate verbunden mit Tumorschrumpfung)
Zeitfenster: Tag 1 bis Studienende (bis ca. 36 Monate)
Tag 1 bis Studienende (bis ca. 36 Monate)
Phase 1b: Rücklaufquote
Zeitfenster: Tag 1 bis Studienende (bis ca. 36 Monate)
Ansprechrate definiert als Prozentsatz der Patienten mit partiellem Ansprechen (PR), mit vollständigem Ansprechen (CR) oder der Summe aus beiden [Gesamtansprechrate (ORR)].
Tag 1 bis Studienende (bis ca. 36 Monate)
Phase 1b: Prozentsatz der Patienten mit stabiler Erkrankung (SD) ≥4 Monate
Zeitfenster: Tag 1 bis Studienende (bis ca. 36 Monate)
Tag 1 bis Studienende (bis ca. 36 Monate)
Phase 1b: Dauer des Ansprechens (DoR)
Zeitfenster: Vom Datum der ersten Dokumentation des Ansprechens bis zum Datum der dokumentierten Progression oder des Todes, bewertet bis zu 36 Monate
Vom Datum der ersten Dokumentation des Ansprechens bis zum Datum der dokumentierten Progression oder des Todes, bewertet bis zu 36 Monate
Phase 1b: Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom Datum der ersten Infusion des Studienmedikaments bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, bewertet bis zu 36 Monate
Vom Datum der ersten Infusion des Studienmedikaments bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, bewertet bis zu 36 Monate
Phase 1b: Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Vom Datum der ersten Infusion des Studienmedikaments bis zum Datum des Todes (aus beliebigen Gründen) oder des letzten Kontakts (in diesem Fall wird das Überleben am Datum des letzten Kontakts zensiert), bewertet bis zu 36 Monate
Vom Datum der ersten Infusion des Studienmedikaments bis zum Datum des Todes (aus beliebigen Gründen) oder des letzten Kontakts (in diesem Fall wird das Überleben am Datum des letzten Kontakts zensiert), bewertet bis zu 36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PM54-A-001-22
  • 2022-002031-65 (EudraCT-Nummer)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Fortgeschrittener solider Tumor

3
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