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Die Wirkung der engen Zusammenarbeit mit der Intervention der Eltern – estnische Studie

13. Februar 2024 aktualisiert von: Sari Ahlqvist-Bjorkroth, University of Turku

Die Veränderungsmechanismen der engen Zusammenarbeit mit der Intervention der Eltern und die Anpassungsfähigkeit der Intervention im estnischen Kontext

Das übergeordnete Ziel der Studie besteht darin, eine evidenzbasierte Intervention namens „Enge Zusammenarbeit mit den Eltern“ in estnischen Neugeborenenstationen umzusetzen. Ziel der Intervention ist es, das gesamte multiprofessionelle Personal der neonatologischen Intensivstation zu schulen und eine positive Veränderung in der familienzentrierten Pflegekultur der Stationen zu fördern. Daher besteht das erste Ziel der Studie darin, die Intervention in einem estnischen NICU-Kontext in drei Krankenhäusern umzusetzen und die Genauigkeit der Intervention zu untersuchen. Genauer gesagt geht es in der Studie um die Frage, ob für die erfolgreiche Umsetzung der Intervention im estnischen Kontext Anpassungen erforderlich sind und wie umsetzbar die verwendeten Umsetzungsstrategien sind. Zweitens besteht das Ziel darin, die Wirksamkeit der Intervention „Enge Zusammenarbeit mit den Eltern“ in diesem Zusammenhang zu untersuchen, indem ein quasi-experimentelles Studiendesign vor und nach dem Test verwendet wird. Die Fragen sind, ob die Umsetzung der Intervention im estnischen Umfeld zu positiven Auswirkungen führen wird, wie z. B. 1) einer verbesserten Entwicklungsumgebung für die Säuglinge während des Krankenhausaufenthalts (weniger Lärm, mehr elterliche Sprache und mehr körperliche Nähe zwischen Eltern und Kind), 2 ) verstärkte elterliche Bindung zum Säugling und 3) erhöhtes elterliches Selbstvertrauen und emotionales Wohlbefinden zum Zeitpunkt der Entlassung aus dem Krankenhaus.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Materialien und Methoden: Design Ein quasi-experimentelles Design vor und nach der Intervention wird verwendet, um die Wirkung der Intervention zu testen, wobei die Wirkungsmechanismen als Vermittler der Veränderung behandelt werden.

Stichprobe: Bei den Probanden handelt es sich um Mitarbeiter von fünf Neugeborenenstationen von drei estnischen Krankenhäusern, die an der Intervention „Enge Zusammenarbeit mit Eltern“ teilnehmen (im Folgenden: Personal), sowie in den Stationen betreute Neugeborene und ihre Eltern (im Folgenden: Familien). Drei der Einheiten befinden sich in Tallinn: das West-Tallinn-Entbindungskrankenhaus (NICU und Neugeborenenstation), die Abteilung für Anästhesiologie und Intensivmedizin (PICU/Stufe IIIB) und die Abteilung für Neugeborenen- und Säuglingsmedizin (NICU/Stufe II). Kinderkrankenhaus. Im Universitätskrankenhaus Tartu befinden sich zwei weitere Einheiten: die Abteilung für Intensivpflege für Neugeborene und Kinder (PNICU, Ebene IIIC) und eine Step-Down-Einheit (Ebene II).

Die Familien werden in einem Zeitraum von vier Monaten vor und nach der Intervention rekrutiert, mit dem Ziel, in beiden Zeiträumen mindestens 50 Familien pro teilnehmendem Krankenhaus zu rekrutieren. Einige Neugeborene werden möglicherweise in einem anderen Krankenhaus oder in verschiedenen Abteilungen desselben Krankenhauses behandelt. Im Falle einer Verlegung wird die Familie gebeten, nur dann den Fragebogen des Familienzentrums auszufüllen, wenn sich das Neugeborene länger als 72 Stunden in dieser Einheit aufgehalten hat.

Über alle von der Station nach Hause entlassenen Säuglinge wird ein Protokoll geführt, um die Abbrecherquote und Vorurteile zu bewerten. Das Protokoll umfasst das Gestationsalter, das Geburtsgewicht, die Diagnose, die Art der Ernährung bei der Entlassung und die Dauer des Krankenhausaufenthalts der Patientin. Sollten im Protokoll Angaben fehlen, wird es mit den Angaben aus den Krankenakten ergänzt. Darüber hinaus wird ein Protokoll geführt, um die Beschränkungen der Einheiten im Zusammenhang mit Covid-19 sowie die Besuchs- und Teilnahmerichtlinien für Familienangehörige zu verfolgen.

Ergebnisse:

Die Genauigkeit wird analysiert, indem das Verhalten der Teilnehmer im E-Learning-Modul mit Analysesoftware wie Google Analytics, Hotjar und Vimeo verfolgt wird. Die Teilnehmenden werden hierüber informiert und bei erstmaligem Betreten des Moduls um ihr schriftliches Einverständnis und Einverständnis gebeten. Darüber hinaus wird ein Protokoll über die Übungen geführt, die die Mentoren mit ihren Kollegen in den Einheiten durchführen.

Mitarbeiterergebnisse Hintergrundfragebogen Ein Fragebogen wird verwendet, um Hintergrundinformationen über die Mitarbeiter zu sammeln. Fragebogen zur Zusammenarbeitskompetenz Ein Fragebogen wird verwendet, um die Zusammenarbeitskompetenz des Personals zu Beginn der Intervention, in der Mitte der Implementierung und am Ende zu bewerten. Der Fragebogen wurde speziell zur Beurteilung von Kompetenzen erstellt, die für das Schulungsprogramm „Close Collaboration with Parents“ relevant sind. Der Fragebogen umfasst 21 Fragen, die mit einer Skala von 1 bis 10 bewertet werden (1=überhaupt nicht kompetent, 10=extrem kompetent). Wenn sich die Frage insbesondere auf die berufliche Rolle im Berufsalltag bezieht, kann „Gehört nicht zu meiner Rolle“ verwendet werden.

Das reflexive Denken Der Grad des reflexiven Denkens der Mitarbeiter wird mithilfe der Messung des reflektierenden Denkens gemessen. Der 16-Fragen-Maßstab ermittelt, ob und in welchem ​​Ausmaß eine Person reflexiv denkt. Die Fragen werden mit Optionen beantwortet, die von „stimme völlig zu“ (Bewertung 5) bis „stimme gar nicht zu“ (Bewertung 1) reichen. Die 16 Fragen bilden vier Faktoren: 1) Gewohnheitsmäßiges Handeln, 2) Verstehen, 3) Reflexion und 4) Kritische Reflexion. Die strukturelle Validität der Skala wurde an medizinischem Fachpersonal getestet und hat sich als gut erwiesen.

Der Grad des reflexiven Denkens wird auch anhand von Fragen zu einem fiktiven Fall beurteilt. Der Fall stellt einen sogenannten „kritischen Vorfall“ dar, den die Mitarbeiter aus drei Perspektiven beschreiben sollen: (a) wie sie sich normalerweise in einer ähnlichen Situation in ihrer Einheit verhalten würden; (b) eine allgemeine Bedeutung und reflektieren, wie die allgemeine Bedeutung mit ihrer eigenen Erfahrung übereinstimmt; und (c) potenzielle neue Handlungsweisen in der Situation, die eine bessere Unterstützung für die Familie bieten würden. Das FCC-Pflegeangebot Die Wahrnehmung multiprofessioneller Mitarbeiter zur Elternunterstützung, die sie an diesem Tag geleistet haben, wird mit DigiFCC-Webfragen gemessen. Die Frage spiegelt den Standpunkt des Personals zur Unterstützung der Eltern in den folgenden Dimensionen wider: 1) aktives Zuhören, 2) Beteiligung der Eltern an der Säuglingsbetreuung, 3) individuelle Elternbildung, 4) Beteiligung der Eltern an der Entscheidungsfindung, 5) Die Eltern vertrauen den Mitarbeitern bei der Säuglingspflege, 6) die Mitarbeiter haben das Gefühl, dass die Eltern ihnen bei der Säuglingspflege vertrauen, 7) Teilnahme an der medizinischen Visite/Entscheidungsfindung in der medizinischen Versorgung, 8) Informationsaustausch und 9) emotionale Unterstützung. Die Mitarbeiter beantworten die Fragen über eine Website, die immer auf dem Forschungscomputer in der Einheit geöffnet ist. Jeder Mitarbeiter (unabhängig von seiner Qualifikation), der in den teilnehmenden Einheiten arbeitet, wird gebeten, über einen Zeitraum von drei Monaten nach jeder Arbeitsschicht täglich eine Frage über eine Website zu beantworten. Es gibt 9 Fragen, die in 3-Fragenblöcken randomisiert sind. Die Antworten sind Zahlen von 1 bis 5 oder 0, wenn der Mitarbeiter in dieser Schicht nicht mit den Eltern zusammengearbeitet hat oder nicht an der medizinischen Untersuchung teilgenommen hat.

