Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lu AF35700 10 mg clinical formulation

Insgesamt 30 ergebnisse

H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Bioequivalence Study of Lu AF35700

Gesund

Vereinigtes Königreich
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von Lu AF35700 auf die kardiale Repolarisation bei Männern und Frauen mit Schizophrenie und schizoaffektiven Störungen

Schizophrenie | Schizoaffektiven Störung

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Idalopirdin-Tabletten 60 mg

Gesund

Vereinigtes Königreich
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung von Tablettenformulierungen von Lu AF11167 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von Vortioxetin bei gesunden jungen chinesischen Männern und Frauen

Pharmakokinetik

China
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Vortioxetin im Vergleich zu Escitalopram auf die kognitive Funktion bei Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf die derzeitige antidepressive Behandlung einer Major Depression

Depression

Finnland, Deutschland, Serbien, Slowakei
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und Sicherheitsstudie zur Bestimmung der geeigneten Dosis für pädiatrische Patienten mit multiresistenter Tuberkulose

Pädiatrie | Multiresistente Tuberkulose

Philippinen, Südafrika
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Blutspiegel von Semaglutid und NNC0480-0389 bei Verabreichung in derselben Injektion oder in zwei getrennten Injektionen bei gesunden Menschen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung von Vortioxetin bei erwachsenen ADHS-Patienten

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von CVL-231 nach einmaliger oraler Verabreichung von Formulierungen mit modifizierter und sofortiger Freisetzung bei nüchternen und ernährten gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S
Takeda

Abgeschlossen

Aktive Referenz (Fluoxetin) Fixdosis-Studie mit Vortioxetin bei pädiatrischen Patienten im Alter von 12 bis 17 Jahren mit Major Depression (MDD)

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Kolumbien, Estland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Lettland, Mexiko, Polen, Russische Föderation, Serbien, Südafrika, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit von Rosuvastatin+Ezetimib bei Hochrisikopatienten mit primärer Hypercholesterinämie/gemischter Dyslipidämie (LANCE)

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie

Brasilien
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von einmal wöchentlich verabreichtem Zicronapin bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Vortioxetin bei kognitiver Dysfunktion bei berufstätigen Patienten mit schwerer depressiver Störung

Depression

Finnland, Deutschland, Estland, Litauen
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Vortioxetin bei kognitiver Dysfunktion bei Patienten mit teilweiser oder vollständiger Remission einer schweren depressiven Störung

Depression

Finnland, Deutschland, Serbien, Slowakei, Estland
H. Lundbeck A/S
Takeda

Abgeschlossen

Aktive Referenzstudie (Fluoxetin) mit fester Dosis von Vortioxetin bei pädiatrischen Teilnehmern im Alter von 7 bis 11 Jahren mit Major Depression (MDD)

Depressive Störung, Major

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Ungarn, Polen, Spanien, Serbien, Estland, Bulgarien, Mexiko, Russische Föderation, Ukraine, Kanada, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Lettland, Südafrika
Pfizer

Abgeschlossen

PK-Studie an erwachsenen gesunden Freiwilligen zur Bewertung der QD-Dosierung mit den ausgewählten altersgerechten MR-Formulierungen

Gesund

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Study Evaluating the Effect of Multiple Doses of Itraconazole on the Drug Lu AF35700 in Healthy Young Men and Women

Cytochrome P450 Interaction

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Biolipox AB

Abgeschlossen

Geschmacks- und lokale Verträglichkeitsstudie von NLA-Nasenspray bei Patienten mit allergischer Rhinitis

Allergischer Schnupfen

Schweden
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Phase I Study of Dalotuzumab (MK-0646) in Combination With Cetuximab and Irinotecan in Participants With Colorectal Cancer (MK-0646-016)

Darmkrebs
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica

Rekrutierung

Durvalumab mit Carboplatin- und Etoposid-Chemotherapie beim pulmonalen großzelligen neuroendokrinen Karzinom (LCNEC) (DUPLE)

Pulmonales großzelliges neuroendokrines Karzinom

Italien
EMD Serono

Abgeschlossen

Vergleich von Anastrozol mit Clomifencitrat bei der Stimulierung des Follikelwachstums und des Eisprungs bei unfruchtbaren Frauen mit ovulatorischer Dysfunktion

Anovulation

Vereinigte Staaten
Emotional Brain NY Inc.

Abgeschlossen

Lybridos bei prä- und postmenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Hypoaktive Störung des sexuellen Verlangens

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania

Rekrutierung

Ibudilast zur Behandlung von Alkoholkonsumstörungen (Ibudilast)

Alkoholismus | Alkoholkonsumstörung (AUD)

Vereinigte Staaten
Monash Medical Centre
Monash University

Rekrutierung

FASST - Stimulanzien-Studie mit fetalem Alkoholspektrum (FASST)

Störungen des fetalen Alkoholspektrums

Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Studie zu Kombinationstherapien mit Pembrolizumab (MK-3475) bei metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (MK-3475-365/KEYNOTE-365)

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Irland, Italien, Mexiko, Niederlande, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Schweden, Taiwan, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Spanien, Finnland, Au... und mehr
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Aktiv, nicht rekrutierend

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Primäres Lymphom des zentralen Nervensystems

Frankreich
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Abgeschlossen

Inkretin-basierte Medikamente und Bauchspeicheldrüsenkrebs

Diabetes mellitus, Typ 2

Kanada
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Ansprechen und biologisch basierte Risikofaktor-gesteuerte Therapie bei der Behandlung jüngerer Patienten mit Neuroblastom ohne hohes Risiko

Neuroblastom | Lokalisiertes resezierbares Neuroblastom | Lokalisiertes nicht resezierbares Neuroblastom | Ganglioneuroblastom

Vereinigte Staaten, Kanada, Saudi-Arabien, Puerto Rico, Australien, Neuseeland
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Chemotherapie mit oder ohne zusätzliche Chemotherapie und/oder Strahlentherapie bei der Behandlung von Kindern mit neu diagnostiziertem Morbus Hodgkin

Hodgkin-Lymphom im Stadium III im Kindesalter | Hodgkin-Lymphom im Stadium IV im Kindesalter | Hodgkin-Lymphom im Stadium I im Kindesalter | Hodgkin-Lymphom im Stadium II im Kindesalter | Noduläres Lymphozyten-prädominantes Hodgkin-Lymphom im Kindesalter | Lymphozytendepletiertes klassisches... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland, Puerto Rico, Schweiz, Israel

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lu AF35700 10 mg clinical formulation

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Panama

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte