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Effekt der Umgebungstemperatur auf Blutzucker und Insulinabsorption bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes (T1Temp)

18. März 2026 aktualisiert von: Institut de Recherches Cliniques de Montreal

Auswirkung der Umgebungstemperatur auf die Insulinabsorption und Veränderung der Blutzuckerwerte bei Personen mit Typ-1-Diabetes

Ziel dieser klinischen Studie ist es, zu untersuchen, wie verschiedene Temperaturen den Blutzuckerspiegel bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes beeinflussen. Der Klimawandel führt zu extremeren Hitze- und Kälteperioden, und Menschen mit Typ-1-Diabetes könnten während dieser Temperaturschwankungen einem höheren Risiko ausgesetzt sein. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Verändern verschiedene Temperaturen (kalt, normal oder heiß) den Blutzuckerspiegel bei Menschen mit Typ-1-Diabetes?
  • Wie beeinflusst die Temperatur die Insulinabsorption im Körper?

Die Forscher werden drei verschiedene Temperaturbedingungen vergleichen, um zu sehen, wie sich jede auf den Blutzuckerspiegel und das Insulin im Körper auswirkt.

Die Teilnehmer werden:

  • Einen Screening-Termin mit Körpermaßnahmen und Fragebögen absolvieren
  • 3 separate Studienbesuche absolvieren, jeweils in einer anderen Temperaturumgebung:
  • Kälteraum (10°C/50°F)
  • Normale Raumtemperatur (23°C/73°F)
  • Heißer und feuchter Raum (36°C/97°F mit 65% Luftfeuchtigkeit)
  • 2 Stunden in jeder Temperaturbedingung sitzen, während die Forscher ihren Blutzucker, Herzfrequenz und Körpertemperatur überwachen
  • 48-72 Stunden vor jedem Besuch einen kontinuierlichen Glukosemonitor tragen
  • 24 Stunden vor und nach jedem Besuch ein Tagebuch über Ernährung, Schlaf und Aktivität führen

Jeder Temperaturbesuch ist durch mindestens 3 Tage getrennt. Die Studie hilft den Forschern zu verstehen, ob Menschen mit Typ-1-Diabetes spezielle Anleitungen zur Blutzuckerkontrolle bei extremen Wetterbedingungen benötigen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund und Begründung

Der Klimawandel erhöht die Häufigkeit extremer Wetterereignisse, einschließlich Hitzewellen und Kälteeinbrüchen. Menschen mit Typ-1-Diabetes haben während dieser Extremtemperaturen im Vergleich zu Menschen ohne Diabetes ein höheres Risiko für Erkrankungen und Tod. Die Gründe für dieses erhöhte Risiko sind jedoch nicht gut verstanden.

Wenn Insulin unter die Haut injiziert wird, bildet es ein kleines Reservoir, aus dem es allmählich in den Blutkreislauf gelangt. Die Temperatur kann beeinflussen, wie schnell dieses Insulin absorbiert wird. Wärmere Temperaturen erhöhen die Durchblutung der Haut, was die Insulinabsorption beschleunigen und möglicherweise zu einem zu niedrigen Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie) führen könnte. Kältere Temperaturen könnten die Insulinabsorption verlangsamen und zu höheren Blutzuckerspiegeln (Hyperglykämie) führen.

Frühere Forschungen aus den 1980er Jahren zeigten, dass Erwärmen oder Abkühlen der Injektionsstelle die Insulinabsorption beeinflusst, aber diese Studien wurden durchgeführt, bevor moderne schnellwirkende Insuline und Diabetes-Technologien wie Insulinpumpen und kontinuierliche Glukosemonitore verfügbar waren. Keine aktuellen Studien haben untersucht, wie Ganzkörpertemperaturbelastung die Insulinabsorption und Blutzuckerkontrolle bei Menschen mit Typ-1-Diabetes beeinflusst.

Studiendesign-Übersicht

Dies ist eine randomisierte, Cross-over-Studie, bei der jeder Teilnehmer alle drei Temperaturbedingungen in zufälliger Reihenfolge erlebt. Die Studie umfasst:

  • 1 Vorbereitungsbesuch für Screening und Messungen
  • 3 experimentelle Besuche (kalte, neutrale, heiße Bedingungen)
  • Gesamte Teilnahmezeit: etwa 14 Stunden über bis zu 4 Monate

Studienpopulation

Die Studie wird 30 Erwachsene im Alter von 18-45 Jahren mit Typ-1-Diabetes seit mindestens 2 Jahren einschließen. Die Teilnehmer werden gleichmäßig aufgeteilt nach:

  • Geschlecht: 50 % männlich, 50 % weiblich
  • Insulinabgabemethode: 10 mit mehrfachen täglichen Injektionen, 10 mit Insulinpumpen, 10 mit hybriden Closed-Loop-Systemen

Verfahren beim Vorbereitungsbesuch

Während des ersten Besuchs am Montreal Clinical Research Institute (IRCM) werden die Teilnehmer:

  • Einverständniserklärungen überprüfen und unterschreiben
  • Medizinische Anamnese und Lebensstil-Fragebögen ausfüllen
  • Einen Hitzebelastungsfragebogen basierend auf Health Canada-Richtlinien ausfüllen
  • Den GENESIS PRAXY-Fragebogen ausfüllen, um geschlechtsspezifische Faktoren zu dokumentieren
  • Körpermaße einschließlich Größe, Gewicht, Taillenumfang und Körperzusammensetzungsscan durchführen lassen
  • Ruheherzfrequenz und Blutdruck messen lassen
  • Schulung zur Verwendung eines kontinuierlichen Glukosemonitors erhalten (falls noch nicht verwendet)

Verfahren bei experimentellen Besuchen

Jeder der drei experimentellen Besuche findet im Centre ÉPIC statt und folgt dem gleichen Protokoll bei verschiedenen Temperaturbedingungen:

Vor-Expositionsphase (60 Minuten)

  • Teilnehmer kommen 2 Stunden nach dem Verzehr eines standardisierten Snacks (100g griechischer Joghurt) mit ihrer üblichen Insulindosis an
  • Körpergewichtsermittlung
  • Installation einer Rektaltemperatursonde (selbst privat eingeführt)
  • Platzierung eines intravenösen Katheters für Blutentnahmen
  • Anbringen von Hauttemperatursensoren, Blutdruckmanschette und Herzfrequenzmonitor
  • 60-minütige Ruhephase bei Raumtemperatur zur Ermittlung von Basiswerten

Temperatur-Expositionsphase (120 Minuten)

Teilnehmer sitzen in einer Klimakammer, die auf eine von drei Bedingungen eingestellt ist:

  • Kalt: 10°C (50°F) – verursacht Zittern und erhöht den Energieverbrauch um etwa 80 %
  • Neutral: 23°C (73°F) – angenehme Raumtemperatur
  • Heiß/Feucht: 36°C (97°F) mit 65 % Luftfeuchtigkeit – simuliert einen heißen Sommertag in Montreal

Messungen während der Exposition

Kontinuierliche Überwachung:

  • Herzfrequenz über Brustgurtmonitor
  • Körpertemperatur über Rektalsonde
  • Hauttemperatur an vier Stellen (Arm, Brust, Oberschenkel, Wade)
  • Blutzuckerspiegel über kontinuierlichen Glukosemonitor (alle 15 Minuten geprüft)

Intermittierende Messungen:

  • Blutdruck alle 10 Minuten
  • Blutproben zu Beginn, nach 60 und 120 Minuten zur Analyse von Glukose, Insulin, Glukagon und anderen Stoffwechselmarkern
  • Komfort- und Empfindungsbewertungen alle 10 Minuten mit visuellen Skalen für thermischen Komfort, thermische Empfindung und Durst

Sicherheitsüberwachung

Während jedes Besuchs überwacht das Forschungspersonal die Teilnehmer kontinuierlich auf:

  • Anzeichen von Hypoglykämie (niedriger Blutzucker) – bei Bedarf sofort mit Glukose behandelt
  • Körpertemperaturgrenzwerte (abgebrochen wenn ≤35,5°C während Kälte oder ≥39,5°C während Hitzebelastung)
  • Blutdruckgrenzwerte (abgebrochen wenn >180/110 mmHg oder <90/60 mmHg)
  • Teilnehmerkomfort und Bereitschaft fortzufahren

Datenerfassung

24-Stunden-Aktivitätsprotokolle

Teilnehmer protokollieren ihre Nahrungsaufnahme, Insulindosen, Schlafmuster und körperliche Aktivität für:

  • 48 Stunden vor dem Vorbereitungsbesuch (Basislebensstil)
  • 24 Stunden vor jedem experimentellen Besuch
  • 24 Stunden nach jedem experimentellen Besuch

Kontinuierliche Glukoseüberwachung

Ein Dexcom G7-Sensor wird 48-72 Stunden vor jedem Besuch installiert, um zu erfassen:

  • Glukosemuster während der Temperaturbelastung
  • 24-Stunden-Glukosekontrolle vor und nach jedem Besuch
  • Zeit im Zielbereich (3,9-10,0 mmol/L)
  • Zeit über dem Ziel (>10,0 mmol/L)
  • Zeit unter dem Ziel (<3,9 mmol/L)

Laboranalysen

Blutproben werden analysiert für:

  • Plasmaglukose- und Insulinspiegel
  • Glukagon (Hormon, das den Blutzucker erhöht)
  • Freie Fettsäuren und Glycerin (Marker des Fettstoffwechsels)
  • Andere Stoffwechselhormone

Besondere Überlegungen

Für weibliche Teilnehmerinnen werden Studienbesuche während der Follikelphase des Menstruationszyklus (oder Placebopillenphase für diejenigen, die orale Kontrazeptiva verwenden) geplant, da hormonelle Veränderungen den Blutzuckerspiegel beeinflussen können.

Insulinabgabemethoden Die Studie wird untersuchen, ob verschiedene Insulinabgabemethoden (Injektionen, Pumpen oder automatisierte Systeme) unterschiedlich auf Temperaturänderungen reagieren.

Teilnehmersicherheit und -komfort

  • Während jedes Besuchs sind mindestens zwei Forschungspersonalmitglieder anwesend
  • Ein Personalmitglied bleibt mit dem Teilnehmer in der Klimakammer
  • Teilnehmer können jederzeit die Beendigung der Belastung verlangen
  • Notfallverfahren sind für schwere Blutzuckerereignisse vorhanden
  • Socken und Handschuhe werden bei Kältebelastung bei Bedarf bereitgestellt

Bedeutung der Studie

Diese Forschung wird die ersten modernen Beweise liefern, wie Umgebungstemperatur die Insulinabsorption und Blutzuckerkontrolle bei Menschen mit Typ-1-Diabetes beeinflusst. Die Ergebnisse könnten zu neuen klinischen Leitlinien für das Diabetesmanagement während extremer Wetterereignisse führen und möglicherweise die erhöhten Gesundheitsrisiken verringern, denen Menschen mit Typ-1-Diabetes während Hitzewellen und Kälteeinbrüchen ausgesetzt sind.

Die Studienergebnisse könnten Empfehlungen für Insulinanpassungen während Temperaturextremen informieren und Gesundheitsdienstleistern helfen, Patienten mit Typ-1-Diabetes besser zu beraten, wie sie ihre Erkrankung während zunehmend häufiger extremer Wetterereignisse im Zusammenhang mit dem Klimawandel managen können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2W 1R7
        • Institut de recherches cliniques de Montreal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von Typ-1-Diabetes seit mehr als 2 Jahren
  • Fähigkeit, mündliche und schriftliche Einwilligungserklärungen zu erteilen
  • Fähigkeit, Französisch zu sprechen und zu verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Kürzlicher und/oder instabiler Gesundheitszustand (weniger als 3 Monate) vor der Teilnahme
  • Jede virale Infektion zum Zeitpunkt der Teilnahme
  • Chronische Erkrankung außer Typ-1-Diabetes (zum Beispiel: Lungenerkrankung, Herz-Kreislauf-Erkrankung, Krebs)
  • Gesundheitszustand, der nicht durch Medikamente kontrolliert wird
  • Schwangerschaft oder Stillzeit (für weibliche Teilnehmerinnen)
  • Jeder andere Gesundheitszustand, der ein unangemessenes Gesundheitsrisiko während der Teilnahme an der Studie darstellen könnte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kälteexposition
Die Teilnehmer werden in einer Klimakammer für 120 Minuten bei sitzender Position einer Kälte von 10°C/50°F ausgesetzt. Diese Temperatur ist darauf ausgelegt, Kältezittern (shivering thermogenesis) auszulösen und den Energieverbrauch um etwa 80 % zu steigern. Die Kälteexposition kann die Insulinaufnahme aus subkutanen Injektionsstellen aufgrund verminderter Hautdurchblutung und Vasokonstriktion verlangsamen. Die Teilnehmer tragen Standardkleidung (Shorts und T-Shirt) mit optionalen Socken und Handschuhen bei Bedarf für Komfort. Die kontinuierliche Überwachung umfasst die Kerntemperatur via Rektalsonde, Hauttemperatur an vier Stellen, Herzfrequenz, Blutdruck alle 10 Minuten und Blutzucker via kontinuierlichem Glukosemonitor alle 15 Minuten. Blutproben werden zu Beginn, nach 60 Minuten und nach 120 Minuten für Plasma-Glukose, Insulin, Glukagon und Stoffwechselmarker entnommen. Die Exposition wird beendet, wenn die Kerntemperatur auf ≤35,5°C fällt.
Sonstiges: Umgebungstemperatur-Exposition
Systematische Exposition unter kontrollierten Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen in einer spezialisierten Umweltkammer. Jede Exposition dauert 120 Minuten, wobei die Teilnehmer während der gesamten Zeit sitzen bleiben. Alle Expositionen umfassen standardisierte Vorbereitungsmaßnahmen vor der Exposition (60-minütige Basislinienperiode bei Raumtemperatur), kontinuierliches physiologisches Monitoring, standardisierte Kleidung und identische Blutentnahmezeitpläne. Sicherheitsprotokolle beinhalten kontinuierliche Personalüberwachung, vordefinierte Abbruchkriterien bei extremen Körpertemperaturen oder Blutdruckveränderungen sowie sofortige Verfügbarkeit von Erwärmungs-/Abkühlungsmaßnahmen und Hypoglykämie-Behandlungsprotokollen.
Andere Namen:
  • Temperaturbelastungstest
  • Thermische Expositionsprotokoll
  • Umweltkammerstudie
  • Umgebungstemperatur-Intervention
  • Temperatur-Insulin-Absorptionsstudie
Aktiver Komparator: Neutrale Temperatur