Bezogen auf denselben Zeitraum von vier Monaten erfasst der Forscher/Administrator die Anzahl der Pflegekräfte, die in der Station im Schichtbetrieb arbeiten, um die Rücklaufquote zu berechnen. Im Rahmen der Recherche wird für jede Einheit über die Master-Konto-Website ein Fragebogen erstellt. Der verantwortliche Forscher erhält Zugriff auf das Forschungskonto, um die Antworten zu sammeln.

Familienergebnisse Fragebogen zum Hintergrund des Säuglings-Eltern-Hintergrunds Ein Fragebogen wird verwendet, um Hintergrundinformationen über Säuglinge/Eltern zu sammeln. Depressive Symptome der Eltern Die depressiven Symptome der Eltern werden mit der Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) gemessen. Das 10-Fragen-EPDS ist eine valide Methode zur Messung depressiver Symptome sowohl bei Müttern als auch bei Vätern. Die 10-Fragen-Skala umfasst Symptome wie Schlaflosigkeit, Stimmung, Tränenfluss und Gedanken an Selbstverletzung. Die Skala fragt, wie sich der Elternteil in der vergangenen Woche gefühlt hat. Die Eltern bewerten jede Frage auf einer Skala von 0 bis 3. Das EPDS ist einfach zu handhaben und weist als Screening-Instrument eine hohe Sensitivität auf.

Angstsymptome der Eltern Die Angstsymptome der Eltern werden mit dem State and Trait Anxiety Inventory (STAI) erfasst. Zustandsangst ist eine emotionale Reaktion, die von Situation zu Situation unterschiedlich ist, wohingegen Merkmalsangst ein Persönlichkeitsmerkmal ist. Die STAI-Messung liefert für beide Angstarten separate Werte. Es gibt 20 Fragen zu Zustandsangst, die mit einer 4-Punkte-Skala bewertet werden (1 = überhaupt nicht, 4 = sehr), und 20 Fragen zu Merkmalsangst, die ebenfalls mit einer 4-Punkte-Skala bewertet werden (1 = fast nie, 4=fast immer). Der empfohlene Grenzwert für postnatale Angstzustände, gemessen mit STAI-S, liegt bei 34/80.

Der wissenschaftliche Mitarbeiter berechnet die EPDS- und STAI-S-Werte der Eltern, wenn die Fragebögen zurückgegeben werden. Sie informiert den verantwortlichen Forscher der Einheit, wenn der Gesamtscore des EPDS >12 ist oder wenn der Elternteil Selbstmordgedanken hat und wenn der Gesamtscore des STAI-S >33 ist.

Skala zur elterlichen Selbstwirksamkeit. Die elterliche Selbstwirksamkeit wird mit dem Instrument Perceive Maternal Parenting Self-Efficacy (PMP S-E) gemessen. Das PMP S-E-Instrument besteht aus 20 Items (Bewertungsbereich 20–80) mit vier Unterskalen: 1) Fürsorgeverfahren, 2) Hervorrufendes Verhalten, 3) Leseverhalten oder Signalisierung und 4) Situationsüberzeugungen. Die Items werden anhand einer vierstufigen Likert-Skala bewertet, die von „stimme überhaupt nicht zu“ (Punktzahl 1) bis „stimme völlig zu“ (Punktzahl 4) reicht. Das PMP S-E-Tool ist ein psychometrisch robustes, zuverlässiges und valides Maß für die Selbstwirksamkeit der Eltern bei Müttern relativ gesunder Frühgeborener im Krankenhaus.

Entlassungsbereitschaft der Eltern Die Entlassungsbereitschaft wird mit der Readiness for Hospital Discharge Scale (RHDS) gemessen. Der Fragebogen umfasst 23 Items. Innerhalb der Subskalen werden vier Attribute der Entlassungsbereitschaft gemessen: Persönlicher Status (7 Items), Wissen (7 Items), Bewältigungsfähigkeit (4 Items) und erwartete Unterstützung (5 Items). Die Antworten liegen auf einer 10-Punkte-Skala von 0 bis 10 (überhaupt nicht – völlig). Der RHDS hat sich als zuverlässiges und valides Maß für die Wahrnehmung der Entlassungsbereitschaft durch Patienten erwiesen.

Von den Eltern wahrgenommener FCC Die Beteiligung der Eltern und die Unterstützung, die sie von den Mitarbeitern empfinden, werden mithilfe eines Fragebogens gemessen, der auf Basis von DigFCC-SMS-Fragen modifiziert wurde. Der Fragebogen umfasst 9 Fragen zu den folgenden Aspekten der Personalunterstützung: 1) aktives Zuhören, 2) Beteiligung der Eltern an der Säuglingsbetreuung, 3) individuelle Elternbildung, 4) Beteiligung der Eltern an der Entscheidungsfindung, 5) Vertrauen der Eltern in die Säuglingsbetreuung, 6) die Eltern haben das Gefühl, dass das Personal ihnen bei der Säuglingspflege vertraut, 7) Teilnahme an der medizinischen Visite/Entscheidungsfindung in der medizinischen Versorgung, 8) erhaltene Informationen und 9) emotionale Unterstützung. Sie werden gebeten, die Frage mit der Likert-Skala von 1 bis 7 zu beantworten (1 = überhaupt nicht – 7 = sehr; 0 = wenn sie die Einheit nicht besucht haben).

Datenverwaltung Die Ermittler werden REDcap (Research Electronic Data Capture) für Datenübertragungen von Estland nach Finnland und zur Datenspeicherung verwenden. REDcap ist ein elektronisches Tool zur Datenerfassung, das von den Servereinrichtungen bereitgestellt wird, die den IT-Diensten der Universität Turku gehören und von diesen betrieben werden. Dies bedeutet auch, dass alle im System erfassten Daten an der Universität Turku gespeichert und aufbewahrt werden. Wenn die Daten im Online-Dateispeicher der Universität Turku gespeichert werden, werden sie automatisch auf drei unabhängige Server kopiert, die auch als Datensicherungssysteme fungieren.

Beschreibung des Datenschutzes:

  • Zentralisierte Verwaltung durch separate Verwaltungskonten und unterteilte Benutzerrechte
  • Einsatz aktueller und zuverlässiger Hardware sowie Software, die kontinuierlich aktualisiert wird
  • Zentralisiertes Identitätsmanagement (IDM)
  • Lokal verwaltete Netzwerkinfrastruktur und -dienste nach Industriestandard
  • Gemeinsame Serverplattformen mit minimaler Anpassung
  • Kontinuierliche Überwachung von Netzwerkverkehrsmustern und Dienststatistiken
  • Weit verbreitete Sicherheitssoftware und andere Überwachungstools Der Hauptermittler (PI) kontrolliert den Zugriff auf die Daten. Die Co-Forscher können sich an den PI wenden, um Zugriff auf die Daten zu beantragen. Der PI wird bei den IT-Diensten der Universität Turku einen Antrag auf Bereitstellung des Zugriffs auf den Online-Speicher stellen. Wenn ein Co-Forscher nicht an der Universität Turku arbeitet, kann der PI die IT-Dienste bitten, dieser Person einen Besucherstatus und damit Zugriff auf den Online-Dateispeicher zu gewähren. Alle neuen Benutzer werden anhand von amtlichen Ausweisdokumenten oder über den Identifizierungs- und Zahlungsdienst der Bürger identifiziert. Der IP speichert diejenigen, die aktiven Zugriff auf die Daten haben.

Alle Daten werden anonym behandelt. Die Teilnehmer erhalten einen ID-Code, der bei der Speicherung und Analyse der Daten verwendet wird. Die Einstellungsprotokolle der Eltern und Mitarbeiter werden zur Löschung der ID-Codes verwendet und daher getrennt von den Datendateien aufbewahrt. Die Analysesoftware (Google Analytics, Hotjar und Vimeo) erfasst außerdem anonym das Verhalten der Teilnehmer auf der Website des E-Learning-Moduls. Die persönlichen Daten (Passwort, E-Mail etc.) werden nicht erfasst und die IP-Adressen werden durch Herausschneiden der letzten Ziffern anonymisiert, sodass nur der grobe geografische Zugriffsbereich auf das E-Learning-Modul identifiziert wird. Die Protokolle und alle Daten werden fünf Jahre nach der letzten Veröffentlichung der Daten vernichtet.

Ethische Überlegungen Die ethische Genehmigung für das Studienprotokoll wurde am 10. Februar 2021 von der Forschungsethikkommission der Universität Tartu erteilt (Nr.: 3331T-21). Vor der Teilnahme an der Studie wird von jedem Mitarbeiter und jedem Elternteil eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt. Die Analysesoftware (Google Analytics, Hotjar und Vimeo) wird erst nach Einholung der Einwilligung eines Teilnehmers aktiviert. Der Ethikantrag beinhaltet die Möglichkeit, die von den Eltern erhaltenen Informationen (Fragebogen zu Säuglings- und Familienmerkmalen) anhand der Krankenakten des Patienten zu vervollständigen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

500

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Sari Ahlqvist-Björkroth, Assoc.Prof.
  • Telefonnummer: +358405119600
  • E-Mail: sarahl@utu.fi

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Turku, Finnland, 20014
        • Rekrutierung
        • Sari Ahlqvist-Björkroth
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Sari Ahlqvist-Björkroth, Assoc. Prof.
          • Telefonnummer: 0405119600
          • E-Mail: sarahl@utu.fi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Einschlusskriterien für die Familien sind:

  1. Familien, deren Neugeborene in den ersten 28 Lebenstagen im Krankenhaus behandelt wurden
  2. Die voraussichtliche Aufenthaltsdauer des Neugeborenen beträgt mindestens drei Tage
  3. Die Entlassung soll innerhalb einer Woche erfolgen
  4. mindestens ein Elternteil hat der Teilnahme an der Studie zugestimmt

Das Ausschlusskriterium für die Familien:

1) Kann nicht auf Estnisch, Russisch oder Englisch kommunizieren.

Das Einschlusskriterium für die Mitarbeiter:

