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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07555145
Unterstützung des Behandlungszugangs und der Wiedereingliederung nach der Reentry (STAR-R) (STAR-R)
23. April 2026 aktualisiert von: David Smelson, University of Massachusetts, Worcester
Unterstützung des Behandlungszugangs und der Wiedereingliederung nach der Entlassung (STAR-R)
Diese Studie zielt darauf ab, eine multi-komponente Intervention namens "Maining Independence and Sobriety through Systems Integration, Outreach, and Networking-Criminal Justice (MISSION-CJ)" oder Peer-Linkage-Support nach der Entlassung aus zwei Gefängnissen in Massachusetts für Personen mit gleichzeitig auftretenden Substanzgebrauchs- und psychischen Störungen (COD) zu testen, angesichts der hohen Raten von COD unter inhaftierten Bevölkerungsgruppen.
Die Forschung wird die Beteiligung an der Behandlung, die Ergebnisse der psychischen Gesundheit, Mediatoren und Moderatoren, eine wirtschaftliche Analyse sowie Förderer und Barrieren der Implementierung von MISSION-CJ untersuchen.
Die Forschung wird die Beteiligung an der Behandlung, die Ergebnisse der psychischen Gesundheit, Mediatoren und Moderatoren, eine wirtschaftliche Analyse sowie Förderer und Barrieren der Implementierung von MISSION-CJ untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Personen mit Substanzgebrauchs- und psychischen Gesundheitsstörungen (COD) sind in strafrechtlichen (CL) Einrichtungen überrepräsentiert, darunter in Gefängnissen, wo 50% eine COD aufweisen.
Im Vergleich zu einer einzelnen Störung haben Personen mit einer COD schwerere kriminelle Vorgeschichten, Kindheitstraumata, Wiedereinweisungen, Suizid, Obdachlosigkeit, Arbeitslosigkeit, schlechtes Behandlungsengagement und ein zehnfach erhöhtes Risiko, innerhalb von 3 Monaten nach der Entlassung zu überdosieren.
Obwohl Behandlungen existieren, um psychische Gesundheit, Substanzgebrauch, CL-prosoziales Denken und soziale Determinanten der Gesundheit (SDOH) getrennt zu adressieren, fehlen umfassende Wiedereingliederungsansätze, die diese Bedürfnisse gleichzeitig angehen, was zu einer Zersplitterung der Versorgung, schlechtem Behandlungsengagement, Rückfällen und einem Teufelskreis der Wiedereinweisung führen kann.
Die Aufrechterhaltung von Unabhängigkeit und Nüchternheit durch Systemintegration, Außendienst und Vernetzung – Version Strafjustiz (MISSION-CJ) ist eine vielversprechende, interdisziplinäre mehrkomponentige Intervention, die 6 Monate COD-Behandlung, prosoziale und Genesungsdienste sowie assertive Außendientarbeit bietet.
Vier offene Pilotstudien zu MISSION-CJ zeigten ein erhöhtes Behandlungsengagement, verbesserte psychische Gesundheitsergebnisse und reduzierte Rückfallquoten für Klienten mit einer COD.
Die Forscher verfügen außerdem über ein MISSION-CJ-Handbuch, Arbeitsbuch, Behandlungsplanungstool und ein Fidelity-Maß und sind bereit, diese in dieser RCT zu testen.
Als Antwort auf RFA-DA-25-062 wird die vorgeschlagene 5-Jahres-Studie „Unterstützung des Behandlungszugangs und der Genesung bei der Wiedereingliederung (STAR-R)“ 240 Personen mit COD randomisieren, entweder in MISSION-CJ oder in die Peer-Linkage-Unterstützung (Peer Linkage Support, PLS).
