- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05913024
Immunogenität und Sicherheit von inaktiviertem Enterovirus Typ 71 Vcacin (Vero-Zellen) bei Freiwilligen im Alter von 6 bis 71 Monaten
Eine monozentrische, randomisierte, verblindete Positivkontrolle mit unterschiedlichen Dosen, Phase II zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des inaktivierten EV71-Impfstoffs bei gesunden Freiwilligen im Alter von 6 bis 71 Monaten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser klinischen Studie ist die Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von inaktiviertem Enterovirus Typ 71 Vcacin (Vero-Zellen) bei gesunden Freiwilligen im Alter von 6 bis 71 Monaten.
Qualifizierte Probanden wurden gescreent und nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 2:2:1 in eine Gruppe mit niedriger Dosis, eine Gruppe mit hoher Dosis und eine Kontrollgruppe eingeteilt. Die Versuchsgruppe wurde mit dem experimentellen Impfstoff (niedrigdosierter oder hochdosierter inaktivierter Enterovirus-71-Impfstoff von Beijing Zhifei Luzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.) geimpft, und die Kontrollgruppe wurde mit dem Kontrollimpfstoff (inaktivierter Enterovirus-71-Impfstoff, hergestellt von) geimpft das Institut für Medizinische Biologie der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften). Alle Teilnehmer erhielten im Abstand von 28 Tagen zwei Dosen des Impfstoffs.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410005
- Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 6-71 Monate, gültiger Ausweis;
- Säuglinge im Alter von 6 bis 11 Monaten sollten ausgewachsen sein (37 bis 42 Schwangerschaftswochen) und ein Geburtsgewicht haben (2500 g ≤ Gewicht ≤ 4000 g).
- Der Vormund des Probanden stimmte der Teilnahme des Kindes an der Studie freiwillig zu und unterzeichnete eine Einverständniserklärung;
- Der Vormund des Probanden hatte die Möglichkeit, sich über den Studienablauf zu informieren und an allen geplanten Nachuntersuchungen teilzunehmen;
- Achselkörpertemperatur vor der Einschreibung < 37,5 °C.
Ausschlusskriterien:
- Sie haben bereits einen HFMD-Impfstoff erhalten;
- Vorgeschichte von Hand-Fuß-Mund-Erkrankungen;
- Vorgeschichte von Allergien gegen einen Bestandteil des Studienimpfstoffs oder Substanzen, die im Herstellungsprozess verwendet werden, oder Vorgeschichte schwerwiegender Nebenwirkungen des Impfstoffs/Arzneimittels;
- eine schwere angeborene Fehlbildung oder eine chronische Erkrankung haben, die die Durchführung oder den Abschluss der Studie beeinträchtigen könnte;
- Vorgeschichte von Anfällen, Epilepsie, Enzephalopathie und Psychosen (einschließlich Familienanamnese);
- Kontraindikationen für intramuskuläre Injektionen wie Thrombozytopenie, Koagulopathie oder Behandlung mit Antikoagulanzien haben;
- eine Infektionskrankheit mit klinischem oder serologischem Nachweis haben;
- Patienten mit Asplenie, Splenektomie oder funktioneller Asplenie aufgrund irgendeiner Erkrankung;
- Patienten mit angeborener oder erworbener Immunschwäche; oder innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung systemische Kortikosteroide erhalten oder vor der Einschreibung andere Immunsuppressiva einnehmen;
- innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung eine Behandlung mit Blut oder blutverwandten Produkten erhalten haben;
- an einer akuten Erkrankung leiden oder sich innerhalb von 3 Tagen vor der ersten Impfdosis in einer akuten Verschlimmerung einer chronischen Erkrankung befinden oder fiebersenkende, schmerzstillende und antiallergische Medikamente eingenommen wurden;
- Sie haben innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis einen inaktivierten Impfstoff und innerhalb von 14 Tagen vor der Impfung einen abgeschwächten Lebendimpfstoff erhalten;
- Schwerwiegend abnormale Wehen (Dystokie bei der Geburt, instrumentelle Entbindung, ausgenommen Kaiserschnitt) oder Erstickung in der Vorgeschichte, neurologische Schäden, IVF oder Mehrlingsgeburten, pathologische Gelbsucht (nur für Säuglinge im Alter von 6 bis 11 Monaten);
- Diejenigen, die planen, vor dem Ende des Studienbesuchs umzuziehen oder die sich während des geplanten Studienbesuchs für längere Zeit außerhalb der örtlichen Gegend aufhalten;
- Laufende oder geplante Teilnahme an klinischen Studien mit anderen Arzneimitteln;
- Die Forscher gingen davon aus, dass bei den Teilnehmern irgendwelche Erkrankungen auftraten, die die Beurteilung des Zwecks der Studie beeinträchtigen könnten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Enterovirus-Typ-71-Impfstoff, inaktiviert (Vero-Zellen), hohe Dosis
Die Teilnehmer erhielten im Abstand von 28 Tagen zwei Dosen des Impfstoffs
|
Die Teilnehmer erhielten im Abstand von 28 Tagen zwei Dosen des Impfstoffs
|
|
Experimental: Enterovirus-Typ-71-Impfstoff, inaktiviert (Vero-Zellen), niedrige Dosis
Die Teilnehmer erhielten im Abstand von 28 Tagen zwei Dosen des Impfstoffs
|
Die Teilnehmer erhielten im Abstand von 28 Tagen zwei Dosen des Impfstoffs
|
|
Aktiver Komparator: Enterovirus-Typ-71-Impfstoff, inaktiviert (humane diploide Zelle)
Die Teilnehmer erhielten im Abstand von 28 Tagen zwei Dosen des Impfstoffs
|
Die Teilnehmer erhielten im Abstand von 28 Tagen zwei Dosen des Impfstoffs
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Positive Konversionsrate für neutralisierende Anti-EV71-Serumantikörper 28 Tage nach der Immunisierung
Zeitfenster: 28 Tage nach zwei Impfdosen
|
zur Bewertung der Immunogenität des Enterovirus-Typ-71-Impfstoffs
|
28 Tage nach zwei Impfdosen
|
|
Geometrischer Mitteltiter (GMT) und Wachstumsfaktor des serumneutralisierenden Anti-EV71-Antikörpers 28 Tage nach der Immunisierung
Zeitfenster: 28 Tage nach zwei Impfdosen
|
zur Bewertung der Immunogenität des Enterovirus-Typ-71-Impfstoffs
|
28 Tage nach zwei Impfdosen
|
|
Verhältnis der Probanden mit einem Titer neutralisierender Anti-EV71-Serumantikörper ≥ 1:8 28 Tage nach der Immunisierung
Zeitfenster: 28 Tage nach zwei Impfdosen
|
zur Bewertung der Immunogenität des Enterovirus-Typ-71-Impfstoffs
|
28 Tage nach zwei Impfdosen
|
|
Unerwünschte Ereignisse innerhalb von 0–28 Tagen nach jeder Impfdosis
Zeitfenster: 28 Tage nach jeder Impfdosis
|
um die Sicherheit des Enterovirus-Typ-71-Impfstoffs zu bewerten
|
28 Tage nach jeder Impfdosis
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Du lin, master, Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 202101025
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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