1) Teilnahmeberechtigt an der Studie sind die Mitarbeiter, die während des gesamten Studienzeitraums in den Einheiten tätig sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Vorintervention
Die vor dem Eingriff entnommene Probe
Experimental: Nach der Intervention
Die nach dem Eingriff entnommene Probe
Bei der Intervention „Enge Zusammenarbeit mit den Eltern“ handelt es sich um ein Bildungsprogramm für das Neugeborenenpersonal, um seine Fähigkeiten zur Zusammenarbeit mit den Eltern zu verbessern und die Eltern während des Krankenhausaufenthalts eines Säuglings zu unterstützen. Zunächst absolvieren erfahrene Pflegekräfte und Ärzte der Stationen eine 14-tägige Ausbildung zum „Stationsmentor“. Anschließend schulen diese Unit-Mentoren andere Mitarbeiter. Die Ausbildung der Einheiten basiert auf Übungen am Krankenbett, einer Reflexion der Praktiken und der Anwendung des Wissens im Arbeitsalltag. Das theoretische Lernen, das der klinischen Betreuung am Krankenbett vorausgeht, erfolgt über ein E-Learning-Modul. Die Mitarbeiter werden neben ihrer Routinearbeit etwa vier Arbeitstage lang geschult. Die Mentoren der Einheit fungieren als Moderatoren für die Mitarbeiter und haben dafür Zeit. Der Inhalt der Übungen am Krankenbett orientiert sich an einem Handbuch. Das Schulungsteam bietet regelmäßig Fern- und Kontaktunterstützung für die Implementierung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depression
Zeitfenster: Bis zu 2 Monate
Die postnatalen depressiven Symptome der Mütter, deren Neugeborene nach dem Eingriff auf der Station betreut wurden, werden mit den postnatalen depressiven Symptomen der Mütter verglichen, deren Neugeborene vor dem Eingriff auf der Station betreut wurden. Die Symptome werden mit der Edinburgh Postnatal Depression Scale gemessen. Die 10-Fragen-Skala umfasst Symptome wie Schlaflosigkeit, Stimmung, Tränenfluss und Gedanken an Selbstverletzung. Die Skala fragt, wie sich eine Person in der vergangenen Woche gefühlt hat. Die Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 30. Ein hoher Wert weist auf eine stärkere depressive Symptomatik hin.
Bis zu 2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angst
Zeitfenster: Bis zu 2 Monate
Die Messung liefert separate Werte für Zustands- und Merkmalsangst. Es gibt 20 Fragen zur Zustandsangst mit einer Mindestpunktzahl von 20 und einer Höchstpunktzahl von 80 und 20 Fragen zur Merkmalsangst mit der gleichen Mindest- und Höchstpunktzahl. Ein hoher Wert weist auf mehr Angstsymptome hin.
Bis zu 2 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwirksamkeit der Eltern
Zeitfenster: Bis zu 2 Monate
Die elterliche Selbstwirksamkeit wird mithilfe des Fragebogens zur wahrgenommenen mütterlichen elterlichen Selbstwirksamkeit gemessen. Der Fragebogen besteht aus 20 Items. Die Gesamtpunktzahl auf der Skala reicht von 20 bis 80. Ein hoher Wert weist auf eine höhere Selbstwirksamkeit der Eltern hin.
Bis zu 2 Monate
Bereitschaft zur Entlassung
Zeitfenster: Bis zu 2 Monate
Die Entlassungsbereitschaft wird mit der Readiness for Hospital Discharge Scale gemessen. Der Fragebogen umfasst 23 Items. Die Gesamtpunktzahl auf der Skala reicht von 0 bis 230. Ein hoher Wert weist auf eine höhere Entlassungsbereitschaft hin.
Bis zu 2 Monate
Familienorientierte Betreuung
Zeitfenster: Bis zu 2 Monate
Die Beteiligung der Eltern und die Unterstützung, die sie von den Mitarbeitern erfahren, werden mithilfe eines Fragebogens gemessen, der auf Basis von Fragen zur digitalen familienzentrierten Betreuung modifiziert wurde, die für den Kurznachrichtendienst erstellt wurden. Der Fragebogen umfasst 9 Items. Die Gesamtpunktzahl auf der Skala reicht von 7 bis 49. Ein hoher Wert deutet eher darauf hin, dass die erhaltene Pflege als familienorientierter empfunden wird.
Bis zu 2 Monate
Reflektierendes Denken
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 2 Jahre und 2 Monate
Der Grad des reflexiven Denkens der Mitarbeiter wird mit dem „Reflecting Thinking Measure“ gemessen. Der 16-Fragen-Maßstab ermittelt, ob und in welchem ​​Ausmaß eine Person reflexiv denkt. Die Werte liegen zwischen 16 und 80, wobei 80 den höchstmöglichen Reflexionsgrad angibt.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 2 Jahre und 2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Sari Ahlqvist-Björkroth, Assoc.Prof., University of Turku
  • Studienleiter: Heili Varendi, Prof., University of Tartu and Tartu University Hospital
  • Studienstuhl: Liis Toome, MD, Tallinn Children's Hospital
  • Studienstuhl: Pille Saik, MD, West-Tallinn Central Hospital
  • Studienleiter: Liisa Lehtonen, Prof., University of Turku

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

12. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Da die Daten vertrauliche Informationen über die Patienten enthalten, planen wir nicht, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) weiterzugeben. Das Studienprotokoll, der statistische Analyseplan und die verwendeten Einverständniserklärungen können jedoch weitergegeben werden. Die Ergebnisse der Studie werden in Studienberichten in Forschungszeitschriften veröffentlicht.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Depressionen, nach der Geburt

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