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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Trivalenter P2-VP8-Untereinheit-Rotavirus-Impfstoff

Insgesamt 34 ergebnisse

PATH
The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des trivalenten P2-VP8-Untereinheit-Rotavirus-Impfstoffs bei Erwachsenen, Kleinkindern und Säuglingen

Gesund

Südafrika
PATH

Abgeschlossen

Phase-I/II-Studie mit absteigendem Alter des parenteralen Rotavirus-Impfstoffs der P2VP8-Untereinheit bei gesunden Kleinkindern und Säuglingen

Bewertung eines Rotavirus-Impfstoffs

Südafrika
PATH

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie der Phase 1 zur Untersuchung der Sicherheit des P2-VP8-Rotavirus-Impfstoffs

Rotavirus-Infektion

Vereinigte Staaten
MAXVAX Biotechnology Limited Liability Company
Henan Center for Disease Control and Prevention

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des rekombinanten trivalenten Rotavirus-Subunit-Impfstoffs bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern

Rotavirus-Infektionen | Rotavirus-Gastroenteritis

China
Seqirus
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Formulierungen eines adjuvantierten Influenza-Impfstoffs mit trivalenter Untereinheit bei älteren Patienten ab 65 Jahren

Grippe

Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of 3 Lots of Cell-derived Subunit Influenza Vaccine as Compared to 1 Lot to Egg-derived Subunit Influenza Vaccine in Healthy Adults (>=18 to <=60)

Grippe

Litauen
Abbott Biologicals

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Untersuchung inaktivierter Untereinheiten-Influenza-Impfstoffe aufgrund neuer Virusstämme für die Saison 2012/2013

Prophylaxe von Influenza

Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of a Cell Culture-derived Influenza Vaccine in Healthy Adults and Elderly

Grippe

Polen
PATH
Bill and Melinda Gates Foundation; Children's Hospital Medical Center, Cincinnati und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie mit gemischtem Zeitplan von oralen Lebend-Rotavirus-Impfstoffen und trivalentem P2-VP8-Untereinheiten-Rotavirus-Impfstoff

Rotavirus-Impfstoff

Südafrika
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of MF59C.1 Adjuvanted Trivalent Subunit Influenza Vaccine in Elderly Subjects

Grippe

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Panama, Philippinen
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Annual Study to Investigate Influenza Vaccine Due to New Virus Strains for the 2007/2008 Influenza Season in Europe

Gesunde Freiwillige

Belgien, Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Eine Post-Marketing-Studie zur Überwachung der Sicherheit eines MF59-adjuvantierten Influenza-Impfstoffs, der koreanischen Probanden im Alter von 65 Jahren oder älter verabreicht wird

Grippe

Korea, Republik von
Abbott Biologicals
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Untersuchung von Influenza-Impfstoffen mit inaktivierten Untereinheiten aufgrund neuer Virusstämme für die Saison 09/10

Grippe

Belgien, Deutschland
Solvay Biologicals

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Untersuchung inaktivierter Untereinheiten-Influenza-Impfstoffe aufgrund neuer Virusstämme für die Saison 08/09.

Grippe

Belgien, Deutschland
Abbott

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Untersuchung inaktivierter Influenza-Untereinheiten-Impfstoffe aufgrund neuer Virusstämme für die Saison 2015 der südlichen Hemisphäre

Grippe

Australien
Abbott Biologicals
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Untersuchung von Influenza-Impfstoffen mit inaktivierten Untereinheiten aufgrund neuer Virusstämme für die Saison 2010/2011

Grippe

Belgien, Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of a Cell Derived Subunit Trivalent Nonadjuvated Influenza Study Vaccine in Adults Aged 18 Years and Above

Grippe

Deutschland
Center for Disease Control and Prevention, Henan...

Unbekannt

Klinische Phase-Drei-Studien zum genetischen Reassortment-Impfstoff gegen trivalente Rotaviren

Zufällig | Doppelblind | Placebo-Kontrolldesign
Abbott Biologicals
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Immunogenicity and Safety of a Cell-derived Influenza Vaccine in Adults Aged >= 18 and <= 64, Plus Revaccination

Grippe

Vereinigte Staaten
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität des Influenza-Impfstoffs bei gesunden Probanden (im Alter von 6 bis

Grippe, Mensch

Finnland, Italien, Deutschland
Centre for Infectious Disease Research in Zambia
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Imperial... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Menschliche Herausforderung mit attenuiertem Lebend-Rotavirus zur Bewertung von Rotavirus-Impfstoffen der nächsten Generation in Afrika

Durchfall | Durchfall Rotavirus

Sambia
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität einer Dosis eines inaktivierten dreiwertigen Grippeimpfstoffs, der nicht älteren Erwachsenen und älteren Probanden verabreicht wird

Saisonale Grippe

Italien
Seqirus

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zur Sicherheit und Immunogenität von aQIV bei älteren Erwachsenen

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
Seqirus
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit des Prüfimpfstoffs gegen Grippe im Vergleich zu einem zugelassenen Grippeimpfstoff bei Kindern.

Influenza-Virus

Vereinigte Staaten, Kanada, Finnland, Italien, Mexiko, Philippinen, Polen, Puerto Rico, Spanien, Taiwan, Thailand
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...

Abgeschlossen

Studie zum heterologen Prime-Boost des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (Ad5-Vektor) und des RBD-basierten Protein-Subunit-Impfstoffs

COVID-19

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

Seasonal Influenza DNA Vaccine Prime With Trivalent Inactivated Vaccine (TIV) Boost Compared to TIV Alone

Grippe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

DNA-Impfstoff gegen saisonale Influenza und trivalenter inaktivierter Impfstoff (TIV) gegen saisonale Influenza bei Kindern und Jugendlichen

Grippe

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des MRKAd5 Gag/Pol/Nef-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen (V520-016)

HIV-Infektionen | HIV-1
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte Phase-I-Studie an gesunden Erwachsenen zur Sicherheit und Immunogenität von Prime-Boost-Intervallen mit monovalentem Influenza-Untereinheit-Virion (H5N1)-Impfstoff, A/Indonesia/05/2005 (Sanofi Pasteur, Inc.), allein oder im Anschluss verabreicht Betreff...

Influenza-A-Virus, H5N1-Subtyp

Vereinigte Staaten
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Zurückgezogen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie des SCB-2023-Impfstoffs als Booster bei Erwachsenen

COVID-19

Philippinen
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Vaccine for Prevention of Bird Flu

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

Saisonale Influenza-HA-DNA mit trivalentem inaktiviertem Impfstoff (TIV), verabreicht ID oder IM bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 70 Jahren

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum DTwP-HepB-Hib-IPV (SHAN6™)-Impfstoff, der gleichzeitig mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen an gesunde Säuglinge und Kleinkinder in Thailand verabreicht wird

Pertussis-Immunisierung | Diphtherie-Immunisierung | Tetanus-Immunisierung | Pneumokokken-Immunisierung | Hepatitis-B-Immunisierung | Polio-Immunisierung | Haemophilus Influenzae Typ B-Immunisierung | Rotavirus-Immunisierung

Thailand
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Studie eines vierwertigen Meningokokken-Konjugat-Impfstoffs (MenACYW-Konjugat-Impfstoff), der mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern in Indien und der Republik Südafrika verabreicht wurde (MEQ00064)

Gesunde Freiwillige | Meningokokken-Immunisierung

Südafrika, Indien

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CROs in Ecuador

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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