Die Teilnehmer werden in einer Klimakammer für 120 Minuten bei neutraler Raumtemperatur (23°C/73°F) sitzend exponiert. Diese Bedingung dient als Kontroll-/Referenztemperatur, die typische Innenraumumgebungsbedingungen repräsentiert. Bei dieser Temperatur sind normale thermoregulatorische Reaktionen minimal, was die Bewertung der basalen Insulinabsorption und Glukosereaktionen ohne temperaturinduzierten physiologischen Stress ermöglicht. Die Teilnehmer tragen Standardkleidung (Shorts und T-Shirt) und durchlaufen dasselbe Überwachungsprotokoll wie andere Gruppen: kontinuierliche Messung der Kern- und Hauttemperatur, Herzfrequenzüberwachung, Blutdruckmessung alle 10 Minuten, Blutzuckerüberwachung alle 15 Minuten über einen kontinuierlichen Glukosemonitor und Blutentnahme zu Beginn, nach 60 Minuten und nach 120 Minuten.
Sonstiges: Umgebungstemperatur-Exposition
Systematische Exposition unter kontrollierten Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen in einer spezialisierten Umweltkammer. Jede Exposition dauert 120 Minuten, wobei die Teilnehmer während der gesamten Zeit sitzen bleiben. Alle Expositionen umfassen standardisierte Vorbereitungsmaßnahmen vor der Exposition (60-minütige Basislinienperiode bei Raumtemperatur), kontinuierliches physiologisches Monitoring, standardisierte Kleidung und identische Blutentnahmezeitpläne. Sicherheitsprotokolle beinhalten kontinuierliche Personalüberwachung, vordefinierte Abbruchkriterien bei extremen Körpertemperaturen oder Blutdruckveränderungen sowie sofortige Verfügbarkeit von Erwärmungs-/Abkühlungsmaßnahmen und Hypoglykämie-Behandlungsprotokollen.
Andere Namen:
  • Temperaturbelastungstest
  • Thermische Expositionsprotokoll
  • Umweltkammerstudie
  • Umgebungstemperatur-Intervention
  • Temperatur-Insulin-Absorptionsstudie
Experimental: Hitze-/Feuchtigkeitsexposition
Die Teilnehmer werden in einer Klimakammer unter heißen und feuchten Bedingungen (36°C/97°F bei 65 % relativer Luftfeuchtigkeit) für 120 Minuten im Sitzen exponiert. Diese Bedingungen simulieren einen heißen Sommertag in Montreal und sollen durch Vasodilatation die Hautdurchblutung steigern, was möglicherweise die Insulinabsorption aus subkutanen Depots beschleunigt. Die Kombination von Hitze und Feuchtigkeit wird thermischen Stress und Schwitzreaktionen auslösen. Die Teilnehmer tragen Standardkleidung (Shorts und T-Shirt) und haben bei Bedarf Zugang zu Wasser. Das gleiche umfassende Überwachungsprotokoll gilt: kontinuierliche Messung der Körperkerntemperatur, Hauttemperatur an vier Körperstellen, Herzfrequenz, Blutdruck alle 10 Minuten und Blutzucker alle 15 Minuten. Blutproben werden zu Beginn, nach 60 Minuten und nach 120 Minuten entnommen. Die Exposition wird beendet, wenn die Körperkerntemperatur ≥39,5°C erreicht.
Sonstiges: Umgebungstemperatur-Exposition
Systematische Exposition unter kontrollierten Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen in einer spezialisierten Umweltkammer. Jede Exposition dauert 120 Minuten, wobei die Teilnehmer während der gesamten Zeit sitzen bleiben. Alle Expositionen umfassen standardisierte Vorbereitungsmaßnahmen vor der Exposition (60-minütige Basislinienperiode bei Raumtemperatur), kontinuierliches physiologisches Monitoring, standardisierte Kleidung und identische Blutentnahmezeitpläne. Sicherheitsprotokolle beinhalten kontinuierliche Personalüberwachung, vordefinierte Abbruchkriterien bei extremen Körpertemperaturen oder Blutdruckveränderungen sowie sofortige Verfügbarkeit von Erwärmungs-/Abkühlungsmaßnahmen und Hypoglykämie-Behandlungsprotokollen.
Andere Namen:
  • Temperaturbelastungstest
  • Thermische Expositionsprotokoll
  • Umweltkammerstudie
  • Umgebungstemperatur-Intervention
  • Temperatur-Insulin-Absorptionsstudie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Plasmaglukosekonzentration während der Temperaturbelastung
Zeitfenster: Gemessen zu Beginn, nach 60 Minuten und nach 120 Minuten während jeder 2-stündigen Exposition in der Umgebungskammer.
Das primäre Ergebnis ist die Veränderung der Plasmaglukosewerte (mmol/L) vom Ausgangswert bis zum Ende der Exposition über die drei Temperaturbedingungen hinweg (kalt 10°C, neutral 23°C, heiß/feucht 36°C). Blutproben werden über einen intravenösen Katheter entnommen und auf ihre Plasmaglukosekonzentration analysiert. Diese Messung wird bewerten, ob die Umgebungstemperatur die Blutzuckerkontrolle bei Personen mit Typ-1-Diabetes beeinflusst, mit der Hypothese, dass Kälteexposition aufgrund einer langsameren Insulinabsorption die Glukosewerte erhöhen kann, während Hitzeeexposition aufgrund einer schnelleren Insulinabsorption die Glukosewerte senken kann.
Gemessen zu Beginn, nach 60 Minuten und nach 120 Minuten während jeder 2-stündigen Exposition in der Umgebungskammer.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Plasmainsulinkonzentration während der Temperaturexposition
Zeitfenster: Gemessen zu Beginn, nach 60 Minuten und nach 120 Minuten während jeder 2-stündigen Expositionsphase in der Klimakammer.
Änderung der zirkulierenden Insulinspiegel (pmol/L) vom Ausgangswert über die drei Temperaturbedingungen hinweg. Blutproben, die über einen intravenösen Katheter entnommen wurden, werden auf Plasmainsulinkonzentration analysiert, um die Temperatureffekte auf die Insulinaufnahme aus subkutanen Injektionsstellen zu bewerten.
Gemessen zu Beginn, nach 60 Minuten und nach 120 Minuten während jeder 2-stündigen Expositionsphase in der Klimakammer.
24-Stunden-Zeit im Glukosebereich
Zeitfenster: 24 Stunden vor und 24 Stunden nach jedem Temperaturbelastungsbesuch.
Prozentsatz der Zeit im Zielglukosebereich (3,9-10,0 mmol/L) gemessen durch kontinuierliche Glukoseüberwachung (Dexcom G7). Dies wird beurteilen, ob Temperaturexposition über die unmittelbare Expositionsperiode hinaus anhaltende Auswirkungen auf die Glukosekontrolle hat.
24 Stunden vor und 24 Stunden nach jedem Temperaturbelastungsbesuch.
24-Stunden-Zeit über Glukosebereich
Zeitfenster: 24 Stunden vor und 24 Stunden nach jedem Temperaturbelastungsbesuch.
Prozentsatz der Zeit, die über dem Zielglukosebereich (>10,0 mmol/L) verbracht wurde, gemessen durch kontinuierliche Glukoseüberwachung. Diese Messung identifiziert potenzielle hyperglykämische Episoden nach Temperaturbelastung.
24 Stunden vor und 24 Stunden nach jedem Temperaturbelastungsbesuch.
24-Stunden-Zeit unterhalb des Glukosebereichs
Zeitfenster: 24 Stunden vor und 24 Stunden nach jedem Temperatur-Expositionsbesuch.
Prozentsatz der Zeit unter dem Zielglukosebereich (<3,9 mmol/L), gemessen durch kontinuierliche Glukoseüberwachung. Diese Sicherheitsmaßnahme dient der Identifizierung potenzieller hypoglykämischer Episoden nach Temperaturexposition.
24 Stunden vor und 24 Stunden nach jedem Temperatur-Expositionsbesuch.
Genauigkeit von kontinuierlichen Glukosemonitoren
Zeitfenster: Während jeder zweistündigen Temperaturbelastung.
Mittlere absolute relative Differenz (MARD) zwischen kontinuierlichen Glukosemessgerät-Werten und Plasmaglukosemessungen. Dies wird bewerten, ob Temperaturbedingungen die Genauigkeit der Glukoseüberwachungstechnologie beeinflussen, was für das Diabetesmanagement bei extremem Wetter kritisch ist.
Während jeder zweistündigen Temperaturbelastung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Institut de Recherches Cliniques de Montreal

Mitarbeiter

Cardiometabolic Health, Diabetes and Obesity Research Network
Centre EPIC

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026-1330

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Diabetes mellitus Typ 1

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