Badania kliniczne na LGMD2P (DAG1)
Łącznie 24 wyników
-
Virginia Commonwealth UniversityMuscular Dystrophy AssociationAktywny, nie rekrutującyLGMD2E | LGMD2I | LGMD2A | LGMD2B | LGMD2C | LGMD1B | LGMD1C | LGMD1D | LGMD1E | LGMD1F | LGMD1G | LGMD1H | LGMD2D | LGMD2F | LGMD2G | LGMD2J | LGMD2K | LGMD2L | LGMD2M | LGMD2N | LGMD2O | LGMD2P | LGMD2Q | LGMD2S | LGMD2T | LGMD2U | LGMD2W | LGMD2X | LGMD2YStany Zjednoczone
-
Cure CMDRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Kathryn WagnerPfizerZakończony
-
Huashan HospitalRejestracja na zaproszenieLGMD | LGMDR2 | LGMDR1Chiny
-
Sarepta Therapeutics, Inc.RekrutacyjnyDystrofia mięśniowo-kończynowaStany Zjednoczone, Brazylia, Belgia, Kanada, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Zjednoczone Królestwo
-
ML Bio Solutions, Inc.Aktywny, nie rekrutujący
-
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.RekrutacyjnyDystrofia mięśniowa | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny | LGMD2I | LGMD | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2 | LGMD2 | FKRP | Mutacja FKRP | Białko związane z fukutynąStany Zjednoczone
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustJain FoundationAktywny, nie rekrutującyDysferlinopatia | LGMD2B teraz sklasyfikowany jako LGMDR2 | Miopatia MiyoshiRepublika Korei, Chile, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Dania, Francja, Włochy, Japonia, Zjednoczone Królestwo
-
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...Zakończony
-
Guangxi Medical UniversityZakończonyPełne sekwencje genów c-KIT, PDGFRA i DOG1 są analizowane za pomocą metody sekwencjonowania przesiewowego | Zbadaj cechy charakterystyczne i odmiany związane z różnymi mutacjami genów c-KIT, PDGFRA i DOG1 u pacjentów z GIST
-
Atamyo TherapeuticsJeszcze nie rekrutacja
-
Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa obręczy kończyny | Wrodzona dystrofia mięśniowa | LGMDR9 | LGMD2I | Zespół Walkera-Warburga | Choroba mięśni-oczu-mózgu | Mutacja genu FKRPZjednoczone Królestwo
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichZakończony
-
Sarepta Therapeutics, Inc.Aktywny, nie rekrutującyDystrofia mięśniowa obręczy kończynyStany Zjednoczone
-
ML Bio Solutions, Inc.Virginia Commonwealth UniversityZakończonyDystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa obręczy kończynyStany Zjednoczone, Dania
-
GenethonAktywny, nie rekrutującyLGMD2IDania, Francja, Zjednoczone Królestwo
-
Atamyo TherapeuticsRekrutacyjny
-
Simone Spuler, MDJeszcze nie rekrutacja
-
Leiden University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Horizon...RekrutacyjnyCiężki złożony niedobór odporności spowodowany niedoborem RAG1Hiszpania, Holandia, Włochy, Polska, Australia, Indyk, Zjednoczone Królestwo
-
Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... i inni współpracownicyRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa obręczy kończyny | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny dolnej typu 2A z niedoborem kalpainy-3 | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny typu R1 | LGMD2AStany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
-
ML Bio Solutions, Inc.RekrutacyjnyDystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2I (LGMD2I)Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Australia, Włochy, Norwegia
-
Human Stem Cell Institute, RussiaGenotargetRejestracja na zaproszenieDysferlinopatia | Miopatia Miyoshi | LGMDR2 | DMATFederacja Rosyjska
-
Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicyZakończonyDystrofie mięśnioweStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone