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Immunogenität und Sicherheit von inaktiviertem Enterovirus Typ 71 Vcacin (Vero-Zellen) bei Freiwilligen im Alter von 6 bis 71 Monaten

Eine monozentrische, randomisierte, verblindete Positivkontrolle mit unterschiedlichen Dosen, Phase II zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des inaktivierten EV71-Impfstoffs bei gesunden Freiwilligen im Alter von 6 bis 71 Monaten

Ziel dieser klinischen Studie ist die Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von inaktiviertem Enterovirus Typ 71 Vcacin (Vero-Zellen) bei gesunden Freiwilligen im Alter von 6 bis 71 Monaten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser klinischen Studie ist die Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von inaktiviertem Enterovirus Typ 71 Vcacin (Vero-Zellen) bei gesunden Freiwilligen im Alter von 6 bis 71 Monaten.

Qualifizierte Probanden wurden gescreent und nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 2:2:1 in eine Gruppe mit niedriger Dosis, eine Gruppe mit hoher Dosis und eine Kontrollgruppe eingeteilt. Die Versuchsgruppe wurde mit dem experimentellen Impfstoff (niedrigdosierter oder hochdosierter inaktivierter Enterovirus-71-Impfstoff von Beijing Zhifei Luzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.) geimpft, und die Kontrollgruppe wurde mit dem Kontrollimpfstoff (inaktivierter Enterovirus-71-Impfstoff, hergestellt von) geimpft das Institut für Medizinische Biologie der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften). Alle Teilnehmer erhielten im Abstand von 28 Tagen zwei Dosen des Impfstoffs.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

470

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410005
        • Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 6-71 Monate, gültiger Ausweis;
  • Säuglinge im Alter von 6 bis 11 Monaten sollten ausgewachsen sein (37 bis 42 Schwangerschaftswochen) und ein Geburtsgewicht haben (2500 g ≤ Gewicht ≤ 4000 g).
  • Der Vormund des Probanden stimmte der Teilnahme des Kindes an der Studie freiwillig zu und unterzeichnete eine Einverständniserklärung;
  • Der Vormund des Probanden hatte die Möglichkeit, sich über den Studienablauf zu informieren und an allen geplanten Nachuntersuchungen teilzunehmen;
  • Achselkörpertemperatur vor der Einschreibung < 37,5 °C.

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben bereits einen HFMD-Impfstoff erhalten;
  • Vorgeschichte von Hand-Fuß-Mund-Erkrankungen;
  • Vorgeschichte von Allergien gegen einen Bestandteil des Studienimpfstoffs oder Substanzen, die im Herstellungsprozess verwendet werden, oder Vorgeschichte schwerwiegender Nebenwirkungen des Impfstoffs/Arzneimittels;
  • eine schwere angeborene Fehlbildung oder eine chronische Erkrankung haben, die die Durchführung oder den Abschluss der Studie beeinträchtigen könnte;
  • Vorgeschichte von Anfällen, Epilepsie, Enzephalopathie und Psychosen (einschließlich Familienanamnese);
  • Kontraindikationen für intramuskuläre Injektionen wie Thrombozytopenie, Koagulopathie oder Behandlung mit Antikoagulanzien haben;
  • eine Infektionskrankheit mit klinischem oder serologischem Nachweis haben;
  • Patienten mit Asplenie, Splenektomie oder funktioneller Asplenie aufgrund irgendeiner Erkrankung;
  • Patienten mit angeborener oder erworbener Immunschwäche; oder innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung systemische Kortikosteroide erhalten oder vor der Einschreibung andere Immunsuppressiva einnehmen;
  • innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung eine Behandlung mit Blut oder blutverwandten Produkten erhalten haben;
  • an einer akuten Erkrankung leiden oder sich innerhalb von 3 Tagen vor der ersten Impfdosis in einer akuten Verschlimmerung einer chronischen Erkrankung befinden oder fiebersenkende, schmerzstillende und antiallergische Medikamente eingenommen wurden;
  • Sie haben innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis einen inaktivierten Impfstoff und innerhalb von 14 Tagen vor der Impfung einen abgeschwächten Lebendimpfstoff erhalten;
  • Schwerwiegend abnormale Wehen (Dystokie bei der Geburt, instrumentelle Entbindung, ausgenommen Kaiserschnitt) oder Erstickung in der Vorgeschichte, neurologische Schäden, IVF oder Mehrlingsgeburten, pathologische Gelbsucht (nur für Säuglinge im Alter von 6 bis 11 Monaten);
  • Diejenigen, die planen, vor dem Ende des Studienbesuchs umzuziehen oder die sich während des geplanten Studienbesuchs für längere Zeit außerhalb der örtlichen Gegend aufhalten;
  • Laufende oder geplante Teilnahme an klinischen Studien mit anderen Arzneimitteln;
  • Die Forscher gingen davon aus, dass bei den Teilnehmern irgendwelche Erkrankungen auftraten, die die Beurteilung des Zwecks der Studie beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Enterovirus-Typ-71-Impfstoff, inaktiviert (Vero-Zellen), hohe Dosis
Die Teilnehmer erhielten im Abstand von 28 Tagen zwei Dosen des Impfstoffs
Die Teilnehmer erhielten im Abstand von 28 Tagen zwei Dosen des Impfstoffs
Experimental: Enterovirus-Typ-71-Impfstoff, inaktiviert (Vero-Zellen), niedrige Dosis
Die Teilnehmer erhielten im Abstand von 28 Tagen zwei Dosen des Impfstoffs
Die Teilnehmer erhielten im Abstand von 28 Tagen zwei Dosen des Impfstoffs
Aktiver Komparator: Enterovirus-Typ-71-Impfstoff, inaktiviert (humane diploide Zelle)
Die Teilnehmer erhielten im Abstand von 28 Tagen zwei Dosen des Impfstoffs
Die Teilnehmer erhielten im Abstand von 28 Tagen zwei Dosen des Impfstoffs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Positive Konversionsrate für neutralisierende Anti-EV71-Serumantikörper 28 Tage nach der Immunisierung
Zeitfenster: 28 Tage nach zwei Impfdosen
zur Bewertung der Immunogenität des Enterovirus-Typ-71-Impfstoffs
28 Tage nach zwei Impfdosen
Geometrischer Mitteltiter (GMT) und Wachstumsfaktor des serumneutralisierenden Anti-EV71-Antikörpers 28 Tage nach der Immunisierung
Zeitfenster: 28 Tage nach zwei Impfdosen
zur Bewertung der Immunogenität des Enterovirus-Typ-71-Impfstoffs
28 Tage nach zwei Impfdosen
Verhältnis der Probanden mit einem Titer neutralisierender Anti-EV71-Serumantikörper ≥ 1:8 28 Tage nach der Immunisierung
Zeitfenster: 28 Tage nach zwei Impfdosen
zur Bewertung der Immunogenität des Enterovirus-Typ-71-Impfstoffs
28 Tage nach zwei Impfdosen
Unerwünschte Ereignisse innerhalb von 0–28 Tagen nach jeder Impfdosis
Zeitfenster: 28 Tage nach jeder Impfdosis
um die Sicherheit des Enterovirus-Typ-71-Impfstoffs zu bewerten
28 Tage nach jeder Impfdosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Du lin, master, Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202101025

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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