Zu den Studienzielen gehören Ziel 1: Verglichen mit PLS wird für diejenigen, die MISSION-CJ erhalten, angenommen, dass sie Folgendes zeigen: (1a) stärkeres Behandlungsengagement (gemessen an der Gesamtzahl der Tage der Teilnahme an jeder Bedingung und der Gesamtzahl der Sitzungen zur Vernetzung mit kommunalen Anbietern); (1b) reduzierter Substanzgebrauch (gemessen durch selbstberichtete Gebrauchstage); reduziertes Überdosierungsrisiko (gemessen durch selbstberichteten Überdosierungsrisikofragebogen) / Überdosierungen (Selbstbericht und bestätigt durch Überwachungsdaten); und reduzierte psychische Gesundheitssymptome (gemessen durch selbstberichtete psychische Gesundheitssymptome); (1c) weniger CL-Rückfälle (gemessen durch weniger Tage im Gefängnis und weniger Verhaftungen).
Ziel 2: Untersuchung der Mechanismen, die die Ergebnisse von Ziel 1 beeinflussen.
Die Behandlungseffekte werden vermittelt durch: (i) Rückfallrisiko; (ii) erhöhte Zugehörigkeiten zu prosozialen Peers; (iii) reduzierte Zugehörigkeiten zu antisozialen Peers; und (iv) verbesserte Gemeinschaftsintegration; und werden demografische Faktoren und COD-Schweregrad moderieren.
Ziel 3: Durchführung einer umfassenden wirtschaftlichen Bewertung, die (i) die vollständigen Implementierungskosten (Start- und laufende Kosten) von MISSION-CJ und PLS schätzt und (ii) die Kosteneffektivität von MISSION-CJ im Vergleich zu PLS aus der Perspektive des Gesundheitssystems und der Gesellschaft bewertet.
Ziel 4: Untersuchung der Förderfaktoren und Barrieren der MISSION-CJ-Implementierung durch qualitative Interviews mit Teilnehmern (n=20) und Personal (N=12).
Dieser Antrag reagiert auf die Prioritäten von NIDA, indem er Verbesserungen der Behandlung innerhalb des CL-Systems sowie die Optimierung der Kontinuität der Versorgung nach der Inhaftierung vorschlägt, und auf die Ziele von JCOIN, die Schnittstelle zwischen dem CL-System und dem gemeindebasierten Gesundheitssystem zu adressieren.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
240
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: David Smelson, PsyD
- Telefonnummer: 508-713-5420
- E-Mail: David.Smelson@umassmed.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Michael Andre, MPH
- Telefonnummer: 413-433-7866
- E-Mail: michael.andre@umassmed.edu
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Northampton, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01060
- Hampshire County Jail and House of Correction
-
Kontakt:
- Patrick Cahillane
- Telefonnummer: 413-582-7703
- E-Mail: patrick.cahillane@hsd.state.ma.us
-
West Boylston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01583
- Worceseter County Jail and House of Correction
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Kontakt:
- Jason Butland
- Telefonnummer: 508-854-1800
- E-Mail: jbutland@sdw.state.ma.us
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:<\/p>
- 18 Jahre oder älter;<\/li>
- ausreichende Lese- und Schreibkenntnisse in englischer Sprache;<\/li>
- aus einem der teilnehmenden Gefängnisse entlassen werden; und<\/li>
- eine aktuelle gleichzeitig auftretende Substanzgebrauchs- und psychische Störung haben, die sowohl eine Substanzgebrauchsstörung (einschließlich Alkohol) als auch eine psychische Störung (einschließlich Depression, Angst, traumabezogene Störungen, bipolare Störung und\/oder Schizophrenie) umfasst, wie von den teilnehmenden Gefängnissen dokumentiert.<\/li><\/ul>
Ausschlusskriterien:<\/p>
- akute Suizidalität basierend auf der CSSRS; oder<\/li>
- akute Psychose (da dies eine höhere Versorgungsstufe erfordern würde) basierend auf dem SCID-5-RV.<\/li><\/ul>
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Vollständige MISSION-CJ
Teilnehmer, die dieser Bedingung zugewiesen werden, erhalten alle MISSION-CJ-Dienste.
