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Klinische Studien zur LGMD2P (DAG1)
Insgesamt 24 ergebnisse
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Virginia Commonwealth UniversityMuscular Dystrophy AssociationAktiv, nicht rekrutierendLGMD2E | LGMD2I | LGMD2A | LGMD2B | LGMD2C | LGMD1B | LGMD1C | LGMD1D | LGMD1E | LGMD1F | LGMD1G | LGMD1H | LGMD2D | LGMD2F | LGMD2G | LGMD2J | LGMD2K | LGMD2L | LGMD2M | LGMD2N | LGMD2O | LGMD2P | LGMD2Q | LGMD2S | LGMD2T | LGMD2U | LGMD2W | LGMD2X | LGMD2YVereinigte Staaten
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Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Kathryn WagnerPfizerAbgeschlossen
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Huashan HospitalAnmeldung auf EinladungLGMD | LGMDR2 | LGMDR1China
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Sarepta Therapeutics, Inc.RekrutierungGliedergürtel-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Brasilien, Belgien, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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ML Bio Solutions, Inc.Aktiv, nicht rekrutierend
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Asklepios Biopharmaceutical, Inc.RekrutierungMuskeldystrophie | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | LGMD2I | LGMD | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2 | LGMD2 | FKRP | FKRP-Mutation | Fukutin-verwandtes ProteinVereinigte Staaten
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustJain FoundationAktiv, nicht rekrutierendDysferlinopathie | LGMD2B jetzt als LGMDR2 klassifiziert | Miyoshi-MyopathieKorea, Republik von, Chile, Spanien, Vereinigte Staaten, Dänemark, Frankreich, Italien, Japan, Vereinigtes Königreich
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Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...Abgeschlossen
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Guangxi Medical UniversityAbgeschlossenVollständige Gensequenzen von c-KIT, PDGFRA und DOG1 werden mit dem Screening-Sequenzierungsansatz analysiert | Untersuchen Sie die Merkmale und Variationen, die mit den verschiedenen Genmutationen von c-KIT, PDGFRA und DOG1 bei GIST-Patienten verbunden sind
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Atamyo TherapeuticsNoch keine Rekrutierung
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie | LGMDR9 | LGMD2I | Walker-Warburg-Syndrom | Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit | FKRP-GenmutationVereinigtes Königreich
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Ludwig-Maximilians - University of MunichAbgeschlossen
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Sarepta Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierend
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ML Bio Solutions, Inc.Virginia Commonwealth UniversityAbgeschlossenMuskeldystrophien | Gliedergürtel-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Dänemark
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GenethonAktiv, nicht rekrutierendLGMD2IDänemark, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Atamyo TherapeuticsRekrutierungLGMDR9Dänemark, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Simone Spuler, MDNoch keine Rekrutierung
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... und andere MitarbeiterRekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie | Calpain-3-Mangel Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2A | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ R1 | LGMD2AVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Leiden University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Horizon...RekrutierungSchwere kombinierte Immunschwäche aufgrund von RAG1-MangelSpanien, Niederlande, Italien, Polen, Australien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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ML Bio Solutions, Inc.RekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2I (LGMD2I)Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Australien, Italien, Norwegen
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Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere MitarbeiterAbgeschlossenMuskeldystrophienVereinigte Staaten
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Human Stem Cell Institute, RussiaGenotargetAnmeldung auf EinladungDysferlinopathie | Miyoshi-Myopathie | LGMDR2 | DMATRussische Föderation
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten