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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Prüfimpfstoff gegen SARS-CoV-2 [MV-014-212] Dosierung 2, Einzeldosis, intranasale Tropfen

Insgesamt 27 ergebnisse

Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen RSV-Impfstoffs, der SARS-CoV-2-Spike-Protein exprimiert (COVID-19-Impfstoff) bei Erwachsenen

Covid19

Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seronegativen Kindern im Alter von 6 bis 36 Monaten

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seropositiven Kindern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen Prüfimpfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus bei gesunden Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
AIM Vaccine Co., Ltd.
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co. Ltd.; LiveRNA Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zum SARS-CoV-2-Varianten-mRNA-Impfstoff bei gesunden Teilnehmern

SARS-CoV-2
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Kohortenstudie zum COVID-19-mRNA-Impfstoff, bivalent bei Teilnehmern in China

SARS-CoV-2

China
National Vaccine and Serum Institute, China
Zhengzhou University; Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd; Beijing...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Bewertung des rekombinanten SARS-CoV-2-Impfstoffs (CHO-Zelle) gegen COVID-19

COVID-19

China
Novavax

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine offene Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines XBB.1.5 (Omicron-Subvariante) SARS-CoV-2-rS-Impfstoffs. (COVID-19)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Abgeschlossen

Immune Response to Third Dose of COVID-19 Vaccine in Solid Organ Transplant

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion | Solide Organtransplantation | Impfantwort beeinträchtigt

Chile
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...

Aktiv, nicht rekrutierend

Heterologe Prime-Boost-Immunisierung mit einem aerosolisierten Adenovirus-Typ-5-Vektor-basierten COVID-19-Impfstoff (Ad5-nCoV) nach Priming mit einem inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoff

COVID-19

China
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie des kommerziellen SARS-CoV-2-Impfstoffs im Vergleich zum Pilotmaßstab bei Erwachsenen und Brückenstudie zur Immunogenität bei älteren Menschen im Vergleich zu der bei Erwachsenen

Covid19

China
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine vorläufige explorative Kohortenstudie zum mRNA-Impfstoff der SARS-CoV-2-Variante (Omicron BA.5) bei Teilnehmern ab 18 Jahren in China

SARS-CoV-2

China
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie eines inaktivierten Impfstoffs zur Prophylaxe einer SARS-CoV-2-Infektion (COVID-19)

COVID-19

China
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Noch keine Rekrutierung

Eine Kohortenstudie zum mRNA-Impfstoff der SARS-CoV-2-Variante (Omicron BA.5) bei Teilnehmern ab 18 Jahren bei Chinesen

SARS-CoV-2
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu monovalenten und bivalenten rekombinanten Proteinimpfstoffen gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00008)

COVID-19

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Ghana, Honduras, Indien, Japan, Kenia, Mexiko, Nepal, Nigeria, Sri Lanka, Uganda, Ukraine
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines inaktivierten Impfstoffs zur Prävention einer SARS-CoV-2-Infektion (COVID-19)

COVID-19

China
Korea University Guro Hospital
Korean Center for Disease Control and Prevention

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie der heterologen Auffrischimpfung eines rekombinanten SARS-CoV-2-Protein-Nanopartikel-Impfstoffs (GBP510)

COVID-19 (Gesunde Freiwillige)

Korea, Republik von
CyanVac LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum intranasalen PIV5-COVID-19-Impfstoff, der SARS-CoV-2-Spike-Protein exprimiert, bei gesunden Erwachsenen und Jugendlichen (CVXGA1-001)

Covid19

Vereinigte Staaten
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur kombinierten Impfung mit inaktiviertem SARS-CoV-2-Impfstoff und quadrivalentem Influenza-Impfstoff

COVID-19 | Grippe

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Phase-I-Studie eines rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle)

COVID-19

China
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des inaktivierten Impfstoffs zur Prävention von COVID-19

COVID-19

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Abgeschlossen

Phase-I-Studie eines rekombinanten SARS-CoV-2-Impfstoffs (Sf9-Zelle)

COVID-19

China
Zhongnan Hospital

Rekrutierung

Die Sicherheit und Immunogenität des SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoffs (SYS6006) als heterologe Auffrischimpfung bei Teilnehmern ab 18 Jahren, die mit inaktiviertem SARS-CoV-2-Impfstoff geimpft wurden

SARS-CoV-2 | Sicherheit | Immuntoxizität

China
Novavax

Noch keine Rekrutierung

Phase-3-Studie zur Sicherheit und Immunogenität des Kombinationsimpfstoffs gegen COVID-19 und Influenza

COVID-19
Seref istek
Usak State Hospital

Abgeschlossen

Der Vergleich von 50 % AS versus PFAT+ 0,05 % COE beim schweren Syndrom des trockenen Auges

Syndrom des trockenen Auges
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Plasma-Pharmakokinetik (PK) und Lungenpenetration von Ceftolozan/Tazobactam bei Teilnehmern mit Lungenentzündung (MK-7625A-007)

Lungenentzündung | Schwer krank
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Neulizenzierungsstudie zur Bewertung von Inflexal V formuliert mit von der WHO empfohlenen Influenza-Stämmen (2013-14)

Grippe

Schweiz

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