MISSION-CJ-Dienste umfassen eine 6-monatige integrierte Behandlung von psychischen Gesundheits- und Substanzgebrauchsstörungen sowie Behandlungsplanung mit dem MISSION-CJ-Fallmanager (13 Sitzungen umfassendes Curriculum) und dem Peer-Support-Spezialisten (11 Sitzungen umfassendes Curriculum). Der Inhalt dieser Sitzungen wird mithilfe des MISSION-CJ-Behandlungsmanuals und der Arbeitsbücher für Klienten bestimmt. MISSION-CJ-Teams stellen während der gesamten Studiendauer auch Verbindungen und Unterstützung zu Behandlungsdiensten in der Gemeinde des Teilnehmers bereit. |
MISSION-CJ ist ein zeitlich begrenzter, interdisziplinärer, team-basierter integrierter Ansatz, der 6 Monate psychosoziale Behandlung mit aufsuchender Arbeit kombiniert und Klienten befähigt, auf Pflege und kommunale Dienste zuzugreifen und sich an diesen zu beteiligen, um Genesung zu fördern und kriminogene Risiken zu adressieren.
Das MISSION-CJ-Behandlungsprogramm integriert 3 evidenzbasierte Praktiken: 1) Critical Time Intervention (CTI), eine zeitlich begrenzte Form der aufsuchenden Gemeindebehandlung; 2) Dual Recovery Therapy (DRT), eine integrierte psychische Gesundheits- und Substanzgebrauchs-Gruppentherapie; und 3) Peer Support (PS), der Unterstützung für Menschen in Genesung durch Menschen in Genesung bietet. |
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Aktiver Komparator: Peer Linkage Support
Der nur durch einen Peer-Spezialisten vermittelte Linkage-Arm dient als Vergleichsgruppe zum MISSION-CJ-Arm.\nTeilnehmer, die in den reinen Linkage-Arm randomisiert werden, erhalten 6 Monate lang Linkage-Betreuung durch einen Peer-Spezialisten.
Der Peer-Spezialist bietet eine informelle Behandlungsplanung sowie Vermittlungen und Unterstützung durch Gemeindedienste, jedoch keine integrierte Dualstörungsbehandlung; dieser Arm nutzt auch keine MISSION-CJ-Materialien und bietet keine Peer-geführten Gruppen an.
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Die Vernetzung erfolgt ausschließlich über Peer-Spezialisten, die ähnliche Lebenserfahrungen wie unsere Teilnehmer haben.
Die reine Vernetzung umfasst informelle Behandlungsplanung und Vernetzungen sowie Unterstützung bei benötigten kommunalen Diensten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Engagement in die Behandlung
Zeitfenster: Wöchentlich gemessen bis 6 Monate nach Einschreibung
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Gemessen an der Gesamtzahl der Tage, an denen an jeder Bedingung teilgenommen wurde, unter Verwendung von für jeden Behandlungsarm angepassten Fidelity-Logs.
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Wöchentlich gemessen bis 6 Monate nach Einschreibung
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Engagement in der Behandlung
Zeitfenster: 6 Monate nach Studieneinschluss
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Gemessen an den gesamten Verbindungen zu kommunalen Anbietern
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6 Monate nach Studieneinschluss
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Behandlungseinhaltung
Zeitfenster: Gemessen bei Baseline, 3, 6, 9, 12 Monate nach Einschreibung
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Gemessen an der Gesamtzahl der Tage, an denen andere Gesundheitsdienste in Anspruch genommen wurden.
Gemessen mit einer angepassten Version des Treatment Services Review (TSR)
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Gemessen bei Baseline, 3, 6, 9, 12 Monate nach Einschreibung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Selbstberichteter Substanzkonsum
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn, 3, 6, 9, 12 Monate nach Einschluss
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Gemessen anhand der selbst berichteten Nutzungstage unter Verwendung des Timeline Follow Back (TLFB)
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Gemessen zu Studienbeginn, 3, 6, 9, 12 Monate nach Einschluss
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Überdosierungsrisiko
Zeitfenster: Gemessen bei Studieneinschluss, nach 3, 6, 9, 12 Monaten.
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Gemessen durch Selbstauskunft mittels des Overdose Risk Questionnaire (OdRi).
Der OdRi ist eine 25-Punkte-Skala, die auf einer Skala zwischen 0 und 25 bewertet wird, wobei höhere Werte auf ein höheres Überdosierungsrisiko hinweisen.
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Gemessen bei Studieneinschluss, nach 3, 6, 9, 12 Monaten.
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Überdosierungen durch Substanzen
Zeitfenster: Selbst berichtete Überdosierungen gemessen zu Studienbeginn, 3, 6, 9, 12 Monate nach der Einschreibung. Überwachungsdaten werden in einer einmaligen Datenanfrage vom MA PHDW nach der Einschreibung erfasst.
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Gemessen als selbstberichtete Überdosierungen und bestätigt durch Überwachungsdaten aus den Vitals- und MATRIS-Datenbanken im Massachusetts Public Health Data Warehouse (MA PHDW)
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Selbst berichtete Überdosierungen gemessen zu Studienbeginn, 3, 6, 9, 12 Monate nach der Einschreibung. Überwachungsdaten werden in einer einmaligen Datenanfrage vom MA PHDW nach der Einschreibung erfasst.
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<string>Symptome der psychischen Gesundheit
Zeitfenster: Measured at baseline, 3, 6, 9, 12-months post enrollment
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Gemessen anhand selbstberichteter Tage mit psychischen Symptomen unter Verwendung der Behavioral and Symptom Identification Scale (BASIS-24).
Dies ist ein 24-Item-Maß, das auf einer Skala von 0 bis 4 bewertet wird, wobei höhere Punktzahlen auf mehr psychische Probleme und eine größere funktionale Beeinträchtigung hinweisen.
|
Measured at baseline, 3, 6, 9, 12-months post enrollment
|
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Rückfallrisiko
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn sowie nach 3, 6, 9 und 12 Monaten nach Aufnahme
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Gemessen mit der Level of Service Inventory-Revised-Skala (LSI-R).
Der LSI-R wird auf einer Skala von 0-54 bewertet, wobei höhere Werte auf ein höheres Risiko für kriminelle und rechtliche Rückfälligkeit hinweisen.
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Gemessen zu Studienbeginn sowie nach 3, 6, 9 und 12 Monaten nach Aufnahme
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Aktueller Rückfall
Zeitfenster: Einmaliger Datenextrakt am Studienende, um zu sehen, ob Teilnehmer derzeit inhaftiert sind.
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Gemessen mit Daten, die aus Vinelink extrahiert wurden.
Vinelink liefert Informationen über aktuelle Inhaftierungen.
Daher werden die erfassten Rückfalldaten beinhalten, ob der Teilnehmer derzeit inhaftiert ist oder nicht (d.h.
ja oder nein).
|
Einmaliger Datenextrakt am Studienende, um zu sehen, ob Teilnehmer derzeit inhaftiert sind.
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Rückfallrisiko
Zeitfenster: Einmaliger Datenextrakt aus MA PHDW nach Abschluss der Studie.
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Gemessen unter Verwendung von Daten aus dem Massachusetts Public Health Data Warehouse (MA PHDW).
Rückfalldaten, die aus dem MA PHDW erfasst werden, umfassen Tage im Gefängnis oder Haft während des Einschreibungszeitraums.
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Einmaliger Datenextrakt aus MA PHDW nach Abschluss der Studie.
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Rückfälligkeit
Zeitfenster: Einmaliger Datenextrakt von der MA PHDW am Ende der Studie.
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Measured using data extracted from Massachusetts Public Health Data Warehouse (MA PHDW).
Recidivism data captured from MA PHDW will include number of arrests during the period of enrollment.
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Einmaliger Datenextrakt von der MA PHDW am Ende der Studie.
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Wiederverurteilung
Zeitfenster: Einmaliger Datenexport am Ende der Studie.
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Gemessen anhand von Daten aus teilnehmenden Gefängnissen.
Rückfalldaten aus teilnehmenden Gefängnissen enthalten Tage im Gefängnis während der Studienteilnahme.
Diese Daten werden mit Rückfalldaten verglichen, die aus MA PHDW extrahiert wurden.
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Einmaliger Datenexport am Ende der Studie.
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Rückfälligkeit
Zeitfenster: Einmaliger Datenextrakt am Ende der Studie.
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Gemessen anhand von Daten, die aus teilnehmenden Gefängnissen extrahiert wurden.
Rückfalldaten aus teilnehmenden Gefängnissen umfassen die Anzahl der Verhaftungen während der Einschreibung.
Diese Daten werden mit Rückfalldaten aus der MA PHDW verglichen.
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Einmaliger Datenextrakt am Ende der Studie.
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Psychische Gesundheitssymptome: Traumasymptome
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn, 3, 6, 9, 12 Monate nach der Einschreibung
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Gemessen mit der Posttraumatischen Belastungsstörungs-Checkliste 5 (PCL-5).
Die PCL-5 wird auf einer Skala von 0 bis 80 bewertet, wobei höhere Werte eine größere Schwere der posttraumatischen Belastungssymptome anzeigen.
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Gemessen zu Studienbeginn, 3, 6, 9, 12 Monate nach der Einschreibung
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Qualitätskorrigierte Lebensjahre (QALYs): Gesundheit
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn, nach 3, 6, 9 und 12 Monaten nach der Einschreibung
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Gemessen mittels Selbstauskunft im 5-stufigen EQ-5D (EQ-5D-5L).
Die Werte reichen von 0 (schlimmster vorstellbarer Gesundheitszustand) bis 100 (bester vorstellbarer Gesundheitszustand).
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Gemessen zu Studienbeginn, nach 3, 6, 9 und 12 Monaten nach der Einschreibung
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Teilnahme an einer Selbsthilfegruppe
Zeitfenster: Gemessen zu Beginn, nach 3, 6, 9, 12 Monaten nach der Einschreibung
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Gemessen mit der Alcoholics Anonymous Involvement Scale (AAI).
Der AAI wird dichotom mit 8 Items bewertet, mit einem Mindestwert von 0 und einem Höchstwert von 8, wobei höhere Werte eine stärkere Teilnahme an den Alcoholics-Anonymous-Gruppen anzeigen.
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Gemessen zu Beginn, nach 3, 6, 9, 12 Monaten nach der Einschreibung
|
|
Teilnahme an einer gegenseitigen Selbsthilfegruppe
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn, 3, 6, 9, 12 Monate nach Aufnahme
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Gemessen mit der Alcoholics Anonymous Involvement Scale (AAI).
Die AAI fragt auch nach der Anzahl der besuchten AA-Gruppen als kontinuierliche Messgröße für die Teilnahme.
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Gemessen zu Studienbeginn, 3, 6, 9, 12 Monate nach Aufnahme
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Therapeutische Allianz
Zeitfenster: Gemessen 3 und 6 Monate nach Studieneinschluss
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Gemessen mit dem Working Alliance Inventory (WAI).
Der WAI wird auf einer Skala von 36 bis 252 bewertet, wobei höhere Punktzahlen eine bessere therapeutische Allianz anzeigen.
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Gemessen 3 und 6 Monate nach Studieneinschluss
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Bewältigungsstrategien
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn, 3, 6, 9, 12 Monate nach Einschreibung.
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Gemessen mit der Coping-Strategien-Skala (CSS).
Die CSS wird auf einer Skala von 0 bis 69 bewertet, wobei höhere Werte auf eine stärkere Nutzung von Bewältigungsstrategien hinweisen.
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Gemessen zu Studienbeginn, 3, 6, 9, 12 Monate nach Einschreibung.
|
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Soziale Wiedereingliederung
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn sowie nach 3, 6, 9, 12 Monaten nach Studieneinschluss
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Gemessen mit dem Community Reintegration Measure (CIM).
Der CIM wird auf einer Skala von 10 bis 50 bewertet, wobei höhere Werte auf eine stärkere Beteiligung und Integration in die Gemeinschaft hinweisen.
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Gemessen zu Studienbeginn sowie nach 3, 6, 9, 12 Monaten nach Studieneinschluss
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: David Smelson, PsyD, University of Massachusetts, Worcester
- Hauptermittler: Paige Shaffer, PhD, University of Massachusetts, Worcester
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Mai 2030
Studienabschluss (Geschätzt)
31. August 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00002781
- R01DA064494 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
In Übereinstimmung mit den NIH und der JCOIN-Initiative werden die von den Teilnehmern dieses Projekts gesammelten zugrundeliegenden Primärdaten der Öffentlichkeit durch regelmäßige Einreichungen beim Methodology and Advanced Analytics Resource Center (MAARC) und dem Syracuse Qualitative Data Repository für quantitative bzw. qualitative Daten leicht zugänglich gemacht.
In Absprache mit dem Institutional Review Board (IRB) der University of Massachusetts Chan Medical School werden die Einverständniserklärungen des Projekts relevante Informationen für die Teilnehmer enthalten, damit diese darüber informiert sind, dass ihre anonymisierten Daten anderen Forschern im Rahmen der Public Access and Data Sharing Policy der JCOIN-Initiative zur Verfügung stehen.
In Absprache mit dem Institutional Review Board (IRB) der University of Massachusetts Chan Medical School werden die Einverständniserklärungen des Projekts relevante Informationen für die Teilnehmer enthalten, damit diese darüber informiert sind, dass ihre anonymisierten Daten anderen Forschern im Rahmen der Public Access and Data Sharing Policy der JCOIN-Initiative zur Verfügung stehen.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Die Daten werden nach Veröffentlichung oder 1-2 Jahre nach dem Förderungsenddatum (September 2030) bis 2036 verfügbar sein (Vertraulichkeitsbescheinigung)
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Die Daten werden mit autorisierten Anwendern innerhalb des JCOIN-Netzwerks geteilt.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Substanzgebrauchsstörungen
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University of KonstanzAfrica Mental Health FoundationAbgeschlossenKhat-Use-StörungKenia
-
University of North Carolina, Chapel HillRekrutierungOff-Label-Use von Medikamenten bei pädiatrischen PatientenVereinigte Staaten
-
University of Massachusetts, WorcesterAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ); Omnicare Clinical Research; Qualidig...AbgeschlossenOff-Label-Use von atypischen AntipsychotikaVereinigte Staaten
-
University of KonstanzAfrica Mental Health FoundationAbgeschlossenPosttraumatische Belastungsstörung | Khat-Use-StörungKenia
-
Palacky UniversityRekrutierungTemporomandibular Joint Dysfunction; Myofascial Pain Syndrome; Orofacial Pain; Musculoskeletal DisordersTschechien
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenNeuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen | Neuromyelitis optica Spectrum Related DisordersFrankreich
Klinische Studien zur Full MISSION-CJ
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VA Office of Research and DevelopmentAbgeschlossenSubstanzgebrauchsstörung | Psychische Gesundheitsstörung | ObdachlosigkeitVereinigte Staaten
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HK inno.N CorporationAbgeschlossenErosive ÖsophagitisKorea, Republik von
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HK inno.N CorporationUnbekannt
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Seoul National University HospitalHK inno.N CorporationAbgeschlossenPockenKorea, Republik von
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Seoul National University HospitalHK inno.N CorporationAbgeschlossen
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Seoul National University HospitalHK inno.N CorporationAbgeschlossenPockenKorea, Republik von
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McGill UniversityCanadian Stroke NetworkAbgeschlossen
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Collinge and Associates, Inc.AbgeschlossenDepression | PTBS | Betonen | Schlafen | Mitgefühl
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Biotronik AGBiotronik FranceAktiv, nicht rekrutierendMyokardischämie | Koronare HerzkrankheitFrankreich
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HK inno.N CorporationAbgeschlossenNicht-erosive RefluxkrankheitKorea, Republik von