- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06321458
Intensive Intervention zur Gewichtsreduktion im Vergleich zur üblichen Pflege für Erwachsene mit schwerer und komplexer Adipositas: die randomisierte LightWAY-Studie (LightWAY)
Intensive Intervention zur Gewichtsreduktion im Vergleich zur üblichen Pflege für Erwachsene mit schwerer und komplexer Adipositas: die randomisierte LightWAY-Studie: Lighthouse Consortium on Obesity Management (LightCOM)-Studie Nr. 3
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In der LightWAY-Studie wird eine Intervention zur intensiven Gewichtsabnahme (IWL) mit der üblichen Pflege verglichen. Die IWL dauert zwei Jahre und umfasst vollständige Ernährungsersatzprodukte, Verhaltensunterstützung und Medikamente zur Gewichtsreduktion in drei Phasen:
- „Induktionsphase“ (Woche 0–12 nach der Randomisierung): Programm zur vollständigen Nahrungsergänzung (TDR) und Verhaltensunterstützung mit Medikamenten zur Gewichtsreduktion (WLM), wenn die Gewichtsverlustrate nicht ausreicht.
- Phase „Fortsetzung des Gewichtsverlusts“ (Woche 13–32 nach der Randomisierung): Fortschreiten des Ernährungsprogramms, einschließlich Reduzierung der Verwendung von TDR-Produkten, Wiedereinführung gesunder Lebensmittel, mit Verhaltensunterstützung, Einführung körperlicher Aktivität, WLM (nach Bedarf).
- „Erhaltungsphase“ (Woche 33–104 nach der Randomisierung): Fortsetzung einer gesunden Ernährung und körperlichen Aktivität mit WLM (falls erforderlich), mit Rückkehr zur Induktionsphase, wenn es zu einer Gewichtszunahme kommt, Induktion, Fortsetzung des Gewichtsverlusts, Erhaltung.
Die übliche Pflege wird in den beiden Ländern (Dänemark und Vereinigtes Königreich) unterschiedlich sein.
In Dänemark erhalten die Teilnehmer vom Dänischen Gesundheitsamt eine Broschüre mit den aktuellen Leitlinien zur Behandlung von Fettleibigkeit und werden gebeten, sich an ihren Hausarzt zu wenden, um eine mögliche Überweisung an örtliche kommunale Programme zur Behandlung von Fettleibigkeit zu erhalten. Darüber hinaus wird eine Benachrichtigung an den Hausarzt des Teilnehmers gesendet, in der darüber informiert wird, dass der Teilnehmer in die Studie aufgenommen wurde und nach dem Zufallsprinzip der üblichen Behandlung zugeführt wird. Die Verfügbarkeit und Struktur der aktuellen Adipositasprogramme variiert zwischen den Kommunen.
Im Vereinigten Königreich haben Teilnehmer Anspruch auf eine Überweisung an einen NHS-Tier-3-Gewichtsmanagementdienst. Diese Dienste werden von integrierten Pflegebehörden in Auftrag gegeben und können daher in den 42 Regionen des Vereinigten Königreichs geringfügig variieren. Hierbei handelt es sich um Spezialkliniken für Gewichtsmanagement, die eine nicht-chirurgische, intensive medizinische Behandlung mit einem multidisziplinären Pflegeansatz bieten. Diese Kliniken bestehen häufig aus Fachärzten, Krankenschwestern, Ernährungsberatern und Physiotherapeuten/Übungstherapeuten und bieten psychologische Unterstützung.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Carsten Dirksen, Ass. Prof.
- Telefonnummer: +45 29425320
- E-Mail: carsten.dirksen@regionh.dk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Susan Jebb, Professor
- Telefonnummer: +44 (0) 1865 617 831
- E-Mail: lightcom@phc.ox.ac.uk
Studienorte
-
-
-
Frederiksberg, Dänemark, 2000
- Noch keine Rekrutierung
- Frederiksberg kommune: Social-, Sundheds- og Arbejdsmarkedsområdet
-
Kontakt:
- Addie J Frederiksen
-
Frederiksberg, Dänemark, 2000
- Noch keine Rekrutierung
- The Parker Institute, Copenhagen University Hospital - Bispebjerg and Frederiksberg
-
Kontakt:
- Sofus C Larsen
-
Hvidovre, Dänemark, 2650
- Rekrutierung
- The Department of Medicine and the Gastro Unit, Copenhagen University Hospital - Amager and Hvidovre
-
Kontakt:
- Carsten Dirksen
-
Hvidovre, Dänemark, 2650
- Noch keine Rekrutierung
- Hvidovre kommune: Center for Sundhed og Ældre, Hvidovre Sundhedscenter, Sundhed og Forebyggelse
-
Kontakt:
- Maria Bleiback Clausen
-
Søborg, Dänemark, 2860
- Noch keine Rekrutierung
- Gladsaxe kommune: Social- og Sundhedsforvaltningen, Sundhed og Rehabilitering
-
Kontakt:
- Julie Borgen Braget
-
-
-
-
-
Oxford, Vereinigtes Königreich
- Noch keine Rekrutierung
- IHR CRN: Thames Valley and South Midlands
-
Kontakt:
- Susan Jebb
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Bitte beachten Sie, dass Teilnehmer eingeladen werden müssen, um am Test teilnehmen zu können
Einschlusskriterien:
- Alter ≥18 Jahre und <60 Jahre beim Screening.
- Hat schwere und komplexe Fettleibigkeit, d. h. BMI>35 oder >32,5 bei Menschen mit südasiatischem, chinesischem, anderem asiatischem, nahöstlichem, schwarzafrikanischem oder afrikanisch-karibischem Familienhintergrund und mit einer oder mehreren dieser spezifischen, mit Adipositas verbundenen chronischen Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Typ-2-Diabetes oder Bluthochdruck , alkoholfreie Steatose oder Schlafapnoe.
- Bietet eine Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Sie beabsichtigen, in den nächsten zwei Jahren schwanger zu werden oder sind schwanger oder stillen.
- Anwendung einer WLM- oder GLP-1-Agonisten-Behandlung innerhalb der letzten drei Monate.
- Wird derzeit wegen einer anderen Krebserkrankung als einer Östrogenantagonisten-Therapie oder nicht-melanozytärem Hautkrebs behandelt.
- Vorherige bariatrische Operationen, ausgenommen laparoskopische Magenbänder, intragastrische Ballons oder Zwölffingerdarm-Jejunal-Bypass-Manschetten (Endobarrier™ oder ähnliches), wenn das Gerät mehr als ein Jahr vor dem Screening entfernt wurde.
- Diagnose oder Behandlung einer schweren Essstörung innerhalb der letzten 6 Monate.
- Jede andere Krankheit, die die Fähigkeit des Teilnehmers, sich an das Behandlungsprogramm oder die Nachsorge zu halten, erheblich beeinträchtigt oder die wahrscheinlich dazu führt, dass der Gewichtsverlust die Lebensdauer oder Lebensqualität der Person nicht verbessert, wie z. B. Erkrankungen, die die Lebenserwartung einschränken.
- Erkrankungen, die eine TDR kontraindizieren oder erschweren (einschließlich Typ-1-Diabetes oder anderer Diabetes, der eine Basalbolus-Insulintherapie oder Insulinpumpentherapie erfordert (für Dänemark) und jeglicher Diabetes, der eine Insulintherapie erfordert (für Großbritannien), Phenylketonurie, Zöliakie oder andere Erkrankungen, die eine spezielle Diät erfordern) .
- Erkrankungen, die eine GLP-1-Behandlung kontraindizieren oder erschweren (einschließlich Pankreatitis in der Vorgeschichte)
- Die Teilnahme an anderen Forschungsarbeiten zur multidisziplinären Adipositasbehandlung würde die Teilnahme an dieser Studie beeinträchtigen.
- Ein weiteres Mitglied des Haushalts meldete sich für den Prozess an.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Intensive Intervention zur Gewichtsabnahme
Die intensive Intervention zur Gewichtsreduktion (IWL) umfasst vollständige Ernährungsersatzprodukte, Verhaltensunterstützung und Medikamente zur Gewichtsreduktion.
Der Eingriff besteht aus drei Phasen: Einführung, Fortsetzung des Gewichtsverlusts, Erhaltung und dauert insgesamt zwei Jahre.
|
Intensive Abnehmintervention, inkl.
Kompletter Mahlzeitenersatz, Verhaltensunterstützung und Medikamente zur Gewichtsreduktion.
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Aktiver Komparator: Übliche Pflege
Dänemark: übliche Versorgung durch den Hausarzt oder die örtliche Gemeinde.
Großbritannien: Gewichtsmanagementdienste der Stufe 3.
|
Übliche Pflege
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Gewicht
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
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Gewicht (kg)
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104 Wochen nach der Randomisierung
|
MetS-Z
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
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Schweregrad des metabolischen Syndroms Z-Score (Skala von -4 bis 4, Mittelwert ist 0, höhere Scores bedeuten ein schlechteres Ergebnis)
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
4-Meter-Ganggeschwindigkeit (m/s)
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Kurzform-36, Bewertung der mentalen Komponente
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
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Lebensqualität, SF36-Score für die mentale Komponente (Skala von 0–100, höhere Scores bedeuten eine bessere psychische Gesundheit)
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Gewichtsverlust (20 %)
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
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Anteil der Teilnehmer mit Gewichtsverlust ≥20 %
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Arbeitsmarktbindung – WPAI
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Punkte für Arbeitsproduktivität und Beeinträchtigung (WPAI) (Skala von 0 bis 100, höhere Werte weisen auf stärkere Einschränkungen der Arbeitsfähigkeit und geringere Produktivität hin)
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Arbeitsmarktbindung – Krankheitstage
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Selbstberichtete Anzahl von Krankheitstagen während der Nachuntersuchung
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Gesundheitsökonomie: Kostenwirksamkeitsanalyse innerhalb der Studie – Kosten
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
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24-Monats-Kosten, DKK
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Gesundheitsökonomie: Kostenwirksamkeitsanalyse innerhalb der Studie – QALY
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Inkrementelle Kosten pro gewonnenem qualitätsbereinigtem Lebensjahr (QALY), DKK
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104 Wochen nach der Randomisierung
|
Gesundheitsökonomie: Modellbasierte Kostenwirksamkeitsanalyse – QALY
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Voraussichtlich gewonnene QALYs auf Lebenszeit
|
104 Wochen nach der Randomisierung
|
Gesundheitsökonomie: Modellbasierte Kostenwirksamkeitsanalyse – Gesundheitskosten
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Voraussichtliche lebenslange Gesundheitskosten, DKK
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104 Wochen nach der Randomisierung
|
Gesundheitsökonomie: Modellbasierte Kostenwirksamkeitsanalyse – Kostenwirksamkeitskennzahlen
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Langfristige inkrementelle Kostenwirksamkeitsverhältnisse
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Langzeiteffekte – Verschreibungsmuster
Zeitfenster: 5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
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5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
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SAE
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Anteil der Teilnehmer mit mindestens einem schwerwiegenden unerwünschten Ereignis während des Interventionszeitraums (gemäß ICH-GCP-Richtlinien)
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Vorfall Essstörungen
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Anteil der Teilnehmer mit Essstörungen während des Interventionszeitraums
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104 Wochen nach der Randomisierung
|
Körperzusammensetzung – Taillenumfang
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
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Taillenumfang (cm)
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104 Wochen nach der Randomisierung
|
Körperzusammensetzung – Fettanteil
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Körperzusammensetzung – Gewichtsverlust (10 %)
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Anteil der Teilnehmer mit Gewichtsverlust ≥10 %
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104 Wochen nach der Randomisierung
|
Körperliche Funktion – SENS
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
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Objektiv gemessene mäßige bis starke körperliche Aktivität (MVPA) mit SENS Motion-Beschleunigungsmessern (Stunden/Tag)
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Körperliche Funktionsfähigkeit – SF-36
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
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Kurzform 36 (SF-36) körperlicher Komponentenwert (Skala von 0-100, höhere Werte bedeuten eine bessere körperliche Gesundheit)
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104 Wochen nach der Randomisierung
|
Körperliche Funktionsfähigkeit – sitzen Sie, um zu bestehen
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Anzahl der absolvierten Sitz-Steh-Tests im 30-Sekunden-Sitz-Steh-Test
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104 Wochen nach der Randomisierung
|
Schlafen
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Schlafdauer mit SENS Motion-Beschleunigungsmessern (Stunden/Tag)
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104 Wochen nach der Randomisierung
|
Medikamente während des Interventionszeitraums
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
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104 Wochen nach der Randomisierung
|
Stoffwechselgesundheit – Blutdruck
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Systolischer und diastolischer Blutdruck (mmHg)
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104 Wochen nach der Randomisierung
|
Stoffwechselgesundheit - Puls
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Pulsfrequenz (Schläge pro Minute)
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104 Wochen nach der Randomisierung
|
Stoffwechselgesundheit – Hb1Ac
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Hämoglobin A1c (mmol/mol)
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104 Wochen nach der Randomisierung
|
Stoffwechselgesundheit – Insulin
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Nüchtern-Insulinkonzentration (pmol/L)
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104 Wochen nach der Randomisierung
|
Stoffwechselgesundheit – HOMA2-IR
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
HOMA2-IR (berechnet aus Glukose- und C-Peptid-Konzentration) (Verhältnis)
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104 Wochen nach der Randomisierung
|
Stoffwechselgesundheit – Lipide
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Nüchtern-Lipidprofil (HDL, LDL und Triglyceride) (mmol/L)
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Stoffwechselgesundheit – eGFR
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
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Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR), Kreatinin (µmol/L), berechnet aus Kreatinin, Geschlecht und Jahren
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104 Wochen nach der Randomisierung
|
Stoffwechselgesundheit – hsCRP
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Hochempfindliches C-reaktives Protein (hsCRP), mg/L
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104 Wochen nach der Randomisierung
|
Stoffwechselgesundheit – Fib4
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Fib-4 (ALT/AST/Blutplättchen) (Verhältnis)
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Stoffwechselgesundheit – Proteinurie
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Proteinurie, gemessen als Urinalbumin/Kreatinin (Verhältnis)
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Stoffwechselgesundheit – TSH
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
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Schilddrüsenstimulierendes Hormon (IU/L)
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Psychische Gesundheit – MDI
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
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Major Depression Inventory (MDI) (Skala von 0–50, höhere Werte bedeuten mehr Symptome einer Depression)
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Psychische Gesundheit - WBIS-M
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
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Score der Weight Bias Internalization Scale (WBIS-M) (Skala von 1 bis 7, höhere Werte bedeuten einen höheren Grad der internalisierten Gewichtsverzerrung)
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Psychische Gesundheit – EDE-Q
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
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Bewertung des Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q) (Skala von 0 bis 6, höhere Werte bedeuten einen höheren Grad der Essstörung)
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Zusammenhang genetischer Profile (unter Verwendung umfassender genetischer Kartierung) mit der Stoffwechsel- und/oder Gewichtsverlustreaktion auf IWL im Vergleich zur üblichen Pflege
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Langzeiteffekte – Mortalität und schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD)
Zeitfenster: 5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
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5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
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Langzeitwirkungen – Krebsvorfall
Zeitfenster: 5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
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5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
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Langzeitwirkungen – Frakturrisiko
Zeitfenster: 5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
|
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5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
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Langfristige Auswirkungen – gesundheitsökonomische und Arbeitsmarktbindung, Beschäftigungsstatus
Zeitfenster: 5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
|
Beschäftigungsstatus für jeden Teilnehmer
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5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
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Langfristige Auswirkungen – gesundheitsökonomische und Arbeitsmarktbindung, Gehalt
Zeitfenster: 5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
|
Gehalt für jeden Teilnehmer
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5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
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Langfristige Auswirkungen – gesundheitsökonomische und Arbeitsmarktbindung, Abwesenheit
Zeitfenster: 5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
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Anzahl der Abwesenheitstage
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5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
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Langfristige Auswirkungen – gesundheitsökonomische und Arbeitsmarktbindung, Krankheitsausfälle
Zeitfenster: 5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
|
Anteil der Teilnehmer mit Krankenstand
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5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
|
Langfristige Auswirkungen – gesundheitsökonomische und Arbeitsmarktbindung, langfristiger Krankenstand
Zeitfenster: 5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
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Anteil der Teilnehmer mit langfristigem Krankenstand (mehr als 4 Wochen ununterbrochene krankheitsbedingte Abwesenheit)
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5, 10 und 20 Jahre nach der Randomisierung
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Knochenmineraldichte (BMD), bestimmt durch DXA
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Gesundheitsökonomie: Kostenwirksamkeitsanalyse innerhalb der Studie – Lebensqualität, Indexwert
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
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Lebensqualität (gemessen mit der 5-stufigen EQ-5D-Version, EQ-5D-5L-Indexwert (Wert zwischen -1 und 1, höhere Werte bedeuten eine bessere Gesundheit)
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104 Wochen nach der Randomisierung
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Gesundheitsökonomie: Kostenwirksamkeitsanalyse innerhalb der Studie – Lebensqualität, VAS
Zeitfenster: 104 Wochen nach der Randomisierung
|
Lebensqualität (gemessen mit der 5-stufigen EQ-5D-Version, EQ-5D-5L VAS-Score (Skala von 0–100, höhere Werte bedeuten eine bessere Gesundheit)
|
104 Wochen nach der Randomisierung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Carsten Dirksen, Department of Medicine, Copenhagen University Hospital - Amager and Hvidovre
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LightWAY
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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University of ManitobaRekrutierungDepression | Entwicklung des Kindes | SelbstregulierungKanada
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Brown UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutierungHIV/AidsVereinigte Staaten
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University of MichiganNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutierungSelbstmord | PsychoseVereinigte Staaten
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Rhode Island HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AbgeschlossenCyber-MobbingVereinigte Staaten
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Ioannis A. MalogiannisNational and Kapodistrian University of Athens; Attikon Hospital; University Mental... und andere MitarbeiterRekrutierungAndere psychische ErkrankungenGriechenland